📄 Genome-wide analyses of self-reported empathy, correlations with autism, schizophrenia, and anorexia nervosa

✍️ Varun Warrier, Roberto Toro, Bhismadev Chakrabarti, the iPSYCH-Broad autism group

📓 Translational Psychiatry

💯 Impact Factor: 5.904

📅 2018

@cellandmolecularbiology

جلسه هفتم در حال برگزاری...

سلسله وبینارهای موفقیت به سبک رتبه برترها

🌀مخاطبین جلسه؛
✔دانشجویان مقطع کارشناسی
✔داوطلبان کنکور ارشد

💠میهمان جلسه ی هشتم؛
🏆 جناب آقای سید علیرضا موسوی
🎓دانشجوی کارشناسی ارشد بیوتکنولوژی پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران

🎖رتبه 3بیوتکنولوژی پزشکی کنکور کارشناسی ارشد سال 99 (کنکور وزارت بهداشت مجموعه علوم آزمایشگاهی 1)

💠مصاحبه کننده؛
سرکارخانم طناز قاسمیان

🌀محورهای گفتگو:
_معرفی منابع برتر و جامع
_نحوه مطالعه و مرور
_آینده شغلی

🌀برگزارکننده؛انجمنهای علمی دانشجویی علوم زیستی دانشگاه های:
آزاد زنجان- رازی-تبریز-یزد-خوارزمی-شهیدبهشتی-شیراز-اصفهان-شهاب دانش قم-فردوسی مشهد
🌀افتخارهمکاری با جمعی از انجمن های محترم علمی دانشجویی علوم زیستی کشور

🕒دوشنبه 30 فروردین ساعت 18:30

🌐جهت شرکت در وبینار،ثبت نام الزامیست، لینک ثبت نام:
https://b2n.ir/z88381
🌐کانال اطلاع رسانی وبینارهای آتی:
@success_rotbeBartar
لینک ورود به جلسه خدمتتان ایمیل خواهد شد.
@cellandmolecularbiology

#Whats_Up_in_Science

🧬 "ژن های زامبی؟! تحقیقات نشان می دهد، برخی ژن ها پس از مرگ در مغز زنده می شوند" 🧬

✅ قسمت اول:

ساعاتی پس از مرگ ما، سلولهای خاصی در مغز انسان هنوز فعال هستند. براساس تحقیقات جدید دانشگاه ایلینوی شیکاگو(UIC)، برخی از سلول ها حتی فعالیت خود را افزایش داده و به میزان خیلی زیادی رشد می کنند.
در مطالعه ای که اخیراً در ژرنال Scientific Reports منتشر شده است، محققان UIC بیان ژن را در بافت تازه مغز- که در طی جراحی معمولی مغز برداشته شده بود- چندین بار پس از برداشت، تجزیه و تحلیل کردند؛ تا فاصله پس از مرگ و مرگ را شبیه سازی کنند. آنها دریافتند که بیان ژن در برخی سلولها پس از مرگ در واقع افزایش می یابد.
این"ژن های زامبی"- آنهایی که پس از مرگ افزایش می یابند- خاص یک نوع سلول بودند: سلول های التهابی به نام گلیال. محققان مشاهده کردند که سلول های گلیال ساعت های زیادی پس از مرگ رشد کرده، و زائده های بلند بازو مانندی از آنها جوانه می زند.
دکتر جفری لوئب(Dr.Jeffrey Loed)، پروفسور جان اس گاروین(John S. Garvin) و رئیس بخش مغز و اعصاب و توانبخشی در کالج پزشکی UIC و همچنین نویسنده این مقاله، گفته است:" اینکه سلول های گلیال پس از مرگ بزرگ می شوند، با توجه به التهابی بودن آنها بسیار شگفت انگیز نیست؛ و وظیفه آنها تمیز کردن مواد پس از آسیب های مغزی، مانند کمبود اکسیژن یا سکته مغزی، است."
دکتر لوئب گفت، آنچه که قابل توجه است، پیامد های این کشف است- بیشتر مطالعات تحقیقاتی که از بافت مغز انسان پس از مرگ برای یافتن درمان های بالقوه برای اختلالاتی مانند اوتیسم، اسکیزوفرنی و بیماری آلزایمر استفاده می کنند؛ بیان ژن یا فعالیت سلول ها، پس از مرگ را در برنمی گیرند.
لوئب گفت:" بیشتر مطالعات تصور می کنند با قطع ضربان قلب، همه چیز در مغز متوقف می شود، اما این طور نیست." " یافته های ما برای تفسیر تحقیقات در مورد بافت مغز انسان، مورد نیاز خواهد بود. ما فقط تاکنون این تغییرات را کمّی نکرده ایم."
دکتر لوئب و تیم وی متوجه شدند که الگوی جهانی بیان ژن در بافت تازه مغز انسان، با هیچ یک از گزارش های منتشر شده در مورد بیان ژن مغز پس از مرگ، از افراد فاقد اختلالات عصبی یا افراد با طیف گسترده ای از اختلالات عصبی، از اوتیسم به آلزایمر مطابقت ندارد.

