#الأمراض_النادرة.
◀️ هي حالات صحية تؤثر على نسبة صغيرة نسبيًا من السكان.
غالبًا ما يصعب تشخيص هذه الأمراض بسبب قلة المعلومات المتاحة عنها وقد تتطلب رعاية متخصصة.
إليك بعض المعلومات عن أنواع مهمة من الأمراض النادرة:
1. #الأمراض_الوراثية:
مثل مرض هنتنغتون ومرض تاي ساكس حيث تكون الأسباب وراثية وتؤثر على وظائف الجسم.
2. #الاضطرابات_المناعية:
مثل مرض غريفز أو الوهن العضلي الوبيل حيث يتسبب الجهاز المناعي في مهاجمة خلايا الجسم.
3. #الأمراض_الاستقلابية:
مثل داء نيمان بيك وهي حالات تؤثر على كيفية معالجة الجسم للمواد الغذائية أو عناصر معينة.
4. #الأمراض_العصبية_النادرة:
مثل متلازمة إكس الهش والتي تؤثر على النمو والسلوك.
5. #الأمراض_الجلدية:
مثل الوردية الحادة التي تسبب مشاكل جلدية مزمنة.
#ملاحظة:
إذا كان لديك سؤال محدد حول مرض نادر معين أو تحتاج إلى معلومات إضافية، فلا تتردد في طرحه.
#يسعدنا_تلبيتكم.
https://www.facebook.com/عالم-التمريض-2282759398486055/
https://www.tg-me.com/joinchat-HXmRTQI4_94yZjk0
🔺🔺 @Kh_zmzm 🔺🔺
◀️ هي حالات صحية تؤثر على نسبة صغيرة نسبيًا من السكان.
غالبًا ما يصعب تشخيص هذه الأمراض بسبب قلة المعلومات المتاحة عنها وقد تتطلب رعاية متخصصة.
إليك بعض المعلومات عن أنواع مهمة من الأمراض النادرة:
1. #الأمراض_الوراثية:
مثل مرض هنتنغتون ومرض تاي ساكس حيث تكون الأسباب وراثية وتؤثر على وظائف الجسم.
2. #الاضطرابات_المناعية:
مثل مرض غريفز أو الوهن العضلي الوبيل حيث يتسبب الجهاز المناعي في مهاجمة خلايا الجسم.
3. #الأمراض_الاستقلابية:
مثل داء نيمان بيك وهي حالات تؤثر على كيفية معالجة الجسم للمواد الغذائية أو عناصر معينة.
4. #الأمراض_العصبية_النادرة:
مثل متلازمة إكس الهش والتي تؤثر على النمو والسلوك.
5. #الأمراض_الجلدية:
مثل الوردية الحادة التي تسبب مشاكل جلدية مزمنة.
#ملاحظة:
إذا كان لديك سؤال محدد حول مرض نادر معين أو تحتاج إلى معلومات إضافية، فلا تتردد في طرحه.
#يسعدنا_تلبيتكم.
https://www.facebook.com/عالم-التمريض-2282759398486055/
https://www.tg-me.com/joinchat-HXmRTQI4_94yZjk0
🔺🔺 @Kh_zmzm 🔺🔺
#متلازمة_إكس_الهش.
◀️ هي إحدى الأمراض الوراثية الشائعة بين اضطرابات الجين.
وتسبب مجموعة من المشاكل السلوكية والتطورية.
ليك بعض المعلومات المهمة عنها:
#الأسباب:
▪️تحدث متلازمة إكس الهش بسبب تغييرات في الجين المعروف باسم FMR1 الموجود على الكروموسوم X.
▪️تتسبب هذه التغييرات في الإفراط في تكرار تسلسل معين من النيوكليوتيدات (CGG) مما يؤدي إلى فقدان وظيفة البروتين المرتبط بالجستين (FMRP) الذي يلعب دورًا مهمًا في نمو المخ.
#الأعراض:
▪️التأخر التطوري:
تأخر في المهارات الحركية والتواصل.
▪️السمات السلوكية:
صعوبات في التواصل الاجتماعي واضطراب نقص الانتباه وسلوكيات متكررة.
▪️المشاكل المعرفية:
يمكن أن يعاني الأفراد من مشاكل في التعلم والذكاء.
▪️المشاكل الجسدية:
قد تشمل وجهًا طويلاً أوذنين كبيرتين وتوسعًا في قدمين.
#التشخيص:
▪️يتم التشخيص من خلال اختبارات جينية للكشف عن التغيير في الجين FMR1.
#العلاج:
▪️لا يوجد علاج نهائي لمتلازمة إكس الهش لكن يمكن إدارة الأعراض من خلال العلاج السلوكي والتدخلات التعليمية والأدوية لتخفيف بعض الأعراض.
(مثل الأدوية المثبتة للمزاج).
#سلسلة_الأمراض_الناذرة.
🔺🔺 @Kh_zmzm 🔺🔺
◀️ هي إحدى الأمراض الوراثية الشائعة بين اضطرابات الجين.
وتسبب مجموعة من المشاكل السلوكية والتطورية.
ليك بعض المعلومات المهمة عنها:
#الأسباب:
▪️تحدث متلازمة إكس الهش بسبب تغييرات في الجين المعروف باسم FMR1 الموجود على الكروموسوم X.
▪️تتسبب هذه التغييرات في الإفراط في تكرار تسلسل معين من النيوكليوتيدات (CGG) مما يؤدي إلى فقدان وظيفة البروتين المرتبط بالجستين (FMRP) الذي يلعب دورًا مهمًا في نمو المخ.
#الأعراض:
▪️التأخر التطوري:
تأخر في المهارات الحركية والتواصل.
▪️السمات السلوكية:
صعوبات في التواصل الاجتماعي واضطراب نقص الانتباه وسلوكيات متكررة.
▪️المشاكل المعرفية:
يمكن أن يعاني الأفراد من مشاكل في التعلم والذكاء.
▪️المشاكل الجسدية:
قد تشمل وجهًا طويلاً أوذنين كبيرتين وتوسعًا في قدمين.
#التشخيص:
▪️يتم التشخيص من خلال اختبارات جينية للكشف عن التغيير في الجين FMR1.
#العلاج:
▪️لا يوجد علاج نهائي لمتلازمة إكس الهش لكن يمكن إدارة الأعراض من خلال العلاج السلوكي والتدخلات التعليمية والأدوية لتخفيف بعض الأعراض.
(مثل الأدوية المثبتة للمزاج).
#سلسلة_الأمراض_الناذرة.
🔺🔺 @Kh_zmzm 🔺🔺
#داء_نيمان_بيك.
◀️ هو مجموعة من الاضطرابات الوراثية النادرة التي تؤثر على كيفية تعامل الجسم مع الدهون.
▪️يتميز بتراكم الدهون في الأعضاء الحيوية مثل الكبد والطحال والرئتين والدماغ.
▪️تنقسم هذه الحالة إلى عدة أنواع وأكثرها شيوعًا هي الأنواع A وB وC.
#الأنواع:
⓵. داء نيمان بيك من النوع A:
▪️يرتبط بغياب إنزيم يسمى sphingomyelinase مما يؤدي إلى تراكم السفينغومييلين.
▪️غالبًا ما تظهر الأعراض في مرحلة الطفولة وتشتمل على: {تأخر في النمو وتضخم الكبد والطحال ومشاكل عصبية}.
