✅ پاسخ تست ۳.
📍 پست مربوط به پاسخ این سوال:
https://www.tg-me.com/GeneticsAS/2978
📍 پاسخ کوتاه:
* جهش‌های جایگزینی (Substitution) رایج‌ترین جهش‌ها هستند.
* جهش‌های Transition نسبت به جهش‌های Transversion رایج‌تر هستند.
#تست_ژنتیک
#تست_ژنتیک_مولکولی
کانال آموزشی آرش صفرزاده (@GeneticsAS)
📍 پست مربوط به پاسخ این سوال:
https://www.tg-me.com/GeneticsAS/2978
📍 پاسخ کوتاه:
* جهش‌های جایگزینی (Substitution) رایج‌ترین جهش‌ها هستند.
* جهش‌های Transition نسبت به جهش‌های Transversion رایج‌تر هستند.
#تست_ژنتیک
#تست_ژنتیک_مولکولی
کانال آموزشی آرش صفرزاده (@GeneticsAS)
✅ تست ۴. پیامد تغییر ژنوم به‌شکل c.1078delT به چه شکل بروز می‌نماید؟ (کارشناسی ارشد ژنتیک انسانی اردیبهشت ۹۴)
Anonymous Quiz
8%
Splice donor site mutation
12%
Early stop codon
18%
Inframe deletion of AA
63%
Frameshift mutation
✅ پاسخ تست ۴.
📍 پست مربوط به پاسخ این سوال:
https://www.tg-me.com/GeneticsAS/3005
📍 پاسخ کوتاه:
درج یا حذف نوکلئوتیدها با تعداد مضرب ۳ ← جهش In frame
درج یا حذف نوکلئوتیدها با تعداد غیر از مضرب ۳ ← جهش Frameshift
#تست_ژنتیک
#تست_ژنتیک_مولکولی
کانال آموزشی آرش صفرزاده (@GeneticsAS)
📍 پست مربوط به پاسخ این سوال:
https://www.tg-me.com/GeneticsAS/3005
📍 پاسخ کوتاه:
درج یا حذف نوکلئوتیدها با تعداد مضرب ۳ ← جهش In frame
درج یا حذف نوکلئوتیدها با تعداد غیر از مضرب ۳ ← جهش Frameshift
#تست_ژنتیک
#تست_ژنتیک_مولکولی
کانال آموزشی آرش صفرزاده (@GeneticsAS)
✅ تست ۵. میکرو RNAها توسط کدام RNA پلی‌مراز رونویسی می‌شوند؟ (دکتری ژنتیک پزشکی آبان ۹۴)
Anonymous Quiz
5%
RNA polymerase Ia
7%
RNA polymerase Ib
75%
RNA polymerase II
13%
RNA polymerase III
✅ پاسخ تست ۵.
📍 پست مربوط به پاسخ این سوال:
https://www.tg-me.com/GeneticsAS/2940
📍 پاسخ کوتاه:
ژن‌های snRNA، miRNA، siRNA و mRNA توسط RNA پلی‌مراز II رونویسی می‌شوند.
#تست_ژنتیک
#تست_ژنتیک_مولکولی
کانال آموزشی آرش صفرزاده (@GeneticsAS)
📍 پست مربوط به پاسخ این سوال:
https://www.tg-me.com/GeneticsAS/2940
📍 پاسخ کوتاه:
ژن‌های snRNA، miRNA، siRNA و mRNA توسط RNA پلی‌مراز II رونویسی می‌شوند.
#تست_ژنتیک
#تست_ژنتیک_مولکولی
کانال آموزشی آرش صفرزاده (@GeneticsAS)
✅ تست ۶. گسترش تکرار تری‌نوکلئوتیدی CAG در اولین اگزون ژن گیرنده آندروژن، موجب ایجاد کدام یک از بیماری‌های زیر می‌شود؟ (کارشناسی ارشد ژنتیک انسانی ۹۶-۹۵)
Anonymous Quiz
38%
Kennedy Disease
49%
Huntington Disease
7%
Friedreich Ataxia
6%
Dystrophia Myotonica
✅ پاسخ تست ۶.
