📝 مرور ترکیبی 👈🏻
📍 هرچقدر که به سه ماه آخر و دوره جمعبندی نزدیک میشیم، سعی کنید کنار مطالعه مباحث جدید برای هر درس، مرور ترکیبی از مباحث قبلی داشته باشید. این کار علاوه بر این که تایم کمی از شما میگیره، باعث میشه یکسری از مباحثی که قبلا خوندید براتون مرور شه و نگرانیتون از بابت فراموشی مباحث قبل کمتر شه.
📍 مباحثی که بهصورت ترکیبی مرور میکنید باید حجم کمی داشته باشن و همینطور سریعتر مرور شن؛ پیشنهاد من دو تا سه صفحه هست. به این صورت که کنار مطالعه مبحث جدید، دو تا سه صفحه از یک فصلی که قبلا مطالعه کردید رو مرور کنید. این کار رو باید هر روز انجام بدید، تا زمانی که مرور فصل موردنظر تموم شه.
📍 تا جای ممکن سعی کنید فصلی رو برای مرور انتخاب کنید که مرتبط با فصلی که درحال مطالعه هستید، باشه؛ بهعنوان مثال برای دروس بیوشیمی و ژنتیک:
◾️ مطالعه ۵ صفحه از فصل متابولیسم کربوهیدرات + مرور سریع ۲ صفحه از فصل ساختار کربوهیدرات
◾️ مطالعه ۵ صفحه از فصل بیماریهای کروموزومی+ مرور سریع ۳ صفحه از فصل سایتوژنتیک
📍 این مرورهای ترکیبی شاید ظاهرا ساده باشن یا کند پیش برن، اما بهشدت در تسلط شما روی مباحثی که تا الان مطالعه کردید، تاثیرگذار هستن. پس حتما این کارو انجام بدید.
📍 لیست پستهای مشاورهای کانال ⇐ لیست
موفق باشید 🥇🧬
🧷 جهت ثبتنام مشاوره و برنامهریزی اختصاصی، تهیه جزوات جامع و جمعبندی ژنتیک پزشکی امری و تامپسون و آنالیز آزمونها پیام دهید : @Cyaxares
📎 جهت مشاهده کارنامه رتبه برترهایی که از مشاوره و جزوات بنده استفاده کردن، از این لینکها استفاده کنید : کارنامههای ۱۴۰۱ - کارنامههای ۱۴۰۲
⛔️ کپی کردن مباحث و پستهای کانال، تنها با ذکر نام کانال بلامانع است!
🔸 پستها رو برای دوستانتون فوروارد کنید.
#مشاوره
کانال آموزشی آرش صفرزاده (@GeneticsAS)
📍 هرچقدر که به سه ماه آخر و دوره جمعبندی نزدیک میشیم، سعی کنید کنار مطالعه مباحث جدید برای هر درس، مرور ترکیبی از مباحث قبلی داشته باشید. این کار علاوه بر این که تایم کمی از شما میگیره، باعث میشه یکسری از مباحثی که قبلا خوندید براتون مرور شه و نگرانیتون از بابت فراموشی مباحث قبل کمتر شه.
📍 مباحثی که بهصورت ترکیبی مرور میکنید باید حجم کمی داشته باشن و همینطور سریعتر مرور شن؛ پیشنهاد من دو تا سه صفحه هست. به این صورت که کنار مطالعه مبحث جدید، دو تا سه صفحه از یک فصلی که قبلا مطالعه کردید رو مرور کنید. این کار رو باید هر روز انجام بدید، تا زمانی که مرور فصل موردنظر تموم شه.
📍 تا جای ممکن سعی کنید فصلی رو برای مرور انتخاب کنید که مرتبط با فصلی که درحال مطالعه هستید، باشه؛ بهعنوان مثال برای دروس بیوشیمی و ژنتیک:
◾️ مطالعه ۵ صفحه از فصل متابولیسم کربوهیدرات + مرور سریع ۲ صفحه از فصل ساختار کربوهیدرات
◾️ مطالعه ۵ صفحه از فصل بیماریهای کروموزومی+ مرور سریع ۳ صفحه از فصل سایتوژنتیک
📍 این مرورهای ترکیبی شاید ظاهرا ساده باشن یا کند پیش برن، اما بهشدت در تسلط شما روی مباحثی که تا الان مطالعه کردید، تاثیرگذار هستن. پس حتما این کارو انجام بدید.
📍 لیست پستهای مشاورهای کانال ⇐ لیست
موفق باشید 🥇🧬
🧷 جهت ثبتنام مشاوره و برنامهریزی اختصاصی، تهیه جزوات جامع و جمعبندی ژنتیک پزشکی امری و تامپسون و آنالیز آزمونها پیام دهید : @Cyaxares
📎 جهت مشاهده کارنامه رتبه برترهایی که از مشاوره و جزوات بنده استفاده کردن، از این لینکها استفاده کنید : کارنامههای ۱۴۰۱ - کارنامههای ۱۴۰۲
⛔️ کپی کردن مباحث و پستهای کانال، تنها با ذکر نام کانال بلامانع است!
🔸 پستها رو برای دوستانتون فوروارد کنید.
#مشاوره
کانال آموزشی آرش صفرزاده (@GeneticsAS)
📍 نقائص سیستم ایمنی ارثی اولیه از نوع اختلالات سیستم ایمنی اکتسابی - اختصاصی همورال (پارت دوم) (بسیار مهم؛ احتمال طرح تست برای کنکور بعد).
* یک جمعبندی و دستهبندی عالی از این بیماریها *
💯 مباحث از جزوه جمعبندی امری اکسترکشن.
🧷 جهت ثبتنام مشاوره و برنامهریزی اختصاصی، تهیه جزوات جامع و جمعبندی ژنتیک پزشکی امری و تامپسون و آنالیز آزمونها پیام دهید : @Cyaxares
📎 جهت مشاهده کارنامه رتبه برترهایی که از مشاوره و جزوات من استفاده کردن، از این لینکها استفاده کنید : کارنامههای ۱۴۰۱ - کارنامههای ۱۴۰۲
⛔️ کپی کردن مباحث و پستهای کانال، تنها با ذکر نام کانال بلامانع است!
🔸 پستها رو برای دوستانتون فوروارد کنید.
