#防控政策 #全国 #CN #香港 #HongKong
【消息：最快下月初返内地免检疫仅3日家居监察】
内地对新冠病毒抗疫战略大调整后，香港社会最关注莫过于何时可以和内地免检疫通关。《香港01》从广东省卫健委相关部门获得消息，市民期盼己久的通关已有具体时间表，最快可在明年1月上旬实行。目前提出的其中一个「吉日」是1月9日（星期一），据悉到时会采取「0+3」模式，即入境人士只须3天家居监察。
但通关能否如期实施，这段时间的疫情始终是关键因素。港府消息回复《香港01》查询时指出，仍未掌握开关的确实日期。
内地调整抗疫政策之后，各地防疫措施松绑，令香港社会对与内地恢复通关充满憧憬。上星期有网上图片流出，看到原来一直「乌灯黑火」的福田口岸再度亮灯，联检大楼内外灯火通明，更添即将通关的猜测，但当局一直未有正式公布，直至今日传出可能在明年1月9日通关的消息。
说起1月9日这个日子，也实在有点巧合。翻查资料，国务院副总理韩正今年3月接见港区人大代表时主动透露，中央原本已决定今年1月9日或10 日与香港通关，只可惜在公布前几天，香港开始爆第五波疫情，计划被逼胎死腹中。今年1月9日通关不成，明年1月9日能否如愿﹖ 一切只看疫情发展。
全国人大常委谭耀宗最近亦表示，希望过农历新年前可以通关，让市民回乡。民建联立法会议员陈恒镔昨（12日）于Facebook撰文，引述消息指「内地本月有机会先对紧急、公务和商务开关」。他接受《香港01》查询时表示，暂时只知道措施很快会落实，但未知落实的确实时间和具体细节。至于何时会扩展至全面通关，他指其消息来源未有提供。（香港01）
【消息：最快下月初返内地免检疫仅3日家居监察】
内地对新冠病毒抗疫战略大调整后，香港社会最关注莫过于何时可以和内地免检疫通关。《香港01》从广东省卫健委相关部门获得消息，市民期盼己久的通关已有具体时间表，最快可在明年1月上旬实行。目前提出的其中一个「吉日」是1月9日（星期一），据悉到时会采取「0+3」模式，即入境人士只须3天家居监察。
但通关能否如期实施，这段时间的疫情始终是关键因素。港府消息回复《香港01》查询时指出，仍未掌握开关的确实日期。
内地调整抗疫政策之后，各地防疫措施松绑，令香港社会对与内地恢复通关充满憧憬。上星期有网上图片流出，看到原来一直「乌灯黑火」的福田口岸再度亮灯，联检大楼内外灯火通明，更添即将通关的猜测，但当局一直未有正式公布，直至今日传出可能在明年1月9日通关的消息。
说起1月9日这个日子，也实在有点巧合。翻查资料，国务院副总理韩正今年3月接见港区人大代表时主动透露，中央原本已决定今年1月9日或10 日与香港通关，只可惜在公布前几天，香港开始爆第五波疫情，计划被逼胎死腹中。今年1月9日通关不成，明年1月9日能否如愿﹖ 一切只看疫情发展。
全国人大常委谭耀宗最近亦表示，希望过农历新年前可以通关，让市民回乡。民建联立法会议员陈恒镔昨（12日）于Facebook撰文，引述消息指「内地本月有机会先对紧急、公务和商务开关」。他接受《香港01》查询时表示，暂时只知道措施很快会落实，但未知落实的确实时间和具体细节。至于何时会扩展至全面通关，他指其消息来源未有提供。（香港01）
2019-nCoV疫情实时播报🅥
#防控政策 #全国 #CN #香港 #HongKong 【消息：最快下月初返内地免检疫仅3日家居监察】 内地对新冠病毒抗疫战略大调整后，香港社会最关注莫过于何时可以和内地免检疫通关。《香港01》从广东省卫健委相关部门获得消息，市民期盼己久的通关已有具体时间表，最快可在明年1月上旬实行。目前提出的其中一个「吉日」是1月9日（星期一），据悉到时会采取「0+3」模式，即入境人士只须3天家居监察。 但通关能否如期实施，这段时间的疫情始终是关键因素。港府消息回复《香港01》查询时指出，仍未掌握开关的确实日期。…
#防控政策 #香港 #Hongkong
【明天起香港市民出行无须扫描安心出行二维码】
香港特区行政长官李家超今天（13日）宣布，明日起香港市民进入公共场所无须扫描“安心出行”二维码，但市民进入食肆时仍需使用“疫苗通行证”。此外，香港将取消“黄码”，入境抵港人士如没有确诊即赋“蓝码”，可照常活动。（大湾区之声 @ 微博）
【明天起香港市民出行无须扫描安心出行二维码】
香港特区行政长官李家超今天（13日）宣布，明日起香港市民进入公共场所无须扫描“安心出行”二维码，但市民进入食肆时仍需使用“疫苗通行证”。此外，香港将取消“黄码”，入境抵港人士如没有确诊即赋“蓝码”，可照常活动。（大湾区之声 @ 微博）
2019-nCoV疫情实时播报🅥
#患者救治 #全国 #CN 【#Paxlovid 网售放开 凭核酸或抗原结果购买】 12月13日，财新发现，1药网旗下互联网医院的新冠咨询门诊开始预售新冠口服抗病毒药物 #Paxlovid（ #奈玛特韦（#Nirmatrelvir）片/#利托那韦（#Ritonavir）片组合，#辉瑞 #Pfizer），定价为2980元/盒。（财新网）
#患者救治 #全国 #CN
【#Paxlovid 网售放开后迅速下架，1药网：非卖药而是提供诊疗和用药服务】
12月13日，网传1药网旗下互联网医院的新冠咨询门诊开始预售新冠口服抗病毒药物 #Paxlovid（ #奈玛特韦（#Nirmatrelvir）片/#利托那韦（#Ritonavir）片组合，#辉瑞 #Pfizer），定价为2980元/盒。
不过，消息一经发酵，1药网便迅速将Paxlovid下架。截至发稿时，《每日经济新闻》记者仅搜索到一张图片链接显示奈玛特韦正在预售，并附有“新冠问诊专用通道”、“点击咨询问诊”等字样，但点击后便显示服务器超出承载，正在升级。此前显示的药品链接则已消失。
