Forwarded from Громадський ревізор. Бровари
💊Відучора українці можуть придбати антибіотики виключно за електронним рецептом. Це збурило багатьох, адже чимало людей звикли лікуватися такими препаратами за власним бажанням, навіть без консультації з лікарем.
💊Тож Міністерство охорони здоров’я України надало детальне роз’яснення: де правда, а де міфи з приводу електронних рецептів на антибіотики.
Telegram • Facebook • Сайт
💊Тож Міністерство охорони здоров’я України надало детальне роз’яснення: де правда, а де міфи з приводу електронних рецептів на антибіотики.
Telegram • Facebook • Сайт
Функциональная_диагностика_в_неврологии_у_взрослых_и_детей.pdf
8.5 MB
Функциональная диагностика в неврологии у взрослых и детей. Войтенков. 2021
Ещё один соцопрос😊
Откуда вы?
Откуда вы?
Anonymous Poll
52%
Украина
2%
Белорусь
4%
Казахстан
1%
Азербайджан
20%
Узбекистан
0%
Армения
1%
ЕС
0%
Израиль
16%
РФ
5%
Другая страна, напиши в комментариях 👇
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Гарвардский университет показал миру 3D модель развития человеческого мозга
Forwarded from Анатомия 18+
❗️Парейдолические иллюзии, или парейдолии — это иллюзорное восприятие реального объекта. В отличие от двойственных изображений, иллюзий восприятия глубины, картинок на распознавание образов, где изображения созданы специально, чтобы провоцировать возникновение иллюзий, парейдолии возникают при восприятии самых обычных объектов.
📌Например, при рассматривании рисунка обоёв или ковра, трещин и пятен на потолке, облаков можно увидеть изменчивые, фантастические пейзажи, лица людей, необычных зверей и т.п. Основой таких иллюзорных образов являются детали действительного рисунка. Впервые парейдолии описаны Калбаумом и Ясперсом (Kahlbaum К., 1866; Jaspers К., 1913).
Анатомия 18+
📌Например, при рассматривании рисунка обоёв или ковра, трещин и пятен на потолке, облаков можно увидеть изменчивые, фантастические пейзажи, лица людей, необычных зверей и т.п. Основой таких иллюзорных образов являются детали действительного рисунка. Впервые парейдолии описаны Калбаумом и Ясперсом (Kahlbaum К., 1866; Jaspers К., 1913).
Анатомия 18+
Forwarded from Блог анестезиолога
До меня все тренды доходят с опозданием
Хоть Чубайса и выписали, синдром Гийена-Барре тема интересная, большинство проголосовало да него. Конспирология тоже будет.
Синдром Гийена – Барре – это острая, обычно быстро прогрессирующая воспалительная полинейропатия, аутоиммунного генеза. Характеризуется мышечной слабостью и умеренным выпадением дистальной чувствительности и самоограничивающимся течением.
Как правило, преобладает демиелизация, иногда поражается аксон. Триггером считают перенесенную инфекцию или вакцинацию. У большинства пациентов развивается симметричный вялый парез, при чем проксимальные мышцы поражаются в большей степени. Симптомы достигают максимума к 3-4 неделе заболевания, выпадают глубокие сухожильные рефлексы. Слабость может сохраняться в течении нескольких месяцев.
При тяжёлом течении вовлекаются лицевые и глоточные мышцы, нарушается процесс глотания, дыхания. В крайних случаях необходима ИВЛ. У некоторых пациентов развивается дисфункция вегетативной нервной системы, колебания артериального давления, аритмии, нарушается тонус сфинктеров.
Диагноз ставится клинически, плюс исследуют ликвор, выявляют возможные инфекции, включая ВИЧ, гепатит. Дополнительную информацию дает нейрофизиологические исследование (определение скорости возбуждения по нерву) и определение форсированной ёмкости лёгких.
Летальность около 2%, в большинстве случаев через несколько случаев происходит улучшение, однако у 30% людей симптомы сохраняются до трёх лет. В 2-5% случаев развивается хроническая воспалительная демиелинизирующая полиневропатия.
Лечение: интенсивная поддерживающая терапия, внутривенный иммуноглобулин, плазмаферез.
Хоть Чубайса и выписали, синдром Гийена-Барре тема интересная, большинство проголосовало да него. Конспирология тоже будет.
Синдром Гийена – Барре – это острая, обычно быстро прогрессирующая воспалительная полинейропатия, аутоиммунного генеза. Характеризуется мышечной слабостью и умеренным выпадением дистальной чувствительности и самоограничивающимся течением.
Как правило, преобладает демиелизация, иногда поражается аксон. Триггером считают перенесенную инфекцию или вакцинацию. У большинства пациентов развивается симметричный вялый парез, при чем проксимальные мышцы поражаются в большей степени. Симптомы достигают максимума к 3-4 неделе заболевания, выпадают глубокие сухожильные рефлексы. Слабость может сохраняться в течении нескольких месяцев.
При тяжёлом течении вовлекаются лицевые и глоточные мышцы, нарушается процесс глотания, дыхания. В крайних случаях необходима ИВЛ. У некоторых пациентов развивается дисфункция вегетативной нервной системы, колебания артериального давления, аритмии, нарушается тонус сфинктеров.
Диагноз ставится клинически, плюс исследуют ликвор, выявляют возможные инфекции, включая ВИЧ, гепатит. Дополнительную информацию дает нейрофизиологические исследование (определение скорости возбуждения по нерву) и определение форсированной ёмкости лёгких.
Летальность около 2%, в большинстве случаев через несколько случаев происходит улучшение, однако у 30% людей симптомы сохраняются до трёх лет. В 2-5% случаев развивается хроническая воспалительная демиелинизирующая полиневропатия.
Лечение: интенсивная поддерживающая терапия, внутривенный иммуноглобулин, плазмаферез.
