📌واکسن جهانی آنفولانزا ممکن است دیگر اثری نداشته باشد
🔹جست‌وجوی واکسن جهانی آنفولانزا همواره مسیری طولانی و مملو از شروع‌های نادرست بوده است. برای بیش از پنج سال، دکتر نیکلاس هیتون، دانشیار ژنتیک مولکولی و میکروبیولوژی در دانشگاه دوک، با تیم خود بر روی یک رویکرد سیستماتیک برای ایجاد چنین واکسنی کار کرده است. یکی از این رویکرد های امیدوارکننده، توسعه آنتی‌بادی‌هایی است که هم سر و هم ساقه‌ی فراوان‌ترین پروتئین سطحی بر روی ویروس آنفولانزا را هدف قرار می‌دهند.
🔸شدت عفونت های آنفولانزا به اندازه سویه های عامل آن بیماری متغیر است. هر سویه معمولاً با کدهای الفبایی شامل حروف H «هماگلوتینین» و N «نورآمینیداز»، مشخص می شود. طبق گفته هیتون، ویروس آنفولانزا حدود 5 تا 10 برابر بیشتر از نورآمینیداز حاوی هماگلوتینین است.
🔹جست‌وجوی واکسن جهانی آنفولانزا همواره مسیری طولانی و مملو از شروع‌های نادرست بوده است. برای بیش از پنج سال، دکتر نیکلاس هیتون، دانشیار ژنتیک مولکولی و میکروبیولوژی در دانشگاه دوک، با تیم خود بر روی یک رویکرد سیستماتیک برای ایجاد چنین واکسنی کار کرده است. یکی از این رویکرد های امیدوارکننده، توسعه آنتی‌بادی‌هایی است که هم سر و هم ساقه‌ی فراوان‌ترین پروتئین سطحی بر روی ویروس آنفولانزا را هدف قرار می‌دهند.
🔸شدت عفونت های آنفولانزا به اندازه سویه های عامل آن بیماری متغیر است. هر سویه معمولاً با کدهای الفبایی شامل حروف H «هماگلوتینین» و N «نورآمینیداز»، مشخص می شود. طبق گفته هیتون، ویروس آنفولانزا حدود 5 تا 10 برابر بیشتر از نورآمینیداز حاوی هماگلوتینین است.
✅قسمت دوم:
🔹واکسن‌های سالانه کنونی، معمولاً سرِ کروی شکل گلیکوپروتئینِ هماگلوتینین یا پروتئین‌های نورآمینیداز پوشش دهنده ویروس را هدف قرار می‌دهند. این پروتئین ها به شدت قابل تغییر هستند و در نتیجه نیازمند تولید واکسن های جدید سالانه هستیم.
🔸این ویروس به گونه‌ای تکامل یافته که سیستم ایمنی انسان ویژگی‌های روی ناحیه سر آن را تشخیص می دهد؛ اما ویروس آنفولانزا استراتژی موذیانه ای دارد که میتواند این ویژگی ها را تغییر دهد. علاوه بر این، با توجه به مقدار زیاد سویه‌های آنفولانزا، تنها برخی از آنها در واکسن های جدید هر سال گنجانده می‌شوند.
🔹برای دهه‌ها، محققان به دنبال راهکارهایی برای دور زدن این تکامل سریع و بی‌وقفه سویه‌های آنفولانزا بودند. از انواع استراتژی‌های آن ها میتوان به تمرکز بر نورآمینیداز گرفته تا استفاده از نانوذرات هدف‌دار ساقه یا استفاده از ویروس‌های زنده و تغییر یافته ژنتیکی اشاره کرد.
🔸برای گسترش عملکرد واکسن‌های آنفولانزا، تیمِ هیتون اکنون گزارش جدیدی از «توسعه مخلوط کمپلکس آنتی‌ژنیک از هماگلوتینین‌های نوترکیب» را ارائه داده اند که برای هدایت پاسخ‌های ایمنی به حوزه‌های حفاظت‌شده‌تری از پروتئین طراحی شده است.
🔹از آنجایی که تعداد مولکول های هماگلوتینین روی سطح ویروس بیشتر از مولکول های نورآمینیداز است، اعضای تیم تلاش های خود را بر شناسایی مناطقی از پروتئین متمرکز کردند که احتمال جهش کمتری در طول زمان داشتند. هیتون توضیح داد: «تعدادی از اعضای گروه به طور تجربی کل هماگلوتینین را جهش‌زایی کرده‌اند و پرسیده‌اند، کدام نواحی می‌توانند تغییر کنند و همچنان اجازه عملکرد هماگلوتینین را بدهند؟ پاسخ این است که شما واقعا نمی توانید ساقه را تغییر دهید و انتظار داشته باشید که به کار خود ادامه دهد.»
🔸در ابتدا، تیم هیتون قصد ایجاد گروهی از پروتئین‌های هماگلوتینین جهش‌یافته در ناحیه سر اما با ساقه حفاظت شده را داشت. آنها از تکنیک های ویرایش ژن برای ایجاد بیش از 80000 نوع هماگلوتینین با تغییرات فقط در ناحیه سر پس از تصفیه و همچنين از روش های تعیین توالی استفاده کردند.
🔹آنها سپس بررسی کردند که در مقایسه با نوع طبیعی،ناحیه جهش يافته مستعد تشخیص آنتی‌بادی نیست و نشان می‌دهد که آنها با موفقیت یک مخلوط پروتئین جهش یافته تولید کرده‌اند که میتوان از آن برای ساخت واکسن استفاده کرد.
🔸آنها سپس مخلوط خود را در مدل‌های حیوانی از موش ها برای تعیین پاسخ آنتی‌بادی آزمایش کردند. هیتون در ادامه توضیح داد که قوی‌ترین همبستگی‌های حفاظتی مربوط به ایمنی مبتنی بر هماگلوتینین است.با پیروی از این فرضیه، تیم دریافت که حیوانات واکسینه شده با مخلوط آزمایشی، در مقایسه با گروه کنترل، آنتی بادی های بیشتری را علیه مناطق ساقه حفاظت شده تولید کردند.
🔹واکسن‌های سالانه کنونی، معمولاً سرِ کروی شکل گلیکوپروتئینِ هماگلوتینین یا پروتئین‌های نورآمینیداز پوشش دهنده ویروس را هدف قرار می‌دهند. این پروتئین ها به شدت قابل تغییر هستند و در نتیجه نیازمند تولید واکسن های جدید سالانه هستیم.
🔸این ویروس به گونه‌ای تکامل یافته که سیستم ایمنی انسان ویژگی‌های روی ناحیه سر آن را تشخیص می دهد؛ اما ویروس آنفولانزا استراتژی موذیانه ای دارد که میتواند این ویژگی ها را تغییر دهد. علاوه بر این، با توجه به مقدار زیاد سویه‌های آنفولانزا، تنها برخی از آنها در واکسن های جدید هر سال گنجانده می‌شوند.
🔹برای دهه‌ها، محققان به دنبال راهکارهایی برای دور زدن این تکامل سریع و بی‌وقفه سویه‌های آنفولانزا بودند. از انواع استراتژی‌های آن ها میتوان به تمرکز بر نورآمینیداز گرفته تا استفاده از نانوذرات هدف‌دار ساقه یا استفاده از ویروس‌های زنده و تغییر یافته ژنتیکی اشاره کرد.