📍 پست مربوط به پاسخ این سوال:
https://www.tg-me.com/GeneticsAS/2990
📍 پاسخ کوتاه:
افزایش تکرارهای CAG بخش کدکننده 👈🏻
* در ژن HTT ← بیماری هانتینگتون
* در ژن AR ← بیماری کِنِدی
* در ژن ATXN1 ← آتاکسی مغزی-نخاعی ۱
* در ژن ATXN2 ← آتاکسی مغزی-نخاعی ۲
* در ژن ATXN3 ← آتاکسی مغزی-نخاعی ۳ (بیماری ماچادو-جوزف)
#تست_ژنتیک
#تست_ژنتیک_مولکولی
کانال آموزشی آرش صفرزاده (@GeneticsAS)
📍 پست مربوط به پاسخ این سوال:
https://www.tg-me.com/GeneticsAS/2990
📍 پاسخ کوتاه:
افزایش تکرارهای CAG بخش کدکننده 👈🏻
* در ژن HTT ← بیماری هانتینگتون
* در ژن AR ← بیماری کِنِدی
* در ژن ATXN1 ← آتاکسی مغزی-نخاعی ۱
* در ژن ATXN2 ← آتاکسی مغزی-نخاعی ۲
* در ژن ATXN3 ← آتاکسی مغزی-نخاعی ۳ (بیماری ماچادو-جوزف)
#تست_ژنتیک
#تست_ژنتیک_مولکولی
کانال آموزشی آرش صفرزاده (@GeneticsAS)
✅ تست ۷. در صورتی که جهش ژنی، اسیدآمینه‌ای را کد کند که به جهت شیمیایی (برای نمونه بار الکتریکی) به اسیدآمینه طبیعی شباهت نداشته باشد و ساختار پروتئین تغییر کند، آن جهش چه نامیده می‌شود؟ (کارشناسی ارشد ژنتیک انسانی ۹۴-۹۳)
Anonymous Quiz
78%
جهش غیرمحافظه‌کارانه
11%
جهش محافظه‌کارانه
9%
واژگونی محافظه‌کارانه
2%
حذف محافظه‌کارانه
✅ پاسخ تست ۷.
📍 پست مربوط به پاسخ این سوال:
https://www.tg-me.com/GeneticsAS/3001
📍 پاسخ کوتاه:
جهش‌های جایگزینی بدمعنی 👈🏻
نوع غیرحفاظتی ← اسیدآمینه جدید، از لحاظ ویژگی‌های شیمیایی، با اسیدآمینه قبلی فرق دارد.
نوع حفاظتی ← اسیدآمینه جدید، از لحاظ ویژگی‌های شیمیایی، مشابه اسیدآمینه قبلی است.
#تست_ژنتیک
#تست_ژنتیک_مولکولی
کانال آموزشی آرش صفرزاده (@GeneticsAS)
📍 پست مربوط به پاسخ این سوال:
https://www.tg-me.com/GeneticsAS/3001
📍 پاسخ کوتاه:
جهش‌های جایگزینی بدمعنی 👈🏻
نوع غیرحفاظتی ← اسیدآمینه جدید، از لحاظ ویژگی‌های شیمیایی، با اسیدآمینه قبلی فرق دارد.
نوع حفاظتی ← اسیدآمینه جدید، از لحاظ ویژگی‌های شیمیایی، مشابه اسیدآمینه قبلی است.
#تست_ژنتیک
#تست_ژنتیک_مولکولی
کانال آموزشی آرش صفرزاده (@GeneticsAS)
✅ تست ۸. کدام یک از توالی‌های زیر قادر به تولید Reverse Transcriptase در انسان است؟ (کارشناسی ارشد ژنتیک انسانی ۹۵-۹۴)
Anonymous Quiz
22%
Telomere
10%
mtDNA
15%
Alu
53%
L1
✅ پاسخ تست ۸.