对此，1药网方面向记者表示，1药网并非网售辉瑞的Paxlovid药品，而是按照国务院联防联控机制医疗救治组2022年12月12日发布的《关于做好新冠肺炎互联网医疗服务的通知》，通过互联网医院为符合条件的患者提供诊疗和用药服务。（每日经济新闻）
【#Paxlovid 网售放开后迅速下架，1药网：非卖药而是提供诊疗和用药服务】
12月13日，网传1药网旗下互联网医院的新冠咨询门诊开始预售新冠口服抗病毒药物 #Paxlovid（ #奈玛特韦（#Nirmatrelvir）片/#利托那韦（#Ritonavir）片组合，#辉瑞 #Pfizer），定价为2980元/盒。
不过，消息一经发酵，1药网便迅速将Paxlovid下架。截至发稿时，《每日经济新闻》记者仅搜索到一张图片链接显示奈玛特韦正在预售，并附有“新冠问诊专用通道”、“点击咨询问诊”等字样，但点击后便显示服务器超出承载，正在升级。此前显示的药品链接则已消失。
对此，1药网方面向记者表示，1药网并非网售辉瑞的Paxlovid药品，而是按照国务院联防联控机制医疗救治组2022年12月12日发布的《关于做好新冠肺炎互联网医疗服务的通知》，通过互联网医院为符合条件的患者提供诊疗和用药服务。（每日经济新闻）
#防控政策 #死亡病例 #全国 #CN #黑龙江 #Heilongjiang
【《关于进一步规范新冠肺炎死亡病例分类和报告的通知》】
根据黑龙江省大兴安岭地区卫健委消息，12月11日下午，大兴安岭地区卫健委组织召开全区卫健系统落实优化新冠肺炎疫情防控新十条培训会议，会上地区卫健委医政科科长段春杰就《关于进一步优化就医流程做好当前医疗服务工作的通知》（联防联控机制综发〔2022〕114号）、《关于进一步规范新冠肺炎死亡病例分类和报告的通知》（联防联控机制综发〔2022〕115号）、《关于印发以医联体为载体做好新冠肺炎分级诊疗工作方案的通知》（联防联控机制综发〔2022〕116号）进行了解读。地区卫健委基层指导科科长朴英玉解读了《关于印发新冠病毒感染者居家治疗指南的通知》（联防联控机制综发〔2022〕117号）。此前网传《关于进一步规范新冠肺炎死亡病例分类和报告的通知》照片得到证实。根据此通知，新冠肺炎死亡病例分类和报告相较之前有较大变化。（大兴安岭地区卫健委）
【《关于进一步规范新冠肺炎死亡病例分类和报告的通知》】
根据黑龙江省大兴安岭地区卫健委消息，12月11日下午，大兴安岭地区卫健委组织召开全区卫健系统落实优化新冠肺炎疫情防控新十条培训会议，会上地区卫健委医政科科长段春杰就《关于进一步优化就医流程做好当前医疗服务工作的通知》（联防联控机制综发〔2022〕114号）、《关于进一步规范新冠肺炎死亡病例分类和报告的通知》（联防联控机制综发〔2022〕115号）、《关于印发以医联体为载体做好新冠肺炎分级诊疗工作方案的通知》（联防联控机制综发〔2022〕116号）进行了解读。地区卫健委基层指导科科长朴英玉解读了《关于印发新冠病毒感染者居家治疗指南的通知》（联防联控机制综发〔2022〕117号）。此前网传《关于进一步规范新冠肺炎死亡病例分类和报告的通知》照片得到证实。根据此通知，新冠肺炎死亡病例分类和报告相较之前有较大变化。（大兴安岭地区卫健委）
2019-nCoV疫情实时播报🅥
#防控政策 #全国 #CN 【三大运营商将删除通信行程卡用户数据】 12月12日，中国电信、中国联通、中国移动三大运营商先后表示，将按照相关法律规定，自12月13日0时“通信行程卡”服务下线后，同步删除用户行程相关数据，依法保障个人信息安全。（新华财经） 【中国电信将删除行程卡用户数据】 “通信行程卡”公众号12月12日零点公告，13日0时起，正式下线“通信行程卡”，短信、网页、微信小程序、支付宝小程序、APP等查询渠道将同步下线。 12月12日，中国电信方面对第一财经记者表示，按照《中华人民共和国…
#防控政策 #全国 #CN
【中国信通院关于删除通信行程卡相关数据的通告】
自“通信行程卡”上线应用以来，中国信息通信研究院（以下简称“中国信通院”）按照《中华人民共和国数据安全法》《中华人民共和国个人信息保护法》等法律法规有关规定，采取严格的技术和管理措施，依法依规保障个人信息安全。在提供行程卡服务过程中，中国信通院不存储用户个人行程数据，在此期间产生的运维数据滚动删除、销毁。
根据国务院联防联控机制综合组有关要求，2022年12月13日0时起，“通信行程卡”服务正式下线，中国信通院已按照有关法律法规规定，同步删除了行程卡相关所有数据，切实保障个人信息安全。
中国信通院
2022年12月13日（中国信通院CAICT @ 微信公众平台）
【中国信通院关于删除通信行程卡相关数据的通告】
自“通信行程卡”上线应用以来，中国信息通信研究院（以下简称“中国信通院”）按照《中华人民共和国数据安全法》《中华人民共和国个人信息保护法》等法律法规有关规定，采取严格的技术和管理措施，依法依规保障个人信息安全。在提供行程卡服务过程中，中国信通院不存储用户个人行程数据，在此期间产生的运维数据滚动删除、销毁。
根据国务院联防联控机制综合组有关要求，2022年12月13日0时起，“通信行程卡”服务正式下线，中国信通院已按照有关法律法规规定，同步删除了行程卡相关所有数据，切实保障个人信息安全。
中国信通院
2022年12月13日（中国信通院CAICT @ 微信公众平台）
#疫情通报 #防控政策 #全国 #CN
【13日，新增确诊病例2291例，其中本土病例2249例，即日起不再公布无症状感染者数据】
