✅قسمت دوم:
📌هیبریداسیون به رویدادهای گونه ای
🔸هیبریداسیون به طور فزاینده ای به عنوان یک نیروی تکاملی مهم برای تولید گونه ها و تنوع فنوتیپی در گیاهان و حیوانات شناخته می شود. این امر به ویژه در دودمان هایی که می توانند تکثیر کل ژنوم و افزایش سطح پلوئیدی را تحمل کنند، رایج است. با این حال، گونه زایی توسط هیبریداسیون به ندرت در پستانداران گزارش شده است. با استفاده از داده‌های کامل ژنوم، این تیم کشف کردند که میمون بینی خاکستری Rhinopithecus brelichi یک گونه از نسل حاصل از هیبریداسیون بین گونه‌های متمایز شده از نظر مورفولوژیکی، میمون پوزه‌دار طلایی R. roxellana و جد مشترک میمون دماغ‌دار سیاه و سفید R. bieti و میمون پوزه‌دار سیاه R. strykeri است.
🔹لی یو اظهار داشت: «طبق اطلاعات ما، این اولین بار است که یک رویداد گونه زایی هیبریدی در پستانداران ثبت می شود.»
🔸این مطالعه بیشتر ژن‌های کلیدی را در R. brelichi که از هر دودمان والدینی مشتق شده‌اند شناسایی میکند که ممکن است در رنگ‌آمیزی پوشش موزاییکی در این گونه نقش داشته باشد و احتمالاً جداسازی زایشی گونه‌های هیبرید از دودمان والدین را ترویج کرده است.
🔹تقاطع چند رشته ای مکانیسم های ژنتیکی پیچیدگی اجتماعی را در لنگورهای آسیایی نشان می دهد
🔸نخستی‌ها سیستم‌های اجتماعی بسیار متنوعی دارند، با این حال، مکانیسم‌های بیولوژیکی زیربنای تکامل اجتماعی ناشناخته باقی مانده‌اند. مدل کلاسیک اجتماعی-اکولوژیکی این فرضیه را مطرح کرد که تنوع سیستم های اجتماعی به عنوان پاسخی به تغییرات محیطی تکامل یافته است. در این مطالعه از میمون‌های کلوبین آسیایی به‌عنوان یک سیستم مدل استفاده شد، زیرا این گروه از گونه‌ها تحت یک فرآیند تکامل اجتماعی مرحله‌ای از یک واحد نر و چند ماده تا اشکال اجتماعی پیچیده چند سطحی قرار گرفتند. آنها فرآیند گونه‌زایی این گروه را با استفاده از داده‌های کامل ژنوم بازسازی کردند و یک همبستگی قوی بین دمای محیط و اندازه گروه گونه پیدا کردند.
🔹گونه های نخستی که در محیط های سردتر زندگی می کنند تمایل دارند در گروه های بزرگ تری زندگی کنند. عصرهای یخبندان باستانی تکامل اجتماعی این نخستی‌ها را به همراه داشت و تجمع گونه‌های میمون دماغ‌فرد شمالی را به شکل‌های اجتماعی چند سطحی تو در تو ترویج داد.
🔸در طی این انتقال، میمون‌های بینی عجیب انتخاب مثبتی را در بسیاری از ژن‌های مربوط به سازگاری با سرما و سیستم عصبی نشان دادند.
به نظر می‌رسد میمون‌های نوک بینی، پیوند مادر و نوزاد طولانی‌تری دارند، که احتمالاً بقای نوزاد را در محیط‌های سرد افزایش می‌دهد، گیرنده‌های DA/OXT هورمون‌های عصبی مهمی در میانجی‌گری پیوند اجتماعی هستند. Xiao-Guang Qi می گوید: «این مسیر سیگنال در میمون های بینی فرد افزایش یافته است و وابستگی اجتماعی، انسجام و همکاری را در بین بزرگسالان این گونه ارتقا داده است.»
📌هیبریداسیون به رویدادهای گونه ای
🔸هیبریداسیون به طور فزاینده ای به عنوان یک نیروی تکاملی مهم برای تولید گونه ها و تنوع فنوتیپی در گیاهان و حیوانات شناخته می شود. این امر به ویژه در دودمان هایی که می توانند تکثیر کل ژنوم و افزایش سطح پلوئیدی را تحمل کنند، رایج است. با این حال، گونه زایی توسط هیبریداسیون به ندرت در پستانداران گزارش شده است. با استفاده از داده‌های کامل ژنوم، این تیم کشف کردند که میمون بینی خاکستری Rhinopithecus brelichi یک گونه از نسل حاصل از هیبریداسیون بین گونه‌های متمایز شده از نظر مورفولوژیکی، میمون پوزه‌دار طلایی R. roxellana و جد مشترک میمون دماغ‌دار سیاه و سفید R. bieti و میمون پوزه‌دار سیاه R. strykeri است.
🔹لی یو اظهار داشت: «طبق اطلاعات ما، این اولین بار است که یک رویداد گونه زایی هیبریدی در پستانداران ثبت می شود.»
🔸این مطالعه بیشتر ژن‌های کلیدی را در R. brelichi که از هر دودمان والدینی مشتق شده‌اند شناسایی میکند که ممکن است در رنگ‌آمیزی پوشش موزاییکی در این گونه نقش داشته باشد و احتمالاً جداسازی زایشی گونه‌های هیبرید از دودمان والدین را ترویج کرده است.
🔹تقاطع چند رشته ای مکانیسم های ژنتیکی پیچیدگی اجتماعی را در لنگورهای آسیایی نشان می دهد
🔸نخستی‌ها سیستم‌های اجتماعی بسیار متنوعی دارند، با این حال، مکانیسم‌های بیولوژیکی زیربنای تکامل اجتماعی ناشناخته باقی مانده‌اند. مدل کلاسیک اجتماعی-اکولوژیکی این فرضیه را مطرح کرد که تنوع سیستم های اجتماعی به عنوان پاسخی به تغییرات محیطی تکامل یافته است. در این مطالعه از میمون‌های کلوبین آسیایی به‌عنوان یک سیستم مدل استفاده شد، زیرا این گروه از گونه‌ها تحت یک فرآیند تکامل اجتماعی مرحله‌ای از یک واحد نر و چند ماده تا اشکال اجتماعی پیچیده چند سطحی قرار گرفتند. آنها فرآیند گونه‌زایی این گروه را با استفاده از داده‌های کامل ژنوم بازسازی کردند و یک همبستگی قوی بین دمای محیط و اندازه گروه گونه پیدا کردند.
🔹گونه های نخستی که در محیط های سردتر زندگی می کنند تمایل دارند در گروه های بزرگ تری زندگی کنند. عصرهای یخبندان باستانی تکامل اجتماعی این نخستی‌ها را به همراه داشت و تجمع گونه‌های میمون دماغ‌فرد شمالی را به شکل‌های اجتماعی چند سطحی تو در تو ترویج داد.
🔸در طی این انتقال، میمون‌های بینی عجیب انتخاب مثبتی را در بسیاری از ژن‌های مربوط به سازگاری با سرما و سیستم عصبی نشان دادند.
به نظر می‌رسد میمون‌های نوک بینی، پیوند مادر و نوزاد طولانی‌تری دارند، که احتمالاً بقای نوزاد را در محیط‌های سرد افزایش می‌دهد، گیرنده‌های DA/OXT هورمون‌های عصبی مهمی در میانجی‌گری پیوند اجتماعی هستند. Xiao-Guang Qi می گوید: «این مسیر سیگنال در میمون های بینی فرد افزایش یافته است و وابستگی اجتماعی، انسجام و همکاری را در بین بزرگسالان این گونه ارتقا داده است.»
✅قسمت سوم:
📌تحقیقات جدید اسرار پنهان تکامل پستانداران را آشکار میکند.
🔹تجزیه و تحلیل 50 ژنوم پستانداران از طریق ژنومیک مقایسه ای، فرآیندهای ژنتیکی ضروری درگیر در گونه زایی پستانداران، تغییرات فنوتیپی تطبیقی، و تکامل سیستم های اجتماعی را آشکار می کند. مجموعه‌ای از نشریات از برنامه فاز اول کنسرسیوم ژنوم پستانداران، ژنوم‌های مرجع با کیفیت بالا را از 50 گونه پستانداران، از جمله 27 گونه که برای اولین بار توالی‌یابی شدند، ارائه کردند.
🔸این مطالعات بینش جدیدی در مورد فرآیند گونه‌زایی، تنوع ژنومی، تکامل اجتماعی، تکامل کروموزوم‌های جنسی، مغز و سایر صفات بیولوژیکی ارائه می‌کنند.
🔹این تحقیق توسط Guojie Zhang از مرکز زیست‌شناسی تکاملی و ارگانیسمی در دانشگاه ژجیانگ، دونگ-دونگ وو در موسسه جانورشناسی Kunming، Xiao-Guang Qi در دانشگاه Northwest، لی یو در دانشگاه یوننان، Mikkel Heide Schierup در دانشگاه آرهوس و یانگ ژو در BGI-Research انجام شد.
🔸مطالعات فیلوژنومیک در مقیاس بزرگ مکانیسم‌های ژنتیکی زیربنای تاریخچه تکاملی و نوآوری‌های فنوتیپی در پستانداران را نشان می‌دهد.
🔹تجزیه و تحلیل مقایسه ای ژنوم پستانداران در یک زمینه فیلوژنتیکی برای درک تکامل معماری ژنتیکی انسان و تفاوت های ژنومی بین گونه ای مرتبط با تنوع پستانداران بسیار مهم است. مطالعات قبلی روی ژنوم پستانداران عمدتاً بر روی گونه‌های پستاندارانی متمرکز شده‌اند که نزدیک به انسان هستند و به دلیل فقدان پوشش فیلوژنتیکی گسترده‌تر محدود شده‌اند.
🔸اگرچه بیش از 500 گونه پستانداران در سراسر جهان وجود دارد، در حال حاضر، تنها 23 گونه نخستی‌های غیر انسانی نماینده ژنوم آنها منتشر شده است و 72 درصد از جنس‌ها بدون توالی باقی می‌مانند که شکاف‌های دانش قابل توجهی در درک تاریخچه تکاملی آنها ایجاد میکند.
🔹دونگ دونگ وو شرح می‌دهد. برای رفع این شکاف، آنها توالی یابی ژنومی با کیفیت بالا را با استفاده از فناوری های توالی یابی طولانی مدت روی 27 گونه پستانداران، از جمله دودمان پایه که قبلاً به طور کامل توالی یابی نشده بودند، انجام دادند. این پروژه با ترکیب این ژنوم با ژنوم پستانداران که قبلا منتشر شده بود، مطالعات فیلوژنومیکی 50 گونه پستانداران از 38 جنس و 14 خانواده را برای به دست آوردن بینش جدیدی در مورد تکامل ژنومی و فنوتیپی آنها انجام داد.
دونگ-دونگ وو می‌گوید: «بر اساس داده‌های کامل ژنوم، ما یک فیلوژنی کاملاً مشخص ایجاد کرده‌ایم و ظهور نخستی‌سانان تاجی را بین 64.95 تا 68.29 میلیون سال پیش تخمین زده‌ایم که بر مرز کرتاسه/سوم همپوشانی دارند.»
