مقاله این هفته:

📄 A synthetic naringenin derivative, 5-hydroxy-7,4'-diacetyloxyflavanone-N-phenyl hydrazone (N101-43), induces apoptosis through up-regulation of Fas/FasL expression and inhibition of PI3K/Akt signaling pathways in non-small-cell lung cancer cells

✍️ Yesol Bak, Heejong Kim, Jeong-Woo Kang, Dong Hun Lee, Man Sub Kim, Yun Sun Park, Jung-Hee Kim, Kang-Yeoun Jung, Yoongho Lim, Jintae Hong, Do-Young Yoon

📓 Journal of Agricultural and Food Chemistry

💯 Impact Factor: 4.1

📅 2011

@cellandmolecularbiology

🔵انجمن علمی زیست شناسی سلولی و مولکولی دانشگاه خوارزمی برگزار می‌کند🔵

🧬ژورنال‌های کلاب دانشجویی هفتگی ژنتیک🧬

🗣 ارائه دهندگان:
دکتر محمد طهماسب، استادیار ژنتیک دانشگاه خوارزمی
مبارکه عجم حسینی
سما لایق آهنی

📅 تاریخ: دوشنبه 27 بهمن

⏰ ساعت: 19:00

🔗 لینک جلسه:
https://vc.khu.ac.ir/rudq0zynczn6/

@cellandmolecularbiology

🔴 چکیده مطالب مورد ارائه:

در این مقاله اولین اثبات استفاده از نوع 2-deoxyribosyltransferase تیپ ll را از Lactobacillus delbrueckii (LdNDT) در ژن درمانی خودکشی برای درمان سرطان گزارش داده است. به این منظور، ابتدا توانایی هیدرولیتیک LdNDT را بر روی داروهای حاوی (dFUrd)، (dFAdo (d6MetPRib) تأیید می‌شود. چنین فعالیتی در حضور نوکلئوباز پذیرنده به میزان قابل توجهی افزایش یافت. برای روشن کردن وابستگی شدید نوکلئوباز برای فعالیت آنزیمی، شبیه سازی‌های مختلف دینامیک مولکولی انجام شد. سرانجام، به عنوان اثبات مفهوم، سیستم LdNDT / dFAdo را در سلول‌های سرطان دهانه رحم انسان (HeLa) آزمایش کردند. جالب توجه است، LdNDT / dFAdo کاهش قابل توجهی در زنده ماندن سلول همراه با غلظت‌های مهاری در محدوده میکرومولار پایین نشان داد. این نتایج فرصت‌های بعدی را برای اجرای بالینی نوکلئوزید 2-دئوکسی ریبوزیل ترانسفرازها (NDT) در درمان سرطان فراهم می‌کند.

مقاله این هفته:

📄 Molecular Basis of NDT-Mediated Activation of Nucleoside-Based Prodrugs and Application in Suicide Gene Therapy

✍️ Javier Acosta, Elena Pérez, Pedro A. Sánchez-Murcia, Cristina Fillat, Jesús Fernández-Lucas

📓 Biomolecules

💯 Impact Factor: 4.082

📅 Jan 18th 2021

@cellandmolecularbiology

به دلیل مشکل فنی لینک جلسه آپدیت شد.
پوزش میخوایم بابت مشکل پیش آمده

🔹فرم عضویت دانشجویان علاقمند به فعالیت در انجمن زیست شناسی سلولی ‌مولکولی🔹

🔸جهت همکاری در نیمسال تحصیلی جاری

🔸از تمامی دانشجویان علاقمند(حتی از دانشکده‌های دیگر) به فعالیت در انجمن زیست‌شناسی سلولی دعوت میشود که با پر کردن فرم زیر تمایل خود را جهت فعالیت در این انجمن اعلام کنند.

👇🏻👇🏻👇🏻👇🏻👇🏻👇🏻
https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLSdrkouwSigTqGA8ePn89uNB92tBE8eowH2dgoEn_pJVNiYNCg/viewform?vc=0&c=0&w=1&flr=0&gxids=7628

🔵کلیپ کوتاهی از فعالیت‌های انجمن زیست‌شناسی سلولی‌ و مولکولی در سال‌های گذشته🔵

Made by: Mohammad Mahboubi Mehrabani

@cellandmolecularbiology

🔵انجمن علمی زیست شناسی سلولی و مولکولی دانشگاه خوارزمی برگزار می‌کند🔵

🧬ژورنال‌های کلاب دانشجویی هفتگی ژنتیک🧬

🗣 ارائه دهنده: فاطمه سادات زنده‌دل, نسیم عیوضی

📅 تاریخ: دوشنبه 4 اسفند

⏰ ساعت: 19:00

🔗 لینک جلسه:
http://vc2.khu.ac.ir/rww4ei9agc46/

@cellandmolecularbiology

🔴 چکیده مطالب مورد ارائه:

