❶✍ظهور شعر ابيض
نقص عنصر النحاس

❷ ✍الجلد الخشن
نقص عنصر الزنك وفيتامين A

❸✍بقع زرقاء على الجلد
نقص فيتامين C

❹✍بقع بيضاء على الأظافر
نقص حمض المعدة

❺✍قشرة في شعر الرأس
نقص الاحماض الدهنية أوميغا-3

❻✍تشقق الشفاه
نقص فيتامين B12

❼✍التعب المزمن
نقص فيتامين D

❽ ✍تشنجات في عضلة الساق
نقص المغنيسيوم او الكالسيوم

❾ ✍رقة الشعر وهشاشته
نقص حمض الفوليك.

⚜️ هل تعلم ⚜️

◀️ ان أحد أسباب فقدان الشهية هو فقر الدم بعوز الحديد.
◀️ ان النوم بعد الأكل مباشرةً من أحد العوامل المؤدية للإصابة بحموضة المعدة.

◀️ ان غيبوية السكر وفقدان الوعي هي إحدى مضاعفات مرض السكري الخطيرة التي تحدث عند انخفاض السكر أو ارتفاعه لدرجة كبيرة.

◀️ ان قلة النوم تزيد من مستويات هرمون الغريلين (الهرمون المسؤول عن تحفيز الشهية).

صباح الخير لي ولك ولكُل شخص يضع في قراره نفسه أنه يستحق يوماً جميل ولا يأبه بمعكرات المزاج ♥️🌿.

#‏صبـاح_الخيـر : ⛅✨
كُن مُشرقًا مهما استبدَّ بك الضجر
كُن بلسمًا يهدي السرور لمن عبر
واغرس لنفسك صالحًا ترجو به طيب الأثر
كُن موقنًا أنّ الحياة هنا .. ستمر

الهرمونات التي تسيطر على مستوى الجلوكوز في الدم

1. Insulin : الهرمون الوحيد الذي يعمل على خفض مستوى الجلوكوز في الدم عن طريق ادخاله داخل الخلايا للاستفاده منه في توليد الطاقة ؛ ويعرف ب ( hypoglycemic hormone)
ويقوم بالوظائف التاليه


⁃ يخفض مستوى الجلوكوز في الدم ⬇️
⁃ يعزز عملية انتاج الجلايكوجين ➕
⁃ يحفز عملية glycolysis➕
⁃ يثبط عملية gluconeogenesis➖


كل الهرمونات القادمة تعمل عكس الانسولين حيث تعمل على رفع مستوى الجلوكوز في الدم لذلك تسمى hyperglycemic hormones وهي

2. Glucagon:

⁃ زيادة مستوى الجلكوز في الدم ⬆️
⁃ تحفير عملية glycogenolysis➕
⁃ يعزز عملية gluconeogenesis➕
⁃ يثبط عملية صنع الجلايكوجين➖
⁃ يثبط عملية glycolysis➖


3. Cortisol :

⁃ يرفع مستوى الجلكوز في الدم⬆️
⁃ يحفز عملية gluconeogensis➕

4. Adrenaline ( يعرف كذلك Epinephrine )

⁃ يرفع مستوى الجلكوز في الجسم ⬆️
⁃ يعزز عملية glycogenolysis➕
⁃ يحفز عملية gluconeogenesis➕

5. Growth hormone ( هرمون النمو )
⁃ يرفع مستوى الجلكوز في الدم⬆️
⁃ يثبط عملية glycolysis➖

*💊👨🏻‍⚕️مقتطفـــٰــٖـاℓت ٰۦ طبيـــٰــٖــــه*


♲➪تذگـــٰــٖــــٰــٖٖــر ٰۦ اℓن

☐ فيتامين B6 يزيد امتصاص المغنيزيوم

▣المغنيزيوم يزيد امتصاص فيتامينD

▧ فيتامين D يزيد امتصاص الكالسيوم و الفوسفات

▧ فيتامين C يزيد امتصاص الحديد و VitB12.

☀ إشراقة صباحية ☀️

📖📝الجمعة ١٥ - ١١ - ١٤٤٢

‏اللهم في يوم الجمعة :
‏اجمع قلوبنا على طاعتك
‏و اجمع نفوسنا على خشيتك
‏و اجمع ارواحنا في جنتك ⚜️💙.
‏صباح الخير🍃

#صباح_الخير..🌤
تأتي إرادة الله، فتتيسر معسراتك، وتُفتح مغاليقها، لتأتيك كاملة تامة مصحوبة بجميل عطاء ربك، فلا يغرنك تشتتها الآن، ولا تحزن لاستحالتها، فوالله لو كان بينك وبينها غوامق البحار، وشواهق الجبال؛ يأتِ بها الله إنّ الله لطيفٌ خبير .🤍✨

