📌مطالعات روی موش توسط محققان دانشکده پزشکی هاروارد نشان میدهد که چگونه دسته ای از سلول های T تنظیم کننده (Treg) که در روده موش تولید میشود میتواند برای ترمیم عضلات آسیب دیده و کبد آسیب دیده آن استفاده شود.
🔹یافته های این مطالعه نیز نشان می دهد که همین سلول های ایمنی روده به ترمیم کبد چرب آسیب دیده کمک میکند. این تیم متذکر میشود که یافته های آنها بر اساس آرمایش بر روی موش است و همچنان در حیوانات بزرگتر و انسان نیز باید تکرار شود.
🔹یافته های این مطالعه نیز نشان می دهد که همین سلول های ایمنی روده به ترمیم کبد چرب آسیب دیده کمک میکند. این تیم متذکر میشود که یافته های آنها بر اساس آرمایش بر روی موش است و همچنان در حیوانات بزرگتر و انسان نیز باید تکرار شود.
✅قسمت دوم:
🔸با این حال احتمالا جالبی را در مورد استفاده از قدرت میکروب های روده برای افزایش بهبودی پس از آسیب ایجاد میکنند. به طور کلی دسته ای از سلول های تخصصی بافتی Treg در بافت های غیر لنفوئیدی از جمله ماهیچه های اسکلتی ، پوست و روده بزرگ یافت میشود.
🔹سلول های Treg که به طور معمول در روده بزرگ یافت میشوند در حفظ سلامت روده نقش مهمی ایفا میکنند مانند حفاظت از بدن در برابر آلرژن های غذایی، بیماری های خودایمنی مانند کولیت و حتی سرطان روده بزرگ و از بین رفتن آنها منجر به افزایش بروز کولیت، سرطان روده بزرگ و آلرژی های غذایی شود.
🔸این تیم در حین بررسی سلول های Treg در بافت های غیرلنفوئیدی ، متوجه جمعیتی از سلول های Treg RORY+ شدند که در اوایل آسیب های حاد در بازسازی ماهیچه اسکلتی ایجاد میشوند.
🔹این سلول های معمولا به صورت موضعی در روده در پاسخ به آنتس ژن های میکروبی یا غذایی القا میشوند. اگر در تحقیقات بعدی نتیجه همچین طرحی تایید شود میتواند راه درمان جدیدی را برای ارتقاء بهبود کبد چرب یا عضلات اسکلتی آسیب دیده را ایجاد کند.
✍مترجم: #لعیا_یزدیان
🌐جهت مشاهده اصل مقاله روی این جمله کلیک کنید.
#Whats_Up_in_Science
-------------------------------------------
@cellandmolecularbiology
🔸با این حال احتمالا جالبی را در مورد استفاده از قدرت میکروب های روده برای افزایش بهبودی پس از آسیب ایجاد میکنند. به طور کلی دسته ای از سلول های تخصصی بافتی Treg در بافت های غیر لنفوئیدی از جمله ماهیچه های اسکلتی ، پوست و روده بزرگ یافت میشود.
🔹سلول های Treg که به طور معمول در روده بزرگ یافت میشوند در حفظ سلامت روده نقش مهمی ایفا میکنند مانند حفاظت از بدن در برابر آلرژن های غذایی، بیماری های خودایمنی مانند کولیت و حتی سرطان روده بزرگ و از بین رفتن آنها منجر به افزایش بروز کولیت، سرطان روده بزرگ و آلرژی های غذایی شود.
🔸این تیم در حین بررسی سلول های Treg در بافت های غیرلنفوئیدی ، متوجه جمعیتی از سلول های Treg RORY+ شدند که در اوایل آسیب های حاد در بازسازی ماهیچه اسکلتی ایجاد میشوند.
🔹این سلول های معمولا به صورت موضعی در روده در پاسخ به آنتس ژن های میکروبی یا غذایی القا میشوند. اگر در تحقیقات بعدی نتیجه همچین طرحی تایید شود میتواند راه درمان جدیدی را برای ارتقاء بهبود کبد چرب یا عضلات اسکلتی آسیب دیده را ایجاد کند.
