Синдром Кавасаки.
Синдром Кавасаки (слизисто-кожный лимфонодулярный синдром) — остро протекающее системное заболевание, характеризующееся преимущественным поражением средних и мелких артерий. Иногда в процесс могут вовлекаться аорта и другие крупные артерии.
Причины заболевания неизвестны.
Часто провоцирующим фактором называют инфекционное заболевание, вызванное такими микроорганизмами, как стафилококки, стрептококки, микоплазма, хламидии, аденовирусы, вирус Эпштейна–Барр.
Для синдрома Кавасаки характерно циклическое течение.
Заболевание начинается с острой лихорадочной стадии, которая длится 1–2 недели. Этот период болезни характеризуется упорной лихорадкой, тяжёлым болезненным самочувствием, раздражительностью. На фоне высокой лихорадки возникают симптомы поражения слизистых оболочек, кожи, лимфатических узлов: конъюнктивит, гиперемия слизистой оболочки полости рта и губ, отёки кистей и стоп, полиморфная сыпь, увеличение одного или нескольких шейных лимфатических узлов.
Синдром Кавасаки (слизисто-кожный лимфонодулярный синдром) — остро протекающее системное заболевание, характеризующееся преимущественным поражением средних и мелких артерий. Иногда в процесс могут вовлекаться аорта и другие крупные артерии.
Причины заболевания неизвестны.
Часто провоцирующим фактором называют инфекционное заболевание, вызванное такими микроорганизмами, как стафилококки, стрептококки, микоплазма, хламидии, аденовирусы, вирус Эпштейна–Барр.
Для синдрома Кавасаки характерно циклическое течение.
Заболевание начинается с острой лихорадочной стадии, которая длится 1–2 недели. Этот период болезни характеризуется упорной лихорадкой, тяжёлым болезненным самочувствием, раздражительностью. На фоне высокой лихорадки возникают симптомы поражения слизистых оболочек, кожи, лимфатических узлов: конъюнктивит, гиперемия слизистой оболочки полости рта и губ, отёки кистей и стоп, полиморфная сыпь, увеличение одного или нескольких шейных лимфатических узлов.