12月13日0—24时，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例2291例。其中境外输入病例42例（福建8例，山东8例，北京6例，广东5例，上海4例，陕西4例，四川3例，内蒙古2例，黑龙江1例，江苏1例）；本土病例2249例（广东1044例，北京476例，重庆179例，海南112例，浙江90例，四川73例，福建70例，河南66例，辽宁20例，山东20例，陕西19例，上海16例，云南16例，内蒙古13例，江苏12例，黑龙江11例，贵州4例，湖北2例，广西2例，天津1例，河北1例，山西1例，湖南1例）。无新增死亡病例。新增疑似病例7例，均为本土病例（北京6例，重庆1例）。
说明：当前，新冠肺炎核酸检测实行愿检尽检的策略，许多无症状感染者不再参加核酸检测，无法准确掌握无症状感染者的实际数量，从今天（2022年12月14日）起不再公布无症状感染者数据。（国家卫健委）
【13日，新增确诊病例2291例，其中本土病例2249例，即日起不再公布无症状感染者数据】
12月13日0—24时，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例2291例。其中境外输入病例42例（福建8例，山东8例，北京6例，广东5例，上海4例，陕西4例，四川3例，内蒙古2例，黑龙江1例，江苏1例）；本土病例2249例（广东1044例，北京476例，重庆179例，海南112例，浙江90例，四川73例，福建70例，河南66例，辽宁20例，山东20例，陕西19例，上海16例，云南16例，内蒙古13例，江苏12例，黑龙江11例，贵州4例，湖北2例，广西2例，天津1例，河北1例，山西1例，湖南1例）。无新增死亡病例。新增疑似病例7例，均为本土病例（北京6例，重庆1例）。
说明：当前，新冠肺炎核酸检测实行愿检尽检的策略，许多无症状感染者不再参加核酸检测，无法准确掌握无症状感染者的实际数量，从今天（2022年12月14日）起不再公布无症状感染者数据。（国家卫健委）
2019-nCoV疫情实时播报🅥 pinned «#疫情通报 #防控政策 #全国 #CN 【13日，新增确诊病例2291例，其中本土病例2249例，即日起不再公布无症状感染者数据】 12月13日0—24时，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例2291例。其中境外输入病例42例（福建8例，山东8例，北京6例，广东5例，上海4例，陕西4例，四川3例，内蒙古2例，黑龙江1例，江苏1例）；本土病例2249例（广东1044例，北京476例，重庆179例，海南112例，浙江90例，四川73例，福建70例，河南66例，辽宁20例，山东20例…»
#疫苗接种 #全国 #CN
【关于印发新冠病毒疫苗第二剂次加强免疫接种实施方案的通知】
国卫明电〔2022〕531号
各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团应对新型冠状病毒肺炎疫情联防联控机制（领导小组、指挥部），国务院应对新型冠状病毒肺炎疫情联防联控机制疫苗接种工作协调组各成员单位：
现将《新冠病毒疫苗第二剂次加强免疫接种实施方案》印发给你们，请结合实际认真贯彻落实。
国务院应对新型冠状病毒肺炎疫情联防联控机制综合组
2022年12月13日
（信息公开形式：主动公开）
新冠病毒疫苗第二剂次加强免疫接种实施方案
为深入贯彻落实党中央、国务院决策部署，进一步做好新冠肺炎疫情应对工作，保障人民群众生命安全和身体健康，经研究，现提出新冠病毒疫苗第二剂次加强免疫接种实施方案。
一、目标人群
现阶段，可在第一剂次加强免疫接种基础上，在感染高风险人群、60岁以上老年人群、具有较严重基础性疾病人群和免疫力低下人群中开展第二剂次加强免疫接种。
二、疫苗选择和时间间隔
（一）疫苗选择。根据疫苗研发工作进展，所有批准附条件上市或紧急使用的疫苗均可用于第二剂次加强免疫。优先考虑序贯加强免疫接种，或采用含奥密克戎毒株或对奥密克戎毒株具有良好交叉免疫的疫苗进行第二剂次加强免疫接种，有关组合如下：
3剂灭活疫苗+1剂 #康希诺 肌注式重组新冠病毒疫苗（5型腺病毒载体）；
3剂灭活疫苗+1剂 #智飞 龙科马重组新冠病毒疫苗（CHO细胞）；
3剂灭活疫苗+1剂康希诺吸入用重组新冠病毒疫苗（5型腺病毒载体）；
3剂灭活疫苗+1剂珠海 #丽珠 重组新冠病毒融合蛋白（CHO细胞）疫苗；
2剂康希诺肌注式腺病毒载体疫苗+1剂康希诺吸入用重组新冠病毒疫苗（5型腺病毒载体）；
3剂灭活疫苗+1剂成都 #威斯克 重组新冠病毒疫苗（sf9细胞）；
3剂灭活疫苗+1剂北京 #万泰 鼻喷流感病毒载体新冠病毒疫苗；
3剂灭活疫苗+1剂浙江 #三叶草 重组新冠病毒蛋白亚单位疫苗（CHO细胞）；
3剂灭活疫苗+1剂 #神州细胞 重组新冠病毒2价S三聚体蛋白疫苗。
（二）时间间隔。根据国内外真实世界研究和临床试验数据，结合我国疫苗接种实际，第二剂次加强免疫与第一剂次加强免疫时间间隔为6个月以上。
三、确保接种安全
各地要继续把接种安全放在首要位置，严格按照《预防接种工作规范》要求，规范组织接种实施。各地卫生健康部门要落实接种单位有二级以上综合医院急诊急救人员驻点保障、有急救设备药品、有120急救车现场值守、有二级以上综合医院救治绿色通道的“四有”要求，保障接种安全。接种单位要做好加强免疫的接种信息登记和疫苗流向管理，及时准确更新免疫规划信息系统和预防接种凭证中接种记录相关内容。
