Фельдшеры в Квинсленде исполнили последнее желание умирающего пациента-увидеть море:

Почка.
Сосуды и чашечно-лоханочная система.

Временная пересадка кисти на нижнюю конечность с целью ее последующей реконструкции

Пример недоношенного новорожденного с экстремально низкой массой тела (815 грамм). Сейчас жизни ребенка ничего не угрожает.

Тотальная агенезия носа — врожденное отсутствие всех структур носа:

Перелом пяточной кости после падение со второго этажа.

В состоянии покоя кровь по нашей кровеносной системе циркулирует относительно неторопливо, делая один полный круг по телу примерно за 25 секунд.

Но в случае физических нагрузок органам требуется больше кислорода, и кровь начинает циркулировать примерно в 2 раза быстрее.

Кровеносные сосуды пальца. Вот почему начинает течь кровь, стоит лишь чуточку порезать палец

Отопластика — пластическая операция по исправлению ушных раковин и избавлению от лопоухости.

Колобома хрусталика — дефект оболочки глаза, обусловленный отсутствием ее части. Заболевание представляет собой аномалию, которая ассоциирована с внутриутробными нарушениями формирования зрительного аппарата плода либо травматическими повреждениями.

Консервативных методов лечения колобомы не разработано. Хирургическая тактика зависит от формы заболевания и может включать в себя перитомию, коллагенопластику или лазерокоагуляцию.

Падение с велосипеда привело к тяжелому перелому руки.

Клещ, впивающийся в кожу человека, под микроскопом.

Следите, за детьми — вот что может случиться, если они будут бегать с вещами во рту .

К счастью, ребенка спасли, ложку удалось без проблем извлечь из его глотки.

Крошечный аппендикс у новорождённого ребенка.

Конкретно в этом случае возраст ребёнка составлял 9 дней от рождения.

Спина пациента с фибродисплазией.

Это очень редкое и тяжёлое по своему течению генетическое заболевание, при котором мышцы, сухожилия и связки постепенно превращаются в кости.

Длина кишечника в среднем составляет 7.5-8.5 метров?

Вот такая картинка помогает представить, насколько это много.

Травма при стрельбе из лука.

Плюс еще одна фобия...

Врождённая анонихия — отсутствие ногтевых пластин. Генетическое расстройство.

Β мeдицине главным лeкapcтвoм является caм врач.

Мальчик, 8 лет. Болезнь Шпренгеля.

Заболевание передается наследственным путем и сопровождается аномальным формированием плечевого пояса в эмбриональном периоде. После рождения у детей наблюдается так называемая "высокая лопатка", когда она развернута и похожа на крыло. Такое патологическое состояние значительно ухудшает качество жизни пациента и требует обязательного хирургического вмешательства.