②. داء نيمان بيك من النوع B:
▪️يحدث أيضًا بسبب نقص إنزيم السفينغومييليناز لكن الأعراض تكون أقل حدة وعادة لا تشمل التغييرات العصبية الخطيرة.
▪️تتعلق الأعراض بتضخم الأعضاء والإصابة بالتهابات متكررة.
③. داء نيمان بيك من النوع C:
▪️يحدث بسبب مشكلة في نقل الكوليسترول والدهون الأخرى داخل الخلايا.
▪️يمكن أن تظهر الأعراض في أي عمر وتشتمل على: {صعوبات في المشي والتوازن والتغيرات السلوكية والنفسية}.
#الأعراض:
⓵- تضخم الطحال والكبد.
②- أعراض عصبية مثل ضعف التنسيق والاهتزاز.
③- تأخر في النمو ووظائف العضلات.
④- مشاكل في التنفس أو الرئة.
#التشخيص:
يتم التشخيص عادة من خلال الفحوصات الجينية واختبارات الدم لقياس مستويات الإنزيمات.
#العلاج:
لا يوجد علاج نهائي لداء نيمان بيك ولكن يمكن إدارة الأعراض من خلال الرعاية الداعمة والتدخلات الطبية.
#سلسلة_الأمراض_الناذرة.
🔺🔺 @Kh_zmzm 🔺🔺
◀️ هو مجموعة من الاضطرابات الوراثية النادرة التي تؤثر على كيفية تعامل الجسم مع الدهون.
▪️يتميز بتراكم الدهون في الأعضاء الحيوية مثل الكبد والطحال والرئتين والدماغ.
▪️تنقسم هذه الحالة إلى عدة أنواع وأكثرها شيوعًا هي الأنواع A وB وC.
#الأنواع:
⓵. داء نيمان بيك من النوع A:
▪️يرتبط بغياب إنزيم يسمى sphingomyelinase مما يؤدي إلى تراكم السفينغومييلين.
▪️غالبًا ما تظهر الأعراض في مرحلة الطفولة وتشتمل على: {تأخر في النمو وتضخم الكبد والطحال ومشاكل عصبية}.
②. داء نيمان بيك من النوع B:
▪️يحدث أيضًا بسبب نقص إنزيم السفينغومييليناز لكن الأعراض تكون أقل حدة وعادة لا تشمل التغييرات العصبية الخطيرة.
▪️تتعلق الأعراض بتضخم الأعضاء والإصابة بالتهابات متكررة.
③. داء نيمان بيك من النوع C:
▪️يحدث بسبب مشكلة في نقل الكوليسترول والدهون الأخرى داخل الخلايا.
▪️يمكن أن تظهر الأعراض في أي عمر وتشتمل على: {صعوبات في المشي والتوازن والتغيرات السلوكية والنفسية}.
#الأعراض:
⓵- تضخم الطحال والكبد.
②- أعراض عصبية مثل ضعف التنسيق والاهتزاز.
③- تأخر في النمو ووظائف العضلات.
④- مشاكل في التنفس أو الرئة.
#التشخيص:
يتم التشخيص عادة من خلال الفحوصات الجينية واختبارات الدم لقياس مستويات الإنزيمات.
#العلاج:
لا يوجد علاج نهائي لداء نيمان بيك ولكن يمكن إدارة الأعراض من خلال الرعاية الداعمة والتدخلات الطبية.
#سلسلة_الأمراض_الناذرة.
🔺🔺 @Kh_zmzm 🔺🔺
#مبارك_التحرير
مبارك لسوريا
الحمدلله الذي اهلك طاغيتنا
وعقبال باقي حكام العرب
نصرنا مبارك ياعرب
🔺🔺 @Kh_zmzm 🔺🔺
مبارك لسوريا
الحمدلله الذي اهلك طاغيتنا
وعقبال باقي حكام العرب
نصرنا مبارك ياعرب
🔺🔺 @Kh_zmzm 🔺🔺
#مرض_تاي_ساكس.
◀️ هو اضطراب وراثي نادر يؤثر على الجهاز العصبي، ويحدث بسبب نقص إنزيم يسمى hexosaminidase A.
هذا النقص يؤدي إلى تراكم الدهون (الغيليوسيد) في خلايا الدماغ مما يؤدي إلى تدمير الخلايا العصبية.
#الأنواع:
🔻يعتبر مرض تاي ساكس من الأنواع المختلفة للاضطرابات الليزوزومية، وينقسم إلى:
1⃣ #تاي_ساكس_الكلاسيكي:
يظهر عادةً في مرحلة الطفولة.
2⃣ #الأنواع_الأخرى_الأكثر_ندرة:
التي قد تظهر في مراحل مختلفة من الحياة.
#الأعراض:
🔻تشمل أعراض مرض تاي ساكس ما يلي:
1⃣ تأخر في التطور الحركي والنمو.
2⃣ ضعف عضلات الجسم.
3⃣ فقدان البصر.
4⃣ فقدان السمع.
5⃣ صعوبات في البلع.
6⃣ نوبات من التشنجات.
#التشخيص:
🔻يتم تشخيص مرض تاي ساكس من خلال:
1⃣ اختبارات الدم لقياس مستوى إنزيم hexosaminidase A.
2⃣ الفحص الجيني لتحديد الطفرات المرتبطة بالمرض.
#العلاج:
🔻لا يوجد علاج شافٍ لمرض تاي ساكس وتركز العلاجات على إدارة الأعراض وتقديم الدعم.
تشمل الخيارات:
1⃣ الرعاية الداعمة مثل العلاج الطبيعي والتغذية المناسبة.
2⃣ الدعم النفسي للفرد وعائلته.
#الوقاية:
🔻نظرًا لأنه مرض وراثي مرتبط بجينات الآباء فإن الفحص الجيني قبل الحمل يُعتبر طريقة مهمة لتحديد خطر الإصابة بالمرض خاصة في المجتمعات المعرضة (مثل الأفراد من أصل يهودي أشكنازي).
#سلسلة_الأمراض_الناذرة
🔺🔺 @Kh_zmzm 🔺🔺
◀️ هو اضطراب وراثي نادر يؤثر على الجهاز العصبي، ويحدث بسبب نقص إنزيم يسمى hexosaminidase A.
هذا النقص يؤدي إلى تراكم الدهون (الغيليوسيد) في خلايا الدماغ مما يؤدي إلى تدمير الخلايا العصبية.
#الأنواع:
🔻يعتبر مرض تاي ساكس من الأنواع المختلفة للاضطرابات الليزوزومية، وينقسم إلى:
1⃣ #تاي_ساكس_الكلاسيكي:
يظهر عادةً في مرحلة الطفولة.
2⃣ #الأنواع_الأخرى_الأكثر_ندرة:
التي قد تظهر في مراحل مختلفة من الحياة.
#الأعراض:
🔻تشمل أعراض مرض تاي ساكس ما يلي:
1⃣ تأخر في التطور الحركي والنمو.
2⃣ ضعف عضلات الجسم.
3⃣ فقدان البصر.
4⃣ فقدان السمع.
5⃣ صعوبات في البلع.
6⃣ نوبات من التشنجات.