#ژنتیک
#امری
#ایمونوژنتیک
#پارت۱۳
کانال آموزشی آرش صفرزاده (@GeneticsAS)
* یک جمعبندی و دستهبندی عالی از این بیماریها *
💯 مباحث از جزوه جمعبندی امری اکسترکشن.
🧷 جهت ثبتنام مشاوره و برنامهریزی اختصاصی، تهیه جزوات جامع و جمعبندی ژنتیک پزشکی امری و تامپسون و آنالیز آزمونها پیام دهید : @Cyaxares
📎 جهت مشاهده کارنامه رتبه برترهایی که از مشاوره و جزوات من استفاده کردن، از این لینکها استفاده کنید : کارنامههای ۱۴۰۱ - کارنامههای ۱۴۰۲
⛔️ کپی کردن مباحث و پستهای کانال، تنها با ذکر نام کانال بلامانع است!
🔸 پستها رو برای دوستانتون فوروارد کنید.
#ژنتیک
#امری
#ایمونوژنتیک
#پارت۱۳
کانال آموزشی آرش صفرزاده (@GeneticsAS)
📍 نقائص سیستم ایمنی ارثی اولیه از نوع اختلالات سیستم ایمنی اکتسابی - اختصاصی وابسته به سلول (بسیار مهم؛ احتمال طرح تست برای کنکور بعد).
* دوستان به این سه نکته توجه کنید:
▫️ شایعترین نقص ایمنی اکتسابی اختصاصی وابسته به سلول ⇐ نقص ایمنی مرکب شدید (SCID)
◽️ شایعترین بیماری نقص سلولهای B ⇐ نقص ایمنی متغیر شایع (CVID)
◻️ شایعترین بیماری ایمنی ارثی اولیه (PID) ⇐ کمبود انتخابی IgA *
💯 مباحث از جزوه جمعبندی امری اکسترکشن.
🧷 جهت ثبتنام مشاوره و برنامهریزی اختصاصی، تهیه جزوات جامع و جمعبندی ژنتیک پزشکی امری و تامپسون و آنالیز آزمونها پیام دهید : @Cyaxares
📎 جهت مشاهده کارنامه رتبه برترهایی که از مشاوره و جزوات من استفاده کردن، از این لینکها استفاده کنید : کارنامههای ۱۴۰۱ - کارنامههای ۱۴۰۲
⛔️ کپی کردن مباحث و پستهای کانال، تنها با ذکر نام کانال بلامانع است!
🔸 پستها رو برای دوستانتون فوروارد کنید.
#ژنتیک
#امری
#ایمونوژنتیک
#پارت۱۳
کانال آموزشی آرش صفرزاده (@GeneticsAS)
* دوستان به این سه نکته توجه کنید:
▫️ شایعترین نقص ایمنی اکتسابی اختصاصی وابسته به سلول ⇐ نقص ایمنی مرکب شدید (SCID)
◽️ شایعترین بیماری نقص سلولهای B ⇐ نقص ایمنی متغیر شایع (CVID)
◻️ شایعترین بیماری ایمنی ارثی اولیه (PID) ⇐ کمبود انتخابی IgA *
💯 مباحث از جزوه جمعبندی امری اکسترکشن.
🧷 جهت ثبتنام مشاوره و برنامهریزی اختصاصی، تهیه جزوات جامع و جمعبندی ژنتیک پزشکی امری و تامپسون و آنالیز آزمونها پیام دهید : @Cyaxares
📎 جهت مشاهده کارنامه رتبه برترهایی که از مشاوره و جزوات من استفاده کردن، از این لینکها استفاده کنید : کارنامههای ۱۴۰۱ - کارنامههای ۱۴۰۲
⛔️ کپی کردن مباحث و پستهای کانال، تنها با ذکر نام کانال بلامانع است!
🔸 پستها رو برای دوستانتون فوروارد کنید.
#ژنتیک
#امری
#ایمونوژنتیک
#پارت۱۳
کانال آموزشی آرش صفرزاده (@GeneticsAS)
✅ Q17. During a physical examination, doctors carefully ..... the patient's body for any signs of illness or injury.
Anonymous Quiz
10%
Isolate
47%
Inspect
39%
Overlook
4%
Inspire
📖 بررسی تست ⇐
❓ در طول معاینه فیزیکی، پزشکان بدن بیمار را جهت وجود هرگونه نشانههای بیماری یا جراحت، بهدقت بررسی می کنند.
🔴 Isolate: ایزوله کردن
🟢 Inspect: بررسی کردن، بازرسی کردن
🔴 Overlook: نادیده گرفتن
🔴 Inspire: القا کردن، الهام بخشیدن
🟠 Examination: معاینه، بررسی
🟠 Physical: فیزیکی
🟠 Patient: بیمار
🟠 Signa: علائم، نشانهها
🟠 Illness: بیماری
🟠 Injury: جراحت، آسیب
📚 جهت مطالعه لغات بیشتر، این هشتگ را دنبال کنید ⇦ #لغات_زبان
🧷 جهت ثبتنام مشاوره و برنامهریزی اختصاصی، تهیه جزوات جامع و جمعبندی ژنتیک پزشکی امری و تامپسون و آنالیز آزمونها پیام دهید : @Cyaxares
📎 جهت مشاهده کارنامه رتبه برترهایی که از مشاوره و جزوات من استفاده کردن، از این لینکها استفاده کنید : کارنامههای ۱۴۰۱ - کارنامههای ۱۴۰۲
⛔️ کپی کردن مباحث و پستهای کانال، تنها با ذکر نام کانال بلامانع است!
🔸 پستها رو برای دوستانتون فوروارد کنید.
#تست_زبان
کانال آموزشی آرش صفرزاده (@GeneticsAS)
❓ در طول معاینه فیزیکی، پزشکان بدن بیمار را جهت وجود هرگونه نشانههای بیماری یا جراحت، بهدقت بررسی می کنند.
