🍉🍉🍉 یلدا مبارکککک 🍉🍉🍉

🍉 به مناسبت یلدا کلیه ی جزوات ایمونولوژی تا پایان فردا شب دارای تخفیف و ارسال رایگان می باشند.

🍉 کلاس ها نیز تا فردا تخفیف ویژه خواهند داشت.

🍊🍊🍊 ثبت نام 👇👇👇

@shdaneshvar

❌پلاسماسل
📘قبل از تولد، کیسه زرده، کبد جنینی و مغز استخوان جنینی جایگاه های اصلی بلوغ سلول Bمی باشند. پس ازتولد، تولید سلول های Bبالغ در مغز استخوان انجام می شود.
📕لنفوسیت های B قدرت شناسایی آنتی ژن توسط این گیرنده ها را بطور مستقل و مستقیم دارند. این سلولها پس از شناسایی آنتی ژن، دچار تحول و دستخوش تكامل شده و تبدیل به پلاسماسل تولید كننده آنتی بادی می شوند.
📒فاکتور Blimp1 برای تولید پلاسماسل ضروری هست و سبب القای زنجیره J تولید Ig ترشحی و افزایش سایز سلول میشود.                                                                                          📙این فاکتور با سرکوب c-myc /AID / Pax5/ bcl6 سبب مهار فعال شدن و تکثیر B سل میشود.                                                                                                                                                                    📗پلاسماسل با طول عمر کوتاه در خارج از ژرمینال سنتر تولید میشوند ولی پلاسماسل های طول عمر بلند از بی سل های ژرمینال سنتر که جهش سوماتیک و ایزوتایپ سویچینگ شده است حاصل میشود.                                                                                                                       📕فاکتور Blimp1 برای تولید پلاسماسل ضروری هست و سبب القای زنجیره J تولید Ig ترشحی و افزایش سایز سلول میشود.
@immunology_daneshvar

🏆🏆 کامل ترین و جامع ترین جزوه ی ایمونولوژی ویژه ی کنکور ارشد زیر گروه سه ( داوطلبین؛ میکروب، قارچ، انگل، ویروس)

ویژگی های جزوه؛

👌 اپدیت شده با ابولعباس ۲۰۲۲

👌 در بردارنده ی کلیه ی اشکال و جدوال سوال خیز

👌 متنی روان و صد در صد تایپی

👌 حجم جزوه؛ ۴۰۰ صفحه
#ایمونولوژی_دانشور

پوشش دهی سوالات ارشد زیر گروه سه سال ۴۰۲

پوشش دهی سوالات ارشد زیر گروه سه سال ۴۰۱

تهیه ی جزوه از طریق آیدی زیر👇
@shdaneshvar

🗣 مژده به داوطلبین ارشد و دکترای وزارت بهداشت 🗣

🟠 شروع دوره ی جمع بندی ایمونولوژی همراه با تدریس افلاین بدون نیاز به انلاین بودن

🔸 تدریس صفر تا صد ایمونولوژی و سرولوژی

🔸 ارائه ی سوالات کنکوری و نکات ان ها

🔸 رفع اشکال گروهی و فردی

🔸 اد شدن در کانال تست

🔶 ارائه ی افلاین تدریس ها به صورت ویس

🔶 ارائه ی جزوه ی جمع بندی فنربندی و تایپی

🟥 با ضمانت درصد بالای ۷۰

🌟🌟 در فرصت باقی مانده تا کنکور این دوره ی بی نظیر را از دست ندهید.

⚡️ ویژه ی کسب درصد بالای ۸۰ در درس ایمونولوژی ⚡️

💥 جهت اطلاعات بیشتر و ثبت نام به آیدی زیر پیغام دهید:
@shdaneshvar

🔰 مشاهده ی نمونه ی جزوه ی جمع بندی
🔰نمونه تدریس با ویس کلاس جمع بندی


❌❌❌ شروه دوره یکم بهمن ماه
پایان دوره ۲۰ فروردین.

❌ دوره شامل ازمون مروری نیز می باشد.

دو زیرگروه اصلی سلول‌های T تنظیمی (T reg) عبارتند از: الف) سلول‌های T reg طبیعی (tT reg یا nT reg) که در طی بلوغ در تیموس ایجاد می‌شوند و فعالیت سرکوبگری آن‌ها برای استقرار و حفظ هومئوستاز ایمنی در حالت ثابت ضروری است. ب) سلول‌های T reg القایی (iT reg) که به دنبال شناسایی آنتی‌ژن خودی در خارج از تیموس از سلول‌های T مبتدی به وجود می‌آیند. عامل نسخه‌برداری Foxp3 نقش کلیدی در تکامل و عملکرد سلول T reg دارد. با این حال، بیان Foxp3 به تنهایی برای ایجاد و حفظ عملکرد و فنوتیپ سلول T reg کافی نیست. در جریان پاسخ ایمنی، سلول‌های T reg به جایگاه‌های التهابی و گره‌های لنفاوی تخلیه‌کننده مهاجرت می‌کنند تا عمل سرکوبگری خود را اعمال نمایند. مکانیسم‌های متعددی برای چگونگی سرکوب سلول‌های اجرایی توسط سلول‌های T reg پیشنهاد شده‌اند. این مکانیسم‌ها شامل تولید سایتوکاین‌های مهاری از قبیل IL-10، TGF-β و IL-35، القاء مرگ سلول‌های اجرایی با مصرف و به اتمام رساندن سایتوکاین‌هایی نظیر IL-2 یا لیز سلول‌ها، ایجاد اختلال در متابولیک موضعی سلول‌های هدف، و در نهایت مهار عملکرد سلول‌های دندریتیک می‌باشد.

@immunology_daneshvar

👇👇👇نمونه ای از ویس های مربوط به کلاس جمع بندی مبحث انتی بادی ها

🏆🏆 شروع کلاس یکم بهمن ماه🏅🏅🏅