#التشخيص:
🔻يتم تشخيص مرض تاي ساكس من خلال:
1⃣ اختبارات الدم لقياس مستوى إنزيم hexosaminidase A.
2⃣ الفحص الجيني لتحديد الطفرات المرتبطة بالمرض.
#العلاج:
🔻لا يوجد علاج شافٍ لمرض تاي ساكس وتركز العلاجات على إدارة الأعراض وتقديم الدعم.
تشمل الخيارات:
1⃣ الرعاية الداعمة مثل العلاج الطبيعي والتغذية المناسبة.
2⃣ الدعم النفسي للفرد وعائلته.
#الوقاية:
🔻نظرًا لأنه مرض وراثي مرتبط بجينات الآباء فإن الفحص الجيني قبل الحمل يُعتبر طريقة مهمة لتحديد خطر الإصابة بالمرض خاصة في المجتمعات المعرضة (مثل الأفراد من أصل يهودي أشكنازي).
#سلسلة_الأمراض_الناذرة
🔺🔺 @Kh_zmzm 🔺🔺
#مخاطر_شد_الوجه.
◀️ بينما يتقدم الشخص في العمر، تحدث تغيرات في جلد الوجه بحيث يترهل الجلد ويصبح مرتخيا.
▪️وهذا الأمر قد يجعل الجزء السفلي من الوجه يبدو على شكل مستطيلي وبالتالي يمكن لعملية شد الوجه أن تمنح الوجه شكلاً أكثر نضارة.
🔻يمكن التفكير في شد الوجه في الحالات التالية.
▪️عندما يصبح جلد الوجه مرتخيا.
▪️عندما تترهل الخدود.
▪️عندما تتكون تجاعيد أسفل الجفون السفلية وحول الشفة السفلية وتصبح الذقن غائرة أكثر.
▪️وجود جلد زائد يتدلى من خط الفك السفلي (الألغاد).
▪️في حالة فقدان انكماش الجلد وتكوّن الزيادات حول الرقبة.
▪️عندما تصبح الخطوط العمودية لجلد الرقبة (خطوط وتجاعيد الرقبة) واضحة
.
❌ لا يعالج إجراء شد الوجه التجاعيد السطحية أو التلف الناجم عن الشمس أو الثنايات حول الأنف والشفة العلوية أو الاختلافات في لون البشرة.
#المخاطر.
🔻ينطوي شد الوجه على عدة مخاطر منها:
❶ #التــنــدب.
تتميز ندوب الشقوق الناتجة عن شد الوجه بأنها دائمة ولكن عادة ما تختفي بجوار منبت الشعر والحدود الطبيعية الكفافية للوجه والأذن. وإذا كان شعر الوجه قصيرا فإنه يمكن التفكير في إنماء الشعر قبل شد الوجه لتغطية الشقوق أثناء شفائها.
ونادرا ما تؤدي الشقوق إلى تندبات حمراء مرتفعة ويمكن استخدام علاج حقن الستيرويدات القشرية (كينالوج-10) أو العلاجات الأخرى لتحسين مظهر التندبات.
❷ #التــورم_و_الكــدمــات.
يمكن حدوث تورم وكدمات لعدة أسابيع ويمكن للتورم أن يشوه ملامح الوجه أو يعيق حركات الوجه. يُعد هذا الأمر طبيعيا في الشفاء وعادة ما يزول بعد عدة أسابيع وقد يفيد في ذلك الحفاظ على رفع الرأس ووضع كمادات باردة.
❸ #التغير_في_الإحساس_عبر_الجلد.
أثناء شد الوجه فإن تصحيح وضع أنسجة الوجه والرقبة يمكن أن يؤثر على الأعصاب الحسيّة السطحية. ومن المحتمل أن يكون هناك شعور ببعض الوخز في الخدود وفروة الرأس والرقبة لعدة شهور و حتى عامين.
❹ #تســاقط_الشــعر.
يمكن أن يتساقط الشعر تساقطا مؤقتا أو دائما بالقرب من مواضع الشقوق وبعد ذلك ستبدأ المناطق المتأثرة بتساقط الشعر المؤقت بالشفاء في غضون ثلاثة شهور تقريبا. ويمكن تصحيح تساقط الشعر الدائم وذلك عن طريق زرع جلد المنطقة المتأثرة باستخدام خصيلات شعر من فروة الرأس أو عن طريق إزالة منطقة الجلد الخالية من الشعر.
❺ #إصــابة_العصــب_الوجــهي.
نادرا يمكن أن يؤدي شد الوجه إلى تلف العصب الوجهي ويمكن أن يؤدي ذلك إلى ضعف مؤقت أو دائم في عضلات الوجه نتيجة لشلل العصب الوجهي.
❻ #فــقــدان_الــجلــد.
في حالات نادرة يمكن أن يتعارض شد الوجه مع إمداد الدم إلى أنسجة الوجه ويمكن أن يؤدي هذا إلى انسلاخ الجلد. ويزيد التدخين من خطر فقدان الجلد بعد شد الوجه.
#أخيرا:
مثلما هو الأمر مع أنواع الجراحات الكبرى ينطوي شد الوجه على مخاطر النزيف والعدوى وردود الفعل السلبية من التخدير.
#من_أجلك_سيدتي.
🔺🔺 @Kh_zmzm 🔺🔺
◀️ بينما يتقدم الشخص في العمر، تحدث تغيرات في جلد الوجه بحيث يترهل الجلد ويصبح مرتخيا.
▪️وهذا الأمر قد يجعل الجزء السفلي من الوجه يبدو على شكل مستطيلي وبالتالي يمكن لعملية شد الوجه أن تمنح الوجه شكلاً أكثر نضارة.
🔻يمكن التفكير في شد الوجه في الحالات التالية.
▪️عندما يصبح جلد الوجه مرتخيا.
▪️عندما تترهل الخدود.
▪️عندما تتكون تجاعيد أسفل الجفون السفلية وحول الشفة السفلية وتصبح الذقن غائرة أكثر.
▪️وجود جلد زائد يتدلى من خط الفك السفلي (الألغاد).
▪️في حالة فقدان انكماش الجلد وتكوّن الزيادات حول الرقبة.
▪️عندما تصبح الخطوط العمودية لجلد الرقبة (خطوط وتجاعيد الرقبة) واضحة
.
❌ لا يعالج إجراء شد الوجه التجاعيد السطحية أو التلف الناجم عن الشمس أو الثنايات حول الأنف والشفة العلوية أو الاختلافات في لون البشرة.
#المخاطر.
🔻ينطوي شد الوجه على عدة مخاطر منها:
❶ #التــنــدب.
تتميز ندوب الشقوق الناتجة عن شد الوجه بأنها دائمة ولكن عادة ما تختفي بجوار منبت الشعر والحدود الطبيعية الكفافية للوجه والأذن. وإذا كان شعر الوجه قصيرا فإنه يمكن التفكير في إنماء الشعر قبل شد الوجه لتغطية الشقوق أثناء شفائها.
ونادرا ما تؤدي الشقوق إلى تندبات حمراء مرتفعة ويمكن استخدام علاج حقن الستيرويدات القشرية (كينالوج-10) أو العلاجات الأخرى لتحسين مظهر التندبات.
❷ #التــورم_و_الكــدمــات.