四、加强组织实施
（一）强化属地主体责任。各地要落实属地管理责任，高度重视并统筹做好新冠病毒疫苗接种工作。要加强对辖区内疫苗接种工作的指导，全面掌握工作进展。地方各相关部门要加强对接，做好工作协同。
（二）落实部门行业管理责任。各相关行业主管部门要指导本行业人员所在单位积极配合地方统一安排，共同做好组织动员工作。
（三）加强监督指导。要密切跟踪监测各地第二剂次加强免疫接种进展，及时发现和研究解决相关问题。健全疫苗流向全程追溯体系，完善疫苗全链条安全监管机制，持续加强全流程管理和安全防范。
（四）做好宣传引导。各地和有关部门要根据工作需要，有针对性地制定第二剂次加强免疫接种工作的宣传措施，重点宣传加强免疫接种的目的意义，积极引导目标人群主动接种，特别要引导提升老年人群的接种率。（国家卫健委）
【关于印发新冠病毒疫苗第二剂次加强免疫接种实施方案的通知】
国卫明电〔2022〕531号
各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团应对新型冠状病毒肺炎疫情联防联控机制（领导小组、指挥部），国务院应对新型冠状病毒肺炎疫情联防联控机制疫苗接种工作协调组各成员单位：
现将《新冠病毒疫苗第二剂次加强免疫接种实施方案》印发给你们，请结合实际认真贯彻落实。
国务院应对新型冠状病毒肺炎疫情联防联控机制综合组
2022年12月13日
（信息公开形式：主动公开）
新冠病毒疫苗第二剂次加强免疫接种实施方案
为深入贯彻落实党中央、国务院决策部署，进一步做好新冠肺炎疫情应对工作，保障人民群众生命安全和身体健康，经研究，现提出新冠病毒疫苗第二剂次加强免疫接种实施方案。
一、目标人群
现阶段，可在第一剂次加强免疫接种基础上，在感染高风险人群、60岁以上老年人群、具有较严重基础性疾病人群和免疫力低下人群中开展第二剂次加强免疫接种。
二、疫苗选择和时间间隔
（一）疫苗选择。根据疫苗研发工作进展，所有批准附条件上市或紧急使用的疫苗均可用于第二剂次加强免疫。优先考虑序贯加强免疫接种，或采用含奥密克戎毒株或对奥密克戎毒株具有良好交叉免疫的疫苗进行第二剂次加强免疫接种，有关组合如下：
3剂灭活疫苗+1剂 #康希诺 肌注式重组新冠病毒疫苗（5型腺病毒载体）；
3剂灭活疫苗+1剂 #智飞 龙科马重组新冠病毒疫苗（CHO细胞）；
3剂灭活疫苗+1剂康希诺吸入用重组新冠病毒疫苗（5型腺病毒载体）；
3剂灭活疫苗+1剂珠海 #丽珠 重组新冠病毒融合蛋白（CHO细胞）疫苗；
2剂康希诺肌注式腺病毒载体疫苗+1剂康希诺吸入用重组新冠病毒疫苗（5型腺病毒载体）；
3剂灭活疫苗+1剂成都 #威斯克 重组新冠病毒疫苗（sf9细胞）；
3剂灭活疫苗+1剂北京 #万泰 鼻喷流感病毒载体新冠病毒疫苗；
3剂灭活疫苗+1剂浙江 #三叶草 重组新冠病毒蛋白亚单位疫苗（CHO细胞）；
3剂灭活疫苗+1剂 #神州细胞 重组新冠病毒2价S三聚体蛋白疫苗。
（二）时间间隔。根据国内外真实世界研究和临床试验数据，结合我国疫苗接种实际，第二剂次加强免疫与第一剂次加强免疫时间间隔为6个月以上。
三、确保接种安全
各地要继续把接种安全放在首要位置，严格按照《预防接种工作规范》要求，规范组织接种实施。各地卫生健康部门要落实接种单位有二级以上综合医院急诊急救人员驻点保障、有急救设备药品、有120急救车现场值守、有二级以上综合医院救治绿色通道的“四有”要求，保障接种安全。接种单位要做好加强免疫的接种信息登记和疫苗流向管理，及时准确更新免疫规划信息系统和预防接种凭证中接种记录相关内容。
四、加强组织实施
（一）强化属地主体责任。各地要落实属地管理责任，高度重视并统筹做好新冠病毒疫苗接种工作。要加强对辖区内疫苗接种工作的指导，全面掌握工作进展。地方各相关部门要加强对接，做好工作协同。
（二）落实部门行业管理责任。各相关行业主管部门要指导本行业人员所在单位积极配合地方统一安排，共同做好组织动员工作。
（三）加强监督指导。要密切跟踪监测各地第二剂次加强免疫接种进展，及时发现和研究解决相关问题。健全疫苗流向全程追溯体系，完善疫苗全链条安全监管机制，持续加强全流程管理和安全防范。
（四）做好宣传引导。各地和有关部门要根据工作需要，有针对性地制定第二剂次加强免疫接种工作的宣传措施，重点宣传加强免疫接种的目的意义，积极引导目标人群主动接种，特别要引导提升老年人群的接种率。（国家卫健委）
2019-nCoV疫情实时播报🅥 pinned «#疫苗接种 #全国 #CN 【关于印发新冠病毒疫苗第二剂次加强免疫接种实施方案的通知】 国卫明电〔2022〕531号 各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团应对新型冠状病毒肺炎疫情联防联控机制（领导小组、指挥部），国务院应对新型冠状病毒肺炎疫情联防联控机制疫苗接种工作协调组各成员单位： 现将《新冠病毒疫苗第二剂次加强免疫接种实施方案》印发给你们，请结合实际认真贯彻落实。 国务院应对新型冠状病毒肺炎疫情联防联控机制综合组 2022年12月13日 （信息公开形式：主动公开） 新冠病毒疫苗第二剂次加强免疫接种实施方案…»
#疫苗研发 #中国 #CN
【#瑞科 生物新佐剂新冠肺炎疫苗 #ReCOV 优效于辉瑞mRNA疫苗】
12月14日，瑞科生物欣然宣布，重组双组分新冠肺炎疫苗ReCOV的菲律宾II期序贯加强临床试验取得积极结果。该临床研究旨在已完成灭活疫苗基础免疫的人群中，比较ReCOV与mRNA疫苗加强免疫的免疫原性和安全性。研究结果显示，ReCOV序贯加强诱导的针对奥密克戎变异株BA.5和BA.2、原型株的真病毒中和抗体水平均显著优于mRNA疫苗组（差异有统计学意义）。目前，公司正在向中国监管部门滚动提交产品上市申请。
