📚 سوال 118 #کنکور_ارشد_1403

@OrganicChemistry2017

✅ پاسخ سوال ۱۱۸ – گزینه ۱
در ساختار I یون برمید نسبتا آزادتر است و کاتیون بزرگ تترابوتیل آمونیم نیروی قوی بر آن وارد نمیکند. بنابراین راحت تر با نقره نیترات رسوب می دهد.
بعد از آن ترکیب II هست که یون نسبتا پایدار آسیلیوم را ایجاد می کند و اثر آنومری اکسیژن به خروج اتم کلر کمک می کند.
بنابراین گزینه ۱ صحیح است.

@OrganicChemistry2017

📚 سوال 119 #کنکور_ارشد_1403

@OrganicChemistry2017

✅ پاسخ سوال 119 – گزینه 4
ساختار معادل نیومن برای فرم فیشر داده شده به شکل سمت چپ فوق می باشد (در فرم فیشر پیوندها پوشیده و در فرم نیومن ارائه شده ناپوشیده هستند بنابراین گروههای OH در دو سمت مختلف قرار می گیرند).
پایدارترین ساختار، سمت راست می باشد که در اثر 120 درجه چرخش به دست می‌آید و گروههای OH در وضعیتی قرار می گیرند تا پیوند هیدروژنی تشکیل بدهند.

@OrganicChemistry2017

📚 سوال 120 #کنکور_ارشد_1403

@OrganicChemistry2017

پاسخ؟
1 👍
2 👎
3 😍
4 😐

#منهای_شیمی_آلی

در زندگی، گاهی انسان باید کمی کر باشد.

عصبانیت و خشم چیزی بر توان و اراده‌ی انسان نمی‌افزاید...

بیا تا در بلندترین فرصت شبانه
از هزار رنگی پاییز
به یک رنگی زمستان برسیم

یلدا خجسته باد
🍉🍉🍉🍉🍉

@OrganicChemistry2017

✅ پاسخ سوال 120 – گزینه 1
مطابق مکانیسم ارائه شده، بور از سمت مخالف گروه حجیم ترت بوتیل اضافه می یابد. واکنش از نوع هیدروبوردارکردن-اکسایش Hydroboration-Oxidation است که افزایش آب به باند دوگانه بر خلاف قاعده مارکونیکوف می‌باشد.

@OrganicChemistry2017

📚 سوال 121 #کنکور_ارشد_1403

@OrganicChemistry2017

✅ پاسخ سوال 121 – گزینه 2
در ترکیب II اتم برم روی حلقه آروماتیک نمی تواند به عنوان ترک کننده خارج شود. در ترکیب III در صورت حمله مولکولی نیتروژن روی کربن دارای برم، ترکیب بای سیکلیک تحت فشار ایجاد می‌شود. در ترکیبات I و IV امکان حمله نوکلئوفیلی به ترتیب N و O روی کربن حاوی برم و تشکیل حلقه وجود دارد.

@OrganicChemistry2017

📚 سوال 122 #کنکور_ارشد_1403

@OrganicChemistry2017

✅ پاسخ سوال 122 – گزینه 1
واکنش از نوع نوآرایی فریس Fries Rearrangement می‌باشد که که گروه آسیل در موقعیت ارتو (گزینه 1) و پارا (در بین گزینه ها نیست) قرار می‌گیرد. معمولا ارتو در دماهای پایین و پارا در دماهای بالاتر ایجاد می‌شود.
در ابتدا ترکیب گزینه 4 ایجاد می‌شود و سپس به ترکیب گزینه 1 نوآرایی می‌کند.
@OrganicChemistry2017

📚 سوال 123 #کنکور_ارشد_1403

@OrganicChemistry2017

✅ پاسخ سوال 123 – گزینه 3

واکنش در مرحله اول شامل تولید انامین و سپس Robinson Annulation می‌باشد که خود شامل یک افزایش مایکل و یک تراکم آلدولی درون مولکولی است.
@OrganicChemistry2017

ساختارهای شگفت انگیز😍
#شیمی_آلی ❤️

‌@OrganicChemistry2017

به امید فردای بهتر🤲
سال نو مبارک❤️🌻