يمكن حدوث تورم وكدمات لعدة أسابيع ويمكن للتورم أن يشوه ملامح الوجه أو يعيق حركات الوجه. يُعد هذا الأمر طبيعيا في الشفاء وعادة ما يزول بعد عدة أسابيع وقد يفيد في ذلك الحفاظ على رفع الرأس ووضع كمادات باردة.
❸ #التغير_في_الإحساس_عبر_الجلد.
أثناء شد الوجه فإن تصحيح وضع أنسجة الوجه والرقبة يمكن أن يؤثر على الأعصاب الحسيّة السطحية. ومن المحتمل أن يكون هناك شعور ببعض الوخز في الخدود وفروة الرأس والرقبة لعدة شهور و حتى عامين.
❹ #تســاقط_الشــعر.
يمكن أن يتساقط الشعر تساقطا مؤقتا أو دائما بالقرب من مواضع الشقوق وبعد ذلك ستبدأ المناطق المتأثرة بتساقط الشعر المؤقت بالشفاء في غضون ثلاثة شهور تقريبا. ويمكن تصحيح تساقط الشعر الدائم وذلك عن طريق زرع جلد المنطقة المتأثرة باستخدام خصيلات شعر من فروة الرأس أو عن طريق إزالة منطقة الجلد الخالية من الشعر.
❺ #إصــابة_العصــب_الوجــهي.
نادرا يمكن أن يؤدي شد الوجه إلى تلف العصب الوجهي ويمكن أن يؤدي ذلك إلى ضعف مؤقت أو دائم في عضلات الوجه نتيجة لشلل العصب الوجهي.
❻ #فــقــدان_الــجلــد.
في حالات نادرة يمكن أن يتعارض شد الوجه مع إمداد الدم إلى أنسجة الوجه ويمكن أن يؤدي هذا إلى انسلاخ الجلد. ويزيد التدخين من خطر فقدان الجلد بعد شد الوجه.
#أخيرا:
مثلما هو الأمر مع أنواع الجراحات الكبرى ينطوي شد الوجه على مخاطر النزيف والعدوى وردود الفعل السلبية من التخدير.
#من_أجلك_سيدتي.
🔺🔺 @Kh_zmzm 🔺🔺
#مرض_ليويس.
(Lewis-Sumner Syndrome)
◀️ هو نوع نادر من التهاب الأعصاب المحيطية، ويعتبر جزءا من مجموعة الأمراض التي تُعرف بالتهاب الأعصاب المتعدد (Multifocal Motor Neuropathy).
يسبب ضعفا تدريجيًا في العضلات والخدر أو الألم في الأطراف.
#الأعراض:
▪️ضعف العضلات:
في الأطراف العلوية أو السفلية وقد يظهر في جانب واحد أو الجانبين.
▪️التنميل والخدر:
في الأطراف مع ألم في بعض الحالات.
▪️صعوبة في المشي:
بسبب ضعف العضلات.
▪️الألم العصبي:
في بعض الأحيان يشعر المريض بألم شديد في الأعصاب.
#السبب:
السبب الدقيق غير معروف، لكن يعتقد أنه نتيجة تفاعل مناعي غير طبيعي، حيث يهاجم الجهاز المناعي الأعصاب المحيطية. قد يرتبط هذا بأمراض أخرى مثل العدوى الفيروسية أو الوراثة.
_
#التشخيص:
يتم من خلال فحوصات سريرية واختبارات كهربائية مثل دراسات التوصيل العصبي.
#العلاج:
▪️العلاج المناعي:
باستخدام الجلوبولين المناعي الوريدي أو الستيرويدات.
▪️العلاج الفيزيائي:
لتحسين الحركة والمرونة.
▪️الأدوية:
لتخفيف الألم والالتهاب.
🔺🔺 @Kh_zmzm 🔺🔺
(Lewis-Sumner Syndrome)
◀️ هو نوع نادر من التهاب الأعصاب المحيطية، ويعتبر جزءا من مجموعة الأمراض التي تُعرف بالتهاب الأعصاب المتعدد (Multifocal Motor Neuropathy).
يسبب ضعفا تدريجيًا في العضلات والخدر أو الألم في الأطراف.
#الأعراض:
▪️ضعف العضلات:
في الأطراف العلوية أو السفلية وقد يظهر في جانب واحد أو الجانبين.
▪️التنميل والخدر:
في الأطراف مع ألم في بعض الحالات.
▪️صعوبة في المشي:
بسبب ضعف العضلات.
▪️الألم العصبي:
في بعض الأحيان يشعر المريض بألم شديد في الأعصاب.
#السبب:
السبب الدقيق غير معروف، لكن يعتقد أنه نتيجة تفاعل مناعي غير طبيعي، حيث يهاجم الجهاز المناعي الأعصاب المحيطية. قد يرتبط هذا بأمراض أخرى مثل العدوى الفيروسية أو الوراثة.
_
#التشخيص:
يتم من خلال فحوصات سريرية واختبارات كهربائية مثل دراسات التوصيل العصبي.
#العلاج:
▪️العلاج المناعي:
باستخدام الجلوبولين المناعي الوريدي أو الستيرويدات.
▪️العلاج الفيزيائي:
لتحسين الحركة والمرونة.
▪️الأدوية:
لتخفيف الألم والالتهاب.
🔺🔺 @Kh_zmzm 🔺🔺
#متلازمة_موبيوس
(Moebius Syndrome)
ما هي؟
◀️متلازمة موبيوس هي اضطراب عصبي نادر يؤثر على أعصاب الوجه، خاصة الأعصاب القحفية السادسة والسابعة. الأشخاص المصابون بهذه المتلازمة يعانون من فقدان كامل أو جزئي للتعبير الوجهي، فلا يستطيعون الابتسام أو العبوس أو حتى تحريك أعينهم بشكل طبيعي.
#الأعراض:
▪️عدم القدرة على تحريك الوجه أو إظهار أي تعبيرات.
▪️صعوبة في إغلاق الجفون أو تحريك العينين من جانب إلى آخر.
▪️مشاكل في النطق، البلع، أو الرضاعة (خاصة عند الأطفال.
في بعض الحالات، يعاني المرضى من تشوهات في الأطراف، مثل أصابع قصيرة أو ملتصقة.
#الأسباب:
◾️السبب الدقيق غير معروف، ولكن يُعتقد أنه مرتبط بمشاكل أثناء تطور الأعصاب القحفية في الرحم.
قد يكون هناك عامل وراثي في بعض الحالات.
#التشخيص_العلاج:
يتم التشخيص من خلال الفحص السريري، وقد يستخدم التصوير بالرنين المغناطيسي (MRI) للتحقق من الأعصاب.
لا يوجد علاج جذري، ولكن يمكن إدارة الأعراض من خلال:
▪️علاج النطق لتحسين القدرة على الكلام.
▪️العمليات الجراحية التجميلية لاستعادة بعض التعبيرات الوجهية.
▪️العلاج الطبيعي لتحسين حركة الأطراف.
🔺🔺 @Kh_zmzm 🔺🔺
(Moebius Syndrome)
ما هي؟
◀️متلازمة موبيوس هي اضطراب عصبي نادر يؤثر على أعصاب الوجه، خاصة الأعصاب القحفية السادسة والسابعة. الأشخاص المصابون بهذه المتلازمة يعانون من فقدان كامل أو جزئي للتعبير الوجهي، فلا يستطيعون الابتسام أو العبوس أو حتى تحريك أعينهم بشكل طبيعي.