📍 پست مربوط به پاسخ این سوال:
https://www.tg-me.com/GeneticsAS/2897
📍 پاسخ کوتاه:
توالی‌های بسیار تکراری پراکنده 👈🏻
توالی‌های SINE ← شایع‌ترین: توالی‌های Alu ← کدکننده آنزیم محدودکننده Alu1
توالی‌های LINE ← شایع‌ترین: توالی‌های L1 ← کدکننده آنزیم نسخه‌بردار معکوس (Reverse Transcriptase)
#تست_ژنتیک
#تست_ژنتیک_مولکولی
کانال آموزشی آرش صفرزاده (@GeneticsAS)
📍 پست مربوط به پاسخ این سوال:
https://www.tg-me.com/GeneticsAS/2897
📍 پاسخ کوتاه:
توالی‌های بسیار تکراری پراکنده 👈🏻
توالی‌های SINE ← شایع‌ترین: توالی‌های Alu ← کدکننده آنزیم محدودکننده Alu1
توالی‌های LINE ← شایع‌ترین: توالی‌های L1 ← کدکننده آنزیم نسخه‌بردار معکوس (Reverse Transcriptase)
#تست_ژنتیک
#تست_ژنتیک_مولکولی
کانال آموزشی آرش صفرزاده (@GeneticsAS)
✅ تست ۹. در خصوص ژنوم انسان، کدام گزینه درست است؟ (دکتری ژنتیک پزشکی آبان ۹۳)
Anonymous Quiz
20%
در میانگین، ژن‌ها ۵۰kb از هم فاصله دارند.
12%
بیش از ۱۰٪ از ژنوم انسان شامل توالی کدکننده است.
48%
۱۰٪ از توالی‌های تکراری ژنوم، از نوع ساتلایت است.
20%
کروموزوم‌های ۴ و ۱۸ غنی از ژن هستند.
✅ پاسخ تست ۹.
📍 پست‌های مربوط به پاسخ این سوال:
https://www.tg-me.com/GeneticsAS/2864
https://www.tg-me.com/GeneticsAS/2893
https://www.tg-me.com/GeneticsAS/2881
📍 پاسخ کوتاه:
* به‌طور میانگین، ژن‌ها در ژنوم انسان ۳۰kb از هم فاصله دارند.
* کمتر از ۲٪ از ژنوم انسان شامل توالی‌های کدکننده است.
* ۱۰ تا ۱۵٪ از توالی‌های تکراری ژنوم انسان، از نوع ساتلایت هستند.
* کروموزوم‌های ۴ و ۱۸ ژن‌های کمی دارند؛ اما کروموزوم‌های ۱۹ و ۲۲ غنی از ژن هستند.
#تست_ژنتیک
#تست_ژنتیک_مولکولی
کانال آموزشی آرش صفرزاده (@GeneticsAS)
📍 پست‌های مربوط به پاسخ این سوال:
https://www.tg-me.com/GeneticsAS/2864
https://www.tg-me.com/GeneticsAS/2893
https://www.tg-me.com/GeneticsAS/2881
📍 پاسخ کوتاه:
* به‌طور میانگین، ژن‌ها در ژنوم انسان ۳۰kb از هم فاصله دارند.
* کمتر از ۲٪ از ژنوم انسان شامل توالی‌های کدکننده است.
* ۱۰ تا ۱۵٪ از توالی‌های تکراری ژنوم انسان، از نوع ساتلایت هستند.
* کروموزوم‌های ۴ و ۱۸ ژن‌های کمی دارند؛ اما کروموزوم‌های ۱۹ و ۲۲ غنی از ژن هستند.
#تست_ژنتیک
#تست_ژنتیک_مولکولی
کانال آموزشی آرش صفرزاده (@GeneticsAS)
✅ تست ۱۰. دایمرهای تیمین توسط کدام مکانیسم ترمیمی اصلاح می‌شوند؟ (کارشناسی ارشد ژنتیک انسانی ۱۴۰۲-۱۴۰۱)
Anonymous Quiz
7%
Mismatch Repair
8%
Post Replication Repair
20%
Base Excision Repair
65%
Nucleotide Excision Repair
✅ پاسخ تست ۱۰.