🔸برای گسترش عملکرد واکسن‌های آنفولانزا، تیمِ هیتون اکنون گزارش جدیدی از «توسعه مخلوط کمپلکس آنتی‌ژنیک از هماگلوتینین‌های نوترکیب» را ارائه داده اند که برای هدایت پاسخ‌های ایمنی به حوزه‌های حفاظت‌شده‌تری از پروتئین طراحی شده است.
🔹از آنجایی که تعداد مولکول های هماگلوتینین روی سطح ویروس بیشتر از مولکول های نورآمینیداز است، اعضای تیم تلاش های خود را بر شناسایی مناطقی از پروتئین متمرکز کردند که احتمال جهش کمتری در طول زمان داشتند. هیتون توضیح داد: «تعدادی از اعضای گروه به طور تجربی کل هماگلوتینین را جهش‌زایی کرده‌اند و پرسیده‌اند، کدام نواحی می‌توانند تغییر کنند و همچنان اجازه عملکرد هماگلوتینین را بدهند؟ پاسخ این است که شما واقعا نمی توانید ساقه را تغییر دهید و انتظار داشته باشید که به کار خود ادامه دهد.»
🔸در ابتدا، تیم هیتون قصد ایجاد گروهی از پروتئین‌های هماگلوتینین جهش‌یافته در ناحیه سر اما با ساقه حفاظت شده را داشت. آنها از تکنیک های ویرایش ژن برای ایجاد بیش از 80000 نوع هماگلوتینین با تغییرات فقط در ناحیه سر پس از تصفیه و همچنين از روش های تعیین توالی استفاده کردند.
🔹آنها سپس بررسی کردند که در مقایسه با نوع طبیعی،ناحیه جهش يافته مستعد تشخیص آنتی‌بادی نیست و نشان می‌دهد که آنها با موفقیت یک مخلوط پروتئین جهش یافته تولید کرده‌اند که میتوان از آن برای ساخت واکسن استفاده کرد.
🔸آنها سپس مخلوط خود را در مدل‌های حیوانی از موش ها برای تعیین پاسخ آنتی‌بادی آزمایش کردند. هیتون در ادامه توضیح داد که قوی‌ترین همبستگی‌های حفاظتی مربوط به ایمنی مبتنی بر هماگلوتینین است.با پیروی از این فرضیه، تیم دریافت که حیوانات واکسینه شده با مخلوط آزمایشی، در مقایسه با گروه کنترل، آنتی بادی های بیشتری را علیه مناطق ساقه حفاظت شده تولید کردند.
✅قسمت سوم:
🔹هیتون گفت: «یک موردی که ما مشاهده کردیم، افزایش پاسخ‌های ناشی از واکسن به سر و ساقه هماگلوتینین بود. رسیدن به این هدف بسیار برای ما دشوار بوده است.»
🔸راهی طولانی برای مطالعه و بررسی بیشتر در پیش است. یکی از مهم‌ترین گام‌های بعدی این است که بفهمیم آیا می‌توانیم این رویکرد را برای همه زیرگروه‌های مختلف آنفولانزا که انسان‌ها را مبتلا می‌کنند، اعمال کنیم؟
در انتها هیتون گفت: «چالش‌های بسیاری در توسعه پیشرفته واکسن وجود دارد. یکی از چالش‌های مهم پیش‌بینی نحوه واکنش افراد مختلف، با سابقه مواجهه ایمنی متفاوت به واکسن است. مدل سازی این مسئله در محیط آزمایشگاهی بسیار سخت است.»
✍مترجم:#مهدیه_مهرآرا
📚💻جهت مشاهده اصل مقاله روی این جمله کلیک کنید.
#Whats_Up_in_Science
➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖
@cellandmolecularbiology
🔹هیتون گفت: «یک موردی که ما مشاهده کردیم، افزایش پاسخ‌های ناشی از واکسن به سر و ساقه هماگلوتینین بود. رسیدن به این هدف بسیار برای ما دشوار بوده است.»
🔸راهی طولانی برای مطالعه و بررسی بیشتر در پیش است. یکی از مهم‌ترین گام‌های بعدی این است که بفهمیم آیا می‌توانیم این رویکرد را برای همه زیرگروه‌های مختلف آنفولانزا که انسان‌ها را مبتلا می‌کنند، اعمال کنیم؟
در انتها هیتون گفت: «چالش‌های بسیاری در توسعه پیشرفته واکسن وجود دارد. یکی از چالش‌های مهم پیش‌بینی نحوه واکنش افراد مختلف، با سابقه مواجهه ایمنی متفاوت به واکسن است. مدل سازی این مسئله در محیط آزمایشگاهی بسیار سخت است.»
✍مترجم:#مهدیه_مهرآرا
📚💻جهت مشاهده اصل مقاله روی این جمله کلیک کنید.
#Whats_Up_in_Science
➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖
@cellandmolecularbiology
⚜انجمن زیست شناسی سلولی مولکولی دانشگاه خوارزمی برگزار میکند⚜
🔆وبینار سلول های بنیادی و نقش آنها در صرع🔆
📌مخاطبین: علاقه مندان به علم سلول های بنیادی و علوم اعصاب
🎙سخنران: دکتر اویس حسین زاده
💠 محقق فوق دکتری نوروفیزیولوژی پزشکی دانشگاه توکیو
📚سرفصل ها:
🔸️معرفی سلول های بنیادی در مغز
🔹️نورون زایی طبیعی در مغز در حال تکوین
🔸️نورون زایی در افراد بالغ
🔹تغییر سرنوشت سلول ها
🔸️تطبیق و تبدیل نورون ها در موجودات زنده
🔰شرکت برای عموم رایگان🔰
👤 مجریان برگزاری: ملیکا محدودی، شقایق قربانی
🗓تاریخ برگزاری: ۱۸ مرداد، ساعت ۱۶-۱۸
📍همراه با گواهی معتبر انگلیسی📍
💳 هزینه گواهی: ۲۹ هزار تومن
📝 ثبت نام: آیدی تلگرامی @cmbadmin
🌹منتظر حضور گرمتان هستیم🌹
------------------------------------------------
🆔️ @cellandmolecularbiology
🔆وبینار سلول های بنیادی و نقش آنها در صرع🔆
📌مخاطبین: علاقه مندان به علم سلول های بنیادی و علوم اعصاب
🎙سخنران: دکتر اویس حسین زاده
💠 محقق فوق دکتری نوروفیزیولوژی پزشکی دانشگاه توکیو
📚سرفصل ها:
🔸️معرفی سلول های بنیادی در مغز
🔹️نورون زایی طبیعی در مغز در حال تکوین
🔸️نورون زایی در افراد بالغ
🔹تغییر سرنوشت سلول ها
🔸️تطبیق و تبدیل نورون ها در موجودات زنده
🔰شرکت برای عموم رایگان🔰
👤 مجریان برگزاری: ملیکا محدودی، شقایق قربانی
🗓تاریخ برگزاری: ۱۸ مرداد، ساعت ۱۶-۱۸
📍همراه با گواهی معتبر انگلیسی📍
💳 هزینه گواهی: ۲۹ هزار تومن
📝 ثبت نام: آیدی تلگرامی @cmbadmin
🌹منتظر حضور گرمتان هستیم🌹
------------------------------------------------
🆔️ @cellandmolecularbiology
📌طعم تلخی، معده را اسیدی میکند، اما چگونه؟
به عبارتی دیگر، چگونه ترکیبات تلخ غذا بر تولید اسید معده تأثیر می‌گذارند؟
🔸سلول‌های جداری «parietal cells» در معده:
این سلول‌ها، علاوه بر تولید اسید، هم به مولکول‌های پیام‌رسان خود بدن و هم به ترکیبات غذایی تلخ مزه مانند کافئین نیز واکنش نشان می‌دهند. نتایج حاصل از تحقیقات بر روی یک رده مشخص سلولی معده انسان، به شناسایی هرچه بهتر مکانیسم‌های تنظیمی مولکولی و نحوه تأثیرگذاری مواد تلخ بر ترشح اسید معده کمک میکند.