#الأعراض:
▪️عدم القدرة على تحريك الوجه أو إظهار أي تعبيرات.
▪️صعوبة في إغلاق الجفون أو تحريك العينين من جانب إلى آخر.
▪️مشاكل في النطق، البلع، أو الرضاعة (خاصة عند الأطفال.
في بعض الحالات، يعاني المرضى من تشوهات في الأطراف، مثل أصابع قصيرة أو ملتصقة.
#الأسباب:
◾️السبب الدقيق غير معروف، ولكن يُعتقد أنه مرتبط بمشاكل أثناء تطور الأعصاب القحفية في الرحم.
قد يكون هناك عامل وراثي في بعض الحالات.
#التشخيص_العلاج:
يتم التشخيص من خلال الفحص السريري، وقد يستخدم التصوير بالرنين المغناطيسي (MRI) للتحقق من الأعصاب.
لا يوجد علاج جذري، ولكن يمكن إدارة الأعراض من خلال:
▪️علاج النطق لتحسين القدرة على الكلام.
▪️العمليات الجراحية التجميلية لاستعادة بعض التعبيرات الوجهية.
▪️العلاج الطبيعي لتحسين حركة الأطراف.
🔺🔺 @Kh_zmzm 🔺🔺
ما هو المرض النادر الذي يسبب تدهورا تدريجياً للدماغ، ويعرف أيضا بمتلازمه "الدماغ العائم "؟
Final Results
25%
مرض هنتنغتون
38%
مرض creutzfeldt_Jakob
38%
مرض ديفورمتي
ما هو اسم الطفيلي الذي يُسبب مرض "الدودة المستديرة" ويعيش في الأمعاء الدقيقة؟
Final Results
53%
Ascaris lumbricoides
33%
Taenia solium
13%
Schistosoma mansoni
الشبكة الطبية 🌐 عالم التمريض
ما هو المرض النادر الذي يسبب تدهورا تدريجياً للدماغ، ويعرف أيضا بمتلازمه "الدماغ العائم "؟
#الإجابة_الصحيحة
هي: مرض Creutzfeldt-Jakob.
شرح المرض:
مرض Creutzfeldt-Jakob (CJD) هو اضطراب عصبي نادر جدًا، يعتبر من أنواع الأمراض التنكسية التي تؤثر على الدماغ بشكل تدريجي. يُسبب المرض تدهورًا سريعًا في وظائف الدماغ ويؤدي إلى الخرف وفقدان القدرة على الحركة.
#سبب_المرض
: يُسبب المرض نوعًا من البروتينات الضارة (تُسمى بروتينات "بريونية") التي تتجمع في الدماغ وتؤدي إلى تدمير الأنسجة العصبية.
#الأعراض:
فقدان الذاكرة.
◾️صعوبة في التوازن والحركة.
◾️تغيرات في الشخصية.
◾️أعراض عصبية مثل التشنجات.
#كيفية_الانتقال
: غالبًا ما يكون المرض ناتجًا عن تناول لحوم حيوانات مصابة بالعدوى (في حالة إصابة الحيوانات بالبريون)، أو من خلال عوامل وراثية في بعض الحالات، ولكن غالبًا ما يكون السبب غير معروف.
#التشخيص_العلاج:
لا يوجد علاج حالي لهذا المرض، ويكون التشخيص بناءً على الأعراض السريرية واختبارات الدماغ (مثل الرنين المغناطيسي أو خزعة من الدماغ).
هي: مرض Creutzfeldt-Jakob.
شرح المرض:
مرض Creutzfeldt-Jakob (CJD) هو اضطراب عصبي نادر جدًا، يعتبر من أنواع الأمراض التنكسية التي تؤثر على الدماغ بشكل تدريجي. يُسبب المرض تدهورًا سريعًا في وظائف الدماغ ويؤدي إلى الخرف وفقدان القدرة على الحركة.
#سبب_المرض
: يُسبب المرض نوعًا من البروتينات الضارة (تُسمى بروتينات "بريونية") التي تتجمع في الدماغ وتؤدي إلى تدمير الأنسجة العصبية.
#الأعراض:
فقدان الذاكرة.
◾️صعوبة في التوازن والحركة.
◾️تغيرات في الشخصية.
◾️أعراض عصبية مثل التشنجات.
#كيفية_الانتقال
: غالبًا ما يكون المرض ناتجًا عن تناول لحوم حيوانات مصابة بالعدوى (في حالة إصابة الحيوانات بالبريون)، أو من خلال عوامل وراثية في بعض الحالات، ولكن غالبًا ما يكون السبب غير معروف.
#التشخيص_العلاج:
لا يوجد علاج حالي لهذا المرض، ويكون التشخيص بناءً على الأعراض السريرية واختبارات الدماغ (مثل الرنين المغناطيسي أو خزعة من الدماغ).
الشبكة الطبية 🌐 عالم التمريض
ما هو اسم الطفيلي الذي يُسبب مرض "الدودة المستديرة" ويعيش في الأمعاء الدقيقة؟
#الاجابه_الصحيحه
Ascaris lumbricoides هو نوع من الطفيليات التي تُعرف باسم "الدودة المستديرة". هذه الدودة هي أحد أكثر أنواع الطفيليات انتشارًا في العالم، خاصة في المناطق ذات الظروف الصحية السيئة.
#كيفية_الإصابة:
ينتقل الطفيل عن طريق ابتلاع بيضه الموجود في التربة أو الماء أو الطعام الملوث بالبراز.
عندما يصل البيض إلى الأمعاء الدقيقة، يفقس ويبدأ الطفيل في النمو.
#الأعراض:
في الحالات الخفيفة، قد لا تظهر أعراض.
في الحالات الأكثر شدة، قد تشمل الأعراض:
◾️ألم في البطن.
◾️فقدان الشهية.
◾️انسداد الأمعاء.
سعال وصعوبة في التنفس (إذا انتقلت اليرقات إلى الرئتين).
#التشخيص:
يتم التشخيص عن طريق تحليل البراز للكشف عن وجود البيض أو الطفيليات.
#العلاج:
يتم استخدام أدوية مضادة للطفيليات مثل البيندازول (Albendazole) أو ميبندازول (Mebendazole) للتخلص من العدوى.
Ascaris lumbricoides هو نوع من الطفيليات التي تُعرف باسم "الدودة المستديرة". هذه الدودة هي أحد أكثر أنواع الطفيليات انتشارًا في العالم، خاصة في المناطق ذات الظروف الصحية السيئة.
#كيفية_الإصابة:
ينتقل الطفيل عن طريق ابتلاع بيضه الموجود في التربة أو الماء أو الطعام الملوث بالبراز.
عندما يصل البيض إلى الأمعاء الدقيقة، يفقس ويبدأ الطفيل في النمو.
#الأعراض:
في الحالات الخفيفة، قد لا تظهر أعراض.
في الحالات الأكثر شدة، قد تشمل الأعراض:
◾️ألم في البطن.
◾️فقدان الشهية.
◾️انسداد الأمعاء.
سعال وصعوبة في التنفس (إذا انتقلت اليرقات إلى الرئتين).
#التشخيص:
يتم التشخيص عن طريق تحليل البراز للكشف عن وجود البيض أو الطفيليات.