✍مترجم: #لعیا_یزدیان
🌐جهت مشاهده اصل مقاله روی این جمله کلیک کنید.
#Whats_Up_in_Science
-------------------------------------------
@cellandmolecularbiology
📌در گامی رو به جلو برای مهندسی ژنتیک و زیست شناسی مصنوعی، محققان سویه ای از باکتری اشریشیا کلی را تغییر داده اند تا در برابر عفونت های ویروسی طبیعی مصون باشد و در عین حال پتانسیل فرار باکتری ها یا ژن های اصلاح شده آنها را به طبیعت به حداقل برساند.
🔹این کار نوید کاهش تهدیدات آلودگی ویروسی را هنگام استفاده از باکتری ها برای تولید داروهایی مانند انسولین و همچنین سایر مواد مفید مانند سوخت های زیستی می دهد. در حال حاضر، ویروس‌هایی که مخزن‌های باکتریایی را آلوده میکنند، می‌توانند تولید را متوقف کنند، ایمنی دارو را به خطر بیندازند و میلیون‌ها دلار هزینه داشته باشند.
🔸نویسنده اول این مطالعه گفت: "ما معتقدیم که اولین فناوری را برای طراحی ارگانیسمی که نمی تواند توسط هیچ ویروس شناخته شده ای آلوده شود، توسعه داده ایم. آکوس نایگز، محقق ژنتیک در آزمایشگاه جورج چرچ در موسسه بلاواتنیک در دانشکده پزشکی هاروارد و موسسه Wyss برای مهندسی الهام گرفته شده از بیولوژیکی.
🔹این کار نوید کاهش تهدیدات آلودگی ویروسی را هنگام استفاده از باکتری ها برای تولید داروهایی مانند انسولین و همچنین سایر مواد مفید مانند سوخت های زیستی می دهد. در حال حاضر، ویروس‌هایی که مخزن‌های باکتریایی را آلوده میکنند، می‌توانند تولید را متوقف کنند، ایمنی دارو را به خطر بیندازند و میلیون‌ها دلار هزینه داشته باشند.
🔸نویسنده اول این مطالعه گفت: "ما معتقدیم که اولین فناوری را برای طراحی ارگانیسمی که نمی تواند توسط هیچ ویروس شناخته شده ای آلوده شود، توسعه داده ایم. آکوس نایگز، محقق ژنتیک در آزمایشگاه جورج چرچ در موسسه بلاواتنیک در دانشکده پزشکی هاروارد و موسسه Wyss برای مهندسی الهام گرفته شده از بیولوژیکی.
✅قسمت دوم:
🔹نایگز گفت: نمی‌توانیم بگوییم که کاملاً در برابر ویروس مقاوم است، اما تاکنون، بر اساس آزمایش‌های آزمایشگاهی و تحلیل‌های محاسباتی گسترده، ویروسی پیدا نکرده‌ایم که بتواند آن را بشکند. او گفت که این کار همچنین اولین اقدام ایمنی داخلی را ارائه می دهد که از ترکیب مواد ژنتیکی اصلاح شده در سلول های طبیعی جلوگیری می کند.
🔸نویسندگان گفتند که کار آنها یک روش کلی برای ایمن کردن هر ارگانیسمی در برابر ویروس ها و جلوگیری از جریان ژن به داخل و خارج ارگانیسم های اصلاح شده ژنتیکی (GMOs) پیشنهاد می کند. چنین استراتژی‌های مهار زیستی مورد توجه فزاینده‌ای قرار می‌گیرند، زیرا گروه‌ها به بررسی استقرار ایمن GMOs برای رشد محصولات کشاورزی، کاهش شیوع بیماری‌ها، تولید سوخت‌های زیستی و حذف آلاینده‌ها از محیط‌های باز میپردازند.
🔹براساس آنچه قبلا گفته شد، این یافته ها بر اساس تلاش های قبلی مهندسان ژنتیک برای دستیابی به یک باکتری مفید، ایمن و مقاوم در برابر ویروس است.