این مطالعه بازآرایی‌های ژنومی دقیق را در دودمان نخستی‌ها گزارش کرد و هزاران ژن کاندید را شناسایی کرد که در شاخه‌های اجدادی مختلف فیلوژنی تحت انتخاب طبیعی تطبیقی قرار گرفته‌اند. این شامل ژن‌هایی می‌شود که برای رشد سیستم‌های عصبی، اسکلتی، گوارشی و حسی مهم هستند، که احتمالاً همه آنها در نوآوری‌های تکاملی و سازگاری نخستی‌ها نقش داشته‌اند.
🔸گوجی ژانگ می‌گوید: «تعجب آور است که می‌بینیم تغییرات ژنومی زیادی شامل ژن‌های مرتبط با مغز در جد مشترک گروه سیمیان که شامل میمون‌های دنیای جدید، میمون‌های دنیای قدیم و میمون‌های بزرگ است، رخ داده است. این نوآوری‌های ژنومی که در اعماق زمان در این گره اجدادی تکامل می‌یابند، ممکن است راه را برای تکامل بیشتر ویژگی‌های منحصربه‌فرد انسان هموار کرده باشند.»
📌مرتب سازی ناقص دودمان فراگیر، گونه زایی و انتخاب را در نخستی ها روشن می کند.
🔹اگرچه به خوبی شناخته شده است که شامپانزه‌ها و بونوبوها نزدیک‌ترین گونه‌ها به انسان هستند، اما 15 درصد از ژنوم ما به یک میمون بزرگ دیگر، گوریل نزدیک‌تر است. این در درجه اول به دلیل یک رویداد تکاملی خاص به نام مرتب‌سازی ناقص دودمان (ILS) است، که در آن پلی‌مورفیسم ژنتیکی اجدادی به‌طور تصادفی در گونه‌های نزول دسته‌بندی می‌شود. این مطالعه رویدادهای گونه‌زایی را در طول تکامل پستانداران مورد بررسی قرار داد و دریافت که ILS اغلب در تمام 29 گره اصلی اجدادی در پستانداران رخ می‌دهد و برخی از گره‌ها بیش از 50 درصد از ژنوم را تحت تأثیر ILS دارند.
گوجی ژانگ گفت: «فرایند تنوع ژنتیکی از یک توپولوژی درخت مانند دوشاخه‌ای که ما معمولاً برای فرآیند گونه‌زایی می‌شناسیم پیروی نمی‌کند، بلکه بیشتر شبیه یک شبکه پیچیده است. بررسی روند تکاملی هر ژن، که می‌تواند بر تکامل فنوتیپ‌ها در میان گونه‌ها نیز تأثیر بگذارد، مهم است.»
🔸مرتب‌سازی ناقص دودمان (ILS) تنوع گسترده‌ای را در امتداد ژنوم نشان می‌دهد که عمدتاً توسط نوترکیبی هدایت می‌شود.
✍مترجم: #مهتا_رژدام
🌐جهت مشاهده اصل مقاله روی این جمله کلیک کنید.
#Whats_Up_in_Science
--‐----------------------------------------
@cellandmolecularbiology
📌تحقیقات جدید اسرار پنهان تکامل پستانداران را آشکار میکند.
🔹تجزیه و تحلیل 50 ژنوم پستانداران از طریق ژنومیک مقایسه ای، فرآیندهای ژنتیکی ضروری درگیر در گونه زایی پستانداران، تغییرات فنوتیپی تطبیقی، و تکامل سیستم های اجتماعی را آشکار می کند. مجموعه‌ای از نشریات از برنامه فاز اول کنسرسیوم ژنوم پستانداران، ژنوم‌های مرجع با کیفیت بالا را از 50 گونه پستانداران، از جمله 27 گونه که برای اولین بار توالی‌یابی شدند، ارائه کردند.
🔸این مطالعات بینش جدیدی در مورد فرآیند گونه‌زایی، تنوع ژنومی، تکامل اجتماعی، تکامل کروموزوم‌های جنسی، مغز و سایر صفات بیولوژیکی ارائه می‌کنند.
🔹این تحقیق توسط Guojie Zhang از مرکز زیست‌شناسی تکاملی و ارگانیسمی در دانشگاه ژجیانگ، دونگ-دونگ وو در موسسه جانورشناسی Kunming، Xiao-Guang Qi در دانشگاه Northwest، لی یو در دانشگاه یوننان، Mikkel Heide Schierup در دانشگاه آرهوس و یانگ ژو در BGI-Research انجام شد.
🔸مطالعات فیلوژنومیک در مقیاس بزرگ مکانیسم‌های ژنتیکی زیربنای تاریخچه تکاملی و نوآوری‌های فنوتیپی در پستانداران را نشان می‌دهد.
🔹تجزیه و تحلیل مقایسه ای ژنوم پستانداران در یک زمینه فیلوژنتیکی برای درک تکامل معماری ژنتیکی انسان و تفاوت های ژنومی بین گونه ای مرتبط با تنوع پستانداران بسیار مهم است. مطالعات قبلی روی ژنوم پستانداران عمدتاً بر روی گونه‌های پستاندارانی متمرکز شده‌اند که نزدیک به انسان هستند و به دلیل فقدان پوشش فیلوژنتیکی گسترده‌تر محدود شده‌اند.
🔸اگرچه بیش از 500 گونه پستانداران در سراسر جهان وجود دارد، در حال حاضر، تنها 23 گونه نخستی‌های غیر انسانی نماینده ژنوم آنها منتشر شده است و 72 درصد از جنس‌ها بدون توالی باقی می‌مانند که شکاف‌های دانش قابل توجهی در درک تاریخچه تکاملی آنها ایجاد میکند.
🔹دونگ دونگ وو شرح می‌دهد. برای رفع این شکاف، آنها توالی یابی ژنومی با کیفیت بالا را با استفاده از فناوری های توالی یابی طولانی مدت روی 27 گونه پستانداران، از جمله دودمان پایه که قبلاً به طور کامل توالی یابی نشده بودند، انجام دادند. این پروژه با ترکیب این ژنوم با ژنوم پستانداران که قبلا منتشر شده بود، مطالعات فیلوژنومیکی 50 گونه پستانداران از 38 جنس و 14 خانواده را برای به دست آوردن بینش جدیدی در مورد تکامل ژنومی و فنوتیپی آنها انجام داد.
دونگ-دونگ وو می‌گوید: «بر اساس داده‌های کامل ژنوم، ما یک فیلوژنی کاملاً مشخص ایجاد کرده‌ایم و ظهور نخستی‌سانان تاجی را بین 64.95 تا 68.29 میلیون سال پیش تخمین زده‌ایم که بر مرز کرتاسه/سوم همپوشانی دارند.»
این مطالعه بازآرایی‌های ژنومی دقیق را در دودمان نخستی‌ها گزارش کرد و هزاران ژن کاندید را شناسایی کرد که در شاخه‌های اجدادی مختلف فیلوژنی تحت انتخاب طبیعی تطبیقی قرار گرفته‌اند. این شامل ژن‌هایی می‌شود که برای رشد سیستم‌های عصبی، اسکلتی، گوارشی و حسی مهم هستند، که احتمالاً همه آنها در نوآوری‌های تکاملی و سازگاری نخستی‌ها نقش داشته‌اند.
🔸گوجی ژانگ می‌گوید: «تعجب آور است که می‌بینیم تغییرات ژنومی زیادی شامل ژن‌های مرتبط با مغز در جد مشترک گروه سیمیان که شامل میمون‌های دنیای جدید، میمون‌های دنیای قدیم و میمون‌های بزرگ است، رخ داده است. این نوآوری‌های ژنومی که در اعماق زمان در این گره اجدادی تکامل می‌یابند، ممکن است راه را برای تکامل بیشتر ویژگی‌های منحصربه‌فرد انسان هموار کرده باشند.»
📌مرتب سازی ناقص دودمان فراگیر، گونه زایی و انتخاب را در نخستی ها روشن می کند.
🔹اگرچه به خوبی شناخته شده است که شامپانزه‌ها و بونوبوها نزدیک‌ترین گونه‌ها به انسان هستند، اما 15 درصد از ژنوم ما به یک میمون بزرگ دیگر، گوریل نزدیک‌تر است. این در درجه اول به دلیل یک رویداد تکاملی خاص به نام مرتب‌سازی ناقص دودمان (ILS) است، که در آن پلی‌مورفیسم ژنتیکی اجدادی به‌طور تصادفی در گونه‌های نزول دسته‌بندی می‌شود. این مطالعه رویدادهای گونه‌زایی را در طول تکامل پستانداران مورد بررسی قرار داد و دریافت که ILS اغلب در تمام 29 گره اصلی اجدادی در پستانداران رخ می‌دهد و برخی از گره‌ها بیش از 50 درصد از ژنوم را تحت تأثیر ILS دارند.
گوجی ژانگ گفت: «فرایند تنوع ژنتیکی از یک توپولوژی درخت مانند دوشاخه‌ای که ما معمولاً برای فرآیند گونه‌زایی می‌شناسیم پیروی نمی‌کند، بلکه بیشتر شبیه یک شبکه پیچیده است. بررسی روند تکاملی هر ژن، که می‌تواند بر تکامل فنوتیپ‌ها در میان گونه‌ها نیز تأثیر بگذارد، مهم است.»
🔸مرتب‌سازی ناقص دودمان (ILS) تنوع گسترده‌ای را در امتداد ژنوم نشان می‌دهد که عمدتاً توسط نوترکیبی هدایت می‌شود.
✍مترجم: #مهتا_رژدام
🌐جهت مشاهده اصل مقاله روی این جمله کلیک کنید.
#Whats_Up_in_Science
--‐----------------------------------------
@cellandmolecularbiology
📌ژن ها دروغ نمی گویند: DNA شگفتی جدیدی را در جریان منشأ انسانی نشان می دهد.
🔹یک مطالعه جدید در Nature نظریه های رایج را به چالش می‌کشد و نشان می‌دهد که انسان های خردمند (Homo sapiens) از چندین جمعیت مختلف در سراسر آفریقا با اولین شکاف قابل تشخیص در 120,000 تا 135,000 سال پیش، پس از دوره های طولانی اختلاط ژنتیکی تکامل یافته اند.
🔸توافق گسترده ای وجود دارد که Homo sapiens در آفریقا منشا گرفته است. اما بسیاری از عدم قطعیت ها و نظریه های رقابتی در مورد مکان، زمان و چگونگی وجود دارد.
🔹در مقاله ای که در 17 مه 2023 در نیچر منتشر شد، یک تیم تحقیقاتی بین المللی به رهبری دانشگاه مک گیل (McGill University) نشان می دهد که بر اساس شواهد ژنومی معاصر از سراسر قاره، انسان هایی در مناطق مختلف آفریقا زندگی می کردند که از منطقه ای به منطقه دیگر مهاجرت می کردند و در طی صدها هزار سال با یکدیگر معاشرت می کردند. این دیدگاه در تضاد با برخی از نظریه های غالب در مورد منشاء انسان در آفریقا است.