@cellandmolecularbiology

#Whats_Up_in_Science

✅ قسمت دوم:

لوئب گفت:" ما تصمیم گرفتیم یک آزمایش مرگ شبیه سازی شده را با بررسی بیان تمام ژن های انسانی، در مقاطع زمانی ۰ تا ۲۴ ساعت، از یک بلوک بزرگ از بافت های مغزی که اخیراً جمع آوری شده است؛ انجام دهیم، که اجازه داده شد در دمای اتاق قرار بگیرند تا فاصله پس از مرگ بازسازی شود."
دکتر لوئب و همکارانش در مورد مطالعه بافت مغزی، از یک مزیت خاص برخوردار هستند. لوئب مدیر انبار عصبی دانشگاه ایلینوی، بانکی از بافت مغز انسان از بیماران مبتلا به اختلالات عصبی است که موافقت کرده اند، پس از مرگ یا در طی جراحی درمانی استاندارد، برای درمان بیماری هایی مانند صرع بافت مغز آنها جمع آوری و ذخیره شود. به عنوان مثال، در طی جراحی های خاص برای درمان صرع، بافت صرعی مغز برداشته می شود تا به از بین بردن تشنج کمک کند. برای تشخیص پاتولوژیک به همه بافت ها نیاز نیست، بنابراین می توان از برخی از آنها برای تحقیق استفاده نمود. این بافتی است که لوئب و همکارانش در تحقیقات خود بررسی کردند.
آنها دریافتند که حدود ۸۰٪ ژن های مورد بررسی به مدت ۲۴ ساعت نسبتاً ثابت باقی مانده اند- بیان آنها تغییر نکرده است. این ژن ها شامل ژن هایی هستند که اغلب به عنوان ژن های خانه داری شناخته می شوند که عملکرد های اصلی سلولی را فراهم می کنند؛ و معمولاً در مطالعات تحقیقاتی، برای نشان دادن کیفیت بافت، مورد استفاده قرار می گیرند. گروه دیگری از ژن ها، که در سلول های عصبی وجود دارد و به طور پیچیده ای در فعالیت مغز انسان مانند حافظه، تفکر و فعالیت تشنجی نقش دارند، در ساعت های پس از مرگ به سرعت تخریب می شوند. لوئب گفت، این ژن ها برای محققانی که اختلالاتی مانند اسکیزوفرنی و بیماری آلزیمر را مطالعه می کنند، مهم هستند.
گروه سوم ژن ها-" ژن های زامبی"- فعالیت های خود را در همان زمان کاهش ژن های عصبی، افزایش می دهند. الگوی تغییرات پس از مرگ در حدود ۱۲ ساعت به اوج خود رسید.
دکتر لوئب گفت:" یافته های ما به این معنی نیست که ما باید برنامه های تحقیقاتی در مورد بافت انسان را کنار بگذاریم؛ این فقط به این معنی است که محققان باید این تغییرات ژنتیکی و سلولی را در نظر بگیرند و فاصله پس از مرگ را تا آنجا که ممکن است کاهش دهند تا حجم این تغییرات کمتر شود." " خبر خوب از یافته های ما این است که ما اکنون می دانیم کدام ژن ها و انواع سلول ها پایدار هستند، کدام تخریب می شوند و یا با گذشت زمان افزایش می یابند؛ به این ترتیب، نتایج مطالعات مغز پس از مرگ بهتر درک می شود."