📍 پست‌های مربوط به پاسخ این سوال:
https://www.tg-me.com/GeneticsAS/3029
📍 پاسخ کوتاه:
* سیستم ترمیم برش نوکلئوتیدی (NER) ← حذف دایمرهای تیمینی و chemical adducts
#تست_ژنتیک
#تست_ژنتیک_مولکولی
کانال آموزشی آرش صفرزاده (@GeneticsAS)
📍 پست‌های مربوط به پاسخ این سوال:
https://www.tg-me.com/GeneticsAS/3029
📍 پاسخ کوتاه:
* سیستم ترمیم برش نوکلئوتیدی (NER) ← حذف دایمرهای تیمینی و chemical adducts
#تست_ژنتیک
#تست_ژنتیک_مولکولی
کانال آموزشی آرش صفرزاده (@GeneticsAS)
لیست دسترسی آسان به مباحث مهم هر فصل امری 👈🏻
🖍 مباحث مهم فصل ۲ امری: ژنتیک مولکولی
🖍 مباحث مهم فصل ۳ امری: سایتوژنتیک
🖍 مباحث مهم فصل ۴: کشف علت بیماری‌های تک‌ژنی
🖍 مباحث مهم فصل ۵ امری: تکنیک‌های تشخیص جهش
🖍 مباحث مهم فصل ۶ امری: الگوهای توارث
🖍 مباحث مهم فصل ۷ امری: ژنتیک جمعیت
🖍 مباحث مهم فصل ۸ امری: محاسبه خطر
🖍 مباحث مهم فصل ۹ امری: ژنتیک تکوین
🖍 مباحث مهم فصل ۱۰ امری: بیماری‌های مولتی‌فاکتوریال
🖍 مباحث مهم فصل ۱۱ امری: غربالگری
🖍 مباحث مهم فصل ۱۲ امری: هموگلوبینوپاتی‌ها
🖍 مباحث مهم فصل ۱۳ امری: ژنتیک ایمنی
🖍 مباحث مهم فصل ۱۴ امری: ژنتیک سرطان
🖍 مباحث مهم فصل ۱۵ امری: فارماکوژنتیک
🖍 مباحث مهم فصل ۱۶ امری: ناهنجاری‌های مادرزادی
🖍 مباحث مهم فصل ۱۷ امری: ناهنجاری‌های کروموزومی
🖍 مباحث مهم فصل ۱۸ امری: ناهنجاری‌های بیوشیمیایی
🖍 مباحث مهم فصل ۱۹ امری: بیماری‌های تک‌زنی
🖍 مباحث مهم فصل ۲۰ امری (جزوه): تشخیص قبل از تولد
🧷 جهت ثبت‌نام مشاوره و برنامه‌ریزی اختصاصی، تهیه جزوات جامع و جمع‌بندی ژنتیک پزشکی امری و تامپسون و آنالیز آزمون‌ها پیام دهید : @Cyaxares
⛔️ کپی کردن مباحث و پست‌های کانال، تنها با ذکر نام کانال بلامانع است!
🔸 پست‌ها رو برای دوستانتون فوروارد کنید.
#مشاوره
کانال آموزشی آرش صفرزاده (@GeneticsAS)
🖍 مباحث مهم فصل ۲ امری: ژنتیک مولکولی
🖍 مباحث مهم فصل ۳ امری: سایتوژنتیک
🖍 مباحث مهم فصل ۴: کشف علت بیماری‌های تک‌ژنی
🖍 مباحث مهم فصل ۵ امری: تکنیک‌های تشخیص جهش
🖍 مباحث مهم فصل ۶ امری: الگوهای توارث
🖍 مباحث مهم فصل ۷ امری: ژنتیک جمعیت
🖍 مباحث مهم فصل ۸ امری: محاسبه خطر
🖍 مباحث مهم فصل ۹ امری: ژنتیک تکوین
🖍 مباحث مهم فصل ۱۰ امری: بیماری‌های مولتی‌فاکتوریال
🖍 مباحث مهم فصل ۱۱ امری: غربالگری
🖍 مباحث مهم فصل ۱۲ امری: هموگلوبینوپاتی‌ها
🖍 مباحث مهم فصل ۱۳ امری: ژنتیک ایمنی
🖍 مباحث مهم فصل ۱۴ امری: ژنتیک سرطان
🖍 مباحث مهم فصل ۱۵ امری: فارماکوژنتیک
🖍 مباحث مهم فصل ۱۶ امری: ناهنجاری‌های مادرزادی
🖍 مباحث مهم فصل ۱۷ امری: ناهنجاری‌های کروموزومی
🖍 مباحث مهم فصل ۱۸ امری: ناهنجاری‌های بیوشیمیایی
🖍 مباحث مهم فصل ۱۹ امری: بیماری‌های تک‌زنی
🖍 مباحث مهم فصل ۲۰ امری (جزوه): تشخیص قبل از تولد
🧷 جهت ثبت‌نام مشاوره و برنامه‌ریزی اختصاصی، تهیه جزوات جامع و جمع‌بندی ژنتیک پزشکی امری و تامپسون و آنالیز آزمون‌ها پیام دهید : @Cyaxares
⛔️ کپی کردن مباحث و پست‌های کانال، تنها با ذکر نام کانال بلامانع است!