🔴 Isolate: ایزوله کردن
🟢 Inspect: بررسی کردن، بازرسی کردن
🔴 Overlook: نادیده گرفتن
🔴 Inspire: القا کردن، الهام بخشیدن
🟠 Examination: معاینه، بررسی
🟠 Physical: فیزیکی
🟠 Patient: بیمار
🟠 Signa: علائم، نشانهها
🟠 Illness: بیماری
🟠 Injury: جراحت، آسیب
📚 جهت مطالعه لغات بیشتر، این هشتگ را دنبال کنید ⇦ #لغات_زبان
🧷 جهت ثبتنام مشاوره و برنامهریزی اختصاصی، تهیه جزوات جامع و جمعبندی ژنتیک پزشکی امری و تامپسون و آنالیز آزمونها پیام دهید : @Cyaxares
📎 جهت مشاهده کارنامه رتبه برترهایی که از مشاوره و جزوات من استفاده کردن، از این لینکها استفاده کنید : کارنامههای ۱۴۰۱ - کارنامههای ۱۴۰۲
⛔️ کپی کردن مباحث و پستهای کانال، تنها با ذکر نام کانال بلامانع است!
🔸 پستها رو برای دوستانتون فوروارد کنید.
#تست_زبان
کانال آموزشی آرش صفرزاده (@GeneticsAS)
📍 نکته ۱۰ از فصل ۱۲ تامپسون؛ بیماریهای ناشی از جهش در DNA میتوکندریایی (فوقالعاده مهم؛ احتمال زیاد طرح تست برای کنکور بعد).
* این پست حاوی مباحثی هست که در رفرنس امری مطرح نشده؛ برای اینکه این مبحث رو کامل بخونید، به پستهای زیر از امری توجه کنید *
📌 مباحث مرتبط با رفرنس امری:
ویژگیهای ژنوم میتوکندریایی ←
https://www.tg-me.com/GeneticsAS/2926
https://www.tg-me.com/GeneticsAS/2927
بیماریهای ژنوم میتوکندریایی ←
https://www.tg-me.com/GeneticsAS/2295
https://www.tg-me.com/GeneticsAS/2296
https://www.tg-me.com/GeneticsAS/2297
💯 مباحث از جزوه تامپسون.
🧷 جهت ثبتنام مشاوره و برنامهریزی اختصاصی، تهیه جزوات جامع و جمعبندی ژنتیک پزشکی امری و تامپسون و آنالیز آزمونها پیام دهید : @Cyaxares
📎 جهت مشاهده کارنامه رتبه برترهایی که از مشاوره و جزوات من استفاده کردن، از این لینکها استفاده کنید : کارنامههای ۱۴۰۱ - کارنامههای ۱۴۰۲
⛔️ کپی کردن مباحث و پستهای کانال، تنها با ذکر نام کانال بلامانع است!
🔸 پستها رو برای دوستانتون فوروارد کنید.
#ژنتیک
#نکات_تامپسون
#نکته۱۰
کانال آموزشی آرش صفرزاده (@GeneticsAS)
* این پست حاوی مباحثی هست که در رفرنس امری مطرح نشده؛ برای اینکه این مبحث رو کامل بخونید، به پستهای زیر از امری توجه کنید *
📌 مباحث مرتبط با رفرنس امری:
ویژگیهای ژنوم میتوکندریایی ←
https://www.tg-me.com/GeneticsAS/2926
https://www.tg-me.com/GeneticsAS/2927
بیماریهای ژنوم میتوکندریایی ←
https://www.tg-me.com/GeneticsAS/2295
https://www.tg-me.com/GeneticsAS/2296
https://www.tg-me.com/GeneticsAS/2297
💯 مباحث از جزوه تامپسون.
🧷 جهت ثبتنام مشاوره و برنامهریزی اختصاصی، تهیه جزوات جامع و جمعبندی ژنتیک پزشکی امری و تامپسون و آنالیز آزمونها پیام دهید : @Cyaxares
📎 جهت مشاهده کارنامه رتبه برترهایی که از مشاوره و جزوات من استفاده کردن، از این لینکها استفاده کنید : کارنامههای ۱۴۰۱ - کارنامههای ۱۴۰۲
⛔️ کپی کردن مباحث و پستهای کانال، تنها با ذکر نام کانال بلامانع است!
🔸 پستها رو برای دوستانتون فوروارد کنید.
#ژنتیک
#نکات_تامپسون
#نکته۱۰
کانال آموزشی آرش صفرزاده (@GeneticsAS)
تکنیک رد گزینه در آزمون 👈🏻
📍 بعضی وقتها پیش میاد که شما یک مبحثی رو خوندید و حتی مرور هم کردید، ولی وقتی تست مربوط به مبحث موردنظر رو میبینید، یادتون نمیاد که پاسخ صحیح دقیقا کدوم گزینه هست! در واقع جزییات مبحث موردنظر رو فراموش کردید و همین موضوع باعث میشه که بین گزینهها شک کنید.
📍 یکی از روشهایی که میتونه تو این وضعیت به شما کمک کنه برای این که تستها رو راحتتر آنالیز و حل کنید، تکنیک رد گزینه هست؛ ممکنه بعضی از دوستان به این تکنیک به ظاهر ساده ولی بسیار کاربردی، توجه نداشته باشن. شما با این روش میتونید یک تست رو رفته رفته برای خودتون سادهتر کنید و در نهایت به پاسخ تست برسید؛ در ادامه برای توضیح این روش، از تست زیر که تست کنکور دو سال پیش هست، استفاده میشه (با اندکی تغییر):
✏️ افراد مبتلا به رتینوبلاستومای فامیلی، یک جهش ژرمینال را در یک نسخه از ژن RB دارند. کدام یک از مکانیسمهای زیر موجب بروز تومور رتینوبلاستوما در این افراد میشود؟
◾️ از دست دادن کروموزوم ۱۵ طبیعی
◾️ مضاعف شدن کروموزوم ۱۳ طبیعی
◾️ حذف ژن RB بهصورت غیرسوماتیکی در شبکیه
◾️ غیرفعال شدن سوماتیکی ژن RB در شبکیه
📍 بررسی سریع گزینهها: قبل از هر چیزی، صورت سوال رو دقیق بخونید و یک نگاه کلی به گزینهها بندازید تا با گزینهها آشنا بشید. تو همین نگاه کلی میتونید تشخیص بدید که کدوم گزینه یا گزینهها کاملا اشتباه هستن.
📍 حذف گزینه کاملا اشتباه: در قدم بعد گزینهی کاملا اشتباه و در واقع گزینهای که خیلی غیرمنطقی هست رو حذف کنید؛ در مثال خودمون، شما حتی اگه یک نگاه به فصل ژنتیک سرطان انداخته باشید، میدونید که ژن RB روی کروموزوم ۱۳ هست. پس گزینه اول که گفته کروموزوم ۱۵، گزینه تابلو و کاملا غلط ماست. در نتیجه این گزینه به راحتی حذف میشه.