🔹وجود و ایفای نقش گیرنده‌های طعم تلخی علاوه بر سطح زبان، در سطح سایر بافت‌ها و سلول‌ها: مانند تنظیم ترشح اسید معده در سلول‌های جداری معده که مسئولیت ترشح پروتون «اسید معده» را به معده برعهده دارند.
به عبارتی دیگر، چگونه ترکیبات تلخ غذا بر تولید اسید معده تأثیر می‌گذارند؟
🔸سلول‌های جداری «parietal cells» در معده:
این سلول‌ها، علاوه بر تولید اسید، هم به مولکول‌های پیام‌رسان خود بدن و هم به ترکیبات غذایی تلخ مزه مانند کافئین نیز واکنش نشان می‌دهند. نتایج حاصل از تحقیقات بر روی یک رده مشخص سلولی معده انسان، به شناسایی هرچه بهتر مکانیسم‌های تنظیمی مولکولی و نحوه تأثیرگذاری مواد تلخ بر ترشح اسید معده کمک میکند.
🔹وجود و ایفای نقش گیرنده‌های طعم تلخی علاوه بر سطح زبان، در سطح سایر بافت‌ها و سلول‌ها: مانند تنظیم ترشح اسید معده در سلول‌های جداری معده که مسئولیت ترشح پروتون «اسید معده» را به معده برعهده دارند.
✅قسمت دوم:
🔸زمینه پژوهشی:
با این حال، مسیرهای زیربنایی سیگنالینگ مولکولی در این زمینه، هنوز به طور کامل شناخته نشده و مطالعات بیشتری برای تعمیق دانش مکانیسم‌های تنظیمی مولکولی و مسیرهای سیگنال‌دهی درون سلولی مورد نیاز است.
🔹برای شناسایی بیشتر تعامل مولکولی بین
مواد تلخ، گیرنده های طعم تلخ و تولید اسید معده، با مطالعه‌ای بر روی یک سیستم آزمایش سلولی شامل سلول‌های HGT-1 جداری انسان:
۱)با توانایی ترشح پروتون
۲)دارای گیرنده‌های طعم تلخ همانند سلول‌های چشایی
🔸نتیجه موفقیت‌آمیزی کسب شد:
ترکیبات غذایی با طعم تلخ «مواد مورد آزمایش: کافئین و L-آرژنین»، گیرنده‌های طعم تلخ را که در غشای سلولی تعبیه شده‌اند، تحریک کرده که به دنبال آن، آزاد شدن یون‌های کلسیم در داخل سلول‌ها رخ داده و منجر به باز شدن کانال یونی می‌شود. این روند به نوبه خود، به یون‌های سدیم اجازه می‌دهد تا از بیرون به داخل سلول‌های معده جریان یافته و در نهایت به آزاد شدن پروتون‌ها کمک میکند.
🔹برای اولین بار، طی این تحقیقات، اثبات شد:
کانال‌های پتانسیل گیرنده گذرا M4 و M5 در آبشار سیگنال، نه تنها در سلول‌های چشایی بلکه در سلول‌های معده نیز نقش داشته و از هجوم یون‌های سدیم به داخل سلول‌ها اطمینان حاصل می‌کنند.
🔸برای اولین بار، همچنین با استفاده از آزمایش‌های تکمیلی از نوع حذفی «که در آن، به طور خاص یک نوع گیرنده طعم تلخ را در سلول‌ها خاموش کردند» در نتایج نشان داده شد که:
۱) بین گیرنده‌های طعم تلخ و فعال شدن کانال‌های یونی رابطه‌ای وجود دارد.
۲) این مطالعات، نه تنها به درک بهتر نقش گیرنده‌های چشایی در معده کمک میکند، بلکه نشان می‌دهد که سلول‌های HGT-1 می‌توانند به عنوان یک مدل جایگزین برای سلول‌های چشایی مناسب باشند.
۳) بینش جدیدی را نیز در مورد تنظیم تولید اسید معده ارائه می‌کنند و بنابراین منجر به رویکردهای نوآورانه‌ای در درمان بیماری‌های معده در دراز مدت می‌شود.
✍مترجم:#شایسته_عسگری
💻📚جهت مشاهده اصل مقاله روی این جمله کلیک کنید.
#Whats_Up_in_Science
➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖
@cellandmolecularbiology
🔸زمینه پژوهشی:
با این حال، مسیرهای زیربنایی سیگنالینگ مولکولی در این زمینه، هنوز به طور کامل شناخته نشده و مطالعات بیشتری برای تعمیق دانش مکانیسم‌های تنظیمی مولکولی و مسیرهای سیگنال‌دهی درون سلولی مورد نیاز است.
🔹برای شناسایی بیشتر تعامل مولکولی بین
مواد تلخ، گیرنده های طعم تلخ و تولید اسید معده، با مطالعه‌ای بر روی یک سیستم آزمایش سلولی شامل سلول‌های HGT-1 جداری انسان:
۱)با توانایی ترشح پروتون
۲)دارای گیرنده‌های طعم تلخ همانند سلول‌های چشایی
🔸نتیجه موفقیت‌آمیزی کسب شد:
ترکیبات غذایی با طعم تلخ «مواد مورد آزمایش: کافئین و L-آرژنین»، گیرنده‌های طعم تلخ را که در غشای سلولی تعبیه شده‌اند، تحریک کرده که به دنبال آن، آزاد شدن یون‌های کلسیم در داخل سلول‌ها رخ داده و منجر به باز شدن کانال یونی می‌شود. این روند به نوبه خود، به یون‌های سدیم اجازه می‌دهد تا از بیرون به داخل سلول‌های معده جریان یافته و در نهایت به آزاد شدن پروتون‌ها کمک میکند.
🔹برای اولین بار، طی این تحقیقات، اثبات شد:
کانال‌های پتانسیل گیرنده گذرا M4 و M5 در آبشار سیگنال، نه تنها در سلول‌های چشایی بلکه در سلول‌های معده نیز نقش داشته و از هجوم یون‌های سدیم به داخل سلول‌ها اطمینان حاصل می‌کنند.
🔸برای اولین بار، همچنین با استفاده از آزمایش‌های تکمیلی از نوع حذفی «که در آن، به طور خاص یک نوع گیرنده طعم تلخ را در سلول‌ها خاموش کردند» در نتایج نشان داده شد که:
۱) بین گیرنده‌های طعم تلخ و فعال شدن کانال‌های یونی رابطه‌ای وجود دارد.