🔸 پست‌ها رو برای دوستانتون فوروارد کنید.
#مشاوره
کانال آموزشی آرش صفرزاده (@GeneticsAS)
✅ تست ۱۱. کدام عبارت در مورد Post Replication Repair صحیح است؟ (کارشناسی ارشد ژنتیک انسانی ۹۳-۹۲)
Anonymous Quiz
10%
در صورت عدم عملکرد، بیماری Xeroderma Pigmentosum ظاهر می‌شود.
9%
دایمرهای تیمین را ترمیم می‌کند.
68%
شکست‌های دو زنجیره‌ای DNA را ترمیم می‌کند.
13%
جایگزینی‌های ترمیم‌نشده حین همانندسازی را پس از مرحله S اصلاح می‌نماید.
✅ پاسخ تست ۱۱.
📍 پست‌های مربوط به پاسخ این سوال:
https://www.tg-me.com/GeneticsAS/3029
https://www.tg-me.com/GeneticsAS/3030
📍 پاسخ کوتاه:
* سیستم ترمیم برش بازی (BER) ← حذف بازهای غیرطبیعی
* سیستم ترمیم برش نوکلئوتیدی (NER) ← حذف دایمرهای تیمینی و chemical adducts
* سیستم ترمیم بعد از همانندسازی ← ترمیم شکست‌های دورشته‌ای
* سیستم ترمیم جفت‌باز ناجور (MMR) ← ترمیم جفت‌بازهای ناجور
#تست_ژنتیک
#تست_ژنتیک_مولکولی
کانال آموزشی آرش صفرزاده (@GeneticsAS)
📍 پست‌های مربوط به پاسخ این سوال:
https://www.tg-me.com/GeneticsAS/3029
https://www.tg-me.com/GeneticsAS/3030
📍 پاسخ کوتاه:
* سیستم ترمیم برش بازی (BER) ← حذف بازهای غیرطبیعی
* سیستم ترمیم برش نوکلئوتیدی (NER) ← حذف دایمرهای تیمینی و chemical adducts
* سیستم ترمیم بعد از همانندسازی ← ترمیم شکست‌های دورشته‌ای
* سیستم ترمیم جفت‌باز ناجور (MMR) ← ترمیم جفت‌بازهای ناجور
#تست_ژنتیک
#تست_ژنتیک_مولکولی
کانال آموزشی آرش صفرزاده (@GeneticsAS)
✅ تست ۱۲. کدام یک از گزینه‌های زیر از دلایل ایجاد جهش داینامیک نمی‌باشد؟ (تألیفی)
Anonymous Quiz
70%
حذف یا درج فقط تکرارهای سه نوکلئوتیدی
8%
کراسینگ‌اور نابرابر
13%
تبادلات نابرابر کروماتیدهای خواهری
9%
جفت‌شدن ناجور رشته لغزنده
✅ پاسخ تست ۱۲.
📍 پست‌های مربوط به پاسخ این سوال:
https://www.tg-me.com/GeneticsAS/2982
📍 پاسخ کوتاه:
* دلایل ایجاد جهش‌های Dynamic یا پویا:
۱. جفت‌شدن ناجور رشته لغزنده
۲. تبادلات نابرابر کروماتیدهای خواهری
۳. کراسینگ‌اور نابرابر
#تست_ژنتیک
#تست_ژنتیک_مولکولی
کانال آموزشی آرش صفرزاده (@GeneticsAS)
📍 پست‌های مربوط به پاسخ این سوال:
https://www.tg-me.com/GeneticsAS/2982
📍 پاسخ کوتاه:
* دلایل ایجاد جهش‌های Dynamic یا پویا:
۱. جفت‌شدن ناجور رشته لغزنده
۲. تبادلات نابرابر کروماتیدهای خواهری
۳. کراسینگ‌اور نابرابر
#تست_ژنتیک
#تست_ژنتیک_مولکولی
کانال آموزشی آرش صفرزاده (@GeneticsAS)