该II期研究共入组受试者600例，所有受试者均完成2剂灭活疫苗基础免疫，按照随机分组分别采用ReCOV疫苗或对照疫苗 #辉瑞 （#Pfizer）- #BioNTech mRNA疫苗（#COMIRNATY® #复必泰）进行序贯加强接种。
1
ReCOV的总体安全性良好。截止数据分析日，接种ReCOV的受试者均未报告严重不良反应SAE或导致提前退出研究的严重不良事件TEAE，也未报告有临床意义的生命体征或临床实验室检查异常。
2
ReCOV针对原型株中和抗体水平较mRNA疫苗显示统计学优效。研究接种后14天时，ReCOV组、mRNA疫苗组针对原型株中和抗体的阳转率（SCR）分别为96.0%及91.0%，ReCOV组的SCR显著高于mRNA疫苗组（P值=0.039）。同时，ReCOV组及mRNA疫苗组中和抗体的几何平均滴度（GMT）分别为7781.8及5605.3，ReCOV组的GMT显著高于mRNA疫苗组（P值<0.001）。此外， ReCOV组诱导的中和抗体水平较基线升高25.1倍，明显高于mRNA疫苗（15.7倍）。
3
ReCOV针对奥密克戎变异株BA.5中和抗体水平较mRNA疫苗显示统计学优效。研究接种14天时，ReCOV组、mRNA疫苗组针对奥密克戎变异株BA.5中和抗体的SCR分别为92.1%及88.4%，ReCOV组的SCR数值上高于mRNA疫苗组。同时，ReCOV组及mRNA疫苗组的中和抗体GMT分别为4387.4及3100.6，ReCOV组的GMT显著高于mRNA疫苗组（P值<0.001）。此外，ReCOV组诱导的中和抗体较基线升高22.5倍，明显高于mRNA疫苗（15.9倍）。ReCOV组针对奥密克戎变异株BA.5的中和抗体较原型株仅下降1.77倍，显示了优秀的交叉中和作用。
4
ReCOV针对奥密克戎变异株BA.2中和抗体水平较mRNA疫苗显示统计学优效。研究接种14天时，ReCOV组、mRNA疫苗组针对奥密克戎变异株BA.2中和抗体的SCR分别为87.6%及84.9%，ReCOV组的SCR数值上高于mRNA疫苗组。同时，ReCOV组及mRNA疫苗组的中和抗体GMT分别为5687及3997.2，ReCOV组的GMT显著高于mRNA疫苗组（P值<0.001）。此外，ReCOV组诱导的中和抗体较基线升高21.8倍，明显高于mRNA疫苗（15.4倍）。ReCOV组针对奥密克戎变异株BA.2的中和抗体较原型株仅下降1.37倍，显示了优秀的交叉中和作用。
ReCOV为本公司综合运用新型佐剂、蛋白工程、免疫评价等核心技术平台研发的重组新冠肺炎疫苗，其佐剂采用的是自主研发的新型佐剂BFA03。ReCOV疫苗具有中和抗体广谱性强、免疫持久性好、总体安全性良好、生产易放大、生产成本低、制剂稳定性好、可在室温储存运输等一系列综合优势。公司已完成ReCOV产业化基地的建设和商业化生产准备，并已取得中国监管部门颁发的疫苗生产许可证，为中国商业化做足准备。（瑞科生物 @ 微信公众平台）
【#瑞科 生物新佐剂新冠肺炎疫苗 #ReCOV 优效于辉瑞mRNA疫苗】
12月14日，瑞科生物欣然宣布，重组双组分新冠肺炎疫苗ReCOV的菲律宾II期序贯加强临床试验取得积极结果。该临床研究旨在已完成灭活疫苗基础免疫的人群中，比较ReCOV与mRNA疫苗加强免疫的免疫原性和安全性。研究结果显示，ReCOV序贯加强诱导的针对奥密克戎变异株BA.5和BA.2、原型株的真病毒中和抗体水平均显著优于mRNA疫苗组（差异有统计学意义）。目前，公司正在向中国监管部门滚动提交产品上市申请。
该II期研究共入组受试者600例，所有受试者均完成2剂灭活疫苗基础免疫，按照随机分组分别采用ReCOV疫苗或对照疫苗 #辉瑞 （#Pfizer）- #BioNTech mRNA疫苗（#COMIRNATY® #复必泰）进行序贯加强接种。
1
ReCOV的总体安全性良好。截止数据分析日，接种ReCOV的受试者均未报告严重不良反应SAE或导致提前退出研究的严重不良事件TEAE，也未报告有临床意义的生命体征或临床实验室检查异常。
2
ReCOV针对原型株中和抗体水平较mRNA疫苗显示统计学优效。研究接种后14天时，ReCOV组、mRNA疫苗组针对原型株中和抗体的阳转率（SCR）分别为96.0%及91.0%，ReCOV组的SCR显著高于mRNA疫苗组（P值=0.039）。同时，ReCOV组及mRNA疫苗组中和抗体的几何平均滴度（GMT）分别为7781.8及5605.3，ReCOV组的GMT显著高于mRNA疫苗组（P值<0.001）。此外， ReCOV组诱导的中和抗体水平较基线升高25.1倍，明显高于mRNA疫苗（15.7倍）。
3
ReCOV针对奥密克戎变异株BA.5中和抗体水平较mRNA疫苗显示统计学优效。研究接种14天时，ReCOV组、mRNA疫苗组针对奥密克戎变异株BA.5中和抗体的SCR分别为92.1%及88.4%，ReCOV组的SCR数值上高于mRNA疫苗组。同时，ReCOV组及mRNA疫苗组的中和抗体GMT分别为4387.4及3100.6，ReCOV组的GMT显著高于mRNA疫苗组（P值<0.001）。此外，ReCOV组诱导的中和抗体较基线升高22.5倍，明显高于mRNA疫苗（15.9倍）。ReCOV组针对奥密克戎变异株BA.5的中和抗体较原型株仅下降1.77倍，显示了优秀的交叉中和作用。
4