◾️از دست دادن کروموزوم ۱۵ طبیعی
▫️ مضاعف شدن کروموزوم ۱۳ طبیعی
▫️ حذف ژن RB بهصورت غیرسوماتیکی در شبکیه
▫️ غیرفعال شدن سوماتیکی ژن RB در شبکیه
📍 حذف محتملترین گزینه غلط: از بین سه گزینه باقیمونده، گزینهای که با احتمال بیشتری غلط هست رو حذف کنید؛ باز هم تو مثال خودمون، گزینه دوم این ویژگی رو داره؛ چون ژن RB یک ژن سرکوبکننده تومور هست و اصولا باید از دست بره تا سرطان ایجاد شه؛ پس گزینه دوم که گفته مضاعف شدن، گزینه اشتباه هست.
◾️از دست دادن کروموزوم ۱۵ طبیعی
◾️مضاعف شدن کروموزوم ۱۳ طبیعی
▫️ حذف ژن RB بهصورت غیرسوماتیکی در شبکیه
▫️ غیرفعال شدن سوماتیکی ژن RB در شبکیه
📍 یافتن پاسخ صحیح بر اساس اطلاعات و تجربه: الان تست برای ما ساده شده و فقط دو گزینه جلوی ما هست؛ اینجاست که میتونیم بر اساس اطلاعات، تجربه و همینطور آنالیز دو گزینه، گزینهای که با احتمال بیشتری صحیح هست رو انتخاب کنیم؛ در مورد این مثال، صورت سوال گفته که یک جهش ژرمینال در یک نسخه از ژن RB وجود داره؛ پس تو همهی سلولهای بدن، یک نسخه از ژن RB حامل جهش هست؛ منطقی هست که برای غیرفعال شدن ژن RB و ایجاد تومور، باید یک جهش دیگه تو نسخه دوم این ژن تو شبکیه ایجاد بشه؛ چون این جهش باید در طول زندگی شخص و در شبکیه اتفاق بیفته، یک جهش سوماتیکی یا پیکری محسوب میشه. بنابراین گزینه سوم که گفته غیرسوماتیکی، حذف میشه!
◾️از دست دادن کروموزوم ۱۵ طبیعی
◾️ مضاعف شدن کروموزوم ۱۳ طبیعی
◾️حذف ژن RB بهصورت غیرسوماتیکی در شبکیه
▫️ غیرفعال شدن سوماتیکی ژن RB در شبکیه
📍 در نتیجه دیدید که برای پاسخ دادن به این تست، نیاز نبود که همهی مباحث مربوط به رتینوبلاستوما و از دست رفتن هتروزیگوسیتی رو بلد باشید؛ با دونستن کلیات این مبحث و آنالیز مرحله به مرحله و رد گزینه، تونستیم تست رو حل کنیم. البته پستهای مربوط به این مبحث تو کانال هست و میتونید با جزییات بیشتر مطالعه کنید 👈🏻
https://www.tg-me.com/GeneticsAS/1125
https://www.tg-me.com/GeneticsAS/1126
https://www.tg-me.com/GeneticsAS/1127
https://www.tg-me.com/GeneticsAS/1128
📍 موفق باشید 💯🧬
🧷 جهت ثبتنام مشاوره و برنامهریزی اختصاصی، تهیه جزوات جامع و جمعبندی ژنتیک پزشکی امری و تامپسون و آنالیز آزمونها پیام دهید : @Cyaxares
📎 جهت مشاهده کارنامه رتبه برترهایی که از مشاوره و جزوات من استفاده کردن، از این لینکها استفاده کنید : کارنامههای ۱۴۰۱ - کارنامههای ۱۴۰۲
⛔️ کپی کردن مباحث و پستهای کانال، تنها با ذکر نام کانال بلامانع است!
🔸 پستها رو برای دوستانتون فوروارد کنید.
#مشاوره
کانال آموزشی آرش صفرزاده (@GeneticsAS)
📍 بعضی وقتها پیش میاد که شما یک مبحثی رو خوندید و حتی مرور هم کردید، ولی وقتی تست مربوط به مبحث موردنظر رو میبینید، یادتون نمیاد که پاسخ صحیح دقیقا کدوم گزینه هست! در واقع جزییات مبحث موردنظر رو فراموش کردید و همین موضوع باعث میشه که بین گزینهها شک کنید.
📍 یکی از روشهایی که میتونه تو این وضعیت به شما کمک کنه برای این که تستها رو راحتتر آنالیز و حل کنید، تکنیک رد گزینه هست؛ ممکنه بعضی از دوستان به این تکنیک به ظاهر ساده ولی بسیار کاربردی، توجه نداشته باشن. شما با این روش میتونید یک تست رو رفته رفته برای خودتون سادهتر کنید و در نهایت به پاسخ تست برسید؛ در ادامه برای توضیح این روش، از تست زیر که تست کنکور دو سال پیش هست، استفاده میشه (با اندکی تغییر):
✏️ افراد مبتلا به رتینوبلاستومای فامیلی، یک جهش ژرمینال را در یک نسخه از ژن RB دارند. کدام یک از مکانیسمهای زیر موجب بروز تومور رتینوبلاستوما در این افراد میشود؟
◾️ از دست دادن کروموزوم ۱۵ طبیعی
◾️ مضاعف شدن کروموزوم ۱۳ طبیعی
◾️ حذف ژن RB بهصورت غیرسوماتیکی در شبکیه
◾️ غیرفعال شدن سوماتیکی ژن RB در شبکیه
📍 بررسی سریع گزینهها: قبل از هر چیزی، صورت سوال رو دقیق بخونید و یک نگاه کلی به گزینهها بندازید تا با گزینهها آشنا بشید. تو همین نگاه کلی میتونید تشخیص بدید که کدوم گزینه یا گزینهها کاملا اشتباه هستن.
📍 حذف گزینه کاملا اشتباه: در قدم بعد گزینهی کاملا اشتباه و در واقع گزینهای که خیلی غیرمنطقی هست رو حذف کنید؛ در مثال خودمون، شما حتی اگه یک نگاه به فصل ژنتیک سرطان انداخته باشید، میدونید که ژن RB روی کروموزوم ۱۳ هست. پس گزینه اول که گفته کروموزوم ۱۵، گزینه تابلو و کاملا غلط ماست. در نتیجه این گزینه به راحتی حذف میشه.
