Forwarded from مزامير داؤود (سبحانك اللهم وبحمدك)
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
#جمعة_مباركة.
#صلوا_على_نور_العيون_محمد.
▪️بالمستشفيات من يتمنى أن يعيش مثلك.
▪️وبالسجون من يشتاق لحريتك.
▪️وبالملاجىء من يحلم بمثل فراشك.
▪️وبالقبور من يتمنى فرصتك.
🔻حياتك مهما ساءت في نظرك فهي أمنية الكثير فاغتنمها فرصة قبل فوات الآوان.
#سورة_الكهف_يرحمكم_الله.
#شـــــارك_لتأجـــر.
https://www.tg-me.com/mazamir_dawuwd
#صلوا_على_نور_العيون_محمد.
▪️بالمستشفيات من يتمنى أن يعيش مثلك.
▪️وبالسجون من يشتاق لحريتك.
▪️وبالملاجىء من يحلم بمثل فراشك.
▪️وبالقبور من يتمنى فرصتك.
🔻حياتك مهما ساءت في نظرك فهي أمنية الكثير فاغتنمها فرصة قبل فوات الآوان.
#سورة_الكهف_يرحمكم_الله.
#شـــــارك_لتأجـــر.
https://www.tg-me.com/mazamir_dawuwd
👍2
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
#غشاء_البكارة.
ماهي انواعة:
{كل ماتحتاج معرفتة عن غشاء البكارة}.
#روابط_ذات_صلة:
https://www.tg-me.com/kh_zmzm/1789
https://www.tg-me.com/kh_zmzm/102295
https://www.tg-me.com/kh_zmzm/102293
🔺🔺 @Kh_zmzm 🔺🔺
ماهي انواعة:
{كل ماتحتاج معرفتة عن غشاء البكارة}.
#روابط_ذات_صلة:
https://www.tg-me.com/kh_zmzm/1789
https://www.tg-me.com/kh_zmzm/102295
https://www.tg-me.com/kh_zmzm/102293
🔺🔺 @Kh_zmzm 🔺🔺
❤3👏1
❤1
ما هو السبب الرئيسي لحدوث مرض كرونز (Crohn's Disease)؟
Anonymous Poll
22%
نقص مناعه تكيفيه
34%
الالتهابات الفيروسيه المزمنه
44%
تفاعل مناعي ذاتي ضد الجراثيم المعويه
❤1
ما هي المدة الزمنية التي يستغرقها الجسم للتعافي من إصابة بسيطة في النخاع الشوكي؟
Anonymous Quiz
8%
1:3 اسابيع
33%
3:6 شهور
29%
6:12 شهور
30%
اكثر من 12 شهر
م هو الجين الذي يرتبط عاده بزياده خطر الاصابه بسرطان الثدي والمبيض؟
Anonymous Quiz
21%
TP53
43%
BRCA1
21%
KRAS
16%
HER2
👍2
الشبكة الطبية 🌐 عالم التمريض
ما هو السبب الرئيسي لحدوث مرض كرونز (Crohn's Disease)؟
#الإجابة_الصحيحة_هي:
تفاعل مناعي ذاتي ضد الجراثيم المعوية
مرض كرونز هو حالة التهابية مزمنة تؤثر على الجهاز الهضمي ويعتقد أن تفاعلًا مناعيا ذاتيا ضد الجراثيم المعوية يؤدي إلى تدمير الأنسجة السليمة في الأمعاء.
تفاعل مناعي ذاتي ضد الجراثيم المعوية
مرض كرونز هو حالة التهابية مزمنة تؤثر على الجهاز الهضمي ويعتقد أن تفاعلًا مناعيا ذاتيا ضد الجراثيم المعوية يؤدي إلى تدمير الأنسجة السليمة في الأمعاء.
❤1👍1
الشبكة الطبية 🌐 عالم التمريض
ما هي المدة الزمنية التي يستغرقها الجسم للتعافي من إصابة بسيطة في النخاع الشوكي؟
#الإجابة_الصحيحة_هي:
3-6 أشهر
التعافي من إصابة بسيطة في النخاع الشوكي يختلف حسب شدة الإصابة ومدى تأثر الأعصاب لكن في الإصابات البسيطة قد يستغرق التعافي من 3 إلى 6 أشهر.
3-6 أشهر
التعافي من إصابة بسيطة في النخاع الشوكي يختلف حسب شدة الإصابة ومدى تأثر الأعصاب لكن في الإصابات البسيطة قد يستغرق التعافي من 3 إلى 6 أشهر.