به تازگی دانشمندان کشف نموده اند که RNA های غیر رمزگذار (NC RNA) نقش مهمی در سرطانها دارند.
در این مقاله به تاثیر آنها بر روی سرطان معده تمرکز شده است.
"ژن های جعبه DEAD خانواده ای از پروتئین های متصل به RNA هستند که ممکن است بر ایجاد ncRNA تأثیر بگذارند که توجه ما را به خود جلب می کند. هدف ما در این مقاله یافتن برخی ژن های مرتبط با سرطان معده بود. ما اهمیت بالینی و ارزش پیش آگهی ژن کاندیدای DDX18 را که در بافتهای سرطانی معده بیش از حد بیان شده است ، ارزیابی کردیم. و همچنین تأثیر آن را بر رفتار بیولوژیکی بدخیم سرطان معده در شرایط in vitro و in vivo بررسی کردیم و همچنین در مورد مکانیسم عملکرد آن بحث کردیم. "

مقاله این هفته:

📄 The RNA-Binding Protein DDX18 Promotes Gastric Cancer by Affecting the Maturation of MicroRNA-21

✍️ Yeqian Zhang, Fengrong Yu, Bo Ni, Qing Li, Seong-Woo Bae, Jong-Ho Choi, Han-Kwang Yang, Seong-Ho and Chunchao Zhu

📓 Frontiers, in Oncology

💯 Impact Factor: 4.848

📅 Jan 8th 2021

@cellandmolecularbiology

💎سلسله وبینارهای موفقیت به سبک رتبه برترها

🌀ویژه دانشجویان عزیز مقطع کارشناسی و داوطلبان آزمون ارشد

💠میهمان جلسه ی اول؛
🏆سرکارخانم زهرا رشید
🥇رتبه یک کنکور ارشد علوم جانوری
💎رتبه ۱ تکوین
💎رتبه ۱ فیزیولوژی جانوری
💎رتبه ۱ بیوسیستماتیک جانوری

💠مصاحبه کننده:
سرکارخانم طناز قاسمیان

🌀محورهای گفتگو:
_معرفی منابع برتر و جامع
_نحوه ی مطالعه و مرور
_آینده شغلی

🌀برگزارکننده،انجمنهای علمی دانشجویی علوم زیستی دانشگاه های:
شهید بهشتی-یزد-آزاد زنجان-خوارزمی-تبریز-رازی-شیراز-اصفهان

🌀افتخارهمکاری با جمعی از انجمن های محترم علمی دانشجویی علوم زیستی کشور


🕒پنجشنبه ۱۴ اسفندماه
۱۷:۰۰ الی ۱۸:۰۰

🌐جهت شرکت در وبینار،ثبت نام الزامی است
لینک ثبت نام:
https://b2n.ir/r44844

🔎کانال اطلاع رسانی جزئیات سلسله وبینار های آتی؛
http://www.tg-me.com/Success_rotbeBartar

💎هزینه ی شرکت و ثبت نام در وبینار:
موفقیت شما دوست عزیز در آزمون ارشد
@cellandmolecularbiology
@success_rotbeBartar

🔵انجمن علمی زیست شناسی سلولی و مولکولی دانشگاه خوارزمی برگزار می‌کند🔵

🧬ژورنال‌های کلاب دانشجویی هفتگی ژنتیک🧬

🗣 ارائه دهنده: رعنا قمری

📅 تاریخ: چهارشنبه 13 اسفند

⏰ ساعت: 19:00

🔗 لینک جلسه:
http://vc2.khu.ac.ir/rww4ei9agc46

@cellandmolecularbiology

🔴 چکیده مطالب مورد ارائه:

ترجیح اندام های حرکتی یک سمت بدن نسبت به سمت دیگر پدیده ای نو در هوموساپینس نیست بلکه تاریخ آن به زمان حضور نخستین مهره داران باز می گردد... اما در انسان برخلاف سایر مهره داران این ترجیح به تساوی در جمعیت توزیع نشده است و غالب انسانها ترجیح میدهند از دست و پای سمت راست بدن خود استفاده کنند
پدیده ای که بیشتر با عنوان راست دستی شهرت دارد...
علت این پدیده در چیست؟ آیا چپ دست بودن باعث نقص و بیماری خاصی می شود که فرآیند تکامل برعلیه آن بوده است؟
تیمی از دانشگاه آکسفورد در سال ۲۰۱۹ با استفاده از بانک اطلاعاتی بریتانیا سعی داشتند به این سوال پاسخ بدهند... نتیجه ی تحقیقات آن ها در مجله ی brain منتشر شد