📄 منبع گزارش:https://www.sciencedaily.com/releases/2021/03/210323131230.htm

✍ ترجمه: #آیدا_حامدی

@cellandmolecularbiology

🔵انجمن علمی زیست شناسی سلولی و مولکولی دانشگاه خوارزمی برگزار می‌کند🔵

🧬ژورنال‌های کلاب دانشجویی هفتگی ژنتیک🧬
جلسه‌ی هفدهم

🔴 چکیده مطالب مورد ارائه:
استرس مزمن یکی از فاکتور های محیطی است که منجر به افسردگی می شود با این وجود هنوز مکانیزم مولکولی دقیقی برای آن مشخص نشده. در این مقاله نشان داده شده است که PTEN در اتروفی عصبی و افسردگی ناشی از استرس مزمن دخیل می باشد.PTEN یک ژن سرکوب کننده تومور است. در افراد افسرده بیان این ژن چگونه تغییر می کند؟ مکانیسم آن چیست و چگونه سبب افسردگی می شود؟


🗣 ارائه دهنده: نیلوفر اسدی، فاطمه بیرانوند
📅 تاریخ: دوشنبه 30 فروردین

⏰ ساعت: 20:30

🔗 لینک جلسه:
http://vc2.khu.ac.ir/rww4ei9agc46

@cellandmolecularbiology

📄 PTEN in prefrontal cortex is essential in regulating
depression-like behaviors in mice

✍️ Xiao-Qing Wang, Lei Zhang , Zhong-Yuan Xia, Jia-Yin Chen, Yiru Fang , and Yu-Qiang Ding

📓 Translational Psychiatry

💯 Impact Factor: 5.7

📅 2021

@cellandmolecularbiology

این ژورنال کلاب که هفته پیش لغو شد در ساعت ۲۱:۰۰ امروز برگزار خواهد شد

با ما همراه باشید

سلسله وبینارهای موفقیت به سبک رتبه برترها

🌀مخاطبین جلسه؛
✔دانشجویان مقطع کارشناسی
✔داوطلبان کنکور ارشد

💠میهمان جلسه ی نهم؛
🏆 سرکار خانم مهسا رضایی
🎓دانشجوی کارشناسی ارشد علوم تشریح دانشگاه علوم پزشکی تبریز
🎖رتبه ۱۲ علوم تشریح(آناتومی) کنکور کارشناسی ارشد سال 97 (کنکور وزارت بهداشت)

💠مصاحبه کننده؛
سرکارخانم طناز قاسمیان

🌀محورهای گفتگو:
_معرفی منابع برتر و جامع
_نحوه مطالعه و مرور
_آینده شغلی

🌀برگزارکننده؛انجمنهای علمی دانشجویی علوم زیستی دانشگاه های:
آزاد زنجان- رازی-تبریز-شهیدبهشتی-یزد-خوارزمی-شیراز-اصفهان-شهاب دانش قم-فردوسی مشهد

🌀افتخارهمکاری با اتحادیه‌ی انجمن های علمی دانشجویی زیست‌شناسی

🕒پنجشنبه ۲ اردیبهشت- ساعت ۱۷:۰۰

🌐جهت شرکت در وبینار،ثبت نام الزامی ست_لینک ثبت نام:
https://b2n.ir/u58203

🌐کانال اطلاع رسانی وبینارهای آتی؛
http://www.tg-me.com/Success_rotbeBartar
لینک ورود به جلسه خدمتتان ایمیل خواهد شد.
@cellandmolecularbiology

لینک شرکت در وبینار خدمت عزیزانی که ثبت نام کردند، ایمیل شد.