👍1
الشبكة الطبية 🌐 عالم التمريض
م هو الجين الذي يرتبط عاده بزياده خطر الاصابه بسرطان الثدي والمبيض؟
#الإجابة_الصحيحة_هي:
BRCA1
◀️واحدة من الجينات المسؤولة عن إصلاح الحمض النووي DNAفي خلايا الجسم عندما يحدث طفرة في هذا الجين تفقد الخلية قدرتها على إصلاح الضرر في الحمض النووي بشكل صحيح.
#كيف_تؤدي_الطفرة_للإصابة_بالسرطان؟
▪️ تراكم الأخطاء الجينية: عندما يكون جين BRCA1 معطوبًا، تتراكم الطفرات في الحمض النووي داخل الخلايا.
▪️ فقدان السيطرة على الانقسام الخلوي: الخلايا التي تحتوي على هذه الأخطاء تبدأ في الانقسام بشكل غير طبيعي.
▪️ نشوء الأورام: هذا يؤدي في النهاية إلى تطور سرطان، خاصة في أنسجة الثدي والمبيض، لأن هذه الأنسجة حساسة جدًا للطفرات الجينية.
#لماذا_يعتبر_خطرا_كبيرا؟
◾️النساء اللواتي يحملن طفرة في BRCA1 لديهن خطر يصل إلى 65-85% للإصابة بسرطان الثدي خلال حياتهن، وخطر يصل إلى 40-50% للإصابة بسرطان المبيض.
◾️هناك اختبارات وراثية يمكن أن تحدد إذا كان الشخص يحمل هذه الطفرة، مما يسمح باتخاذ إجراءات وقائية مبكرة مثل الجراحة الوقائية أو المراقبة المكثفة
BRCA1
◀️واحدة من الجينات المسؤولة عن إصلاح الحمض النووي DNAفي خلايا الجسم عندما يحدث طفرة في هذا الجين تفقد الخلية قدرتها على إصلاح الضرر في الحمض النووي بشكل صحيح.
#كيف_تؤدي_الطفرة_للإصابة_بالسرطان؟
▪️ تراكم الأخطاء الجينية: عندما يكون جين BRCA1 معطوبًا، تتراكم الطفرات في الحمض النووي داخل الخلايا.
▪️ فقدان السيطرة على الانقسام الخلوي: الخلايا التي تحتوي على هذه الأخطاء تبدأ في الانقسام بشكل غير طبيعي.
▪️ نشوء الأورام: هذا يؤدي في النهاية إلى تطور سرطان، خاصة في أنسجة الثدي والمبيض، لأن هذه الأنسجة حساسة جدًا للطفرات الجينية.
#لماذا_يعتبر_خطرا_كبيرا؟
◾️النساء اللواتي يحملن طفرة في BRCA1 لديهن خطر يصل إلى 65-85% للإصابة بسرطان الثدي خلال حياتهن، وخطر يصل إلى 40-50% للإصابة بسرطان المبيض.
◾️هناك اختبارات وراثية يمكن أن تحدد إذا كان الشخص يحمل هذه الطفرة، مما يسمح باتخاذ إجراءات وقائية مبكرة مثل الجراحة الوقائية أو المراقبة المكثفة
❤4
❤6👍1
الشبكة الطبية 🌐 عالم التمريض
#م_هــــــــلا_للــصبح إكــــــــتبوا أي أســــئله واقفه معكم أو أي مرض بـدكم نتكلم عــــنه📖
#مرض_كرونز
◀️هو مرض مزمن بيأثر على الجهاز الهضمي خصوصًا الأمعاء. السبب مش واضح تماما بس ممكن يكون بسبب مشكلة في الجهاز المناعي اللي بيهاجم الأمعاء بشكل غير طبيعي. هالشي بيؤدي لالتهاب وقد يسبب تقرحات و ألم بالبطن و إسهال وفقدان وزن.
المرض بيجي بفترات يتخفف فيها الأعراض وفترات تزداد فيها. عادة بيصيب الأمعاء الدقيقة أو القولون بس ممكن يضرب أي جزء من الجهاز الهضمي من الفم للشرج.
العلاج بيهدف لتخفيف الأعراض والسيطرة على الالتهاب عن طريق الأدوية، وفي بعض الأحيان، لازم يكون في جراحة إذا الحالة صعبة.