مقاله این هفته:

📄 Handedness, language areas and neuropsychiatric diseases: insights from brain imaging and genetics

✍️ Akira Wiberg, Michael Ng, Yasser Al Omran, Fidel Alfaro-Almagro, Paul McCarthy, Jonathan Marchini, David L Bennett, Stephen Smith, Gwenaëlle Douaud, Dominic Furniss

📓 Brain

💯 Impact Factor: 11.33

📅 Sep 5th 2019

@cellandmolecularbiology

جلسه‌ی نهم ژورنال کلاب دانشجویی ژنتیک
در حال برگزاری...

💎سلسله وبینارهای موفقیت به سبک رتبه برترها

🌀ویژه دانشجویان عزیز مقطع کارشناسی و داوطلبان آزمون ارشد

💠میهمان جلسه ی اول؛
🏆سرکارخانم زهرا رشید
🥇رتبه یک کنکور ارشد علوم جانوری
💎رتبه ۱ تکوین
💎رتبه ۱ فیزیولوژی جانوری
💎رتبه ۱ بیوسیستماتیک جانوری

💠مصاحبه کننده:
سرکارخانم طناز قاسمیان

🌀محورهای گفتگو:
_معرفی منابع برتر و جامع
_نحوه ی مطالعه و مرور
_آینده شغلی

🌀برگزارکننده،انجمنهای علمی دانشجویی علوم زیستی دانشگاه های:
شهید بهشتی-یزد-آزاد زنجان-خوارزمی-تبریز-رازی-شیراز-اصفهان

🌀افتخارهمکاری با جمعی از انجمن های محترم علمی دانشجویی علوم زیستی کشور


🕒امروز، پنجشنبه ۱۴ اسفندماه
۱۷:۰۰ الی ۱۸:۰۰

🌐جهت شرکت در وبینار،ثبت نام الزامی است
لینک ثبت نام:
https://b2n.ir/r44844

🔎کانال اطلاع رسانی جزئیات سلسله وبینار های آتی؛
http://www.tg-me.com/Success_rotbeBartar

💎هزینه ی شرکت و ثبت نام در وبینار:
موفقیت شما دوست عزیز در آزمون ارشد(رایگان)
@cellandmolecularbiology
@success_rotbeBartar

⭕️دوستان محترم ؛
لینک ورود به جلسه خدمت تمامی ثبت نام کنندگان عزیز ایمیل شد.


دوستانی که به هر دلیلی با وجود ثبت نام،لینک دریافت نکردند،لطفا به یکی از آی دی های زیر پیغام بدهید.