#العلاج:
يتم استخدام أدوية مضادة للطفيليات مثل البيندازول (Albendazole) أو ميبندازول (Mebendazole) للتخلص من العدوى.
][اللــهُــمـــــ][
لطفـاًوثباتـاًوتمكينـاًونصراً
لإخـواننــافـي غــزة
وفـي كــل فـلـــســـطـــــين
وفي لبنان
┈┉✿༻🇵🇸༺✿┉┈
בִםα۶ 🕋 םȷLִɹڪα
لطفـاًوثباتـاًوتمكينـاًونصراً
لإخـواننــافـي غــزة
وفـي كــل فـلـــســـطـــــين
وفي لبنان
┈┉✿༻🇵🇸༺✿┉┈
בִםα۶ 🕋 םȷLִɹڪα
#مرض_الشيخوخة_المبكرة
◀️ (بروغيريا - Progeria) هو مرض جيني نادر جدًا يسبب ظهور علامات الشيخوخة عند الأطفال بسرعة كبيرة، وكأنهم يتقدمون في العمر بشكل متسارع جدًا.
#الأسباب:
يحدث بسبب طفرة في الجين LMNA، الذي يرمز إلى بروتين يسمى لامين-أ.
البروتين المعيب يؤدي إلى تلف الخلايا وتسريع شيخوختها.
#الأعراض:
تبدأ الأعراض عادة في عمر 6 إلى 24 شهرًا وتشمل:
▪️تجاعيد الجلد وظهور الشيخوخة المبكرة.
▪️تساقط الشعر، بما في ذلك الحواجب والرموش.
▪️تأخر النمو وقصر القامة.
وجه مميز: رأس كبير بالنسبة للجسم، فك صغير، وعيون بارزة.
▪️مشاكل القلب والشرايين (السبب الرئيسي للوفاة).
#مدى_ندره_المرض:
▪️يصيب حوالي 1 من كل 20 مليون مولود.
▪️تم توثيق حوالي 300-400 حالة فقط في العالم.
التشخيص:
◾️يعتمد على الأعراض السريرية المميزة.
◾️يمكن تأكيده بتحليل الحمض النووي (DNA) للكشف عن الطفرة الجينية.
#العلاج:
◾️لا يوجد علاج نهائي، لكن بعض العلاجات تساعد في تحسين جودة الحياة، مثل:
◾️أدوية تقلل من تصلب الشرايين.
◾️علاج دوائي مثل لوفانا (Lonafarnib)، الذي أظهر بعض التحسن في تقليل تأثير المرض.
🔺🔺 @Kh_zmzm 🔺🔺
◀️ (بروغيريا - Progeria) هو مرض جيني نادر جدًا يسبب ظهور علامات الشيخوخة عند الأطفال بسرعة كبيرة، وكأنهم يتقدمون في العمر بشكل متسارع جدًا.
#الأسباب:
يحدث بسبب طفرة في الجين LMNA، الذي يرمز إلى بروتين يسمى لامين-أ.
البروتين المعيب يؤدي إلى تلف الخلايا وتسريع شيخوختها.
#الأعراض:
تبدأ الأعراض عادة في عمر 6 إلى 24 شهرًا وتشمل:
▪️تجاعيد الجلد وظهور الشيخوخة المبكرة.
▪️تساقط الشعر، بما في ذلك الحواجب والرموش.
▪️تأخر النمو وقصر القامة.
وجه مميز: رأس كبير بالنسبة للجسم، فك صغير، وعيون بارزة.
▪️مشاكل القلب والشرايين (السبب الرئيسي للوفاة).
#مدى_ندره_المرض:
▪️يصيب حوالي 1 من كل 20 مليون مولود.
▪️تم توثيق حوالي 300-400 حالة فقط في العالم.
التشخيص:
◾️يعتمد على الأعراض السريرية المميزة.
◾️يمكن تأكيده بتحليل الحمض النووي (DNA) للكشف عن الطفرة الجينية.
#العلاج:
◾️لا يوجد علاج نهائي، لكن بعض العلاجات تساعد في تحسين جودة الحياة، مثل:
◾️أدوية تقلل من تصلب الشرايين.
◾️علاج دوائي مثل لوفانا (Lonafarnib)، الذي أظهر بعض التحسن في تقليل تأثير المرض.
🔺🔺 @Kh_zmzm 🔺🔺
الشبكة الطبية 🌐 عالم التمريض
#مرض_الشيخوخة_المبكرة ◀️ (بروغيريا - Progeria) هو مرض جيني نادر جدًا يسبب ظهور علامات الشيخوخة عند الأطفال بسرعة كبيرة، وكأنهم يتقدمون في العمر بشكل متسارع جدًا. #الأسباب: يحدث بسبب طفرة في الجين LMNA، الذي يرمز إلى بروتين يسمى لامين-أ. البروتين المعيب…
◀️مرض الشيخوخة المبكرة (بروغيريا) هو واحد من أكثر الأمراض الجينية التي أثارت اهتمام العلماء والباحثين بسبب تعقيداته وتأثيراته على فهم عملية الشيخوخة. إليك المزيد من التفاصيل:
#الجوانب_العلمية_الطبية:
كيف يؤثر المرض على الجسم؟
◾️الطفرة في جين LMNA تؤدي إلى إنتاج بروتين غير طبيعي يسمى بروغيرين (Progerin).
◾️البروتين التالف يتراكم داخل الخلايا ويضعف بنيتها ووظائفها، مما يسبب تلفًا مبكرًا للخلايا.
هذا يؤدي إلى شيخوخة مبكرة للأعضاء الحيوية مثل القلب والشرايين.
#مشاكل_القلب_والشرايين:
▪️معظم المرضى يعانون من تصلب الشرايين المبكر، والذي يؤدي إلى:
◾️نوبات قلبية.
◾️سكتات دماغية.
تعتبر هذه المشاكل السبب الرئيسي للوفاة في المرضى.
#البحوث_والعلاجات_الجديدة:
▪️علاج لوفارنيب (Lonafarnib):
هذا الدواء تم تطويره في البداية لعلاج السرطان، لكنه أثبت فعاليته في تقليل إنتاج بروتين البروغيرين الضار.
ساعد في تحسين متوسط عمر المرضى بنسبة تصل إلى 1.6 سنة إضافية.
#العلاج_الجيني:
◾️العلماء يعملون على تقنيات لتصحيح الجين المعيب باستخدام أدوات مثل CRISPR، لكنها ما زالت في مراحل التجارب.
#الأبحاث_على_الشيخوخة_الطبيعية:
◾️دراسة بروغيريا ساعدت العلماء على فهم أعمق لعملية الشيخوخة الطبيعية، مما قد يؤدي إلى تطوير أدوية لمكافحة الشيخوخة.
#التحديات_النفسية_والاجتماعية:
▪️المرضى يعانون من تحديات نفسية بسبب مظهرهم المختلف وتفاعل المجتمع معهم.
▪️دعم الأسرة والأصدقاء مهم جدًا لتحسين جودة حياتهم.
▪️الجمعيات الخيرية والمنظمات الطبية توفر الدعم والرعاية الخاصة للأطفال المصابين.