🔺🔺 @Kh_zmzm 🔺🔺
◀️هو مرض مزمن بيأثر على الجهاز الهضمي خصوصًا الأمعاء. السبب مش واضح تماما بس ممكن يكون بسبب مشكلة في الجهاز المناعي اللي بيهاجم الأمعاء بشكل غير طبيعي. هالشي بيؤدي لالتهاب وقد يسبب تقرحات و ألم بالبطن و إسهال وفقدان وزن.
المرض بيجي بفترات يتخفف فيها الأعراض وفترات تزداد فيها. عادة بيصيب الأمعاء الدقيقة أو القولون بس ممكن يضرب أي جزء من الجهاز الهضمي من الفم للشرج.
العلاج بيهدف لتخفيف الأعراض والسيطرة على الالتهاب عن طريق الأدوية، وفي بعض الأحيان، لازم يكون في جراحة إذا الحالة صعبة.
🔺🔺 @Kh_zmzm 🔺🔺
👍2🥰2
👏1
#التلاسيميا
◀️ هي اضطراب وراثي يؤثر على إنتاج الهيموجلوبين في الدم وهو البروتين المسؤول عن نقل الأكسجين داخل خلايا الدم الحمراء. نتيجة لذلك يعاني المرضى من نقص في كفاءة خلايا الدم الحمراء مما يؤدي إلى فقر الدم المزمن.
#أنواع_التلاسيميا:
◾️ تلاسيميا ألفا (Alpha Thalassemia):
يحدث نتيجة خلل في جينات سلسلة ألفا للهيموجلوبين.
كل شخص لديه أربع نسخ من جينات ألفا. بناءً على عدد الجينات المتأثرة، يظهر المرض بدرجات متفاوتة:
حامل غير مصاب: جين واحد معيب (لا أعراض).
فقر دم بسيط: جينان معيبان.
مرض الهيموجلوبين H: ثلاثة جينات معيبة (فقر دم متوسط إلى شديد).
◾️ألفا ثلاسيميا مايجور: جميع الجينات معطوبة، وهي حالة مميتة قبل أو بعد الولادة.
◾️تلاسيميا بيتا (Beta Thalassemia):
نتيجة خلل في جينات سلسلة بيتا للهيموجلوبين.
هناك درجتان رئيسيتان:
◾️حامل بيتا تلاسيميا: نقص بسيط في الهيموجلوبين (لا أعراض أو أعراض طفيفة).
◾️بيتا تلاسيميا الكبرى (مايجور): مرض شديد يتطلب علاجًا مكثفًا.
#الأعراض:
شحوب البشرة.
تعب وضعف عام.
تضخم الكبد والطحال.
🔺🔺 @Kh_zmzm 🔺🔺
◀️ هي اضطراب وراثي يؤثر على إنتاج الهيموجلوبين في الدم وهو البروتين المسؤول عن نقل الأكسجين داخل خلايا الدم الحمراء. نتيجة لذلك يعاني المرضى من نقص في كفاءة خلايا الدم الحمراء مما يؤدي إلى فقر الدم المزمن.
#أنواع_التلاسيميا:
◾️ تلاسيميا ألفا (Alpha Thalassemia):
يحدث نتيجة خلل في جينات سلسلة ألفا للهيموجلوبين.
كل شخص لديه أربع نسخ من جينات ألفا. بناءً على عدد الجينات المتأثرة، يظهر المرض بدرجات متفاوتة:
حامل غير مصاب: جين واحد معيب (لا أعراض).
فقر دم بسيط: جينان معيبان.
مرض الهيموجلوبين H: ثلاثة جينات معيبة (فقر دم متوسط إلى شديد).
◾️ألفا ثلاسيميا مايجور: جميع الجينات معطوبة، وهي حالة مميتة قبل أو بعد الولادة.
◾️تلاسيميا بيتا (Beta Thalassemia):
نتيجة خلل في جينات سلسلة بيتا للهيموجلوبين.
هناك درجتان رئيسيتان:
◾️حامل بيتا تلاسيميا: نقص بسيط في الهيموجلوبين (لا أعراض أو أعراض طفيفة).
◾️بيتا تلاسيميا الكبرى (مايجور): مرض شديد يتطلب علاجًا مكثفًا.
#الأعراض:
شحوب البشرة.
تعب وضعف عام.
تضخم الكبد والطحال.