دوستانی که ایمیل دریافت نکردند، لطفا به آی دی های تلگرام زیر پیام بدید:

@ParisaDashtestani

@Lidakhanebad

💢 تیم Zero To Hero با حمایت انجمن‌های علمی دانشگاه خوارزمی و تیم تحلیل علمی داده‌ها برگزار می‌کند:

📈 دوره مقدماتی برنامه‌نویسی به زبان R 📊

👤 مدرس: دکتر سید مهدی صالحی
🖋 نویسنده‌ی کتاب "راهنمای جامع برنامه‌نویسی R: مقدماتی و پیشرفته"

🔶 به همراه انجام پروژه‌های واقعی و پشتیبانی کامل منتور‌های مجرب در طول دوره

🔷 سطح این دوره کاملا مقدماتی می‌باشد و شرکت در آن هیچ پیش‌نیازی ندارد. همچنین در کنار برگزاری دوره، در صورت بروز هرگونه سوال و اشکالی می‌توانید از منتورها کمک بگیرید.

📆 تاریخ دوره: ۳۰ اردیبهشت ماه الی ۲۸ خردادماه
🔴 به مدت پنج هفته، پنجشنبه‌ها به صورت آنلاین از ساعت ۱۷ الی ۲۰

🎯 با اعطای گواهی معتبر و دو زبانه

❌ ظرفیت محدود

⚠️ ثبت‌نام زودهنگام با تخفیف تا ۱۲ اردیبهشت ماه

✅ با تخفیف ویژه برای دانشجویان دانشگاه‌های سراسر کشور

🖥 برای ثبت‌نام در این دوره و مشاهده سرفصل‌های کامل این دوره و رزومه استاد، از طریق لینک زیر اقدام نمایید:

Zth-ai.com/r-1400-1

🔻برای پرسیدن هرگونه سوال و اطلاعات بیشتر می‌توانید به ایدی زیر پیام دهید.

@ZTH_Support

🆔 @ZTH_ai
🆔 @CS_KHU
🆔 @ACMKHU

📄 سر فصل‌ها و منتور‌های دوره مقدماتی برنامه‌نویسی به زبان R

👤 مدرس: دکتر سید مهدی صالحی
🖋 نویسنده‌ی کتاب "راهنمای جامع برنامه‌نویسی R: مقدماتی و پیشرفته"

🔶 به همراه انجام پروژه‌های واقعی و پشتیبانی کامل منتور‌های مجرب در طول دوره

🔷 سطح این دوره کاملا مقدماتی می‌باشد و شرکت در آن هیچ پیش‌نیازی ندارد. همچنین در کنار برگزاری دوره، در صورت بروز هرگونه سوال و اشکالی می‌توانید از منتورها کمک بگیرید.

📆 تاریخ دوره: ۳۰ اردیبهشت ماه الی ۲۸ خردادماه
🔴 به مدت پنج هفته، پنجشنبه‌ها به صورت آنلاین از ساعت ۱۷ الی ۲۰

🎯 با اعطای گواهی معتبر و دو زبانه

❌ ظرفیت محدود

⚠️ ثبت‌نام زودهنگام با تخفیف تا ۱۲ اردیبهشت ماه

✅ با تخفیف ویژه برای دانشجویان دانشگاه‌های سراسر کشور

🖥 برای ثبت‌نام در این دوره و مشاهده سرفصل‌های کامل این دوره و رزومه استاد، از طریق لینک زیر اقدام نمایید:

Zth-ai.com/r-1400-1

🔻برای پرسیدن هرگونه سوال و اطلاعات بیشتر می‌توانید به ایدی زیر پیام دهید.