#قصص_ملهمة:
رغم التحديات، كثير من الأطفال المصابين ببروغيريا يظهرون شجاعة وبهجة. على سبيل المثال:
◾️سام بيرنز (Sam Berns): أحد أشهر المصابين بالمرض، عاش حياة ملهمة وألقى خطابًا مشهورًا عن كيفية العيش بسعادة رغم الصعوبات
🔺🔺 @Kh_zmzm 🔺🔺
#الجوانب_العلمية_الطبية:
كيف يؤثر المرض على الجسم؟
◾️الطفرة في جين LMNA تؤدي إلى إنتاج بروتين غير طبيعي يسمى بروغيرين (Progerin).
◾️البروتين التالف يتراكم داخل الخلايا ويضعف بنيتها ووظائفها، مما يسبب تلفًا مبكرًا للخلايا.
هذا يؤدي إلى شيخوخة مبكرة للأعضاء الحيوية مثل القلب والشرايين.
#مشاكل_القلب_والشرايين:
▪️معظم المرضى يعانون من تصلب الشرايين المبكر، والذي يؤدي إلى:
◾️نوبات قلبية.
◾️سكتات دماغية.
تعتبر هذه المشاكل السبب الرئيسي للوفاة في المرضى.
#البحوث_والعلاجات_الجديدة:
▪️علاج لوفارنيب (Lonafarnib):
هذا الدواء تم تطويره في البداية لعلاج السرطان، لكنه أثبت فعاليته في تقليل إنتاج بروتين البروغيرين الضار.
ساعد في تحسين متوسط عمر المرضى بنسبة تصل إلى 1.6 سنة إضافية.
#العلاج_الجيني:
◾️العلماء يعملون على تقنيات لتصحيح الجين المعيب باستخدام أدوات مثل CRISPR، لكنها ما زالت في مراحل التجارب.
#الأبحاث_على_الشيخوخة_الطبيعية:
◾️دراسة بروغيريا ساعدت العلماء على فهم أعمق لعملية الشيخوخة الطبيعية، مما قد يؤدي إلى تطوير أدوية لمكافحة الشيخوخة.
#التحديات_النفسية_والاجتماعية:
▪️المرضى يعانون من تحديات نفسية بسبب مظهرهم المختلف وتفاعل المجتمع معهم.
▪️دعم الأسرة والأصدقاء مهم جدًا لتحسين جودة حياتهم.
▪️الجمعيات الخيرية والمنظمات الطبية توفر الدعم والرعاية الخاصة للأطفال المصابين.
#قصص_ملهمة:
رغم التحديات، كثير من الأطفال المصابين ببروغيريا يظهرون شجاعة وبهجة. على سبيل المثال:
◾️سام بيرنز (Sam Berns): أحد أشهر المصابين بالمرض، عاش حياة ملهمة وألقى خطابًا مشهورًا عن كيفية العيش بسعادة رغم الصعوبات
🔺🔺 @Kh_zmzm 🔺🔺
#متلازمة_إعادة_التغذية.
{ نداء لأهالي واقارب وأصدقاء الناجيين من معتقل الموت الوحشي بمتابعة هذا المنشور والتقيد بمضمونه من إجل سلامة السجناء المحررين}.
#عاشت_سورية_حرة..
🔻🔻@kh_zmzm🔻🔻
{ نداء لأهالي واقارب وأصدقاء الناجيين من معتقل الموت الوحشي بمتابعة هذا المنشور والتقيد بمضمونه من إجل سلامة السجناء المحررين}.
#عاشت_سورية_حرة..
🔻🔻@kh_zmzm🔻🔻
الشبكة الطبية 🌐 عالم التمريض
#متلازمة_إعادة_التغذية. { نداء لأهالي واقارب وأصدقاء الناجيين من معتقل الموت الوحشي بمتابعة هذا المنشور والتقيد بمضمونه من إجل سلامة السجناء المحررين}. #عاشت_سورية_حرة.. 🔻🔻@kh_zmzm🔻🔻
#متلازمة_آعادة_التغذية.
{مهم جداااا جدا}.
◀️ المعتقلين يلي عم يطلعوا من سجن #صيدنايا انتبهوا ولا تساهموا بموتهم هؤلاء لا يجب أن يتم اعطائهم الحلويات واكل أشكال ألوان عن طيب نية.
#إليك_ما_يلي:
▪️متلازمة خطيرة جدا تحدث الوفاة لمن اخرج من السجون.
▪️اعرف كم تحبوهم لكن لا تطعموهم شعيبيات و حلو و أكلات دسمة منذ البداية.
#متلازمة_إعادة_التغذية:
هي حالة خطيرة وقد تكون مميتة تحدث عندما يتم إعادة إدخال التغذية بسرعة كبيرة إلى الأشخاص الذين يعانون من سوء التغذية لفترات طويلة.
وقد تم توثيق هذه الحالة بين السجناء السوريين مثل أولئك في سجن صيدنايا الذين تعرضوا للجوع لفترات طويلة.
#لتجنب_مضاعفات_المتلازمة.
🔻يجب اتباع المبادئ التالية:
1⃣ إعادة التغذية ببطء وبشكل مضبوط:
▪️ابدأ بتقديم سعرات حرارية منخفضة (مثل 5 - 10 كيلوكالوري/كجم/اليوم للأشخاص الذين يعانون من سوء تغذية شديد) لتجنب إرهاق الأنظمة الأيضية في الجسم.
▪️قم بزيادة السعرات الحرارية تدريجيًا على مدار 4 - 7 أيام بناءً على تحمل المريض واستجابته الأيضية.
2⃣ مراقبة وتصحيح اضطرابات الكهارل (الإلكتروليتات):
▪️الكهارل الرئيسية التي يجب مراقبتها:
#الفوسفات: يتسبب الجوع في استنفاد مخزون الفوسفات ويمكن أن يؤدي إعادة التغذية إلى نقص فوسفور الدم الحاد مما قد يسبب فشلًا قلبيًا أو تنفسيًا.
#البوتاسيوم: راقب نقص البوتاسيوم حيث يمكن أن يسبب اضطرابات نظم القلب.
#المغنيسيوم: نقص المغنيسيوم قد يؤدي إلى مضاعفات عصبية عضلية وقلبية.
▪️عوض هذه الكهارل قبل وأثناء إعادة التغذية حسب الحاجة لتجنب المضاعفات.
3⃣ إعطاء مكملات الثيامين:
▪️قم بإعطاء الثيامين (فيتامين B1) قبل البدء في التغذية حيث يؤدي الجوع المطول إلى استنفاد مخزون الثيامين.
هذا يساعد في الوقاية من اعتلال الدماغ الويرنيكي والمضاعفات الأيضية الأخرى.
▪️الجرعة النموذجية: 100 - 300 ملغ/اليوم لعدة أيام ثم جرعة صيانة.
4⃣ مراقبة احتباس السوائل:
▪️يمكن أن تؤدي إعادة التغذية إلى تغيرات واحتباس في السوائل مما يسبب الوذمة أو فشل القلب الاحتقاني أو مضاعفات رئوية.
▪️وفر السوائل بحذر مع مراعاة حالة الترطيب للشخص وتجنب تناول كميات مفرطة من الصوديوم.
5⃣ مراقبة مستمرة:
▪️قم بإجراء تقييمات سريرية ومخبرية منتظمة.