ReCOV针对奥密克戎变异株BA.2中和抗体水平较mRNA疫苗显示统计学优效。研究接种14天时，ReCOV组、mRNA疫苗组针对奥密克戎变异株BA.2中和抗体的SCR分别为87.6%及84.9%，ReCOV组的SCR数值上高于mRNA疫苗组。同时，ReCOV组及mRNA疫苗组的中和抗体GMT分别为5687及3997.2，ReCOV组的GMT显著高于mRNA疫苗组（P值<0.001）。此外，ReCOV组诱导的中和抗体较基线升高21.8倍，明显高于mRNA疫苗（15.4倍）。ReCOV组针对奥密克戎变异株BA.2的中和抗体较原型株仅下降1.37倍，显示了优秀的交叉中和作用。
ReCOV为本公司综合运用新型佐剂、蛋白工程、免疫评价等核心技术平台研发的重组新冠肺炎疫苗，其佐剂采用的是自主研发的新型佐剂BFA03。ReCOV疫苗具有中和抗体广谱性强、免疫持久性好、总体安全性良好、生产易放大、生产成本低、制剂稳定性好、可在室温储存运输等一系列综合优势。公司已完成ReCOV产业化基地的建设和商业化生产准备，并已取得中国监管部门颁发的疫苗生产许可证，为中国商业化做足准备。（瑞科生物 @ 微信公众平台）
#人间百态 #四川 #Sichuan
【关于四川大学华西临床医学院研究生陈某某突发疾病的情况通报二】
我们怀着万分沉痛的心情通报，在四川大学华西医院救治的华西临床医学院2022级研究生陈某某，经专家团队全力抢救无效，因心源性猝死于2022年12月14日22点08分去世。其父母不同意尸检，遗体随即运往殡仪馆。
在此，学校和医院对陈某某同学的不幸去世深感惋惜和悲痛，对陈某某同学的父母和家人表示深切的同情和慰问。学校和医院将尽全力做好善后工作，感谢社会各界对我们的信任和关心。
四川大学华西临床医学院/华西医院
2022年12月15日（四川大学华西医院 @ 微博）
相关通报：
【关于四川大学华西临床医学院研究生陈某某突发疾病的情况通报】
2022年12月13日晚，四川大学华西临床医学院研究生陈某某在寝室突发疾病，现将有关情况通报如下：
陈某某，男，23岁，山西省大同市人，四川大学华西临床医学院2022级硕士研究生。12月13日9时35分本人每日健康打卡报告正常，下午完成临床实习后，17时左右离开科室。因自感不适，17时32分在华西医院急诊科专设的院内员工/学生通道就诊，取药后回到宿舍休息。19时左右与刚回宿舍的室友正常聊天后坐在各自座位上自习。20时20分陈某某同学突然晕倒，室友及周围同学立即对其抢救，同时拨打120紧急送入华西医院急诊科。
学校和医院领导迅速前往现场，第一时间成立专家救治小组，立即组织多学科专家开展全力抢救，初步诊断为心源性疾病引发的呼吸心跳骤停，目前病情危重，医院正在组织专家团队尽最大努力挽救学生生命。
感谢社会各界对我们的关心。
四川大学华西临床医学院/华西医院
2022年12月14日（四川大学华西医院 @ 微博）
【关于四川大学华西临床医学院研究生陈某某突发疾病的情况通报二】
我们怀着万分沉痛的心情通报，在四川大学华西医院救治的华西临床医学院2022级研究生陈某某，经专家团队全力抢救无效，因心源性猝死于2022年12月14日22点08分去世。其父母不同意尸检，遗体随即运往殡仪馆。
在此，学校和医院对陈某某同学的不幸去世深感惋惜和悲痛，对陈某某同学的父母和家人表示深切的同情和慰问。学校和医院将尽全力做好善后工作，感谢社会各界对我们的信任和关心。
四川大学华西临床医学院/华西医院
2022年12月15日（四川大学华西医院 @ 微博）
相关通报：
【关于四川大学华西临床医学院研究生陈某某突发疾病的情况通报】
2022年12月13日晚，四川大学华西临床医学院研究生陈某某在寝室突发疾病，现将有关情况通报如下：
陈某某，男，23岁，山西省大同市人，四川大学华西临床医学院2022级硕士研究生。12月13日9时35分本人每日健康打卡报告正常，下午完成临床实习后，17时左右离开科室。因自感不适，17时32分在华西医院急诊科专设的院内员工/学生通道就诊，取药后回到宿舍休息。19时左右与刚回宿舍的室友正常聊天后坐在各自座位上自习。20时20分陈某某同学突然晕倒，室友及周围同学立即对其抢救，同时拨打120紧急送入华西医院急诊科。
学校和医院领导迅速前往现场，第一时间成立专家救治小组，立即组织多学科专家开展全力抢救，初步诊断为心源性疾病引发的呼吸心跳骤停，目前病情危重，医院正在组织专家团队尽最大努力挽救学生生命。
感谢社会各界对我们的关心。
四川大学华西临床医学院/华西医院
2022年12月14日（四川大学华西医院 @ 微博）
2019-nCoV疫情实时播报🅥
#患者救治 #中国 #CN 【#中国医药（#Meheco）：将在协议期内（2022年度）负责 #辉瑞 #Pfizer 公司新冠病毒治疗药物 #PAXLOVID 在中国大陆市场的商业运营 】 通用技术中国医药与辉瑞公司就新冠病毒治疗药物PAXLOVID™ 签署协议 2022年3月9日，通用技术中国医药健康产业股份有限公司（简称“通用技术中国医药”）同辉瑞公司共同宣布，就新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装（即PAXLOVID™）签订协议。通用技术中国医药将在协议期内负责辉瑞公司新冠病毒治疗药物…
#患者救治 #全国 #CN
【#中国医药（#Meheco）深夜官宣，将负责 #辉瑞（#Pfizer）新冠治疗药物 #Paxlovid 的进口和经销】
12月14日，中国医药健康产业股份有限公司（以下简称“中国医药”）公告，与辉瑞公司签订协议，将在协议期内负责辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片在中国境内市场的进口和经销。