@ZTH_Support

🆔 @ZTH_ai
🆔 @CS_KHU
🆔 @ACMKHU

❗️💠❗️
کد تخفیف مخصوص دانشجویان دانشگاه خوارزمی
✅ stu_khu

💠 این کد را در قسمت ثبت‌نام دانشجویان و در سبد خرید خود وارد نمایید تا با تخفیف بیشتر در این دوره ثبت‌نام کنید.

✅ انجمن علمی دانشجویی زیست شناسی دانشگاه گلستان با همکاری انجمن علمی دانشجویی بیوتکنولوژی دانشگاه شهید بهشتی برگزار میکند:

✴ وبینار با موضوع محصولات تراریخته

✳️ با حضور :

🔹دکتر کامران خلیلی
- دکترای ژنتیک مولکولی
- مدعوی از دانشگاه گلستان

🔹دکتر حسین عسکری
- عضو هیئت علمی دانشکده علوم و فناوری زیستی دانشگاه شهید بهشتی


🔔 زمان برگزاری وبینار :
جمعه ۳ اردیبهشت
ساعت ۱۷ تا ۱۹

🔸 لینک برگزاری وبینار :

https://adobe3.gu.ac.ir/zist



🆔@SBUbiotechnology

#Whats_Up_in_Science

🧬 محققان MIT و UCSF سوییچ خاموش و روشن کردنی برای کریسپر درست کرده اند که بدون تغییر در DNA، بیان ژن را کنترل میکند. 🧬

سیستم ویرایش ژن CRISPR-Cas9 باعث شکسته شدن رشته های DNA می شود که توسط سلول ها ترمیم می شوند، فرایندی که کنترل آن دشوار است و منجر به تغییرات ژنتیکی ناخواسته می شود. محققان در انستیتوی فناوری ماساچوست و دانشگاه کالیفرنیا سانفرانسیسکو (UCSF)، یک فناوری جایگزین را طراحی کردند که بیان ژن را بدون آسیب رساندن به DNA تغییر می دهد، و آنها معتقدند که این روش می تواند هم برای تحقیقات و هم برای تولید دارو مفید باشد.
 
محققان از سیستم خود با نام های CRISPRoff و CRISPRon، برای تحریک سلول های بنیادی قابل تمایز به تبدیل به سلول های عصبی استفاده کردند. آنها همچنین از آن برای خاموش کردن ژن سازنده پروتئین تاعو (Tau) که در بیماری آلزایمر نقش دارد استفاده کردند. آنها تحقیقات خود را در مجله Cell شرح دادند.
 
محققان MIT و UCSF با ایجاد دستگاهی ساخته شده از یک پروتئین و RNA های کوچک که آن را به نقاط خاصی از رشته های DNA هدایت می کند، شروع کردند. دستگاه گروه های متیل را به ژن ها اضافه می کند تا بیان آنها را متوقف کند. این فناوری همچنین می تواند فرایند را معکوس کند و با حذف گروههای متیل، ژن ها را دوباره روشن کند.
 
محققان با کشف اینکه می توانند از کلید خاموش روشن کردن برای هدف قرار دادن اکثر ژنهای موجود در ژنوم انسان، حتی آنهایی که پروتئین نمی سازند استفاده کنند، متعجب شدند.
 
تیم UCSF و MIT می خواستند درک کنند که آیا CRISPRoff در بیماری های قابل توجهی قابل استفاده است یا خیر، بنابراین تصمیم گرفتند آن را در سلول های عصبی آزمایش کنند. آنها از این فناوری برای کاهش بیان پروتئین Tau در سلولهای عصبی استفاده کردند. Tau می تواند در مغز گره هایی ایجاد کند که باعث از دست دادن حافظه و سایر علائم آلزایمر می شود.
 
نویسنده ارشد، دکتر جاناتان ویسمن، که یکی از اعضای انستیتوی وایتهد برای تحقیقات زیست-پزشکی در دانشگاه MIT است، در بیانیه ای اعلام کرد: ما نشان داده ایم که این یک روش مناسب برای خاموش کردن Tau و جلوگیری از بیان شدن آن است.
 