۲) این مطالعات، نه تنها به درک بهتر نقش گیرنده‌های چشایی در معده کمک میکند، بلکه نشان می‌دهد که سلول‌های HGT-1 می‌توانند به عنوان یک مدل جایگزین برای سلول‌های چشایی مناسب باشند.
۳) بینش جدیدی را نیز در مورد تنظیم تولید اسید معده ارائه می‌کنند و بنابراین منجر به رویکردهای نوآورانه‌ای در درمان بیماری‌های معده در دراز مدت می‌شود.
✍مترجم:#شایسته_عسگری
💻📚جهت مشاهده اصل مقاله روی این جمله کلیک کنید.
#Whats_Up_in_Science
➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖
@cellandmolecularbiology
Forwarded from انجمن علمی زیست شناسی سلولی - مولکولی دانشگاه خوارزمی
⚜انجمن زیست شناسی سلولی مولکولی دانشگاه خوارزمی برگزار میکند⚜
🔆وبینار سلول های بنیادی و نقش آنها در صرع🔆
📌مخاطبین: علاقه مندان به علم سلول های بنیادی و علوم اعصاب
🎙سخنران: دکتر اویس حسین زاده
💠 محقق فوق دکتری نوروفیزیولوژی پزشکی دانشگاه توکیو
📚سرفصل ها:
🔸️معرفی سلول های بنیادی در مغز
🔹️نورون زایی طبیعی در مغز در حال تکوین
🔸️نورون زایی در افراد بالغ
🔹تغییر سرنوشت سلول ها
🔸️تطبیق و تبدیل نورون ها در موجودات زنده
🔰شرکت برای عموم رایگان🔰
👤 مجریان برگزاری: ملیکا محدودی، شقایق قربانی
🗓تاریخ برگزاری: ۱۸ مرداد، ساعت ۱۶-۱۸
📍همراه با گواهی معتبر انگلیسی📍
💳 هزینه گواهی: ۲۹ هزار تومن
📝 ثبت نام: آیدی تلگرامی @cmbadmin
🌹منتظر حضور گرمتان هستیم🌹
------------------------------------------------
🆔️ @cellandmolecularbiology
🔆وبینار سلول های بنیادی و نقش آنها در صرع🔆
📌مخاطبین: علاقه مندان به علم سلول های بنیادی و علوم اعصاب
🎙سخنران: دکتر اویس حسین زاده
💠 محقق فوق دکتری نوروفیزیولوژی پزشکی دانشگاه توکیو
📚سرفصل ها:
🔸️معرفی سلول های بنیادی در مغز
🔹️نورون زایی طبیعی در مغز در حال تکوین
🔸️نورون زایی در افراد بالغ
🔹تغییر سرنوشت سلول ها
🔸️تطبیق و تبدیل نورون ها در موجودات زنده
🔰شرکت برای عموم رایگان🔰
👤 مجریان برگزاری: ملیکا محدودی، شقایق قربانی
🗓تاریخ برگزاری: ۱۸ مرداد، ساعت ۱۶-۱۸
📍همراه با گواهی معتبر انگلیسی📍
💳 هزینه گواهی: ۲۹ هزار تومن
📝 ثبت نام: آیدی تلگرامی @cmbadmin
🌹منتظر حضور گرمتان هستیم🌹
------------------------------------------------
🆔️ @cellandmolecularbiology
⚜دپارتمان آموزشی شرکت وینسل با همکاری انجمن زیست شناسی سلولی و مولکولی دانشگاه خوارزمی، شرکت رشدآزما و آزمایشگاه آموزشی آسان پژوه
برگزار میکند⚜
دوره کارآموزی عملی تکنسین آزمایشگاهی🧪
🩺 بالینی / همراه با مدرک فنی حرفه‌ای
• پذیرش و خونگیری
• تکنیک‌های میکروبیولوژی و آنالیز ادرار
• تکنیک‌های هماتولوژی
• تکنیک‌های ایمونولوژی
🔬 تحقیقاتی
• تکنیک‌های سلولی
• تکنیک های مولکولی
• تکنیک‌های حیوانی
📚 انتخاب سرفصل دلخواه
🗓 رزرو زمان دلخواه
💳 امکان پرداخت اقساطی
📝 ثبت نام:
🔹 @cmbadmin
🔸 09960062498
📍با مدرک قابل استعلام انگلیسی📍
#️⃣ #کارآموزی | #تکنیک_آزمایشگاهی | #تکنسین_آزمایشگاه
------------------------------------------------
🆔 @cellandmolecularbiology
برگزار میکند⚜
دوره کارآموزی عملی تکنسین آزمایشگاهی🧪
🩺 بالینی / همراه با مدرک فنی حرفه‌ای
• پذیرش و خونگیری
• تکنیک‌های میکروبیولوژی و آنالیز ادرار
• تکنیک‌های هماتولوژی
• تکنیک‌های ایمونولوژی
🔬 تحقیقاتی
• تکنیک‌های سلولی
• تکنیک های مولکولی
• تکنیک‌های حیوانی
📚 انتخاب سرفصل دلخواه
🗓 رزرو زمان دلخواه
💳 امکان پرداخت اقساطی
📝 ثبت نام:
🔹 @cmbadmin
🔸 09960062498
📍با مدرک قابل استعلام انگلیسی📍
#️⃣ #کارآموزی | #تکنیک_آزمایشگاهی | #تکنسین_آزمایشگاه
------------------------------------------------
🆔 @cellandmolecularbiology
📌کشف راز قربانی کردن کودکان در قوم مایا به کمک ژنوم های باستانی!
🔸ژنوم هزار ساله از چیچن ایتزا «شهری تاریخی در مکزیک» جزئیات چشمگیری درباره مراسم مذهبی مایاهای باستانی را آشکار می سازد.
🔹در بهار سال ۱۹۶۷، کارگرانی که مشغول به ساخت یک فرودگاه کوچک در پشت چیچن ایتزا بودند، در حفاری های خود با مشکلی مواجه شدند که آن، کشف بقایای انسانی در مسیر باند فرودگاه پیشنهادی بود. از آنجایی که محل کشف بسیار نزدیک به یک سایت باستان شناسی بزرگ بود، روند ساخت فرودگاه باید متوقف می شد تا محققان به بررسی استخوان های یافت شده بپردازند.
🔸باستان شناسانی که به صحنه فراخوانده شده بودند، درابتدا یک چولتون کشف کردند، ظرفی زیرزمینی به منظور ذخیره آب باران که در اساطیر مایا به عنوان ورودی دنیای زیرزمینی مردگان تلقی می شد. این ظرف متصل به یک آب انباری و شامل صد مجموعه از بقایای انسانی بوده بطوریکه تقریبا همه آن بقایا متعلق به کودکان بوده اند.
🔸ژنوم هزار ساله از چیچن ایتزا «شهری تاریخی در مکزیک» جزئیات چشمگیری درباره مراسم مذهبی مایاهای باستانی را آشکار می سازد.
🔹در بهار سال ۱۹۶۷، کارگرانی که مشغول به ساخت یک فرودگاه کوچک در پشت چیچن ایتزا بودند، در حفاری های خود با مشکلی مواجه شدند که آن، کشف بقایای انسانی در مسیر باند فرودگاه پیشنهادی بود. از آنجایی که محل کشف بسیار نزدیک به یک سایت باستان شناسی بزرگ بود، روند ساخت فرودگاه باید متوقف می شد تا محققان به بررسی استخوان های یافت شده بپردازند.