🔹یک مطالعه جدید در Nature نظریه های رایج را به چالش می‌کشد و نشان می‌دهد که انسان های خردمند (Homo sapiens) از چندین جمعیت مختلف در سراسر آفریقا با اولین شکاف قابل تشخیص در 120,000 تا 135,000 سال پیش، پس از دوره های طولانی اختلاط ژنتیکی تکامل یافته اند.
🔸توافق گسترده ای وجود دارد که Homo sapiens در آفریقا منشا گرفته است. اما بسیاری از عدم قطعیت ها و نظریه های رقابتی در مورد مکان، زمان و چگونگی وجود دارد.
🔹در مقاله ای که در 17 مه 2023 در نیچر منتشر شد، یک تیم تحقیقاتی بین المللی به رهبری دانشگاه مک گیل (McGill University) نشان می دهد که بر اساس شواهد ژنومی معاصر از سراسر قاره، انسان هایی در مناطق مختلف آفریقا زندگی می کردند که از منطقه ای به منطقه دیگر مهاجرت می کردند و در طی صدها هزار سال با یکدیگر معاشرت می کردند. این دیدگاه در تضاد با برخی از نظریه های غالب در مورد منشاء انسان در آفریقا است.
✅قسمت دوم:
📌نظریه های رقابتی در مورد منشاء انسان در آفریقا
🔸یک نظریه معتقد است که در حدود 150,000 سال پیش، یک جمعیت اجدادی مرکزی در آفریقا وجود داشته است که سایر جمعیت ها از آن جدا شده اند. نظریه دیگر بیان می کند که این جمعیت اجدادی مرکزی نتیجه اختلاط انسان‌های امروزی با انسان‌های نئاندرتال مانند (موجودات انسان‌مانند) بوده که منجر به جهشی در تکامل انسان شده است.
🔹برنا هن (Brenna Henn)، متخصص ژنتیک جمعیت می گوید: «در زمان های مختلف، افرادی که مدل کلاسیک یک منشاء برای Homo sapiens را پذیرفتند، پیشنهاد کردند که انسان برای اولین بار در شرق یا جنوب آفریقا ظهور کرده است. اما تطبیق این نظریه ها با فسیل های محدود و سوابق باستان شناختی سکونت انسان در مکان هایی مانند مراکش، اتیوپی و آفریقای جنوبی که نشان می‌دهد Homo sapiens ها حداقل 300,000 سال پیش در سراسر این قاره زندگی می‌کردند، دشوار بوده است.
بنابراین، تیم تحقیقاتی رویکرد متفاوتی را در پیش گرفت.
🔸شواهد ژنومی معاصر داستان متفاوتی را بیان می کند. در اولین آزمایش سیستماتیک این مدل های انسان شناختی رقیب در برابر داده های ژنتیکی، این تیم با استفاده از مواد ژنومی معاصر 290 فرد از چهار گروه آفریقایی با تنوع جغرافیایی و ژنتیکی متفاوت کار کردند تا شباهت ها و تفاوت های بین جمعیت ها را در میلیون‌ها سال گذشته ردیابی کنند و بینشی به پیوند های ژنتیکی و تکامل انسان در سراسر قاره به دست آورند.
🔹این گروه ها ناما (Nama) نام داشتند.
خو سان (Khoe-San) از آفریقای جنوبی، مند (Mende) از سیرالئون، گوموز (Gumuz) از اتیوپی و آمهارا (Amhara) از شرق آفریقا
🔸سایمون گراول (Simon Gravel) گفت: ما از یک الگوریتم جدید برای آزمایش سریع صدها سناریوی ممکن استفاده کردیم. ژن هایی که در طول صد ها هزار سال بین جمعیت ها در بخش های مختلف قاره جریان دارند، توضیح بسیار بهتری از تنوع ژنتیکی که امروزه می‌بینیم ارائه می‌کنند. ما این الگوریتم را نوشتیم تا بفهمیم که چگونه خطر بیماری ژنتیکی در بین جمعیت ها متفاوت است و همان ما را به این بررسی عمیق در ریشه های انسانی سوق داد. پیوند دادن تحقیقات کاربردی و بنیادی با هم از این طریق واقعا سرگرم کننده است.»
✍مترجم: #ساقی_قاسمی
🌐جهت مشاهده اصل مقاله روی این جمله کلیک کنید.
#Whats_Up_in_Science
--------------------------------------------
@cellandmolecularbiology
📌نظریه های رقابتی در مورد منشاء انسان در آفریقا
🔸یک نظریه معتقد است که در حدود 150,000 سال پیش، یک جمعیت اجدادی مرکزی در آفریقا وجود داشته است که سایر جمعیت ها از آن جدا شده اند. نظریه دیگر بیان می کند که این جمعیت اجدادی مرکزی نتیجه اختلاط انسان‌های امروزی با انسان‌های نئاندرتال مانند (موجودات انسان‌مانند) بوده که منجر به جهشی در تکامل انسان شده است.
🔹برنا هن (Brenna Henn)، متخصص ژنتیک جمعیت می گوید: «در زمان های مختلف، افرادی که مدل کلاسیک یک منشاء برای Homo sapiens را پذیرفتند، پیشنهاد کردند که انسان برای اولین بار در شرق یا جنوب آفریقا ظهور کرده است. اما تطبیق این نظریه ها با فسیل های محدود و سوابق باستان شناختی سکونت انسان در مکان هایی مانند مراکش، اتیوپی و آفریقای جنوبی که نشان می‌دهد Homo sapiens ها حداقل 300,000 سال پیش در سراسر این قاره زندگی می‌کردند، دشوار بوده است.
بنابراین، تیم تحقیقاتی رویکرد متفاوتی را در پیش گرفت.
🔸شواهد ژنومی معاصر داستان متفاوتی را بیان می کند. در اولین آزمایش سیستماتیک این مدل های انسان شناختی رقیب در برابر داده های ژنتیکی، این تیم با استفاده از مواد ژنومی معاصر 290 فرد از چهار گروه آفریقایی با تنوع جغرافیایی و ژنتیکی متفاوت کار کردند تا شباهت ها و تفاوت های بین جمعیت ها را در میلیون‌ها سال گذشته ردیابی کنند و بینشی به پیوند های ژنتیکی و تکامل انسان در سراسر قاره به دست آورند.
🔹این گروه ها ناما (Nama) نام داشتند.
خو سان (Khoe-San) از آفریقای جنوبی، مند (Mende) از سیرالئون، گوموز (Gumuz) از اتیوپی و آمهارا (Amhara) از شرق آفریقا
🔸سایمون گراول (Simon Gravel) گفت: ما از یک الگوریتم جدید برای آزمایش سریع صدها سناریوی ممکن استفاده کردیم. ژن هایی که در طول صد ها هزار سال بین جمعیت ها در بخش های مختلف قاره جریان دارند، توضیح بسیار بهتری از تنوع ژنتیکی که امروزه می‌بینیم ارائه می‌کنند. ما این الگوریتم را نوشتیم تا بفهمیم که چگونه خطر بیماری ژنتیکی در بین جمعیت ها متفاوت است و همان ما را به این بررسی عمیق در ریشه های انسانی سوق داد. پیوند دادن تحقیقات کاربردی و بنیادی با هم از این طریق واقعا سرگرم کننده است.»
✍مترجم: #ساقی_قاسمی
🌐جهت مشاهده اصل مقاله روی این جمله کلیک کنید.
#Whats_Up_in_Science
--------------------------------------------
@cellandmolecularbiology
Forwarded from انجمن سلول‌هاى بنيادى و مهندسى بافت
⚜انجمن علمی دانشجویی سلول های بنیادی و مهندسی بافت با همکاری انجمن زیست شناسی سلولی مولکولی دانشگاه خوارزمی برگزار میکند⚜
📱مسابقه تولید محتوا
📣مخاطبین: تمامی علاقه مندان
📚محور های مسابقه:
🔹️سیستم های کشت سه بعدی
🔸️اتوفاژی و پزشکی بازساختی
🔹️فناوری میکروفلوئیدیک، نانو فناوری و مهندسی بافت
🔸️سلول های پرتوان القایی
🔹️سلول درمانی و بیماری های قابل درمان با سلول های blood menstrual و بنیادی بالغ
🔸️شبیه سازی مدل های حیوانی ازمایشگاهی
🔹️ساخت اندام مصنوعی زیستی
🔸️معرفی چهره های برتر تحقیقات سلول های بنیادی
و...
🎞بخش های مسابقه:
۱- عکس برتر
۲- کلیپ برتر
۳- چکیده برتر
۴- پوستر برتر برای رویداد های زیستی
🗓مهلت ارسال آثار: ۲۴ شهريور ۱۴۰۲
🎁جوایز:
🥇نفر اول: ۵۰۰ هزار تومان + شرکت رایگان در یکی از کارگاه های انجمن
🥈نفر دوم: ۳۰۰ هزار تومان
🥉نفر سوم: ۱۵۰ هزار تومان
📧آثار خود را برای ایمیل انجمن بفرستید
[email protected]
🌐برای دریافت اطلاعات بیشتر به آیدی تلگرامی @stemcell_admin پیام دهید
-------------------------------------
اخبار انجمن را از کانال تلگرامی انجمن دنبال کنید👇
@khustemcell
📱مسابقه تولید محتوا
📣مخاطبین: تمامی علاقه مندان
📚محور های مسابقه:
🔹️سیستم های کشت سه بعدی
🔸️اتوفاژی و پزشکی بازساختی
🔹️فناوری میکروفلوئیدیک، نانو فناوری و مهندسی بافت
🔸️سلول های پرتوان القایی
🔹️سلول درمانی و بیماری های قابل درمان با سلول های blood menstrual و بنیادی بالغ
🔸️شبیه سازی مدل های حیوانی ازمایشگاهی
🔹️ساخت اندام مصنوعی زیستی
🔸️معرفی چهره های برتر تحقیقات سلول های بنیادی
و...