◾️
▫️ مضاعف شدن کروموزوم ۱۳ طبیعی
▫️ حذف ژن RB بهصورت غیرسوماتیکی در شبکیه
▫️ غیرفعال شدن سوماتیکی ژن RB در شبکیه
📍 حذف محتملترین گزینه غلط: از بین سه گزینه باقیمونده، گزینهای که با احتمال بیشتری غلط هست رو حذف کنید؛ باز هم تو مثال خودمون، گزینه دوم این ویژگی رو داره؛ چون ژن RB یک ژن سرکوبکننده تومور هست و اصولا باید از دست بره تا سرطان ایجاد شه؛ پس گزینه دوم که گفته مضاعف شدن، گزینه اشتباه هست.
◾️
◾️
▫️ حذف ژن RB بهصورت غیرسوماتیکی در شبکیه
▫️ غیرفعال شدن سوماتیکی ژن RB در شبکیه
📍 یافتن پاسخ صحیح بر اساس اطلاعات و تجربه: الان تست برای ما ساده شده و فقط دو گزینه جلوی ما هست؛ اینجاست که میتونیم بر اساس اطلاعات، تجربه و همینطور آنالیز دو گزینه، گزینهای که با احتمال بیشتری صحیح هست رو انتخاب کنیم؛ در مورد این مثال، صورت سوال گفته که یک جهش ژرمینال در یک نسخه از ژن RB وجود داره؛ پس تو همهی سلولهای بدن، یک نسخه از ژن RB حامل جهش هست؛ منطقی هست که برای غیرفعال شدن ژن RB و ایجاد تومور، باید یک جهش دیگه تو نسخه دوم این ژن تو شبکیه ایجاد بشه؛ چون این جهش باید در طول زندگی شخص و در شبکیه اتفاق بیفته، یک جهش سوماتیکی یا پیکری محسوب میشه. بنابراین گزینه سوم که گفته غیرسوماتیکی، حذف میشه!
◾️
◾️ مضاعف شدن کروموزوم ۱۳ طبیعی
◾️
▫️ غیرفعال شدن سوماتیکی ژن RB در شبکیه
📍 در نتیجه دیدید که برای پاسخ دادن به این تست، نیاز نبود که همهی مباحث مربوط به رتینوبلاستوما و از دست رفتن هتروزیگوسیتی رو بلد باشید؛ با دونستن کلیات این مبحث و آنالیز مرحله به مرحله و رد گزینه، تونستیم تست رو حل کنیم. البته پستهای مربوط به این مبحث تو کانال هست و میتونید با جزییات بیشتر مطالعه کنید 👈🏻
https://www.tg-me.com/GeneticsAS/1125
https://www.tg-me.com/GeneticsAS/1126
https://www.tg-me.com/GeneticsAS/1127
https://www.tg-me.com/GeneticsAS/1128
📍 موفق باشید 💯🧬
🧷 جهت ثبتنام مشاوره و برنامهریزی اختصاصی، تهیه جزوات جامع و جمعبندی ژنتیک پزشکی امری و تامپسون و آنالیز آزمونها پیام دهید : @Cyaxares
📎 جهت مشاهده کارنامه رتبه برترهایی که از مشاوره و جزوات من استفاده کردن، از این لینکها استفاده کنید : کارنامههای ۱۴۰۱ - کارنامههای ۱۴۰۲
⛔️ کپی کردن مباحث و پستهای کانال، تنها با ذکر نام کانال بلامانع است!
🔸 پستها رو برای دوستانتون فوروارد کنید.
#مشاوره
کانال آموزشی آرش صفرزاده (@GeneticsAS)
📍 نقائص سیستم ایمنی ارثی ثانویه (بسیار مهم؛ احتمال طرح تست برای کنکور بعد).
* در مورد سندرم دی جورج و آتاکسی تلانژکتازی، روی لینکهای زیر بزنید و پستها رو از فصل ناهنجاریهای کروموزومی مطالعه کنید:
سندرم دی جورج
آتاکسی تلانژکتازی ۱
آتاکسی تلانژکتازی ۲ *
💯 مباحث از جزوه جمعبندی امری اکسترکشن.
🧷 جهت ثبتنام مشاوره و برنامهریزی اختصاصی، تهیه جزوات جامع و جمعبندی ژنتیک پزشکی امری و تامپسون و آنالیز آزمونها پیام دهید : @Cyaxares
📎 جهت مشاهده کارنامه رتبه برترهایی که از مشاوره و جزوات من استفاده کردن، از این لینکها استفاده کنید : کارنامههای ۱۴۰۱ - کارنامههای ۱۴۰۲
⛔️ کپی کردن مباحث و پستهای کانال، تنها با ذکر نام کانال بلامانع است!
🔸 پستها رو برای دوستانتون فوروارد کنید.
#ژنتیک
#امری
#ایمونوژنتیک
#پارت۱۴
کانال آموزشی آرش صفرزاده (@GeneticsAS)
* در مورد سندرم دی جورج و آتاکسی تلانژکتازی، روی لینکهای زیر بزنید و پستها رو از فصل ناهنجاریهای کروموزومی مطالعه کنید:
سندرم دی جورج
آتاکسی تلانژکتازی ۱
آتاکسی تلانژکتازی ۲ *
💯 مباحث از جزوه جمعبندی امری اکسترکشن.
🧷 جهت ثبتنام مشاوره و برنامهریزی اختصاصی، تهیه جزوات جامع و جمعبندی ژنتیک پزشکی امری و تامپسون و آنالیز آزمونها پیام دهید : @Cyaxares
📎 جهت مشاهده کارنامه رتبه برترهایی که از مشاوره و جزوات من استفاده کردن، از این لینکها استفاده کنید : کارنامههای ۱۴۰۱ - کارنامههای ۱۴۰۲
⛔️ کپی کردن مباحث و پستهای کانال، تنها با ذکر نام کانال بلامانع است!
🔸 پستها رو برای دوستانتون فوروارد کنید.