🔸باستان شناسانی که به صحنه فراخوانده شده بودند، درابتدا یک چولتون کشف کردند، ظرفی زیرزمینی به منظور ذخیره آب باران که در اساطیر مایا به عنوان ورودی دنیای زیرزمینی مردگان تلقی می شد. این ظرف متصل به یک آب انباری و شامل صد مجموعه از بقایای انسانی بوده بطوریکه تقریبا همه آن بقایا متعلق به کودکان بوده اند.
✅قسمت دوم:
🔹در مقاله‌ای که اخیرا در مجله Nature منتشر شده است، گروهی بین‌المللی از محققان فاش کرده اند که کودکان، قربانیانی که بین سال‌های ۵۰۰ تا ۹۰۰ پس از میلاد کشته شدند، همه پسران محلی مایا بوده اند که بیشتر به صورت جفت های دوقلو قربانی شده اند.
🔸در اواسط دهه ۲۰۰۰، رودریگو باراکوئرا، که اکنون یک متخصص ایمنی شناسی در موسسه ماکس پلانک است، امیدوار بود که میراث ژنتیکی مرگبارترین بیماری همه گیر آمریکای میانه را کشف کند.
🔹در سال ۱۵۵۴، سالامونلا انتریکا همچون آتش سراسر مکزیک کنونی را فراگرفت و در قرن بعد، باعث مرگ ۹۰ درصد از جمعیت بومی آن مناطق شد. بیماری های این چنینی، غالب اثر خود را بر روی ژن های ایمنی «ژن هایی که پاسخ به یک آنتی ژن خاص را کنترل می کنند» می گذارند؛ برای کشف این میراث ژنتیکی باراکوئرا و همکارانش می بایست DNA افرادی که پیش از همه گیری و پس از همه گیری متولد شده بودند را مقایسه می کردند.
🔸کودکانی که بقایای آنها در چولتون یافت شده بود مطمئنا تا زمانی که زنده بودند با همه گیری مواجهه ای نداشته اند، بنابراین در سال ۲۰۱۵ تیم دکتر باراکوئرا اجازه بررسی این بقایا را دریافت کرد. این تیم پس از توالی یابی DNA قربانیان، متوجه شد که علی رغم انتظارات و با توجه به پیشینه فرهنگی اقوام باستانی، تمام قربانیان پسر هستند.
🔹آزمایشات ژنتیکی بعدی نیز نشان دادند که بسیاری از پسران با یکدیگر نسبت فامیلی نزدیک داشته و حتی تعدادی از آنها دوقلوهای همسان هستند.
🔸دکتر باراکوئرا در این رابطه افزود: «اینکه چرا این کودکان به عنوان قربانی انتخاب شده اند دلایل ناشناخته ای دارد؛ اما این شکل از انتخاب پسران با ارتباطات خانوادگی نزدیک ممکن است به دلیل منعکس کردن یک داستان اساطیری باشد که در آن دوقلوهای قهرمان چرخه هایی از قربانی و زنده شدن را پشت سر گذاشته اند و جز چهره های کلیدی کیهان شناسی مایا محسوب می شوند.»
🔹از طرفی باراکوئرا و همکارانش توانستند با مقایسه اطلاعات حاصل از توالی یابی ژنومی قربانیان و ساکنین شهر تیکسکال تویوب، که در فاصله یک ساعتی از چیچن ایتزا قرار دارد، به وجود تداوم ژنتیکی قوی میان این دو گروه دست یابند. طبق انتظارات باراکوئرا همه گیری ۱۵۴۵ باعث شده بود که ساکنین تویوب حداقل یک نوع تغییر ژنتیکی مرتبط با ایمنی، در برابر سالمونلا را به ارث ببرند.
🔸بنابراین با گذشت ۶۰ سال از کشفیات چیچن ایتزا، محققان با بررسی و توالی یابی DNAهای استخراج شده، بینش جدیدی در مورد آیین های مذهبی مایاهای باستانی و پیوندهای آنها با فرزندان امروزی ارائه داده اند.
✍مترجم:#فریما_فرج‌الهی
📚💻جهت مشاهده اصل مقاله روی این جمله کلیک کنید.
#⃣#ژنتیک | #مایا | #سالمونلا
#Whats_Up_in_Science
➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖
@cellandmolecularbiology
🔹در مقاله‌ای که اخیرا در مجله Nature منتشر شده است، گروهی بین‌المللی از محققان فاش کرده اند که کودکان، قربانیانی که بین سال‌های ۵۰۰ تا ۹۰۰ پس از میلاد کشته شدند، همه پسران محلی مایا بوده اند که بیشتر به صورت جفت های دوقلو قربانی شده اند.
🔸در اواسط دهه ۲۰۰۰، رودریگو باراکوئرا، که اکنون یک متخصص ایمنی شناسی در موسسه ماکس پلانک است، امیدوار بود که میراث ژنتیکی مرگبارترین بیماری همه گیر آمریکای میانه را کشف کند.
🔹در سال ۱۵۵۴، سالامونلا انتریکا همچون آتش سراسر مکزیک کنونی را فراگرفت و در قرن بعد، باعث مرگ ۹۰ درصد از جمعیت بومی آن مناطق شد. بیماری های این چنینی، غالب اثر خود را بر روی ژن های ایمنی «ژن هایی که پاسخ به یک آنتی ژن خاص را کنترل می کنند» می گذارند؛ برای کشف این میراث ژنتیکی باراکوئرا و همکارانش می بایست DNA افرادی که پیش از همه گیری و پس از همه گیری متولد شده بودند را مقایسه می کردند.
🔸کودکانی که بقایای آنها در چولتون یافت شده بود مطمئنا تا زمانی که زنده بودند با همه گیری مواجهه ای نداشته اند، بنابراین در سال ۲۰۱۵ تیم دکتر باراکوئرا اجازه بررسی این بقایا را دریافت کرد. این تیم پس از توالی یابی DNA قربانیان، متوجه شد که علی رغم انتظارات و با توجه به پیشینه فرهنگی اقوام باستانی، تمام قربانیان پسر هستند.
🔹آزمایشات ژنتیکی بعدی نیز نشان دادند که بسیاری از پسران با یکدیگر نسبت فامیلی نزدیک داشته و حتی تعدادی از آنها دوقلوهای همسان هستند.
🔸دکتر باراکوئرا در این رابطه افزود: «اینکه چرا این کودکان به عنوان قربانی انتخاب شده اند دلایل ناشناخته ای دارد؛ اما این شکل از انتخاب پسران با ارتباطات خانوادگی نزدیک ممکن است به دلیل منعکس کردن یک داستان اساطیری باشد که در آن دوقلوهای قهرمان چرخه هایی از قربانی و زنده شدن را پشت سر گذاشته اند و جز چهره های کلیدی کیهان شناسی مایا محسوب می شوند.»
🔹از طرفی باراکوئرا و همکارانش توانستند با مقایسه اطلاعات حاصل از توالی یابی ژنومی قربانیان و ساکنین شهر تیکسکال تویوب، که در فاصله یک ساعتی از چیچن ایتزا قرار دارد، به وجود تداوم ژنتیکی قوی میان این دو گروه دست یابند. طبق انتظارات باراکوئرا همه گیری ۱۵۴۵ باعث شده بود که ساکنین تویوب حداقل یک نوع تغییر ژنتیکی مرتبط با ایمنی، در برابر سالمونلا را به ارث ببرند.