🎞بخش های مسابقه:
۱- عکس برتر
۲- کلیپ برتر
۳- چکیده برتر
۴- پوستر برتر برای رویداد های زیستی
🗓مهلت ارسال آثار: ۲۴ شهريور ۱۴۰۲
🎁جوایز:
🥇نفر اول: ۵۰۰ هزار تومان + شرکت رایگان در یکی از کارگاه های انجمن
🥈نفر دوم: ۳۰۰ هزار تومان
🥉نفر سوم: ۱۵۰ هزار تومان
📧آثار خود را برای ایمیل انجمن بفرستید
[email protected]
🌐برای دریافت اطلاعات بیشتر به آیدی تلگرامی @stemcell_admin پیام دهید
-------------------------------------
اخبار انجمن را از کانال تلگرامی انجمن دنبال کنید👇
@khustemcell
⚜️انجمن بیولوژی سلولی مولکولی و انجمن سلول بنیادی و مهندسی بافت دانشگاه خوارزمی با همکاری شرکت رشدآزما برگزار میکند⚜️
🔆دوره حضوری تکنیک های آزمایشگاهی علوم زیستی🔆
🔰 دوره های کارآموزی سلولی 🔰
💠 آشنایی با نکات ایمنی، تجهیزات و مواد آزمایشگاهی
۲ ساعت
💠 پاساژ و شمارش سلولی
۲ ساعت
💠 فریز و دفریز سلولی
۲ ساعت
💠 تست سمیت سلولی (MTT assay)
۶ ساعت
💠 تست فلوسایتومتری (آپوپتوز - نکروز)
۳ ساعت
🔰 دوره های کارآموزی مولکولی 🔰
💠 استخراج RNA و الکتروفورز افقی
۳ ساعت
💠 استخراج DNA و الکتروفورز افقی
۲ ساعت
💠 انواع PCR و الکتروفورز افقی
۳ ساعت
💠 سنجش بیان ژن ها و Real-time PCR
۳ ساعت
💠 طراحی پرایمر
۲ ساعت
🔰 دوره های کارآموزی حیوانی 🔰
💠 کار با حیوانات آزمایشگاهی
۲ ساعت
💠استخراج سلول بنیادی از مغز استخوان موش
۲ ساعت
📣 هزینه کل پک: ۳۸۰۰۰۰۰ تومن
❗️برای دانشجویان خوارزمی؛ ۳۵۰۰۰۰۰ تومن
🔸️تکنیک های سلولی: ۱۶۰۰۰۰۰ تومن
🔹️تکنیک های مولکولی: ۱۳۵۰۰۰۰ تومن
🔸️تکنیک های حیوانی: ۸۵۰۰۰۰ تومن
💸 امکان پرداخت اقساطی
✅️ امکان شروع در تابستان یا پاییز
❇️ ثبت نام و اطلاعات بیشتر:
@cmbadmin
-------------------------
@cellandmolecularbiology
🔆دوره حضوری تکنیک های آزمایشگاهی علوم زیستی🔆
🔰 دوره های کارآموزی سلولی 🔰
💠 آشنایی با نکات ایمنی، تجهیزات و مواد آزمایشگاهی
۲ ساعت
💠 پاساژ و شمارش سلولی
۲ ساعت
💠 فریز و دفریز سلولی
۲ ساعت
💠 تست سمیت سلولی (MTT assay)
۶ ساعت
💠 تست فلوسایتومتری (آپوپتوز - نکروز)
۳ ساعت
🔰 دوره های کارآموزی مولکولی 🔰
💠 استخراج RNA و الکتروفورز افقی
۳ ساعت
💠 استخراج DNA و الکتروفورز افقی
۲ ساعت
💠 انواع PCR و الکتروفورز افقی
۳ ساعت
💠 سنجش بیان ژن ها و Real-time PCR
۳ ساعت
💠 طراحی پرایمر
۲ ساعت
🔰 دوره های کارآموزی حیوانی 🔰
💠 کار با حیوانات آزمایشگاهی
۲ ساعت
💠استخراج سلول بنیادی از مغز استخوان موش
۲ ساعت
📣 هزینه کل پک: ۳۸۰۰۰۰۰ تومن
❗️برای دانشجویان خوارزمی؛ ۳۵۰۰۰۰۰ تومن
🔸️تکنیک های سلولی: ۱۶۰۰۰۰۰ تومن
🔹️تکنیک های مولکولی: ۱۳۵۰۰۰۰ تومن
🔸️تکنیک های حیوانی: ۸۵۰۰۰۰ تومن
💸 امکان پرداخت اقساطی
✅️ امکان شروع در تابستان یا پاییز
❇️ ثبت نام و اطلاعات بیشتر:
@cmbadmin
-------------------------
@cellandmolecularbiology
📌دانشمندان روند رقابت سیناپس ها با یکدیگر را تصریح کرده و در رابطه با چگونگی حذف سیناپس های ضعیف و نویز دار، در طول فرایند رشد مغز، توضیح می دهند. دانشمندان دانشگاه کیوشو (Kyushu University) موفق به کشف مکانیسم هایی شده اند که زیربنای یک مرحله مهم، اما اغلب نادیده گرفته شده در رشد مغز، به نام هرس سیناپسی (Synaptic pruning) می باشند.
🔹محققان از سلول های میترال موش، نوعی نورون در سیستم بویایی، برای مطالعه خود استفاده کردند. آنها کشف کردند که وقتی نورون ها سیگنال یک انتقال دهنده عصبی را می پذیرند، دندریت گیرنده به کمک دنباله ای از مسیرهای شیمیایی محافظت می شود. به طور همزمان، دپلاریزاسیون باعث تحریک دندریت های دیگر از همان سلول شده تا آنها مسیر جداگانه ای را دنبال کنند که هرس سیناپسی را تقویت می کند. این یافته ها اخیرا در مجله Developmental Cell منتشر شده است.
🔸اینکه سلول های عصبی چگونه بازسازی شده و به دیگر نورون ها اتصال می یابند، یک سوال اساسی در نوروبیولوژی است. مفهوم کلیدی موجود درشبکه سازی صحیح، در ایجاد و تقویت ارتباط نورون ها با سایر آنها هم زمان با هرس نورون های اضافی و نادرست مخفی شده است.
🔹محققان از سلول های میترال موش، نوعی نورون در سیستم بویایی، برای مطالعه خود استفاده کردند. آنها کشف کردند که وقتی نورون ها سیگنال یک انتقال دهنده عصبی را می پذیرند، دندریت گیرنده به کمک دنباله ای از مسیرهای شیمیایی محافظت می شود. به طور همزمان، دپلاریزاسیون باعث تحریک دندریت های دیگر از همان سلول شده تا آنها مسیر جداگانه ای را دنبال کنند که هرس سیناپسی را تقویت می کند. این یافته ها اخیرا در مجله Developmental Cell منتشر شده است.
🔸اینکه سلول های عصبی چگونه بازسازی شده و به دیگر نورون ها اتصال می یابند، یک سوال اساسی در نوروبیولوژی است. مفهوم کلیدی موجود درشبکه سازی صحیح، در ایجاد و تقویت ارتباط نورون ها با سایر آنها هم زمان با هرس نورون های اضافی و نادرست مخفی شده است.
✅ قسمت دوم:
🔹پروفسور تاکشی ایمای (Takeshi Imai) از دانشکده علوم پزشکی دانشگاه کیوشو، که هدایت این مطالعه را بر عهده دارد، این چنین توضیح می دهد: «یک اصطلاح رایج در بازسازی مدار عصبی وجود دارد: fire together wire together و out of sync, lose your link، بخش اول توضیح می‌دهد که چگونه نورون‌هایی که سیگنال‌ها را بین یکدیگر ارسال می‌کنند تمایل به تقویت اتصالات دارند، در حالی که منظور از بخش دوم این است که بدون سیگنال‌دهی گفته شده این ارتباط کاهش می یابد؛ این یک فرآیند پالایش است که برای بلوغ مناسب مغز اساسی می باشد.»
🔸در طول دهه‌ها، محققان - از جمله پروفسور ایمای - روند اساسی چگونگی شکل‌گیری نورون‌ها و تقویت اتصالات آنها را بررسی کرده‌اند. با این حال، یک شکاف بزرگ در این فرآیند وجود داشت که افراد کمی آن را بررسی می‌کردند: چگونگی حذف اتصالات.
🔹نویسنده اول، ساتوشی فوجیموتو (Satoshi Fujimoto) می گوید: «حذف اتصالات عصبی، که ما آن را هرس می نامیم، چیزی بود که همه درباره آن می دانستند و مشاهده کرده بودند. اما اگر به متون علمی نگاه کنید، مطالعه‌ای در مورد مکانیسم دقیقی که این فرآیند را پیش می‌برد، وجود نداشت.»
🔸از بین بردن اتصالات در همه جای سیستم عصبی اتفاق می افتد، به عنوان مثال در اتصالات عصبی عضلانی و نورون هایی که سیگنال هایی را برای حرکت به عضلات شما ارسال می کنند. در ابتدا، فیبرهای عضلانی ورودی های بسیاری از نورون های حرکتی را دریافت می کنند. همانطور که رشد می کنید، این اتصالات به خوبی تنظیم می شوند، جایی که برخی تقویت شده و برخی دیگر حذف می شوند تا زمانی که فقط یک نورون به یک فیبر عضلانی متصل شود؛ به همین دلیل است که در سنین پایین کنترل و هماهنگی حرکتی نامناسبی دارید.
🔹پروفسور تاکشی ایمای (Takeshi Imai) از دانشکده علوم پزشکی دانشگاه کیوشو، که هدایت این مطالعه را بر عهده دارد، این چنین توضیح می دهد: «یک اصطلاح رایج در بازسازی مدار عصبی وجود دارد: fire together wire together و out of sync, lose your link، بخش اول توضیح می‌دهد که چگونه نورون‌هایی که سیگنال‌ها را بین یکدیگر ارسال می‌کنند تمایل به تقویت اتصالات دارند، در حالی که منظور از بخش دوم این است که بدون سیگنال‌دهی گفته شده این ارتباط کاهش می یابد؛ این یک فرآیند پالایش است که برای بلوغ مناسب مغز اساسی می باشد.»
🔸در طول دهه‌ها، محققان - از جمله پروفسور ایمای - روند اساسی چگونگی شکل‌گیری نورون‌ها و تقویت اتصالات آنها را بررسی کرده‌اند. با این حال، یک شکاف بزرگ در این فرآیند وجود داشت که افراد کمی آن را بررسی می‌کردند: چگونگی حذف اتصالات.
🔹نویسنده اول، ساتوشی فوجیموتو (Satoshi Fujimoto) می گوید: «حذف اتصالات عصبی، که ما آن را هرس می نامیم، چیزی بود که همه درباره آن می دانستند و مشاهده کرده بودند. اما اگر به متون علمی نگاه کنید، مطالعه‌ای در مورد مکانیسم دقیقی که این فرآیند را پیش می‌برد، وجود نداشت.»
🔸از بین بردن اتصالات در همه جای سیستم عصبی اتفاق می افتد، به عنوان مثال در اتصالات عصبی عضلانی و نورون هایی که سیگنال هایی را برای حرکت به عضلات شما ارسال می کنند. در ابتدا، فیبرهای عضلانی ورودی های بسیاری از نورون های حرکتی را دریافت می کنند. همانطور که رشد می کنید، این اتصالات به خوبی تنظیم می شوند، جایی که برخی تقویت شده و برخی دیگر حذف می شوند تا زمانی که فقط یک نورون به یک فیبر عضلانی متصل شود؛ به همین دلیل است که در سنین پایین کنترل و هماهنگی حرکتی نامناسبی دارید.
✅قسمت سوم:
🔹فوجیموتو در ادامه می گوید: «ما تصمیم گرفتیم بررسی کنیم که دقیقاً چه اتفاقی در نورون‌ها در طول بازسازی می‌افتد، بنابراین به استفاده از سلول‌های میترال موش، نوعی سلول در پیاز بویایی، پرداختیم. در بزرگسالان، سلول های میترال یک اتصال واحد به یک ایستگاه راهنما به نام گلومرول دارند؛ اما در مراحل اولیه رشد، سلول‌های میترال شاخه‌هایی را به بسیاری از گلومرول‌ها ارسال می‌کنند. با گذشت زمان، این شاخه ها هرس می شوند تا یک اتصال قوی ایجاد کنند. در نهایت، سلول‌های میترال می‌توانند تنها نوع خاصی از بو را استشمام کنند.»