#ژنتیک
#امری
#ایمونوژنتیک
#پارت۱۴
کانال آموزشی آرش صفرزاده (@GeneticsAS)
سلام دوستان
امیدوارم روز خوبی داشته باشید 🏞
📍 مباحث و نکات مهم فصل #ایمونوژنتیک هم به پایان رسید و با مطالعه همین پستها میتونید این فصل رو خوب یاد بگیرید. همونطور که ملاحظه کردید، پستهای آخر این فصل که در مورد نقائص سیستم ایمنی هست، جزییات زیادی دارن و فقط با مرور و بررسی تستها میتونید به تسلط خوبی روی این مباحث برسید؛ بههمین دلیل تستهای کنکوری و تالیفی این فصل رو بیشتر بر اساس این قسمتها قرار میدم. از امروز هم تستهای این فصل با هشتگ #تست_ایمونوژنتیک به کانال اضافه میشه.
📍 لیست دسترسی به مباحث کانال رو هم آپدیت کردم و میتونید از این لیست برای مشاهده پستهای دیگه استفاده کنید 👈🏻 لیست
موفق باشید 🧬🏆
🧷 جهت ثبتنام مشاوره و برنامهریزی اختصاصی، تهیه جزوات جامع و جمعبندی ژنتیک پزشکی امری و تامپسون و آنالیز آزمونها پیام دهید : @Cyaxares
📎 جهت مشاهده کارنامه رتبه برترهایی که از مشاوره و جزوات من استفاده کردن، از این لینکها استفاده کنید : کارنامههای ۱۴۰۱ - کارنامههای ۱۴۰۲
کانال آموزشی آرش صفرزاده (@GeneticsAS)
امیدوارم روز خوبی داشته باشید 🏞
📍 مباحث و نکات مهم فصل #ایمونوژنتیک هم به پایان رسید و با مطالعه همین پستها میتونید این فصل رو خوب یاد بگیرید. همونطور که ملاحظه کردید، پستهای آخر این فصل که در مورد نقائص سیستم ایمنی هست، جزییات زیادی دارن و فقط با مرور و بررسی تستها میتونید به تسلط خوبی روی این مباحث برسید؛ بههمین دلیل تستهای کنکوری و تالیفی این فصل رو بیشتر بر اساس این قسمتها قرار میدم. از امروز هم تستهای این فصل با هشتگ #تست_ایمونوژنتیک به کانال اضافه میشه.
📍 لیست دسترسی به مباحث کانال رو هم آپدیت کردم و میتونید از این لیست برای مشاهده پستهای دیگه استفاده کنید 👈🏻 لیست
موفق باشید 🧬🏆
🧷 جهت ثبتنام مشاوره و برنامهریزی اختصاصی، تهیه جزوات جامع و جمعبندی ژنتیک پزشکی امری و تامپسون و آنالیز آزمونها پیام دهید : @Cyaxares
📎 جهت مشاهده کارنامه رتبه برترهایی که از مشاوره و جزوات من استفاده کردن، از این لینکها استفاده کنید : کارنامههای ۱۴۰۱ - کارنامههای ۱۴۰۲
کانال آموزشی آرش صفرزاده (@GeneticsAS)
✅ تست ۱. جهش در كدام ژن زير منجر به اختلال Hyper IgM با توارث وابسته به جنس میگردد؟ (کارشناسی ارشد ژنتیک انسانی ۹۸-۹۷)
Anonymous Quiz
26%
CD45
46%
CD40 ligand
17%
AICDA
11%
ITGB2
✅ پاسخ تست ۱.
📍 پست مربوط به پاسخ این سوال:
https://www.tg-me.com/GeneticsAS/3262
📍 پاسخ کوتاه:
انواع Hyper IgM (HIGM):
نوع HIGM I ⇐ جهش در لیگاند CD40 یا TNFSF5
نوع HIGM II ⇐ جهش در خود CD40
نوع HIGM III ⇐ جهش در AICDA
** توجه کنید که نوع اول یا HIGM I وابسته به ایکس هست.
🧷 جهت ثبتنام مشاوره و برنامهریزی اختصاصی، تهیه جزوات جامع و جمعبندی ژنتیک پزشکی امری و تامپسون و آنالیز آزمونها پیام دهید : @Cyaxares
📎 جهت مشاهده کارنامه رتبه برترهایی که از مشاوره و جزوات من استفاده کردن، از این لینکها استفاده کنید : کارنامههای ۱۴۰۱ - کارنامههای ۱۴۰۲
⛔️ کپی کردن مباحث و پستهای کانال، تنها با ذکر نام کانال بلامانع است!
🔸 پستها رو برای دوستانتون فوروارد کنید.
#تست_ژنتیک
#تست_ایمونوژنتیک
کانال آموزشی آرش صفرزاده (@GeneticsAS)
📍 پست مربوط به پاسخ این سوال:
https://www.tg-me.com/GeneticsAS/3262
📍 پاسخ کوتاه:
انواع Hyper IgM (HIGM):
نوع HIGM I ⇐ جهش در لیگاند CD40 یا TNFSF5
نوع HIGM II ⇐ جهش در خود CD40
نوع HIGM III ⇐ جهش در AICDA
** توجه کنید که نوع اول یا HIGM I وابسته به ایکس هست.
🧷 جهت ثبتنام مشاوره و برنامهریزی اختصاصی، تهیه جزوات جامع و جمعبندی ژنتیک پزشکی امری و تامپسون و آنالیز آزمونها پیام دهید : @Cyaxares
📎 جهت مشاهده کارنامه رتبه برترهایی که از مشاوره و جزوات من استفاده کردن، از این لینکها استفاده کنید : کارنامههای ۱۴۰۱ - کارنامههای ۱۴۰۲
⛔️ کپی کردن مباحث و پستهای کانال، تنها با ذکر نام کانال بلامانع است!
🔸 پستها رو برای دوستانتون فوروارد کنید.
#تست_ژنتیک
#تست_ایمونوژنتیک
کانال آموزشی آرش صفرزاده (@GeneticsAS)
✅ تست ۲. کدام گزینه زیر جزو نقص ایمنی وابسته یا ثانویه قرار دارد؟ (دکتری ژنتیک پزشکی ۹۲-۹۱)
Anonymous Quiz
28%
SCID
19%
CVID
43%
AT (Ataxia Telangiectasia)
9%
HIGM
✅ پاسخ تست ۲.