جمعتكم طيبة مباركه 🌹

#معلومة_طبية

لا تحاول أن تكتم العطسة في داخلك
لان ذلك قد يؤدي إلى تمزيق وعاء دموي في رأسك أو رقبتك،
وهو الامر الذي قد يؤدي بدوره إلى الوفاة في بعض الأحيان

#معلومة_طبية

▧⇇ *ادخال كمية صغيرة من البصل إلى النظام الغذائي يقلّل من خطر الإصابة بأمراض القلب والسكتات الدماغية حيث كشفت دراسة أجريت بمعهد الغذاء.*

▨⇇ *والبحث أنّ أكل 100-200 غراماً من البصل يمكن أن يقلل من التهابات الشرايين، وهذا بفضل مركب موجود في البصل يعرف باسم كيرسيتين، كما يوجد هذا المركب أيضاً في الشاي والتفاح .*

» موضوعنا اليوم عن الضمور العضلي الشوكي عند الأطفال :


* أعراض الضمور العضلي الشوكي عند الأطفال
تعتمد أعراض الضمور العضلي الشوكي عند الأطفال ووقت ظهورها لأول مرة على نوع الضمور، وتشمل الأعراض:

*ضعف في حركة الذراعين والساقين.

*مشكلات في الحركة،
مثل: عدم القدرة على الجلوس أو الزحف أو المشي بسهولة.

*إحساس برعشة أو اهتزاز في العضلات.

*مشكلات في العظام والمفاصل، مثل الجنف وهو انحناء العمود الفقري بطريقة غير طبيعية.

*مشكلات في البلع.

*صعوبات في التنفس.

*تأخر الطفل في تعلم التدحرج أو الجلوس.

*سقوط الطفل عندما يصبح أكبر سنًا بشكل أكثر تكرارًا من الأطفال في نفس عمره.

*صعوبة في القدرة على رفع الأشياء.

لكن لا يؤثر المرض على الذكاء ولا يسبب صعوبات في التعلم.

@tatwerelthate

*أنواع الضمور العضلي الشوكي عند الأطفال
هناك خمسة أنواع من الضمور العضلي الشوكي عن الأطفال وهي:

النوع رقم 0
وهو النوع الأكثر ندرة والأكثر خطورة، ويكون الطفل مصابا به قبل الولادة، ويسبب خللًا في المفاصل أو القلب ومشكلات في التنفس.

معظم الأطفال المصابين به لا يعيشون لأكثر من 6 أشهر بعد الولادة..

النوع رقم 1
تبدأ الأعراض خلال أول 6 أشهر بعد الولادة، ويعد من الأنواع شديدة الحدة، ويعاني الطفل من صعوبة شديدة في الحركة حيث لا يمكنه الجلوس دون دعم، ويواجه صعوبة في التنفس والأكل والبلع.

ومعظم الأطفال المصابين به لا يعيشون بعد سن الثانية.

النوع رقم 2
وهو نوع متوسط الحدة، ويستطيع الطفل الجلوس دون الحاجة إلى دعم لكنه لا يستطيع المشي بمفرده، وتبدأ الأعراض في عمر 6 -18 شهراً.

النوع رقم 3
وهو أخف الأنواع حدًة، يكون الطفل قادرا على المشي لكن بصعوبة لذا يحتاج البعض إلى استخدام كرسي متحرك، وتظهر الأعراض في عمر 18 شهراً.

الأطفال المصابون بهذا النوع لديهم متوسط ​​عمر طبيعي بشكل عام.

النوع رقم 4
وهو شديد الندرة ويبدأ عادةً في سن البلوغ مسببًا ضعفًا في الحركة بشكل خفيف.

@tatwerelthate

* طرق تشخيص الضمور العضلي الشوكي عند الأطفال
لتشخيص المرض يقوم الطبيب بما يأتي:

اختبارات الدم الجينية وهي الطريقة الأكثر شيوعًا لتشخيصه وتكشف عن الاختلالات في جين (SMN1) المسؤول عن حدوث المرض.
تخطيط كهربائية العضل ويقوم بقياس النشاط الكهربائي للعضلات.
اختبار فسفوكيناز الكرياتين (CPK).
خزعة العضلات وهو أن يأخذ الطبيب عينة صغيرة من العضلات لفحصها تحت المجهر.

@tatwerelthate

»مضاعفات الضمور العضلي الشوكي عند الأطفال
»اعتمادًا على نوع الضمور وحدته قد يصاب الطفل ببعض المضاعفات ومنها:
*استنشاق السوائل أو قطع طعام صغيرة ودخولها في مجرى الهواء.
*تقلص وانقباض في العضلات والأوتار.
*انحناء العمود الفقري.
*صعوبة في التنفس.
@tatwerelthate