🔸در ابتدا، اعضای تیم دریافتند که امواج خود به خود حاصل از انتقال دهنده عصبی گلوتامات در پیاز بویایی، هرس دندریت را تسهیل می کنند. در ادامه این تیم بر مسیرهای سیگنال دهی داخلی سلول میترال متمرکز شد. چیزی که آنها پیدا کردند یک ماشین حفاظت/تنبیه منحصر به فرد بود که اتصالات خاصی را تقویت کرده و هرس بقیه اتصالات را آغاز می کرد.
🔹فوجیموتو افزود: «ما دریافتیم که در سلول‌های میترال، سیگنال‌های گلوتامات برای هرس ضروری هستند. زمانی که گلوتامات به گیرنده NMDAR خود در دندریت متصل می شود، مولکول دستگاه هرس به نام RhoA را سرکوب می کند.»
🔸با ورودی گلوتامات، سلول میترال نیز دپلاریزه شده و سیگنالی را منتشر می کند. این تیم همچنین دریافت که دپلاریزاسیون باعث فعال شدن RhoA در سایر دندریت های همان سلول شده و فرآیند هرس را آغاز می کند. به عبارت ساده، دندریتی که سیگنال مستقیم گلوتامات را دریافت می کند محافظت شده اما دندریت های دیگر هرس می شوند.
🔹ایمای توضیح می دهد:«این سیگنال «تنبیه» برای حذف سیناپس فقط روی سیناپس های محافظت نشده عمل می کند و توضیح می دهد که چگونه فقط یک اتصال قوی برنده شده و بقیه واسطه های ورودی های ضعیف و نویزدار بازنده می شوند.»
🔸او در ادامه گفت: «هرس صحیح اتصالات عصبی به اندازه تقویت شبکه اهمیت دارد. اگر درهردو مورد ایرادی به وجود آید، می تواند منجر به انواعی از اختلالات نوروفیزیولوژیکی شود؛ برای مثال ارتباطات کمی با اسکیزوفرنی وجود دارد، در حالی که ارتباطات بسیاری در افراد مبتلا به اختلال طیف اوتیسم یافت شده است. برای درک این نوع آسیب شناسی ها، باید با دقت به هر مرحله از رشد نگاه کنیم.»
✍مترجم: #فریما_فرج‌الهی
🌐جهت مشاهده اصل مقاله روی این جمله کلیک کنید.
#Whats_Up_in_Science
--------------------------------------------
@cellandmolecularbiology
🔹فوجیموتو در ادامه می گوید: «ما تصمیم گرفتیم بررسی کنیم که دقیقاً چه اتفاقی در نورون‌ها در طول بازسازی می‌افتد، بنابراین به استفاده از سلول‌های میترال موش، نوعی سلول در پیاز بویایی، پرداختیم. در بزرگسالان، سلول های میترال یک اتصال واحد به یک ایستگاه راهنما به نام گلومرول دارند؛ اما در مراحل اولیه رشد، سلول‌های میترال شاخه‌هایی را به بسیاری از گلومرول‌ها ارسال می‌کنند. با گذشت زمان، این شاخه ها هرس می شوند تا یک اتصال قوی ایجاد کنند. در نهایت، سلول‌های میترال می‌توانند تنها نوع خاصی از بو را استشمام کنند.»
🔸در ابتدا، اعضای تیم دریافتند که امواج خود به خود حاصل از انتقال دهنده عصبی گلوتامات در پیاز بویایی، هرس دندریت را تسهیل می کنند. در ادامه این تیم بر مسیرهای سیگنال دهی داخلی سلول میترال متمرکز شد. چیزی که آنها پیدا کردند یک ماشین حفاظت/تنبیه منحصر به فرد بود که اتصالات خاصی را تقویت کرده و هرس بقیه اتصالات را آغاز می کرد.
🔹فوجیموتو افزود: «ما دریافتیم که در سلول‌های میترال، سیگنال‌های گلوتامات برای هرس ضروری هستند. زمانی که گلوتامات به گیرنده NMDAR خود در دندریت متصل می شود، مولکول دستگاه هرس به نام RhoA را سرکوب می کند.»
🔸با ورودی گلوتامات، سلول میترال نیز دپلاریزه شده و سیگنالی را منتشر می کند. این تیم همچنین دریافت که دپلاریزاسیون باعث فعال شدن RhoA در سایر دندریت های همان سلول شده و فرآیند هرس را آغاز می کند. به عبارت ساده، دندریتی که سیگنال مستقیم گلوتامات را دریافت می کند محافظت شده اما دندریت های دیگر هرس می شوند.
🔹ایمای توضیح می دهد:«این سیگنال «تنبیه» برای حذف سیناپس فقط روی سیناپس های محافظت نشده عمل می کند و توضیح می دهد که چگونه فقط یک اتصال قوی برنده شده و بقیه واسطه های ورودی های ضعیف و نویزدار بازنده می شوند.»
🔸او در ادامه گفت: «هرس صحیح اتصالات عصبی به اندازه تقویت شبکه اهمیت دارد. اگر درهردو مورد ایرادی به وجود آید، می تواند منجر به انواعی از اختلالات نوروفیزیولوژیکی شود؛ برای مثال ارتباطات کمی با اسکیزوفرنی وجود دارد، در حالی که ارتباطات بسیاری در افراد مبتلا به اختلال طیف اوتیسم یافت شده است. برای درک این نوع آسیب شناسی ها، باید با دقت به هر مرحله از رشد نگاه کنیم.»
✍مترجم: #فریما_فرج‌الهی
🌐جهت مشاهده اصل مقاله روی این جمله کلیک کنید.
#Whats_Up_in_Science
--------------------------------------------
@cellandmolecularbiology
Forwarded from انجمن علمی زیست شناسی سلولی - مولکولی دانشگاه خوارزمی
⚜️انجمن بیولوژی سلولی مولکولی و انجمن سلول بنیادی و مهندسی بافت دانشگاه خوارزمی با همکاری شرکت رشدآزما برگزار میکند⚜️
🔆دوره حضوری تکنیک های آزمایشگاهی علوم زیستی🔆
🔰 دوره های کارآموزی سلولی 🔰
💠 آشنایی با نکات ایمنی، تجهیزات و مواد آزمایشگاهی
۲ ساعت
💠 پاساژ و شمارش سلولی
۲ ساعت
💠 فریز و دفریز سلولی
۲ ساعت
💠 تست سمیت سلولی (MTT assay)
۶ ساعت
💠 تست فلوسایتومتری (آپوپتوز - نکروز)
۳ ساعت
🔰 دوره های کارآموزی مولکولی 🔰
💠 استخراج RNA و الکتروفورز افقی
۳ ساعت
💠 استخراج DNA و الکتروفورز افقی
۲ ساعت
💠 انواع PCR و الکتروفورز افقی
۳ ساعت
💠 سنجش بیان ژن ها و Real-time PCR
۳ ساعت
💠 طراحی پرایمر
۲ ساعت
🔰 دوره های کارآموزی حیوانی 🔰
💠 کار با حیوانات آزمایشگاهی
۲ ساعت
💠استخراج سلول بنیادی از مغز استخوان موش
۲ ساعت
📣 هزینه کل پک: ۳۸۰۰۰۰۰ تومن
❗️برای دانشجویان خوارزمی؛ ۳۵۰۰۰۰۰ تومن
🔸️تکنیک های سلولی: ۱۶۰۰۰۰۰ تومن
🔹️تکنیک های مولکولی: ۱۳۵۰۰۰۰ تومن
🔸️تکنیک های حیوانی: ۸۵۰۰۰۰ تومن
💸 امکان پرداخت اقساطی
✅️ امکان شروع در تابستان یا پاییز
❇️ ثبت نام و اطلاعات بیشتر:
@cmbadmin
-------------------------
@cellandmolecularbiology
🔆دوره حضوری تکنیک های آزمایشگاهی علوم زیستی🔆
🔰 دوره های کارآموزی سلولی 🔰
💠 آشنایی با نکات ایمنی، تجهیزات و مواد آزمایشگاهی
۲ ساعت
💠 پاساژ و شمارش سلولی
۲ ساعت
💠 فریز و دفریز سلولی
۲ ساعت
💠 تست سمیت سلولی (MTT assay)
۶ ساعت
💠 تست فلوسایتومتری (آپوپتوز - نکروز)
۳ ساعت
🔰 دوره های کارآموزی مولکولی 🔰
💠 استخراج RNA و الکتروفورز افقی
۳ ساعت
💠 استخراج DNA و الکتروفورز افقی
۲ ساعت
💠 انواع PCR و الکتروفورز افقی
۳ ساعت
💠 سنجش بیان ژن ها و Real-time PCR
۳ ساعت
💠 طراحی پرایمر
۲ ساعت
🔰 دوره های کارآموزی حیوانی 🔰
💠 کار با حیوانات آزمایشگاهی
۲ ساعت
💠استخراج سلول بنیادی از مغز استخوان موش
۲ ساعت
📣 هزینه کل پک: ۳۸۰۰۰۰۰ تومن
❗️برای دانشجویان خوارزمی؛ ۳۵۰۰۰۰۰ تومن
🔸️تکنیک های سلولی: ۱۶۰۰۰۰۰ تومن
🔹️تکنیک های مولکولی: ۱۳۵۰۰۰۰ تومن
🔸️تکنیک های حیوانی: ۸۵۰۰۰۰ تومن
💸 امکان پرداخت اقساطی
✅️ امکان شروع در تابستان یا پاییز
❇️ ثبت نام و اطلاعات بیشتر:
@cmbadmin
-------------------------
@cellandmolecularbiology
Audio
اولین اپیزود بیکد منتشر شد🥳
سلام و کلی خوش اومدین به اولین اپیزود از سری قسمت های معرفی بیوانفورماتیک بیکد!
📌قراره تو این اپیزود به بررسی کلی چیستی و تاریخچه بیوانفورماتیک بپردازیم و در اپیزودهای بعدی هم نگاه جامع‌تری به این رشته داشته باشیم.
🔰اگه دانشجو یا به طور کلی علاقه‌مند به این حوزه هستین، حتما در ادامه هم کارامون رو دنبال کنین!!
💢این اپیزود زیر نظر انجمن بیوانفورماتیک دانشگاه خوارزمی منتشر میشه
🎙گویندگان: مریم پوراصغر و علیرضا افتخار
📍شنیدن در شنوتو:
https://shenoto.com/album/podcast/203859/معرفی-بیوانفورماتیک-و-کاربردهای-آن-اپیزود-اول
📍 شنیدن در ساند کلود:
https://soundcloud.com/bcode-cast/2jwoj7ixriep/s-8wPPmMdr4jh?p=a&c=1&si=cf8af6ea01f2434ba88a1d633f2f6416&utm_source=other&utm_medium=text&utm_campaign=social_sharing
✉️:[email protected]
🆔: @Khubioinformatics
https://www.tg-me.com/bcodeteam
#پادکست
سلام و کلی خوش اومدین به اولین اپیزود از سری قسمت های معرفی بیوانفورماتیک بیکد!
📌قراره تو این اپیزود به بررسی کلی چیستی و تاریخچه بیوانفورماتیک بپردازیم و در اپیزودهای بعدی هم نگاه جامع‌تری به این رشته داشته باشیم.