📍 پست مربوط به پاسخ این سوال:
https://www.tg-me.com/GeneticsAS/3305
📍 پاسخ کوتاه:
یادتون باشه این سه بیماری جزو نقص سیستم ایمنی ثانویه هست:
سندرم دی جورج - سدلاکوآ
آتاکسی تلانژکتازی
سندرم ویسکوت آلدریچ
🧷 جهت ثبتنام مشاوره و برنامهریزی اختصاصی، تهیه جزوات جامع و جمعبندی ژنتیک پزشکی امری و تامپسون و آنالیز آزمونها پیام دهید : @Cyaxares
📎 جهت مشاهده کارنامه رتبه برترهایی که از مشاوره و جزوات من استفاده کردن، از این لینکها استفاده کنید : کارنامههای ۱۴۰۱ - کارنامههای ۱۴۰۲
⛔️ کپی کردن مباحث و پستهای کانال، تنها با ذکر نام کانال بلامانع است!
🔸 پستها رو برای دوستانتون فوروارد کنید.
#تست_ژنتیک
#تست_ایمونوژنتیک
کانال آموزشی آرش صفرزاده (@GeneticsAS)
📍 پست مربوط به پاسخ این سوال:
https://www.tg-me.com/GeneticsAS/3305
📍 پاسخ کوتاه:
یادتون باشه این سه بیماری جزو نقص سیستم ایمنی ثانویه هست:
سندرم دی جورج - سدلاکوآ
آتاکسی تلانژکتازی
سندرم ویسکوت آلدریچ
🧷 جهت ثبتنام مشاوره و برنامهریزی اختصاصی، تهیه جزوات جامع و جمعبندی ژنتیک پزشکی امری و تامپسون و آنالیز آزمونها پیام دهید : @Cyaxares
📎 جهت مشاهده کارنامه رتبه برترهایی که از مشاوره و جزوات من استفاده کردن، از این لینکها استفاده کنید : کارنامههای ۱۴۰۱ - کارنامههای ۱۴۰۲
⛔️ کپی کردن مباحث و پستهای کانال، تنها با ذکر نام کانال بلامانع است!
🔸 پستها رو برای دوستانتون فوروارد کنید.
#تست_ژنتیک
#تست_ایمونوژنتیک
کانال آموزشی آرش صفرزاده (@GeneticsAS)
✅ تست ۳. حضور آللهای DR3/DR4 در سیستم HLA، فرد را مستعد ابتلا به کدام یک از وضعیتهای زیر مینماید؟ (دکتری ژنتیک پزشکی مرداد ۹۵)
Anonymous Quiz
24%
دیابت تیپ ۲
48%
دیابت تیپ ۱
22%
دیابت جوانی
6%
دیابت حاملگی
✅ پاسخ تست ۳.
📍 پست مربوط به پاسخ این سوال:
https://www.tg-me.com/GeneticsAS/3225
📍 پاسخ کوتاه:
دیابت تیپ ۱ ← DR3/DR4
بیماری سلیاک و آریتریت روماتویید ← DR4
بیماری خواب یا نارکولپسی ← DR2
لوپوس اریتماتوز سیستمیک ← DR2/DR3
تیروتوکسیکوز یا بیماری گریوز ← DR3
🧷 جهت ثبتنام مشاوره و برنامهریزی اختصاصی، تهیه جزوات جامع و جمعبندی ژنتیک پزشکی امری و تامپسون و آنالیز آزمونها پیام دهید : @Cyaxares
📎 جهت مشاهده کارنامه رتبه برترهایی که از مشاوره و جزوات من استفاده کردن، از این لینکها استفاده کنید : کارنامههای ۱۴۰۱ - کارنامههای ۱۴۰۲
⛔️ کپی کردن مباحث و پستهای کانال، تنها با ذکر نام کانال بلامانع است!
🔸 پستها رو برای دوستانتون فوروارد کنید.
#تست_ژنتیک
#تست_ایمونوژنتیک
کانال آموزشی آرش صفرزاده (@GeneticsAS)
📍 پست مربوط به پاسخ این سوال:
https://www.tg-me.com/GeneticsAS/3225
📍 پاسخ کوتاه:
دیابت تیپ ۱ ← DR3/DR4
بیماری سلیاک و آریتریت روماتویید ← DR4
بیماری خواب یا نارکولپسی ← DR2
لوپوس اریتماتوز سیستمیک ← DR2/DR3
تیروتوکسیکوز یا بیماری گریوز ← DR3
🧷 جهت ثبتنام مشاوره و برنامهریزی اختصاصی، تهیه جزوات جامع و جمعبندی ژنتیک پزشکی امری و تامپسون و آنالیز آزمونها پیام دهید : @Cyaxares
📎 جهت مشاهده کارنامه رتبه برترهایی که از مشاوره و جزوات من استفاده کردن، از این لینکها استفاده کنید : کارنامههای ۱۴۰۱ - کارنامههای ۱۴۰۲
⛔️ کپی کردن مباحث و پستهای کانال، تنها با ذکر نام کانال بلامانع است!
🔸 پستها رو برای دوستانتون فوروارد کنید.
#تست_ژنتیک
#تست_ایمونوژنتیک
کانال آموزشی آرش صفرزاده (@GeneticsAS)
📍 نکته ۶۰ استراخان: جانداران مدل تکسلولی (بسیار مهم؛ احتمال طرح تست برای کنکور بعد؛ مخصوصا مورد آخر جدول).
🧷 جهت ثبتنام مشاوره و برنامهریزی اختصاصی، تهیه جزوات جامع و جمعبندی ژنتیک پزشکی امری و تامپسون و آنالیز آزمونها پیام دهید : @Cyaxares
📎 جهت مشاهده کارنامه رتبه برترهایی که از مشاوره و جزوات من استفاده کردن، از این لینکها استفاده کنید : کارنامههای ۱۴۰۱ - کارنامههای ۱۴۰۲
⛔️ کپی کردن پستهای کانال، تنها با ذکر نام کانال بلامانع است!
🔸 پستها رو برای دوستانتون فوروارد کنید.