🔸بنابراین با گذشت ۶۰ سال از کشفیات چیچن ایتزا، محققان با بررسی و توالی یابی DNAهای استخراج شده، بینش جدیدی در مورد آیین های مذهبی مایاهای باستانی و پیوندهای آنها با فرزندان امروزی ارائه داده اند.
✍مترجم:#فریما_فرج‌الهی
📚💻جهت مشاهده اصل مقاله روی این جمله کلیک کنید.
#⃣#ژنتیک | #مایا | #سالمونلا
#Whats_Up_in_Science
➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖
@cellandmolecularbiology
Forwarded from انجمن علمی زیست شناسی سلولی - مولکولی دانشگاه خوارزمی
⚜انجمن زیست شناسی سلولی مولکولی دانشگاه خوارزمی برگزار میکند⚜
🔆وبینار سلول های بنیادی و نقش آنها در صرع🔆
📌مخاطبین: علاقه مندان به علم سلول های بنیادی و علوم اعصاب
🎙سخنران: دکتر اویس حسین زاده
💠 محقق فوق دکتری نوروفیزیولوژی پزشکی دانشگاه توکیو
📚سرفصل ها:
🔸️معرفی سلول های بنیادی در مغز
🔹️نورون زایی طبیعی در مغز در حال تکوین
🔸️نورون زایی در افراد بالغ
🔹تغییر سرنوشت سلول ها
🔸️تطبیق و تبدیل نورون ها در موجودات زنده
🔰شرکت برای عموم رایگان🔰
👤 مجریان برگزاری: ملیکا محدودی، شقایق قربانی
🗓تاریخ برگزاری: ۱۸ مرداد، ساعت ۱۶-۱۸
📍همراه با گواهی معتبر انگلیسی📍
💳 هزینه گواهی: ۲۹ هزار تومن
📝 ثبت نام: آیدی تلگرامی @cmbadmin
🌹منتظر حضور گرمتان هستیم🌹
------------------------------------------------
🆔️ @cellandmolecularbiology
🔆وبینار سلول های بنیادی و نقش آنها در صرع🔆
📌مخاطبین: علاقه مندان به علم سلول های بنیادی و علوم اعصاب
🎙سخنران: دکتر اویس حسین زاده
💠 محقق فوق دکتری نوروفیزیولوژی پزشکی دانشگاه توکیو
📚سرفصل ها:
🔸️معرفی سلول های بنیادی در مغز
🔹️نورون زایی طبیعی در مغز در حال تکوین
🔸️نورون زایی در افراد بالغ
🔹تغییر سرنوشت سلول ها
🔸️تطبیق و تبدیل نورون ها در موجودات زنده
🔰شرکت برای عموم رایگان🔰
👤 مجریان برگزاری: ملیکا محدودی، شقایق قربانی
🗓تاریخ برگزاری: ۱۸ مرداد، ساعت ۱۶-۱۸
📍همراه با گواهی معتبر انگلیسی📍
💳 هزینه گواهی: ۲۹ هزار تومن
📝 ثبت نام: آیدی تلگرامی @cmbadmin
🌹منتظر حضور گرمتان هستیم🌹
------------------------------------------------
🆔️ @cellandmolecularbiology
Forwarded from f
‼️ آخرین مهلت ثبت نام 👇👇
🧾 دوره جامع تفسیرآزمایشات سرولوژی و ایمونولوژی
📝 سرفصل های دوره :
CRP
RF
HCV Ab
HBC Ab
Brucella spp.Ab
EBV Ab (IgM)
VDRL
Wright
2ME
Stool Occult Blood
ASO titer
Complement C3
C4
HAV Ab (Total)
Measles Ab (Rubeola) (IgM)
Rubella Ab(IgG)
Thyroid Peroxidase (TPO Ab)
Stool Occult Blood
VZV Ab (IgM)
Widal agglutination test
Anti DNA
HTLV
Anti phospholipid (G)
HIV 0,1,2
H.pylori (lgA)
Anti HCV Ab
EBV (IgM)
Mumps (IgM)
HSV (IgM)
Rubella(IgM)
Anti DNA
👩🏫 مدرس : دکتر ملیحه نادری
PhD in microbiology , Shahid Beheshti University of Medical Sciences
🔰 شهریه دوره + گواهی : فقط ۳۹۸ تومان
(ثبت نام گروهی ۳ نفره شهریه هر نفر ۳۴۸ تومان و ثبت نام گروهی ۶ نفره شهریه هر نفر ۲۹۸ تومان)
✅ ۶ ، ۹ ، ۱۰ ، ۱۱ و ۱۲ تیرماه
ساعت ۱۸ تا ۲۰
📜 همراه با اعطای گواهی معتبر
📌 دوره بصورت مجازی برگزار می شود.
🎁کدتخفیف: k221
🌐جهت ثبت نام انفرادی 👇
https://www.newwebinar.ir/s/1325
و جهت ثبت نام گروهی به آیدی ( @new_webinar ) پیام دهید.
🧾 دوره جامع تفسیرآزمایشات سرولوژی و ایمونولوژی
📝 سرفصل های دوره :
CRP
RF
HCV Ab
HBC Ab
Brucella spp.Ab
EBV Ab (IgM)
VDRL
Wright
2ME
Stool Occult Blood
ASO titer
Complement C3
C4
HAV Ab (Total)
Measles Ab (Rubeola) (IgM)
Rubella Ab(IgG)
Thyroid Peroxidase (TPO Ab)
Stool Occult Blood
VZV Ab (IgM)
Widal agglutination test
Anti DNA
HTLV
Anti phospholipid (G)
HIV 0,1,2
H.pylori (lgA)
Anti HCV Ab
EBV (IgM)
Mumps (IgM)
HSV (IgM)
Rubella(IgM)
Anti DNA
👩🏫 مدرس : دکتر ملیحه نادری
PhD in microbiology , Shahid Beheshti University of Medical Sciences
🔰 شهریه دوره + گواهی : فقط ۳۹۸ تومان
(ثبت نام گروهی ۳ نفره شهریه هر نفر ۳۴۸ تومان و ثبت نام گروهی ۶ نفره شهریه هر نفر ۲۹۸ تومان)
✅ ۶ ، ۹ ، ۱۰ ، ۱۱ و ۱۲ تیرماه
ساعت ۱۸ تا ۲۰
📜 همراه با اعطای گواهی معتبر
📌 دوره بصورت مجازی برگزار می شود.
🎁کدتخفیف: k221
🌐جهت ثبت نام انفرادی 👇
https://www.newwebinar.ir/s/1325
و جهت ثبت نام گروهی به آیدی ( @new_webinar ) پیام دهید.