🔰اگه دانشجو یا به طور کلی علاقه‌مند به این حوزه هستین، حتما در ادامه هم کارامون رو دنبال کنین!!
💢این اپیزود زیر نظر انجمن بیوانفورماتیک دانشگاه خوارزمی منتشر میشه
🎙گویندگان: مریم پوراصغر و علیرضا افتخار
📍شنیدن در شنوتو:
https://shenoto.com/album/podcast/203859/معرفی-بیوانفورماتیک-و-کاربردهای-آن-اپیزود-اول
📍 شنیدن در ساند کلود:
https://soundcloud.com/bcode-cast/2jwoj7ixriep/s-8wPPmMdr4jh?p=a&c=1&si=cf8af6ea01f2434ba88a1d633f2f6416&utm_source=other&utm_medium=text&utm_campaign=social_sharing
✉️:[email protected]
🆔: @Khubioinformatics
https://www.tg-me.com/bcodeteam
#پادکست
Forwarded from انجمن علمی زیست شناسی سلولی - مولکولی دانشگاه خوارزمی
⚜️انجمن بیولوژی سلولی مولکولی و انجمن سلول بنیادی و مهندسی بافت دانشگاه خوارزمی با همکاری شرکت رشدآزما برگزار میکند⚜️
🔆دوره حضوری تکنیک های آزمایشگاهی علوم زیستی🔆
🔰 دوره های کارآموزی سلولی 🔰
💠 آشنایی با نکات ایمنی، تجهیزات و مواد آزمایشگاهی
۲ ساعت
💠 پاساژ و شمارش سلولی
۲ ساعت
💠 فریز و دفریز سلولی
۲ ساعت
💠 تست سمیت سلولی (MTT assay)
۶ ساعت
💠 تست فلوسایتومتری (آپوپتوز - نکروز)
۳ ساعت
🔰 دوره های کارآموزی مولکولی 🔰
💠 استخراج RNA و الکتروفورز افقی
۳ ساعت
💠 استخراج DNA و الکتروفورز افقی
۲ ساعت
💠 انواع PCR و الکتروفورز افقی
۳ ساعت
💠 سنجش بیان ژن ها و Real-time PCR
۳ ساعت
💠 طراحی پرایمر
۲ ساعت
🔰 دوره های کارآموزی حیوانی 🔰
💠 کار با حیوانات آزمایشگاهی
۲ ساعت
💠استخراج سلول بنیادی از مغز استخوان موش
۲ ساعت
📣 هزینه کل پک: ۳۸۰۰۰۰۰ تومن
❗️برای دانشجویان خوارزمی؛ ۳۵۰۰۰۰۰ تومن
🔸️تکنیک های سلولی: ۱۶۰۰۰۰۰ تومن
🔹️تکنیک های مولکولی: ۱۳۵۰۰۰۰ تومن
🔸️تکنیک های حیوانی: ۸۵۰۰۰۰ تومن
💸 امکان پرداخت اقساطی
✅️ امکان شروع در تابستان یا پاییز
❇️ ثبت نام و اطلاعات بیشتر:
@cmbadmin
-------------------------
@cellandmolecularbiology
🔆دوره حضوری تکنیک های آزمایشگاهی علوم زیستی🔆
🔰 دوره های کارآموزی سلولی 🔰
💠 آشنایی با نکات ایمنی، تجهیزات و مواد آزمایشگاهی
۲ ساعت
💠 پاساژ و شمارش سلولی
۲ ساعت
💠 فریز و دفریز سلولی
۲ ساعت
💠 تست سمیت سلولی (MTT assay)
۶ ساعت
💠 تست فلوسایتومتری (آپوپتوز - نکروز)
۳ ساعت
🔰 دوره های کارآموزی مولکولی 🔰
💠 استخراج RNA و الکتروفورز افقی
۳ ساعت
💠 استخراج DNA و الکتروفورز افقی
۲ ساعت
💠 انواع PCR و الکتروفورز افقی
۳ ساعت
💠 سنجش بیان ژن ها و Real-time PCR
۳ ساعت
💠 طراحی پرایمر
۲ ساعت
🔰 دوره های کارآموزی حیوانی 🔰
💠 کار با حیوانات آزمایشگاهی
۲ ساعت
💠استخراج سلول بنیادی از مغز استخوان موش
۲ ساعت
📣 هزینه کل پک: ۳۸۰۰۰۰۰ تومن
❗️برای دانشجویان خوارزمی؛ ۳۵۰۰۰۰۰ تومن
🔸️تکنیک های سلولی: ۱۶۰۰۰۰۰ تومن
🔹️تکنیک های مولکولی: ۱۳۵۰۰۰۰ تومن
🔸️تکنیک های حیوانی: ۸۵۰۰۰۰ تومن
💸 امکان پرداخت اقساطی
✅️ امکان شروع در تابستان یا پاییز
❇️ ثبت نام و اطلاعات بیشتر:
@cmbadmin
-------------------------
@cellandmolecularbiology
Forwarded from انجمن علمی زیست شناسی سلولی - مولکولی دانشگاه خوارزمی
⚜️انجمن بیولوژی سلولی مولکولی و انجمن سلول بنیادی و مهندسی بافت دانشگاه خوارزمی با همکاری شرکت رشدآزما برگزار میکند⚜️
🔆دوره حضوری تکنیک های آزمایشگاهی علوم زیستی🔆
🔰 دوره های کارآموزی سلولی 🔰
💠 آشنایی با نکات ایمنی، تجهیزات و مواد آزمایشگاهی
۲ ساعت
💠 پاساژ و شمارش سلولی
۲ ساعت
💠 فریز و دفریز سلولی
۲ ساعت
💠 تست سمیت سلولی (MTT assay)
۶ ساعت
💠 تست فلوسایتومتری (آپوپتوز - نکروز)
۳ ساعت
🔰 دوره های کارآموزی مولکولی 🔰
💠 استخراج RNA و الکتروفورز افقی
۳ ساعت
💠 استخراج DNA و الکتروفورز افقی
۲ ساعت
💠 انواع PCR و الکتروفورز افقی
۳ ساعت
💠 سنجش بیان ژن ها و Real-time PCR
۳ ساعت
💠 طراحی پرایمر
۲ ساعت
🔰 دوره های کارآموزی حیوانی 🔰
💠 کار با حیوانات آزمایشگاهی
۲ ساعت
💠استخراج سلول بنیادی از مغز استخوان موش
۲ ساعت
📣 هزینه کل پک: ۳۸۰۰۰۰۰ تومن
❗️برای دانشجویان خوارزمی؛ ۳۵۰۰۰۰۰ تومن
🔸️تکنیک های سلولی: ۱۶۰۰۰۰۰ تومن
🔹️تکنیک های مولکولی: ۱۳۵۰۰۰۰ تومن
🔸️تکنیک های حیوانی: ۸۵۰۰۰۰ تومن
💸 امکان پرداخت اقساطی
✅️ امکان شروع در تابستان یا پاییز
❇️ ثبت نام و اطلاعات بیشتر:
@cmbadmin
-------------------------
@cellandmolecularbiology
🔆دوره حضوری تکنیک های آزمایشگاهی علوم زیستی🔆
🔰 دوره های کارآموزی سلولی 🔰
💠 آشنایی با نکات ایمنی، تجهیزات و مواد آزمایشگاهی
۲ ساعت
💠 پاساژ و شمارش سلولی
۲ ساعت
💠 فریز و دفریز سلولی
۲ ساعت
💠 تست سمیت سلولی (MTT assay)
۶ ساعت
💠 تست فلوسایتومتری (آپوپتوز - نکروز)
۳ ساعت
🔰 دوره های کارآموزی مولکولی 🔰
💠 استخراج RNA و الکتروفورز افقی
۳ ساعت
💠 استخراج DNA و الکتروفورز افقی
۲ ساعت
💠 انواع PCR و الکتروفورز افقی
۳ ساعت
💠 سنجش بیان ژن ها و Real-time PCR
۳ ساعت
💠 طراحی پرایمر
۲ ساعت
🔰 دوره های کارآموزی حیوانی 🔰
💠 کار با حیوانات آزمایشگاهی
۲ ساعت
💠استخراج سلول بنیادی از مغز استخوان موش
۲ ساعت
📣 هزینه کل پک: ۳۸۰۰۰۰۰ تومن
❗️برای دانشجویان خوارزمی؛ ۳۵۰۰۰۰۰ تومن
🔸️تکنیک های سلولی: ۱۶۰۰۰۰۰ تومن
🔹️تکنیک های مولکولی: ۱۳۵۰۰۰۰ تومن
🔸️تکنیک های حیوانی: ۸۵۰۰۰۰ تومن
💸 امکان پرداخت اقساطی
✅️ امکان شروع در تابستان یا پاییز
❇️ ثبت نام و اطلاعات بیشتر:
@cmbadmin
-------------------------
@cellandmolecularbiology
Forwarded from Amin
⚜انجمن زیست شناسی سلولی مولکولی دانشگاه خوارزمی برگزار میکند⚜
🔆کارگاه آنلاین آشنایی با صفر تا صد پروپوزال نویسی🔆
📌مخاطبین: تمامی علاقه مندان
🎙مدرس: سرکار خانم سیده فهیمه رضوی
💠مدرس ورکشاپ های تخصصی
علوم زیستی و آزمایشگاهی
📚سرفصل ها:
🔸️ کلیاتی درباره واحد پایان نامه
🔹️ انواع پایان نامه
🔸️ جهت گیری پروپوزال و پایان نامه بر اساس علایق و آینده کاری
🔹️ آموزش تحریر بخش های مختلف پروپوزال، پرسش و پاسخ و ....
✅️پشتیبانی یک ماهه✅️
🗓تاریخ برگزاری: ۲۶ و ۲۷ مرداد، ساعت ۱۸-۲۰
📍همراه با گواهی معتبر انگلیسی📍
💳هزینه ثبت نام: ۱۳۰هزار تومان
📝ثبت نام: آیدی تلگرامی @cmbadmin
🌹منتظر حضور گرمتان هستیم🌹
-----------------------------------------
@cellandmolecularbiology
🔆کارگاه آنلاین آشنایی با صفر تا صد پروپوزال نویسی🔆
📌مخاطبین: تمامی علاقه مندان
🎙مدرس: سرکار خانم سیده فهیمه رضوی
💠مدرس ورکشاپ های تخصصی
علوم زیستی و آزمایشگاهی
📚سرفصل ها:
🔸️ کلیاتی درباره واحد پایان نامه
🔹️ انواع پایان نامه
🔸️ جهت گیری پروپوزال و پایان نامه بر اساس علایق و آینده کاری
🔹️ آموزش تحریر بخش های مختلف پروپوزال، پرسش و پاسخ و ....