این یکی از چندین روش پیشنهادی در سالهای اخیر برای بهبود کارایی و ایمنی CRISPR است. محققان دانشگاه کالیفرنیا، مستقر در برکلی، به رهبری دکتر جنیفر دودنا، از پیشگامان حوزه CRIPSR، انواع مختلفی از آنزیم Cas9 را ایجاد کرده اند که CRISPR را فقط، دقیقا در سلولهایی فعال میکند که برای ویرایش مورد هدف قرار گرفته اند.
 
در سال 2018، آزمایشگاه ویسمن در UCSF یک فناوری به نام CRISPRa (برای فعالسازی) ایجاد کرد که بیان ژنی را تقویت می کند که باعث احساس سیری می شود. آنها اظهار داشتند که این امر می تواند در درمان چاقی نویدبخش باشد. آنها همچنین یک ویرایشگر ژن به نام CRISPRi (برای دستکاری) ایجاد کردند. اما برای اینکه تغییرات ایجاد شده توسط این روش ها حفظ شود، سلول ها باید به طور مداوم پروتئین های مصنوعی میساختند.
 
محققان معتقدند CRISPRoff می تواند یک مزیت ایجاد کند زیرا به سلولها دستور می دهد تغییرات را ایجاد کنند و سپس این دستورالعمل ها با تقسیم سلول ها منتقل می شوند.
 
ویسمن گفت: وقتی نوبت به استفاده از CRISPRoff در بیماری هایی مانند آلزایمر می رسد، هنوز سوالاتی وجود دارد که باید با تحقیقات بیشتر به آنها پاسخ داده شود. وی گفت سوال این است که حال چگونه باید این فرایند را به یک انسان  بالغ منتقل کنیم؟ و آیا واقعا برای درمان آلزایمر کافی خواهد بود؟

در این میان، این فناوری می تواند کاربرد گسترده ای در تحقیقات ژنتیک پیدا کند. ویسمن گفت: از آنجایی كه ما در حال حاضر می توانیم هر بخشی از ژنوم را كه می خواهیم خاموش كنیم، این یک ابزار عالی برای بررسی عملکرد ژنوم است.

📄 منبع گزارش:
https://www.fiercebiotech.com/research/mit-and-ucsf-researchers-create-crispr-off-switch-controls-gene-expression-without

✍ ترجمه: #امین_هراتیان

@cellandmolecularbiology

سلسله وبینارهای موفقیت به سبک رتبه برترها

🌀مخاطبین جلسه؛
✔دانشجویان مقطع کارشناسی
✔داوطلبان کنکور ارشد

💠میهمان جلسه ی دهم؛
🏆 جناب آقای شاهین خلیلی پناه
🎓دانشجوی کارشناسی ارشد میکروب شناسی پزشکی دانشگاه علوم پزشکی گیلان
🎖رتبه 25 میکروب شناسی پزشکی کنکور ارشد سال 99(وزارت بهداشت)
رتبه 8میکروبیولوژی کنکور کارشناسی ارشد سال 99 (کنکور وزارت علوم)

💠مصاحبه کننده؛
سرکارخانم طناز قاسمیان
🌀محورهای گفتگو:
_معرفی منابع برتر و جامع
_نحوه مطالعه و مرور
_آینده شغلی

🌀برگزارکننده: انجمنهای علمی دانشجویی علوم زیستی دانشگاه های:
آزاد زنجان- رازی-تبریز-شهیدبهشتی-یزد-خوارزمی-شیراز-اصفهان-شهاب دانش قم-فردوسی مشهد
🌀افتخارهمکاری با اتحادیه‌ی انجمن های علمی دانشجویی زیست‌شناسی

🕒دوشنبه 6 اردیبهشت- ساعت 18:30

🌐جهت شرکت در وبینار،ثبت نام الزامیست، لینک ثبت نام:
https://b2n.ir/b80863

🌐کانال اطلاع رسانی وبینارهای آتی؛
@Success_rotbeBartar
لینک ورود به جلسه خدمتتان ایمیل خواهد شد.
@cellandmolecularbiology