(تیم پشتیبانی)؛

@Sbubiologyassociation

@seven7razi

@GnTe02_EzzatkhniZa

#Whats_Up_in_Science

🧬64 توالی ژنوم انسانی به عنوان مرجعی جدید برای تنوع ژنتیکی🧬

محققان در دانشکده پزشکی دانشگاه مریلند (UMSOM)، با همکاری یکدیگر مطالعه ای را در مجله Science منتشر کرده اند که توالی یابی ژنوم کامل انسانی در 64 نفر را به تفصیل شرح می دهد. این اطلاعات مرجع، شامل افرادی از سراسر جهان است و بهتر می تواند تنوع ژنتیکی گونه انسان را در برگیرد. در کنار سایر کاربرد ها، این مقاله، مطالعات خاص جمعیتی را درباره پیش زمینه های ژنتیکی بیماری های انسانی و نیز کشف اشکال پیچیده تری از تنوع ژنتیکی، ممکن می سازد.
بیست سال پیش در این ماه (فوریه)، کنسرسیوم بین المللی توالی یابی ژنوم انسان، اولین پیش نویس توالی مرجع ژنوم انسانی را منتشر کرد. پروژه ژنوم انسان، نیازمند 11 سال کار و همکاری بیش از 100 دانشمند از 40 کشور مختلف بوده است؛ این مرجع، نمایانگر اطلاعات ژنتیکی تنها یک فرد نبوده، بلکه در عوض، ترکیب انسان ها بود که با این وجود، نمی توانست به طور دقیق، پیچیدگی تنوع ژنتیکی گونه انسان را در برگیرد.
بر این اساس، دانشمندان پروژه های توالی یابی متعددی را در طول 20 سال گذشته، به جهت شناسایی و فهرست کردن تفاوت های ژنتیکی میان یک فرد و ژنوم مرجع، پیش برده اند. این تفاوت ها، معمولا بر روی تغییرات کوچک یک باز منفرد متمرکز بوده و توجهی به اختلافات ژنتیکی بزرگ تر نداشته اند.
فناوری های کنونی، شروع به شناسایی و توصیف تغییرات بزرگ تر به نام "واریانت های ساختاری" همچون وارد کردن ماده ژنتیکی جدید به ژنوم، نموده اند. "واریانت های ساختاری" احتمالا بیشتر از تفاوت های جزئی ژنتیک، با عملکرد ژن تداخل دارند.
یافته های جدید منتشر شده در Science، یک پایگاه داده ی مرجع جدید و به طور قابل توجهی جامع را، با استفاده از ترکیب توالی یابی پیشرفته و فناوری های نقشه برداری، نشان می دهند. اشاره به این نکته مهم است که هر ژنوم، بدون راهنمایی از ترکیب اولیه ژنوم انسان گردآوری شده؛ در نتیجه، مجموعه داده ی جدید، تفاوت های ژنتیکی جمعیت های مختلف انسانی را بهتر نشان می دهد. پایگاه اطلاعاتی جدید، منعکس کننده 64 ژنوم انسانی است که 25 جمعیت متفاوت انسانی از سراسر جهان را در بر می گیرد.
اسکات دواین (Scott Devine)، دانشیار گروه پزشکی دانشکده پزشکی دانشگاه مریلند می گوید: ما وارد دوره جدیدی در ژنومیک شده ایم که می توان کل ژنوم انسان را با استفاده از فناوری های جدید توالی یابی کرد؛ به طوری که خوانش دقیق تری از باز های DNA فراهم می شود. این موضوع، به محققان اجازه می دهد تا مناطقی از ژنوم که پیش از این در دسترس نبوده و در عین حال به صفات و بیماری های انسانی مرتبط هستند را، مطالعه کنند.
مرکز منابع ژنومی (GRC) موسسه علوم ژنوم (IGS)، یکی از سه مرکز توالی یابی است که به همراه آزمایشگاه های جکسون و دانشگاه واشنگتن، داده ها را با استفاده از یک فناوری توالی یابی جدید که اخیرا توسط Pacific Biosciences توسعه یافته شده است، ارائه نموده. (GRC)، یکی از پنج مرکز دسترسی است که از آن برای آزمودن پلتفرم جدید، درخواست شده است.
دکتر دواین، در هدایت تلاش های توالی یابی برای این مطالعه و همچنین راهنمایی یک گروه فرعی از نویسندگانی که وجود "عناصر متحرک" ( برای مثال، قطعاتی از DNA که دارای توانایی حرکت و ورود به بخش های دیگری از ژنوم هستند) را، کشف کرده اند، همکاری کرده است. سایر اعضای موسسه علوم ژنوم در دانشکده پزشکی دانشگاه مریلند در میان 65 نویسنده ی همکار هستند. دکتر تالون ( Luke Tallon)، سرپرست علمی مرکز منابع ژنومی، با دکتر دواین همکاری کرد تا یکی از اولین توالی های ژنوم انسانی در پلتفرم Pacific Bioscences که در این مطالعه همکاری داشته را، تولید کنند. همچنین نلسون چوآنگ (Nelson Chuang)، یکی از دانشجویان تحصیلات تکمیلی در آزمایشگاه دکتر دواین، در این پروژه همکاری داشته است.
به گفته آلبرت ریس (E. Albert Reece)، نایب رئیس اجرایی امور پزشکی دانشگاه مریلند- بالتیمور، نقطه تحولی که پژوهش جدید نشان می دهد، یک قدم بزرگ به سمت جلو در درک ما از شالوده وضعیت های سلامتی افراد است که از ژنتیک نتیجه می شوند.
آکیکو برووز (Akiko K. Bowers)، پروفسور برجسته و رئیس دانشکده پزشکی دانشگاه مریلند: این پیشرفت به طور امیدوار کننده‌ای، باعث تقویت مطالعات آینده، که درک اثر تنوع ژنوم انسانی بر بیماری‌ها را هدف قرار می دهند، خواهد شد.

لینک منبع:
https://www.technologynetworks.com/genomics/news/64-human-genomes-sequenced-as-a-new-reference-for-genetic-variation-346056
منبع اصلی:
Ebert P, Audano PA, Zhu Q, et al. Haplotype-resolved diverse human genomes and integrated analysis of structural variation. Science. 2021. doi: 10.1126/science.abf7117

📝 ترجمه: #آیدا_بهرامی، #امین_هراتیان

@cellandmolecularbiology