✅️پشتیبانی یک ماهه✅️
🗓تاریخ برگزاری: ۲۶ و ۲۷ مرداد، ساعت ۱۸-۲۰
📍همراه با گواهی معتبر انگلیسی📍
💳هزینه ثبت نام: ۱۳۰هزار تومان
📝ثبت نام: آیدی تلگرامی @cmbadmin
🌹منتظر حضور گرمتان هستیم🌹
-----------------------------------------
@cellandmolecularbiology
⚜انجمن زیست شناسی سلولی مولکولی دانشگاه خوارزمی برگزار میکند⚜
🔆کارگاه آنلاین آشنایی با صفر تا صد استخراج DNA🔆
✨️جامع ترین کارگاه استخراج DNA✨️
📌مخاطبین: تمامی علاقه مندان حوزه علوم زیستی
🎙مدرس: جناب آقای فرشاد پوریوسف
💠مدرس ورکشاپ های تخصصی
علوم زیستی و آزمایشگاهی
📚سرفصل ها:
🔸️ معرفی انواع روش های استخراج DNA
🔹️ معایب و مزایای هرکدام از روش ها
🔸️ آموزش استخراج DNA به روش فنل-کلروفرم بهینه سازی شده از بافت و سلول های کشت شده
🔹️ آموزش استخراج DNA به روش salting-out از خون
🔸️ بررسی کیفیت DNA استخراجی به روش الکتروفورز و آنالیز ژل آگارز
🔹️بررسی کمیت DNA به روش اسپکتروفتومتری و نانودراپ
🔸️ ران کردن PCR و آنالیز داده های بدست آمده از ژل داک
✅️پشتیبانی یک ماهه✅️
🗓تاریخ برگزاری: ۲۸ و ۲۹مرداد، ساعت ۲۰:۴۵ الی ۲۲
📍همراه با گواهی معتبر انگلیسی📍
💳هزینه ثبت نام: ۱۳۰هزار تومان
📝ثبت نام: آیدی تلگرامی @cmbadmin
🌹منتظر حضور گرمتان هستیم🌹
-----------------------------------------
@cellandmolecularbiology
🔆کارگاه آنلاین آشنایی با صفر تا صد استخراج DNA🔆
✨️جامع ترین کارگاه استخراج DNA✨️
📌مخاطبین: تمامی علاقه مندان حوزه علوم زیستی
🎙مدرس: جناب آقای فرشاد پوریوسف
💠مدرس ورکشاپ های تخصصی
علوم زیستی و آزمایشگاهی
📚سرفصل ها:
🔸️ معرفی انواع روش های استخراج DNA
🔹️ معایب و مزایای هرکدام از روش ها
🔸️ آموزش استخراج DNA به روش فنل-کلروفرم بهینه سازی شده از بافت و سلول های کشت شده
🔹️ آموزش استخراج DNA به روش salting-out از خون
🔸️ بررسی کیفیت DNA استخراجی به روش الکتروفورز و آنالیز ژل آگارز
🔹️بررسی کمیت DNA به روش اسپکتروفتومتری و نانودراپ
🔸️ ران کردن PCR و آنالیز داده های بدست آمده از ژل داک
✅️پشتیبانی یک ماهه✅️
🗓تاریخ برگزاری: ۲۸ و ۲۹مرداد، ساعت ۲۰:۴۵ الی ۲۲
📍همراه با گواهی معتبر انگلیسی📍
💳هزینه ثبت نام: ۱۳۰هزار تومان
📝ثبت نام: آیدی تلگرامی @cmbadmin
🌹منتظر حضور گرمتان هستیم🌹
-----------------------------------------
@cellandmolecularbiology
Forwarded from Amin
⚜انجمن زیست شناسی سلولی مولکولی دانشگاه خوارزمی برگزار میکند⚜
🔆کارگاه آنلاین آشنایی با صفر تا صد پروپوزال نویسی🔆
📌مخاطبین: تمامی علاقه مندان
🎙مدرس: سرکار خانم سیده فهیمه رضوی
💠مدرس ورکشاپ های تخصصی
علوم زیستی و آزمایشگاهی
📚سرفصل ها:
🔸️ کلیاتی درباره واحد پایان نامه
🔹️ انواع پایان نامه
🔸️ جهت گیری پروپوزال و پایان نامه بر اساس علایق و آینده کاری
🔹️ آموزش تحریر بخش های مختلف پروپوزال، پرسش و پاسخ و ....
✅️پشتیبانی یک ماهه✅️
🗓تاریخ برگزاری: ۲۶ و ۲۷ مرداد، ساعت ۱۸-۲۰
📍همراه با گواهی معتبر انگلیسی📍
💳هزینه ثبت نام: ۱۳۰هزار تومان
📝ثبت نام: آیدی تلگرامی @cmbadmin
🌹منتظر حضور گرمتان هستیم🌹
-----------------------------------------
@cellandmolecularbiology
🔆کارگاه آنلاین آشنایی با صفر تا صد پروپوزال نویسی🔆
📌مخاطبین: تمامی علاقه مندان
🎙مدرس: سرکار خانم سیده فهیمه رضوی
💠مدرس ورکشاپ های تخصصی
علوم زیستی و آزمایشگاهی
📚سرفصل ها:
🔸️ کلیاتی درباره واحد پایان نامه
🔹️ انواع پایان نامه
🔸️ جهت گیری پروپوزال و پایان نامه بر اساس علایق و آینده کاری
🔹️ آموزش تحریر بخش های مختلف پروپوزال، پرسش و پاسخ و ....
✅️پشتیبانی یک ماهه✅️
🗓تاریخ برگزاری: ۲۶ و ۲۷ مرداد، ساعت ۱۸-۲۰
📍همراه با گواهی معتبر انگلیسی📍
💳هزینه ثبت نام: ۱۳۰هزار تومان
📝ثبت نام: آیدی تلگرامی @cmbadmin
🌹منتظر حضور گرمتان هستیم🌹
-----------------------------------------
@cellandmolecularbiology
📌بر اساس مطالعه جدیدی که توسط محققان دپارتمان جراحی دانشگاه کلمبیا با همکاری مرکز دریچه قلب کودکان در بیمارستان کودکان فیلادلفیا (CHOP) انجام شد، سروتونین می تواند بر دریچه میترال قلب تأثیر بگذارد و به طور بالقوه شرایط بیماری قلبی معروف به “نارسایی دژنراتیو میترال” را تسریع کند.
📌نارسایی دژنراتیو میترال
🔹نارسایی دژنراتیو میترال (DMR) یکی از شایع ترین انواع بیماری‌های دریچه قلب است. دریچه میترال بین دهلیز چپ و بطن چپ قلب قرار دارد. هنگامی که قلب منقبض می شود محکم بسته می شود تا از بازگشت خون به دهلیز چپ جلوگیری کند.
🔸در بیماری DMR، شکل دریچه میترال از حالت طبیعی خارج می‌شود و از بسته شدن کامل دریچه جلوگیری میکند. این امر باعث می‌شود خون به سمت ریه‌ها بازگشت کند و مقدار خون غنی از اکسیژنی را که قلب به بقیه بدن انتقال می‌دهد، محدود کند.
📌نارسایی دژنراتیو میترال
🔹نارسایی دژنراتیو میترال (DMR) یکی از شایع ترین انواع بیماری‌های دریچه قلب است. دریچه میترال بین دهلیز چپ و بطن چپ قلب قرار دارد. هنگامی که قلب منقبض می شود محکم بسته می شود تا از بازگشت خون به دهلیز چپ جلوگیری کند.
🔸در بیماری DMR، شکل دریچه میترال از حالت طبیعی خارج می‌شود و از بسته شدن کامل دریچه جلوگیری میکند. این امر باعث می‌شود خون به سمت ریه‌ها بازگشت کند و مقدار خون غنی از اکسیژنی را که قلب به بقیه بدن انتقال می‌دهد، محدود کند.
✅قسمت دوم:
🔹در نتیجه، DMR می تواند علائمی مانند خستگی و تنگی نفس را ایجاد کند. به دلیل کاهش کارایی در گردش خون، قلب باید سخت‌تر کار کند، که به مرور زمان باعث آسیب دائمی به قلب می‌شود. این موضوع می تواند منجر به بروز مشکلات قلبی جدی و خطرناکی، از جمله فیبریلاسیون دهلیزی و نارسایی قلبی شود.
🔸در حال حاضر هیچ درمانی برای دژنراسیون دریچه میترال وجود ندارد. فراری (Ferrari)، مدیر علمی برنامه تحقیقات قلب و عروق در دانشگاه کلمبیا می گوید:« برخی داروها می توانند علائم را کاهش دهند و از عوارض جلوگیری کنند، اما دریچه میترال را درمان نمی کنند. اگر انحطاط دریچه میترال شدید شود، جراحی برای ترمیم یا تعویض دریچه انجام می‌شود.»
📌نقش سروتونین
🔹سروتونین در طیف وسیعی از عملکردهای بدن از جمله وضعیت عاطفی، هضم غذا، خواب، حافظه و لخته شدن خون نقش دارد. نقش سروتونین به عنوان یک انتقال دهنده عصبی به مغز کمک می کند خلق و خو را تنظیم کند. سطوح پایین سروتونین با اضطراب و افسردگی مرتبط است.
🔸سروتونین به گیرنده های خاصی روی سطح سلول متصل می شود و سیگنالی را به سلول می فرستد تا مطابق آن عمل کند. پروتئینی که به عنوان ناقل سروتونین (SERT یا 5-HTT) شناخته می شود، سروتونین را به داخل سلول منتقل می کند تا دوباره جذب و بازیافت شود، فرآیندی که به عنوان بازجذب سروتونین شناخته می شود.
🔹داروهایی به نام مهارکننده‌های انتخابی بازجذب سروتونین (SSRIs) برای کاهش بازجذب سروتونین به SERT متصل می‌شوند و به سروتونین اجازه می‌دهند برای دوره‌های طولانی‌تری در دسترس باقی بماند. این افزایش در دسترس بودن سروتونین می تواند به بهبود علائم اختلالات خلقی کمک کند. SSRI ها برخی از رایج ترین انواع داروهای ضد افسردگی هستند که شامل داروهای شناخته شده ای مانند فلوکستین (پروزاک) و سرترالین (زولوفت) می شوند.
📌طراحی مطالعه
🔸این مطالعه داده های بالینی بیش از 9000 بیمار را که تحت عمل جراحی ترمیم یا تعویض دریچه برای بیماری DMR قرار گرفته بودند، بررسی کرد و با 100 مورد نمونه برداری شده از دریچه میترال ارزیابی را آغاز کرد. فِراری می‌گوید:« با مطالعه داده‌های این بیماران، متوجه شدیم که مصرف SSRI با نارسایی شدید میترال همراه است که نیاز به درمان با جراحی در سنین پایین‌تر از بیمارانی دارد که SSRI مصرف نمی‌کنند.»
🔹محققان همچنین با مطالعه بر روی موش‌های تراریخته فاقد ژن SERT و موش‌های معمولی، کشف کردند که موش‌های بدون ژن SERT دریچه‌های میترال ضخیم‌تری دارند و موش‌های نرمال که با دوزهای بالای SSRI درمان شده‌اند نیز دریچه‌های میترال ضخیم‌تری دارند.