#ژنتیک
#نکات_استراخان
#نکته۶۰
کانال آموزشی آرش صفرزاده (@GeneticsAS)
🧷 جهت ثبتنام مشاوره و برنامهریزی اختصاصی، تهیه جزوات جامع و جمعبندی ژنتیک پزشکی امری و تامپسون و آنالیز آزمونها پیام دهید : @Cyaxares
📎 جهت مشاهده کارنامه رتبه برترهایی که از مشاوره و جزوات من استفاده کردن، از این لینکها استفاده کنید : کارنامههای ۱۴۰۱ - کارنامههای ۱۴۰۲
⛔️ کپی کردن پستهای کانال، تنها با ذکر نام کانال بلامانع است!
🔸 پستها رو برای دوستانتون فوروارد کنید.
#ژنتیک
#نکات_استراخان
#نکته۶۰
کانال آموزشی آرش صفرزاده (@GeneticsAS)
✅ تست ۴. بیماری گرانولوماتوز مزمن (CGD) به کدام یک از گروه بیماریهای ایمنی تعلق دارد؟ (دکتری وزارت علوم سال ۹۳)
Anonymous Quiz
14%
بیماریهای ناشی از نقص در کمپلمان
53%
بیماریهای ناشی از نقص عملکرد فاگوسیتوز
20%
بیماریهای ناشی از نقص ایمونوگلوبولین IgG
13%
بیماریهای ناشی از نقص ژنهای HLA
✅ پاسخ تست ۴.
📍 پست مربوط به پاسخ این سوال:
https://www.tg-me.com/GeneticsAS/3248
📍 پاسخ کوتاه:
نقص در کمپلکس آنزیمی NADPH اکسیداز یا فاگوسیت اکسیداز ← اختلال در فاگوسیتوز ← ایجاد بیماری گرانولوماتوز مزمن (CGD)
🧷 جهت ثبتنام مشاوره و برنامهریزی اختصاصی، تهیه جزوات جامع و جمعبندی ژنتیک پزشکی امری و تامپسون و آنالیز آزمونها پیام دهید : @Cyaxares
📎 جهت مشاهده کارنامه رتبه برترهایی که از مشاوره و جزوات من استفاده کردن، از این لینکها استفاده کنید : کارنامههای ۱۴۰۱ - کارنامههای ۱۴۰۲
⛔️ کپی کردن مباحث و پستهای کانال، تنها با ذکر نام کانال بلامانع است!
🔸 پستها رو برای دوستانتون فوروارد کنید.
#تست_ژنتیک
#تست_ایمونوژنتیک
کانال آموزشی آرش صفرزاده (@GeneticsAS)
📍 پست مربوط به پاسخ این سوال:
https://www.tg-me.com/GeneticsAS/3248
📍 پاسخ کوتاه:
نقص در کمپلکس آنزیمی NADPH اکسیداز یا فاگوسیت اکسیداز ← اختلال در فاگوسیتوز ← ایجاد بیماری گرانولوماتوز مزمن (CGD)
🧷 جهت ثبتنام مشاوره و برنامهریزی اختصاصی، تهیه جزوات جامع و جمعبندی ژنتیک پزشکی امری و تامپسون و آنالیز آزمونها پیام دهید : @Cyaxares
📎 جهت مشاهده کارنامه رتبه برترهایی که از مشاوره و جزوات من استفاده کردن، از این لینکها استفاده کنید : کارنامههای ۱۴۰۱ - کارنامههای ۱۴۰۲
⛔️ کپی کردن مباحث و پستهای کانال، تنها با ذکر نام کانال بلامانع است!
🔸 پستها رو برای دوستانتون فوروارد کنید.
#تست_ژنتیک
#تست_ایمونوژنتیک
کانال آموزشی آرش صفرزاده (@GeneticsAS)
✅ تست ۵. در ارتباط با Hyper-IgE Syndrome (HIES) کدام گزینه صحیح است؟ (دکتری ژنتیک پزشکی مرداد ۹۵)
Anonymous Quiz
18%
نوع غالب آتوزومی آن در اثر جهش در ژن DOCK8 روی میدهد.
54%
نوع غالب آتوزومی آن در اثر جهش در ژن STAT3 روی میدهد.
20%
مغلوب آتوزومی بوده و در اثر جهش در ژن HIGM3 ایجاد میشود.
8%
در این بیماری افزایش در IgD و نوتروپنی دیده میشود.
✅ پاسخ تست ۵.
📍 پست مربوط به پاسخ این سوال:
https://www.tg-me.com/GeneticsAS/3262
📍 پاسخ کوتاه:
سندرم ازدیاد IgE یا HIES:
فرم آتوزوم غالب ← جهش در STAT3
فرم آتوزوم مغلوب ← جهش در DOCK8
🧷 جهت ثبتنام مشاوره و برنامهریزی اختصاصی، تهیه جزوات جامع و جمعبندی ژنتیک پزشکی امری و تامپسون و آنالیز آزمونها پیام دهید : @Cyaxares
📎 جهت مشاهده کارنامه رتبه برترهایی که از مشاوره و جزوات من استفاده کردن، از این لینکها استفاده کنید : کارنامههای ۱۴۰۱ - کارنامههای ۱۴۰۲
⛔️ کپی کردن مباحث و پستهای کانال، تنها با ذکر نام کانال بلامانع است!
🔸 پستها رو برای دوستانتون فوروارد کنید.
#تست_ژنتیک
#تست_ایمونوژنتیک
کانال آموزشی آرش صفرزاده (@GeneticsAS)
📍 پست مربوط به پاسخ این سوال:
https://www.tg-me.com/GeneticsAS/3262
📍 پاسخ کوتاه:
سندرم ازدیاد IgE یا HIES:
فرم آتوزوم غالب ← جهش در STAT3
فرم آتوزوم مغلوب ← جهش در DOCK8
🧷 جهت ثبتنام مشاوره و برنامهریزی اختصاصی، تهیه جزوات جامع و جمعبندی ژنتیک پزشکی امری و تامپسون و آنالیز آزمونها پیام دهید : @Cyaxares
📎 جهت مشاهده کارنامه رتبه برترهایی که از مشاوره و جزوات من استفاده کردن، از این لینکها استفاده کنید : کارنامههای ۱۴۰۱ - کارنامههای ۱۴۰۲
⛔️ کپی کردن مباحث و پستهای کانال، تنها با ذکر نام کانال بلامانع است!
🔸 پستها رو برای دوستانتون فوروارد کنید.
#تست_ژنتیک
#تست_ایمونوژنتیک
کانال آموزشی آرش صفرزاده (@GeneticsAS)