⚜انجمن زیست شناسی سلولی مولکولی دانشگاه خوارزمی با همکاری شرکت زیستی وینسل برگزار میکند⚜
🔆کلاس آنلاین ژنتیک پزشکی🔆
📌مخاطبین: علاقه مندان به علم ژنتیک
🎙مدرس: دکتر مسعود هوشمند
💠 دکتری ژنتیک مولکولی پزشکی، دانشگاه گوتنبرگ سوئد | هیئت علمی پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و بیوتکنولوژی | موسس شرکت هوشمند تکنولوژی
📚سرفصل ها:
🔸️مباحث پایه ژنتیک پزشکی
🔹️مشاوره ژنتیک
🔸️ترسیم شجره ژنتیکی
🔹اختلالات تک ژنی، ناهمگن، چند عاملی
🔸️بیماری های عصبی عضلانی، متابولیک و نقص ایمنی
🔹️پزشکی شخصی
🔸️تست سبک زندگی
🔹️روش تشخیصی ژنتیکی
🔰ورود به دنیای ژنتیک پزشکی با یکی از برترین ژنتیک دانان
🟢شرکت برای عموم آزاد و رایگان🟢
👤 مجریان برگزاری: ملیکا محدودی، شقایق قربانی
🗓تاریخ برگزاری: ۳۱ تیر، ۱ و ۲ مرداد، ساعت ۱۶-۱۸
📍همراه با گواهی معتبر انگلیسی📍
💳 هزینه گواهی: ۲۹ هزار تومن
📝 ثبت نام: آیدی تلگرامی @cmbadmin
🌹منتظر حضور گرمتان هستیم🌹
#⃣ #ژنتیک | #ژنتیک_پزشکی | #بیوتکنولوژی
-----------------------------------------------
🆔️@cellandmolecularbiology
🔆کلاس آنلاین ژنتیک پزشکی🔆
📌مخاطبین: علاقه مندان به علم ژنتیک
🎙مدرس: دکتر مسعود هوشمند
💠 دکتری ژنتیک مولکولی پزشکی، دانشگاه گوتنبرگ سوئد | هیئت علمی پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و بیوتکنولوژی | موسس شرکت هوشمند تکنولوژی
📚سرفصل ها:
🔸️مباحث پایه ژنتیک پزشکی
🔹️مشاوره ژنتیک
🔸️ترسیم شجره ژنتیکی
🔹اختلالات تک ژنی، ناهمگن، چند عاملی
🔸️بیماری های عصبی عضلانی، متابولیک و نقص ایمنی
🔹️پزشکی شخصی
🔸️تست سبک زندگی
🔹️روش تشخیصی ژنتیکی
🔰ورود به دنیای ژنتیک پزشکی با یکی از برترین ژنتیک دانان
🟢شرکت برای عموم آزاد و رایگان🟢
👤 مجریان برگزاری: ملیکا محدودی، شقایق قربانی
🗓تاریخ برگزاری: ۳۱ تیر، ۱ و ۲ مرداد، ساعت ۱۶-۱۸
📍همراه با گواهی معتبر انگلیسی📍
💳 هزینه گواهی: ۲۹ هزار تومن
📝 ثبت نام: آیدی تلگرامی @cmbadmin
🌹منتظر حضور گرمتان هستیم🌹
#⃣ #ژنتیک | #ژنتیک_پزشکی | #بیوتکنولوژی
-----------------------------------------------
🆔️@cellandmolecularbiology
👁نتایج نشان می‌دهد که CRISPR میتواند بیماری ارثی شبکیه را درمان کند و از تحقیقات بیشتر حمایت کند.
🔸حدود 79 درصد از شرکت کنندگان در کارآزمایی بالینی پس از دریافت ویرایش ژن مبتنی بر کریسپر که برای رفع یک نوع نادر نابینایی طراحی شده است، بهبود قابل توجه ای را تجربه کردند.
🔹مارک پنسی، چشم پزشک و دانشمند گفت:« این آزمایش نشان می دهد که ویرایش ژن کریسپر پتانسیل هیجان انگیزی برای درمان انحطاط ارثی شبکیه دارد. هیچ چیز برای یک پزشک بیشتر از شنیدن توصیف بهبود بینایی بیمار پس از درمان نیست.»
🔸حدود 79 درصد از شرکت کنندگان در کارآزمایی بالینی پس از دریافت ویرایش ژن مبتنی بر کریسپر که برای رفع یک نوع نادر نابینایی طراحی شده است، بهبود قابل توجه ای را تجربه کردند.
🔹مارک پنسی، چشم پزشک و دانشمند گفت:« این آزمایش نشان می دهد که ویرایش ژن کریسپر پتانسیل هیجان انگیزی برای درمان انحطاط ارثی شبکیه دارد. هیچ چیز برای یک پزشک بیشتر از شنیدن توصیف بهبود بینایی بیمار پس از درمان نیست.»
✅قسمت دوم:
🔸کارآزمایی BRILLIANCE ایمنی و اثربخشی EDIT-101 را ارزیابی کرد، یک درمان آزمایشی ویرایش ژن که توسط Editas Medicine توسعه یافته و از فناوری کریسپر استفاده میکند. این درمان تجربی برای ویرایش یک جهش در ژن CEP290 طراحی شد که دستورالعمل‌هایی را برای ایجاد پروتئینی که برای بینایی حیاتی است ارائه می‌دهد.
🔹افراد مبتلا به این جهش ژنی دارای یک بیماری نادر هستند که معمولاً به نام آموروسیس مادرزادی لبر یا LCA نوع 10 نامیده می شود که در حال حاضر هیچ درمانی تایید شده توسط سازمان غذا و دارو برای آن وجود ندارد. انواع مختلف LCA در حدود 2 یا 3 نوزاد از 100000 نوزاد دیده می شود.
🔸این کارآزمایی اولین نمونه از کریسپر بود که برای ویرایش ژن در بدن انسان استفاده شد، که با اولین شرکت کننده در اوایل سال 2020 شروع شد. اگرچه ثبت نام کارآزمایی متوقف شد، محققان به دنبال مشارکت های جدید برای ادامه توسعه و کشف دوز ایده آل، اثرات خاص سن، و معیارهای بهبود کیفیت زندگی هستند.
🔹توماس اس. المان، دکتر چشم پزشک کودکان در بیمارستان فیلادلفیا، گفت:« بیماران ما اولین کودکان نابینای مادرزادی هستند که تحت درمان با ویرایش ژن قرار گرفتند، که به طور قابل توجهی بینایی آنها را در روز بهبود بخشید. امید ما این است که این مطالعه راه را برای درمان کودکان کوچکتر با شرایط مشابه و بهبودهای بیشتر در بینایی هموار کند. این کارآزمایی نشان دهنده نقطه عطفی در درمان بیماری های ژنتیکی، با ارائه درمان جایگزین روش های سنتی است.»
✍مترجم:#مهدیه_صبور
📚💻جهت مشاهده اصل مقاله روی این جمله کلیک کنید.
#⃣#کریسپر | #ژنتیک | #بینایی
#Whats_Up_in_Science
➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖
@cellandmolecularbiology
🔸کارآزمایی BRILLIANCE ایمنی و اثربخشی EDIT-101 را ارزیابی کرد، یک درمان آزمایشی ویرایش ژن که توسط Editas Medicine توسعه یافته و از فناوری کریسپر استفاده میکند. این درمان تجربی برای ویرایش یک جهش در ژن CEP290 طراحی شد که دستورالعمل‌هایی را برای ایجاد پروتئینی که برای بینایی حیاتی است ارائه می‌دهد.
🔹افراد مبتلا به این جهش ژنی دارای یک بیماری نادر هستند که معمولاً به نام آموروسیس مادرزادی لبر یا LCA نوع 10 نامیده می شود که در حال حاضر هیچ درمانی تایید شده توسط سازمان غذا و دارو برای آن وجود ندارد. انواع مختلف LCA در حدود 2 یا 3 نوزاد از 100000 نوزاد دیده می شود.