🔺🔺 @Kh_zmzm 🔺🔺
👍4❤1👎1👏1
الشبكة الطبية 🌐 عالم التمريض
#التلاسيميا ◀️ هي اضطراب وراثي يؤثر على إنتاج الهيموجلوبين في الدم وهو البروتين المسؤول عن نقل الأكسجين داخل خلايا الدم الحمراء. نتيجة لذلك يعاني المرضى من نقص في كفاءة خلايا الدم الحمراء مما يؤدي إلى فقر الدم المزمن. #أنواع_التلاسيميا: ◾️ تلاسيميا ألفا…
#علاج_التلاسيميا
◀️بدأ بشكل منظم في منتصف القرن العشرين مع تطور عمليات نقل الدم وتحسين فهم اضطرابات الهيموجلوبين. التفاصيل التاريخية تشمل:
1. 1940s - 1950s:
بدأ الأطباء في التعرف على التلاسيميا كمرض وراثي خاص بمجتمعات البحر المتوسط وآسيا.
كان العلاج الأساسي حينها هو نقل الدم للتعامل مع فقر الدم الشديد.
2. 1960s - 1970s:
مع ازدياد عدد نقل الدم للمرضى، ظهرت مشكلة تراكم الحديد في الجسم (ترسب الحديد)، مما أدى إلى تلف الأعضاء.
تطور العلاج بالخالب (Chelation Therapy) لإزالة الحديد الزائد، مثل استخدام عقار "ديفيروكسامين".
3. 1980s - 1990s:
ظهرت تقنيات زرع نخاع العظم، التي تعتبر أول علاج يهدف للشفاء الكامل، لكنها كانت تعتمد على وجود متبرع متطابق جينيًا.
تحسنت الأدوية المستخدمة لخلب الحديد، مما قلل من المضاعفات الناتجة عن تراكم الحديد.
4. 2000s إلى الآن:
تطور العلاجات الجينية مثل تقنية CRISPR لتحرير الجينات وإصلاح الطفرات المسؤولة عن التلاسيميا.
استخدام أدوية جديدة لتحفيز إنتاج الهيموجلوبين الجنيني (الذي يقل بعد الولادة) كعلاج مساعد.
تحسين نوعية الحياة للمرضى بفضل برامج نقل الدم المنتظم والمتابعة الدقيقة.
التطورات مستمرة والعلاجات الجينية تعتبر الأمل الأكبر في القضاء على التلاسيميا مستقبلا
🔺🔺 @Kh_zmzm 🔺🔺
◀️بدأ بشكل منظم في منتصف القرن العشرين مع تطور عمليات نقل الدم وتحسين فهم اضطرابات الهيموجلوبين. التفاصيل التاريخية تشمل:
1. 1940s - 1950s:
بدأ الأطباء في التعرف على التلاسيميا كمرض وراثي خاص بمجتمعات البحر المتوسط وآسيا.
كان العلاج الأساسي حينها هو نقل الدم للتعامل مع فقر الدم الشديد.
2. 1960s - 1970s:
مع ازدياد عدد نقل الدم للمرضى، ظهرت مشكلة تراكم الحديد في الجسم (ترسب الحديد)، مما أدى إلى تلف الأعضاء.
تطور العلاج بالخالب (Chelation Therapy) لإزالة الحديد الزائد، مثل استخدام عقار "ديفيروكسامين".
3. 1980s - 1990s:
ظهرت تقنيات زرع نخاع العظم، التي تعتبر أول علاج يهدف للشفاء الكامل، لكنها كانت تعتمد على وجود متبرع متطابق جينيًا.
تحسنت الأدوية المستخدمة لخلب الحديد، مما قلل من المضاعفات الناتجة عن تراكم الحديد.
4. 2000s إلى الآن:
تطور العلاجات الجينية مثل تقنية CRISPR لتحرير الجينات وإصلاح الطفرات المسؤولة عن التلاسيميا.
استخدام أدوية جديدة لتحفيز إنتاج الهيموجلوبين الجنيني (الذي يقل بعد الولادة) كعلاج مساعد.
تحسين نوعية الحياة للمرضى بفضل برامج نقل الدم المنتظم والمتابعة الدقيقة.
التطورات مستمرة والعلاجات الجينية تعتبر الأمل الأكبر في القضاء على التلاسيميا مستقبلا
🔺🔺 @Kh_zmzm 🔺🔺
👍5❤1🥰1