公告显示，协议生效日为2022年12月14日；协议期限为本协议自生效日起生效，直至2023年11月30日止，除非根据本协议之约定提前终止。
对上市公司的影响：中国医药将在协议期内负责辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片(Paxlovid)（以下简称“产品”）在中国大陆市场的进口和经销。产品的最终使用及销售情况受疫情等因素影响存在较大不确定性。（每经网）
相关公告：中国医药健康产业股份有限公司关于与辉瑞公司签订协议的公告
【#中国医药（#Meheco）深夜官宣，将负责 #辉瑞（#Pfizer）新冠治疗药物 #Paxlovid 的进口和经销】
12月14日，中国医药健康产业股份有限公司（以下简称“中国医药”）公告，与辉瑞公司签订协议，将在协议期内负责辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片在中国境内市场的进口和经销。
公告显示，协议生效日为2022年12月14日；协议期限为本协议自生效日起生效，直至2023年11月30日止，除非根据本协议之约定提前终止。
对上市公司的影响：中国医药将在协议期内负责辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片(Paxlovid)（以下简称“产品”）在中国大陆市场的进口和经销。产品的最终使用及销售情况受疫情等因素影响存在较大不确定性。（每经网）
相关公告：中国医药健康产业股份有限公司关于与辉瑞公司签订协议的公告
#疫情通报 #全国 #CN
【14日，新增确诊病例2000例，其中本土病例1944例】
12月14日0—24时，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例2000例。其中境外输入病例56例（广东17例，北京15例，四川6例，内蒙古5例，上海3例，辽宁2例，黑龙江2例，山东2例，陕西2例，天津1例，江西1例）；本土病例1944例（广东857例，北京494例，重庆143例，河南67例，四川67例，浙江61例，福建61例，海南23例，上海22例，内蒙古21例，辽宁20例，云南20例，山东17例，天津16例，黑龙江15例，河北12例，江苏10例，陕西8例，安徽4例，山西3例，贵州2例，广西1例）。无新增死亡病例。新增疑似病例4例，均为本土病例（北京3例，重庆1例）。（国家卫健委）
【14日，新增确诊病例2000例，其中本土病例1944例】
12月14日0—24时，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例2000例。其中境外输入病例56例（广东17例，北京15例，四川6例，内蒙古5例，上海3例，辽宁2例，黑龙江2例，山东2例，陕西2例，天津1例，江西1例）；本土病例1944例（广东857例，北京494例，重庆143例，河南67例，四川67例，浙江61例，福建61例，海南23例，上海22例，内蒙古21例，辽宁20例，云南20例，山东17例，天津16例，黑龙江15例，河北12例，江苏10例，陕西8例，安徽4例，山西3例，贵州2例，广西1例）。无新增死亡病例。新增疑似病例4例，均为本土病例（北京3例，重庆1例）。（国家卫健委）
#防控政策 #云南 #Yunnan
【#昆明 市关于进一步优化医疗机构疫情防控措施的通告】
（昆应疫指通〔2022〕156号）
为方便市民看病就医，最大程度保障群众就医需求，优化医疗救治流程，自2022年12月15日9时起，对进入全市各级各类医疗机构的人员，除住院部根据各医疗机构具体要求查验外，其他区域不再查验核酸检测阴性证明。所有医疗机构不得因无核酸结果拒诊或延误救治。
昆明市应对新型冠状病毒感染肺炎工作领导小组指挥部
2022年12月14日（昆明发布 @ 微信公众平台）
【#昆明 市关于进一步优化医疗机构疫情防控措施的通告】
（昆应疫指通〔2022〕156号）
为方便市民看病就医，最大程度保障群众就医需求，优化医疗救治流程，自2022年12月15日9时起，对进入全市各级各类医疗机构的人员，除住院部根据各医疗机构具体要求查验外，其他区域不再查验核酸检测阴性证明。所有医疗机构不得因无核酸结果拒诊或延误救治。
昆明市应对新型冠状病毒感染肺炎工作领导小组指挥部
2022年12月14日（昆明发布 @ 微信公众平台）
#防控政策 #公共交通 #全国 #CN #北京 #Beijing
【交通运输部关于进一步落实进京客运疫情防控优化措施的通知】
各省、自治区、直辖市、新疆生产建设兵团交通运输厅（局、委）：
为贯彻落实国务院联防联控机制综合组《关于进一步优化落实新冠肺炎疫情防控措施的通知》（联防联控机制综发〔2022〕113号）以及首都严格进京管理联防联控协调机制办公室《关于优化疫情防控措施的通知》（京防组办发〔2022〕55号）要求，现就进一步落实进京客运疫情防控优化措施通知如下：
一、有序恢复进京道路客运服务
北京市及相关省份交通运输主管部门要落实“非高风险区不得限制人员流动”的要求，积极有序渐进恢复进出京道路客运班车和省际旅游包车服务。
二、取消核酸检测阴性证明查验及“落地检”要求
各地交通运输主管部门要督促指导客运站及客运经营者对通过道路客运班线和包车、跨城公交、出租车（含网约车）进京的乘客合理安排出行，北京市交通委要积极配合北京市疫情防控领导小组取消“落地检”，不再查验核酸检测阴性证明和健康码。