🔸این کارآزمایی اولین نمونه از کریسپر بود که برای ویرایش ژن در بدن انسان استفاده شد، که با اولین شرکت کننده در اوایل سال 2020 شروع شد. اگرچه ثبت نام کارآزمایی متوقف شد، محققان به دنبال مشارکت های جدید برای ادامه توسعه و کشف دوز ایده آل، اثرات خاص سن، و معیارهای بهبود کیفیت زندگی هستند.
🔹توماس اس. المان، دکتر چشم پزشک کودکان در بیمارستان فیلادلفیا، گفت:« بیماران ما اولین کودکان نابینای مادرزادی هستند که تحت درمان با ویرایش ژن قرار گرفتند، که به طور قابل توجهی بینایی آنها را در روز بهبود بخشید. امید ما این است که این مطالعه راه را برای درمان کودکان کوچکتر با شرایط مشابه و بهبودهای بیشتر در بینایی هموار کند. این کارآزمایی نشان دهنده نقطه عطفی در درمان بیماری های ژنتیکی، با ارائه درمان جایگزین روش های سنتی است.»
✍مترجم:#مهدیه_صبور
📚💻جهت مشاهده اصل مقاله روی این جمله کلیک کنید.
#⃣#کریسپر | #ژنتیک | #بینایی
#Whats_Up_in_Science
➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖
@cellandmolecularbiology
Forwarded from SUMS SRC (hafez shojaaldini)
📢 کمیته تحقیقات دانشجویی دانشگاه علوم پزشکی شیراز با همکاری دانشگاه‌های ع.پ قطب ۵ و گلستان تقدیم میکند:
❗️دوره آنلاین کاربرد هوش مصنوعی و chat GPT در پژوهش و مقاله نویسی 😍😍
📝این دوره آنلاین برای آموزش و آشنایی با قابلیت های هوش مصنوعی و ابزارهاش در پژوهش و مقاله نویسی هست😅
🥇 با ارائه گواهی معتبر لاتین
📆 زمان برگزاری: ۶و۷ تیر ماه
ساعت: ۱۷:۳۰ تا ۱۹:۳۰
❗️ به همراه ضبط کلاس‌ها(مباحث دوره در پوستر هست)
❗️به صورت مجازی در بستر اسکای روم
❗️لینک ثبت نام:
https://evand.com/events/کاربرد-هوش-مصنوعی-در-پژوهش-317042711
❌اطلاعات بیشتر :
@SrcSUM
❗️هزینه دوره: ۵۰ هزار تومان
❌ در ضمن کلی دوره آفلاین و کاربردی با تخفیف ویژه در لینک ثبت نام هست دوستان می‌توانند تهیه کنند🥳😉
همراه ما باشید 🌻
http://zil.ink/sumssrc_
❗️دوره آنلاین کاربرد هوش مصنوعی و chat GPT در پژوهش و مقاله نویسی 😍😍
📝این دوره آنلاین برای آموزش و آشنایی با قابلیت های هوش مصنوعی و ابزارهاش در پژوهش و مقاله نویسی هست😅
🥇 با ارائه گواهی معتبر لاتین
📆 زمان برگزاری: ۶و۷ تیر ماه
ساعت: ۱۷:۳۰ تا ۱۹:۳۰
❗️ به همراه ضبط کلاس‌ها(مباحث دوره در پوستر هست)
❗️به صورت مجازی در بستر اسکای روم
❗️لینک ثبت نام:
https://evand.com/events/کاربرد-هوش-مصنوعی-در-پژوهش-317042711
❌اطلاعات بیشتر :
@SrcSUM
❗️هزینه دوره: ۵۰ هزار تومان
❌ در ضمن کلی دوره آفلاین و کاربردی با تخفیف ویژه در لینک ثبت نام هست دوستان می‌توانند تهیه کنند🥳😉
همراه ما باشید 🌻
http://zil.ink/sumssrc_
⚜️انجمن زیست شناسی سلولی مولکولی دانشگاه خوارزمی با همکاری لب آکادمی و شرکت زیستی وینسل برگزار میکند⚜️
🔆کارگاه آنلاین اصول اساسی آزمایشگاه و محلول سازی🔆
📌مخاطبین: تمامی علاقه‌مندان
🎙مدرس: سرکار خانم سیده فهیمه رضوی
💠مدرس ورکشاپ های تخصصی علوم زیستی و آزمایشگاهی
📚سرفصل ها:
🔹بررسی نکات و تکنیک های ارائه صفر تا صد محلول سازی
🔸آشنایی با تکنیک ها و ابزار ضروری و پایه آزمایشگاهی
🔹آشنایی با وسایل و دستگاه هایی همچون سمپلر، انواع هودلامینار، لوپ، میکروسکوپ، PCR، تجهیزات کشت سلول، تجهیزات محلول سازی، ترازو، اسپکتروفتومتر، سانترفیوژ، اتوکلاو، آون، انکوباتور، ورتکس، بن ماری، التراسونیک، هموژنایزر، الکتروفورز عمودی و افقی و ...
🗓تاریخ برگزاری: ۱۴ تیر، ساعت ۲۰ الی ۲۲
📍همراه با گواهی معتبر انگلیسی📍
💳هزینه: ۲۰۰ هزار تومان
💎 تخفیف برای ثبت نام ۲ کارگاه اصول آزمایشگاه و محلول سازی + اصول اسپکتروفتومتری ⬅️ ۳۰۰ هزار تومن
📝ثبت نام: ارسال کد ۱۰۱ به آیدی تلگرامی @cmbadmin
-----------------------------------------
🆔 @cellandmolecularbiology
🔗 @labacademyy
🔆کارگاه آنلاین اصول اساسی آزمایشگاه و محلول سازی🔆
📌مخاطبین: تمامی علاقه‌مندان
🎙مدرس: سرکار خانم سیده فهیمه رضوی
💠مدرس ورکشاپ های تخصصی علوم زیستی و آزمایشگاهی
📚سرفصل ها:
🔹بررسی نکات و تکنیک های ارائه صفر تا صد محلول سازی
🔸آشنایی با تکنیک ها و ابزار ضروری و پایه آزمایشگاهی
🔹آشنایی با وسایل و دستگاه هایی همچون سمپلر، انواع هودلامینار، لوپ، میکروسکوپ، PCR، تجهیزات کشت سلول، تجهیزات محلول سازی، ترازو، اسپکتروفتومتر، سانترفیوژ، اتوکلاو، آون، انکوباتور، ورتکس، بن ماری، التراسونیک، هموژنایزر، الکتروفورز عمودی و افقی و ...
🗓تاریخ برگزاری: ۱۴ تیر، ساعت ۲۰ الی ۲۲
📍همراه با گواهی معتبر انگلیسی📍
💳هزینه: ۲۰۰ هزار تومان
💎 تخفیف برای ثبت نام ۲ کارگاه اصول آزمایشگاه و محلول سازی + اصول اسپکتروفتومتری ⬅️ ۳۰۰ هزار تومن
📝ثبت نام: ارسال کد ۱۰۱ به آیدی تلگرامی @cmbadmin
-----------------------------------------
🆔 @cellandmolecularbiology
🔗 @labacademyy