▪️العلامات الحيوية (معدل ضربات القلب ضغط الدم معدل التنفس).
▪️مراقبة يومية للإلكتروليتات (الفوسفات البوتاسيوم المغنيسيوم، الصوديوم).
▪️مستويات السكر في الدم لرصد فرط أو نقص السكر في الدم.
▪️عدّل نظام التغذية بناءً على النتائج السريرية والمخبرية.
6⃣ تقديم وجبات صغيرة ومتكررة:
▪️ابدأ بوجبات صغيرة ومغذية أو تغذية عن طريق الأنبوب إذا كان الشخص غير قادر على الأكل عن طريق الفم.
▪️تجنب الوجبات الكبيرة أو الأطعمة عالية الكربوهيدرات في البداية حيث يمكن أن تزيد من اختلال توازن الكهارل.
7⃣ توفير رعاية متعددة التخصصات:
▪️إشراك فريق من المتخصصين في الرعاية الصحية بما في ذلك الأطباء وأخصائيي التغذية والممرضين لإدارة الاحتياجات المعقدة لعملية إعادة التغذية والتعافي.
8⃣ الدعم النفسي:
▪️الناجون من الجوع المطول خاصة في بيئات صادمة مثل #صيدنايا قد يعانون من ضغوط نفسية أو قلق متعلق بالطعام. يجب توفير الدعم النفسي كجزء من عملية التعافي.
▪️يتطلب التعامل مع متلازمة إعادة التغذية تخطيطًا دقيقًا ومراقبة مستمرة حيث يمكن أن تكون العواقب الناتجة عن سوء الإدارة مهددة للحياة.
▪️يعد الاكتشاف المبكر والالتزام بهذه المبادئ أمرًا أساسيًا لتجنب المضاعفات ودعم عملية الشفاء.
#صحة_سجين_صيدنايا.
#الطبيبة_بتول_حاج_حمزة.
https://www.facebook.com/عالم-التمريض-2282759398486055/
🔺🔺 @Kh_zmzm 🔺🔺
{مهم جداااا جدا}.
◀️ المعتقلين يلي عم يطلعوا من سجن #صيدنايا انتبهوا ولا تساهموا بموتهم هؤلاء لا يجب أن يتم اعطائهم الحلويات واكل أشكال ألوان عن طيب نية.
#إليك_ما_يلي:
▪️متلازمة خطيرة جدا تحدث الوفاة لمن اخرج من السجون.
▪️اعرف كم تحبوهم لكن لا تطعموهم شعيبيات و حلو و أكلات دسمة منذ البداية.
#متلازمة_إعادة_التغذية:
هي حالة خطيرة وقد تكون مميتة تحدث عندما يتم إعادة إدخال التغذية بسرعة كبيرة إلى الأشخاص الذين يعانون من سوء التغذية لفترات طويلة.
وقد تم توثيق هذه الحالة بين السجناء السوريين مثل أولئك في سجن صيدنايا الذين تعرضوا للجوع لفترات طويلة.
#لتجنب_مضاعفات_المتلازمة.
🔻يجب اتباع المبادئ التالية:
1⃣ إعادة التغذية ببطء وبشكل مضبوط:
▪️ابدأ بتقديم سعرات حرارية منخفضة (مثل 5 - 10 كيلوكالوري/كجم/اليوم للأشخاص الذين يعانون من سوء تغذية شديد) لتجنب إرهاق الأنظمة الأيضية في الجسم.
▪️قم بزيادة السعرات الحرارية تدريجيًا على مدار 4 - 7 أيام بناءً على تحمل المريض واستجابته الأيضية.
2⃣ مراقبة وتصحيح اضطرابات الكهارل (الإلكتروليتات):
▪️الكهارل الرئيسية التي يجب مراقبتها:
#الفوسفات: يتسبب الجوع في استنفاد مخزون الفوسفات ويمكن أن يؤدي إعادة التغذية إلى نقص فوسفور الدم الحاد مما قد يسبب فشلًا قلبيًا أو تنفسيًا.
#البوتاسيوم: راقب نقص البوتاسيوم حيث يمكن أن يسبب اضطرابات نظم القلب.
#المغنيسيوم: نقص المغنيسيوم قد يؤدي إلى مضاعفات عصبية عضلية وقلبية.
▪️عوض هذه الكهارل قبل وأثناء إعادة التغذية حسب الحاجة لتجنب المضاعفات.
3⃣ إعطاء مكملات الثيامين:
▪️قم بإعطاء الثيامين (فيتامين B1) قبل البدء في التغذية حيث يؤدي الجوع المطول إلى استنفاد مخزون الثيامين.
هذا يساعد في الوقاية من اعتلال الدماغ الويرنيكي والمضاعفات الأيضية الأخرى.
▪️الجرعة النموذجية: 100 - 300 ملغ/اليوم لعدة أيام ثم جرعة صيانة.
4⃣ مراقبة احتباس السوائل:
▪️يمكن أن تؤدي إعادة التغذية إلى تغيرات واحتباس في السوائل مما يسبب الوذمة أو فشل القلب الاحتقاني أو مضاعفات رئوية.
▪️وفر السوائل بحذر مع مراعاة حالة الترطيب للشخص وتجنب تناول كميات مفرطة من الصوديوم.
5⃣ مراقبة مستمرة:
▪️قم بإجراء تقييمات سريرية ومخبرية منتظمة.
▪️العلامات الحيوية (معدل ضربات القلب ضغط الدم معدل التنفس).
▪️مراقبة يومية للإلكتروليتات (الفوسفات البوتاسيوم المغنيسيوم، الصوديوم).
▪️مستويات السكر في الدم لرصد فرط أو نقص السكر في الدم.
▪️عدّل نظام التغذية بناءً على النتائج السريرية والمخبرية.
6⃣ تقديم وجبات صغيرة ومتكررة:
▪️ابدأ بوجبات صغيرة ومغذية أو تغذية عن طريق الأنبوب إذا كان الشخص غير قادر على الأكل عن طريق الفم.
▪️تجنب الوجبات الكبيرة أو الأطعمة عالية الكربوهيدرات في البداية حيث يمكن أن تزيد من اختلال توازن الكهارل.
7⃣ توفير رعاية متعددة التخصصات:
▪️إشراك فريق من المتخصصين في الرعاية الصحية بما في ذلك الأطباء وأخصائيي التغذية والممرضين لإدارة الاحتياجات المعقدة لعملية إعادة التغذية والتعافي.
8⃣ الدعم النفسي:
▪️الناجون من الجوع المطول خاصة في بيئات صادمة مثل #صيدنايا قد يعانون من ضغوط نفسية أو قلق متعلق بالطعام. يجب توفير الدعم النفسي كجزء من عملية التعافي.
▪️يتطلب التعامل مع متلازمة إعادة التغذية تخطيطًا دقيقًا ومراقبة مستمرة حيث يمكن أن تكون العواقب الناتجة عن سوء الإدارة مهددة للحياة.
▪️يعد الاكتشاف المبكر والالتزام بهذه المبادئ أمرًا أساسيًا لتجنب المضاعفات ودعم عملية الشفاء.
#صحة_سجين_صيدنايا.
#الطبيبة_بتول_حاج_حمزة.
https://www.facebook.com/عالم-التمريض-2282759398486055/
🔺🔺 @Kh_zmzm 🔺🔺