三、落实落细疫情防控措施
各地交通运输主管部门要督促客运站及客运经营者强化从业人员防护，严格落实客运站一线从业人员及客运车辆司乘人员定期核酸检测和每日健康监测要求。加强进京道路客运防疫管理，提醒旅客在进站、乘车、途中等全程做好佩戴好口罩，做好个人防护。
铁路、民航领域进京客运疫情防控优化措施，由国家铁路局、中国民用航空局分别部署安排。
交通运输部
2022年12月14日（交通运输部）
【交通运输部关于进一步落实进京客运疫情防控优化措施的通知】
各省、自治区、直辖市、新疆生产建设兵团交通运输厅（局、委）：
为贯彻落实国务院联防联控机制综合组《关于进一步优化落实新冠肺炎疫情防控措施的通知》（联防联控机制综发〔2022〕113号）以及首都严格进京管理联防联控协调机制办公室《关于优化疫情防控措施的通知》（京防组办发〔2022〕55号）要求，现就进一步落实进京客运疫情防控优化措施通知如下：
一、有序恢复进京道路客运服务
北京市及相关省份交通运输主管部门要落实“非高风险区不得限制人员流动”的要求，积极有序渐进恢复进出京道路客运班车和省际旅游包车服务。
二、取消核酸检测阴性证明查验及“落地检”要求
各地交通运输主管部门要督促指导客运站及客运经营者对通过道路客运班线和包车、跨城公交、出租车（含网约车）进京的乘客合理安排出行，北京市交通委要积极配合北京市疫情防控领导小组取消“落地检”，不再查验核酸检测阴性证明和健康码。
三、落实落细疫情防控措施
各地交通运输主管部门要督促客运站及客运经营者强化从业人员防护，严格落实客运站一线从业人员及客运车辆司乘人员定期核酸检测和每日健康监测要求。加强进京道路客运防疫管理，提醒旅客在进站、乘车、途中等全程做好佩戴好口罩，做好个人防护。
铁路、民航领域进京客运疫情防控优化措施，由国家铁路局、中国民用航空局分别部署安排。
交通运输部
2022年12月14日（交通运输部）
#防控政策 #全国 #CN
【关于印发加强农村地区新冠肺炎疫情防控和健康服务工作方案的通知】
联防联控机制综发〔2022〕131号
各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团应对新型冠状病毒肺炎疫情联防联控机制（领导小组、指挥部），国务院应对新型冠状病毒肺炎疫情联防联控机制各成员单位：
为落实进一步优化新冠肺炎疫情防控措施相关要求，指导农村地区做好2023年元旦、春节期间新冠肺炎疫情防控和卫生健康服务工作，保障农村居民身体健康和生命安全，国务院应对新型冠状病毒肺炎疫情联防联控机制综合组研究制定了《加强农村地区新冠肺炎疫情防控和健康服务工作方案》。现印发给你们，请结合实际认真贯彻落实。
国务院应对新型冠状病毒肺炎疫情联防联控机制综合组
2022年12月15日
（信息公开形式：主动公开）
全文：👉（国家卫健委）
【关于印发加强农村地区新冠肺炎疫情防控和健康服务工作方案的通知】
联防联控机制综发〔2022〕131号
各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团应对新型冠状病毒肺炎疫情联防联控机制（领导小组、指挥部），国务院应对新型冠状病毒肺炎疫情联防联控机制各成员单位：
为落实进一步优化新冠肺炎疫情防控措施相关要求，指导农村地区做好2023年元旦、春节期间新冠肺炎疫情防控和卫生健康服务工作，保障农村居民身体健康和生命安全，国务院应对新型冠状病毒肺炎疫情联防联控机制综合组研究制定了《加强农村地区新冠肺炎疫情防控和健康服务工作方案》。现印发给你们，请结合实际认真贯彻落实。
国务院应对新型冠状病毒肺炎疫情联防联控机制综合组
2022年12月15日
（信息公开形式：主动公开）
全文：👉（国家卫健委）
#疫情通报 #全国 #CN
【15日，新增确诊病例2157例，其中本土病例2091例】
12月15日0—24时，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例2157例。其中境外输入病例66例（广东17例，北京14例，四川11例，黑龙江6例，上海6例，山东3例，天津2例，内蒙古2例，云南2例，辽宁1例，浙江1例，福建1例）；本土病例2091例（广东1065例，北京428例，重庆154例，福建62例，四川61例，浙江43例，山东39例，上海36例，云南31例，河南30例，内蒙古27例，天津23例，山西16例，辽宁14例，河北13例，青海11例，江苏10例，贵州8例，黑龙江7例，广西4例，陕西3例，宁夏3例，海南2例，西藏1例）。无新增死亡病例。新增疑似病例2例，均为本土病例（北京1例，重庆1例）。（国家卫健委）
【15日，新增确诊病例2157例，其中本土病例2091例】
12月15日0—24时，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例2157例。其中境外输入病例66例（广东17例，北京14例，四川11例，黑龙江6例，上海6例，山东3例，天津2例，内蒙古2例，云南2例，辽宁1例，浙江1例，福建1例）；本土病例2091例（广东1065例，北京428例，重庆154例，福建62例，四川61例，浙江43例，山东39例，上海36例，云南31例，河南30例，内蒙古27例，天津23例，山西16例，辽宁14例，河北13例，青海11例，江苏10例，贵州8例，黑龙江7例，广西4例，陕西3例，宁夏3例，海南2例，西藏1例）。无新增死亡病例。新增疑似病例2例，均为本土病例（北京1例，重庆1例）。（国家卫健委）