🔸با استفاده از تجزیه و تحلیل ژنتیکی، محققان واریانت‌هایی را در ناحیه ژن SERT 5-HTTLPR شناسایی کردند که بر فعالیت SERT تأثیر می‌گذارد. آنها دریافتند که یک واریانت طولانی از 5-HTTLPR باعث می شود SERT در سلول های دریچه میترال کمتر فعال شود، به خصوص زمانی که دو نسخه وجود داشته باشد (یکی مادری و دیگری پدری). بیماران DMR که واریانت طولانی را از هر دو والد دریافت کرده بودند، بیشتر از آنهایی که انواع دیگر را داشتند به جراحی دریچه میترال نیاز داشتند.
🔹سلول های دریچه میترال بیماران DMR که واریانت طولانی را از هر دو والد دریافت کرده بودند، بیشتر مستعد واکنش به سروتونین از طریق تولید کلاژن بیشتر و تغییر شکل دریچه میترال بودند. علاوه بر این، سلول های دریچه میترال با نوع طولانی 5-HTTLPR از سوی هر دو والد نسبت به سایر انواع دیگر بیشتر به فلوکستین حساس بودند.
🔹در نتیجه، DMR می تواند علائمی مانند خستگی و تنگی نفس را ایجاد کند. به دلیل کاهش کارایی در گردش خون، قلب باید سخت‌تر کار کند، که به مرور زمان باعث آسیب دائمی به قلب می‌شود. این موضوع می تواند منجر به بروز مشکلات قلبی جدی و خطرناکی، از جمله فیبریلاسیون دهلیزی و نارسایی قلبی شود.
🔸در حال حاضر هیچ درمانی برای دژنراسیون دریچه میترال وجود ندارد. فراری (Ferrari)، مدیر علمی برنامه تحقیقات قلب و عروق در دانشگاه کلمبیا می گوید:« برخی داروها می توانند علائم را کاهش دهند و از عوارض جلوگیری کنند، اما دریچه میترال را درمان نمی کنند. اگر انحطاط دریچه میترال شدید شود، جراحی برای ترمیم یا تعویض دریچه انجام می‌شود.»
📌نقش سروتونین
🔹سروتونین در طیف وسیعی از عملکردهای بدن از جمله وضعیت عاطفی، هضم غذا، خواب، حافظه و لخته شدن خون نقش دارد. نقش سروتونین به عنوان یک انتقال دهنده عصبی به مغز کمک می کند خلق و خو را تنظیم کند. سطوح پایین سروتونین با اضطراب و افسردگی مرتبط است.
🔸سروتونین به گیرنده های خاصی روی سطح سلول متصل می شود و سیگنالی را به سلول می فرستد تا مطابق آن عمل کند. پروتئینی که به عنوان ناقل سروتونین (SERT یا 5-HTT) شناخته می شود، سروتونین را به داخل سلول منتقل می کند تا دوباره جذب و بازیافت شود، فرآیندی که به عنوان بازجذب سروتونین شناخته می شود.
🔹داروهایی به نام مهارکننده‌های انتخابی بازجذب سروتونین (SSRIs) برای کاهش بازجذب سروتونین به SERT متصل می‌شوند و به سروتونین اجازه می‌دهند برای دوره‌های طولانی‌تری در دسترس باقی بماند. این افزایش در دسترس بودن سروتونین می تواند به بهبود علائم اختلالات خلقی کمک کند. SSRI ها برخی از رایج ترین انواع داروهای ضد افسردگی هستند که شامل داروهای شناخته شده ای مانند فلوکستین (پروزاک) و سرترالین (زولوفت) می شوند.
📌طراحی مطالعه
🔸این مطالعه داده های بالینی بیش از 9000 بیمار را که تحت عمل جراحی ترمیم یا تعویض دریچه برای بیماری DMR قرار گرفته بودند، بررسی کرد و با 100 مورد نمونه برداری شده از دریچه میترال ارزیابی را آغاز کرد. فِراری می‌گوید:« با مطالعه داده‌های این بیماران، متوجه شدیم که مصرف SSRI با نارسایی شدید میترال همراه است که نیاز به درمان با جراحی در سنین پایین‌تر از بیمارانی دارد که SSRI مصرف نمی‌کنند.»
🔹محققان همچنین با مطالعه بر روی موش‌های تراریخته فاقد ژن SERT و موش‌های معمولی، کشف کردند که موش‌های بدون ژن SERT دریچه‌های میترال ضخیم‌تری دارند و موش‌های نرمال که با دوزهای بالای SSRI درمان شده‌اند نیز دریچه‌های میترال ضخیم‌تری دارند.
🔸با استفاده از تجزیه و تحلیل ژنتیکی، محققان واریانت‌هایی را در ناحیه ژن SERT 5-HTTLPR شناسایی کردند که بر فعالیت SERT تأثیر می‌گذارد. آنها دریافتند که یک واریانت طولانی از 5-HTTLPR باعث می شود SERT در سلول های دریچه میترال کمتر فعال شود، به خصوص زمانی که دو نسخه وجود داشته باشد (یکی مادری و دیگری پدری). بیماران DMR که واریانت طولانی را از هر دو والد دریافت کرده بودند، بیشتر از آنهایی که انواع دیگر را داشتند به جراحی دریچه میترال نیاز داشتند.
🔹سلول های دریچه میترال بیماران DMR که واریانت طولانی را از هر دو والد دریافت کرده بودند، بیشتر مستعد واکنش به سروتونین از طریق تولید کلاژن بیشتر و تغییر شکل دریچه میترال بودند. علاوه بر این، سلول های دریچه میترال با نوع طولانی 5-HTTLPR از سوی هر دو والد نسبت به سایر انواع دیگر بیشتر به فلوکستین حساس بودند.
✅قسمت سوم:
📌پیامدها بوجود آمده برای بیماران مبتلا به بیماری دریچه میترال
🔸این مطالعه نشان می دهد که برای بیماران DMR با واریانت طولانی از هردو والد، مصرف SSRI ها فعالیت SERT در دریچه میترال را کاهش می دهد. محققان پیشنهاد می‌کنند که بیماران DMR را برای فعالیت کم SERT مورد ارزیابی قرار دهند و با ژنوتیپ کردن آنها، ژن 5-HTTLPR را بررسی کنند. که این امر می‌تواند به راحتی از نمونه DNA به‌دست‌آمده از خون یا سواب دهان مشخص شود.
🔹فِراری می گوید:« ارزیابی بیماران مبتلا به DMR برای فعالیت کم SERT ممکن است به شناسایی بیمارانی که احتمالا زودتر به جراحی دریچه میترال نیاز داشته باشند کمک کند. ترمیم هرچه سریع‌تر دریچه میترالی که میزان زیادی نشتی خون دارد، موجب حفاظت از قلب می‌شود و از نارسایی قلب جلوگیری میکند.
🔸محققان در این مطالعه به بررسی افراد سالمی که مبتلا به DMR نبودند نیز پرداختند و با مشاهده اثر مصرف دوزهای نرمال SSRI و یا وجود واریانت طولانی دریافت شده از هردو والد، متوجه تاثیراتی منفی از سوی این موارد در سلول‌های دریچه میترال آنها نشدند. براساس همین نتایج فِراری می‌گوید:« یک دریچه میترال سالم احتمالاً می تواند فعالیت کم SERT را بدون تغییر شکل تحمل کند.
بعید است که SERT پایین بتواند به خودی خود باعث دژنراسیون دریچه میترال شود. SSRI ها عموماً برای اکثر بیماران بی خطر هستند. اما زمانی که دریچه میترال شروع به انحطاط کند، دریچه حساسیت بیشتری نسبت به سروتونین و سطوح پایین SERT پیدا میکند که موجب پیشرفت بیشتر انحطاط دریچه میترال می‌شود.
🔹تحقیقات بیشتر ممکن است به ما کمک کند تا بفهمیم آیا ارزیابی منظم پیشرفت دژنراسیون دریچه میترال در بیمارانی که مبتلا به DMR هستند و مصرف دوز نرمالی از SSRI ها برای کنترل افسردگی آنها جوابگو است، نیاز است و اینکه آیا برای بیمارانی که مبتلا به DMR هستند و مصرف دوز نرمالی از SSRI ها برای کنترل افسردگی آنها پاسخگو نیست، بهتر است که به جای افزایش دوز SSRI ها به داروهای ضدافسردگی فاقد SSRI روی آورند.
✍مترجم: #سحر_رضائی
🌐جهت مشاهده اصل مقاله روی این جمله کلیک کنید.
#Whats_Up_in_Science
--------------------------------------------
@cellandmolecularbiology
📌پیامدها بوجود آمده برای بیماران مبتلا به بیماری دریچه میترال
🔸این مطالعه نشان می دهد که برای بیماران DMR با واریانت طولانی از هردو والد، مصرف SSRI ها فعالیت SERT در دریچه میترال را کاهش می دهد. محققان پیشنهاد می‌کنند که بیماران DMR را برای فعالیت کم SERT مورد ارزیابی قرار دهند و با ژنوتیپ کردن آنها، ژن 5-HTTLPR را بررسی کنند. که این امر می‌تواند به راحتی از نمونه DNA به‌دست‌آمده از خون یا سواب دهان مشخص شود.
🔹فِراری می گوید:« ارزیابی بیماران مبتلا به DMR برای فعالیت کم SERT ممکن است به شناسایی بیمارانی که احتمالا زودتر به جراحی دریچه میترال نیاز داشته باشند کمک کند. ترمیم هرچه سریع‌تر دریچه میترالی که میزان زیادی نشتی خون دارد، موجب حفاظت از قلب می‌شود و از نارسایی قلب جلوگیری میکند.
🔸محققان در این مطالعه به بررسی افراد سالمی که مبتلا به DMR نبودند نیز پرداختند و با مشاهده اثر مصرف دوزهای نرمال SSRI و یا وجود واریانت طولانی دریافت شده از هردو والد، متوجه تاثیراتی منفی از سوی این موارد در سلول‌های دریچه میترال آنها نشدند. براساس همین نتایج فِراری می‌گوید:« یک دریچه میترال سالم احتمالاً می تواند فعالیت کم SERT را بدون تغییر شکل تحمل کند.
بعید است که SERT پایین بتواند به خودی خود باعث دژنراسیون دریچه میترال شود. SSRI ها عموماً برای اکثر بیماران بی خطر هستند. اما زمانی که دریچه میترال شروع به انحطاط کند، دریچه حساسیت بیشتری نسبت به سروتونین و سطوح پایین SERT پیدا میکند که موجب پیشرفت بیشتر انحطاط دریچه میترال می‌شود.
🔹تحقیقات بیشتر ممکن است به ما کمک کند تا بفهمیم آیا ارزیابی منظم پیشرفت دژنراسیون دریچه میترال در بیمارانی که مبتلا به DMR هستند و مصرف دوز نرمالی از SSRI ها برای کنترل افسردگی آنها جوابگو است، نیاز است و اینکه آیا برای بیمارانی که مبتلا به DMR هستند و مصرف دوز نرمالی از SSRI ها برای کنترل افسردگی آنها پاسخگو نیست، بهتر است که به جای افزایش دوز SSRI ها به داروهای ضدافسردگی فاقد SSRI روی آورند.
✍مترجم: #سحر_رضائی
🌐جهت مشاهده اصل مقاله روی این جمله کلیک کنید.
#Whats_Up_in_Science
--------------------------------------------
@cellandmolecularbiology