🔸در سال 2022، گروهی از دانشگاه کمبریج فکر کردند که یک قسمتی از E. coli را در برابر ویروس ها ایمن کرده اند. اما سپس نایگز با سیان اوون، محقق و دانشجوی فارغ التحصیل النور رند در آزمایشگاه مایکل بایم، استادیار انفورماتیک زیست پزشکی در موسسه بلاواتنیک در HMS، همکاری کرد. هنگامی که آنها از مکان‌های محلی مملو از E. coli نمونه‌برداری کردند، از جمله آلونک‌های مرغ، لانه‌های موش‌ها، فاضلاب و رودخانه گل‌آلود در پایین خیابان از پردیس HMS، ویروس‌هایی را کشف کردند که هنوز هم می‌توانند باکتری‌های اصلاح‌شده را آلوده کنند.
🔹روش اولیه شامل برنامه‌ریزی مجدد ژنتیکی E. coli برای ساختن تمام پروتئین‌های حیاتی خود از 61 مجموعه بلوک‌های ژنتیکی یا کدون ، به جای 64 مورد طبیعی بود. نظریه این بود که ویروس‌ها نمی‌توانند سلول‌ها را از بین ببرند، زیرا نمی‌توانند بدون کدون‌های از دست رفته تکثیر شوند.
🔸با این حال تیم HMS متوجه شد که حذف کدون ها کافی نیست. برخی از ویروس ها تجهیزات خود را برای دور زدن قطعات گم شده وارد می‌کردند. بنابراین، نایگز و همکارانش راهی برای تغییر آنچه آن کدون ها به ارگانیسم می گویند ایجاد کردند - کاری که دانشمندان تا این حد در سلول های زنده انجام نداده بودند.
🔹نقش هر tRNA شناسایی یک کدون خاص و افزودن اسید آمینه مربوطه به پروتئینی است که در حال ساخت است. به عنوان مثال، کدون TCG به tRNA منطبق خود اطلاع میدهد که آمینو اسید سرین را متصل کند. در این مورد، تیم کمبریج TCG را به همراه کدون خواهری TCA حذف کرده بود که سرین را نیز فرا می خواند. این تیم همچنین tRNA های مربوطه را حذف کرده بود.
🔸تیم HMS اکنون tRNA های جدید و فریبنده را به جای خود اضافه کرده است. وقتی این tRNA ها TCG یا TCA را می بینند، به جای سرین لوسین اضافه می کنند. نایگز گفت: لوسین تقریباً از نظر فیزیکی و شیمیایی با سرین متفاوت است. وقتی یک ویروس مهاجم کد ژنتیکی خود را از TCG و TCA پر میکند و سعی میکند به E.coli بگوید پروتئین‌های ویروسی بسازد، این tRNAها دستورالعمل‌های ویروس را خراب میکنند.
🔹وارد کردن آمینو اسیدهای اشتباه منجر به تا شدن نادرست پروتئین های ویروسی غیرعملکردی می شود. این بدان معناست که ویروس نمی تواند تکثیر شود و سلول های بیشتری را آلوده کند. با این حال، ویروس ها مجهز به tRNA های خاص خود هستند. اینها هنوز هم می توانند TCG و TCA را با دقت به سرین تبدیل کنند. اما نایگز و همکارانش شواهدی ارائه کردند مبنی بر اینکه tRNA های فریبنده ای که معرفی کردند آنقدر در کار خود خوب هستند که بر همتایان ویروسی خود غلبه می کنند.
🔹نایگز گفت: نمی‌توانیم بگوییم که کاملاً در برابر ویروس مقاوم است، اما تاکنون، بر اساس آزمایش‌های آزمایشگاهی و تحلیل‌های محاسباتی گسترده، ویروسی پیدا نکرده‌ایم که بتواند آن را بشکند. او گفت که این کار همچنین اولین اقدام ایمنی داخلی را ارائه می دهد که از ترکیب مواد ژنتیکی اصلاح شده در سلول های طبیعی جلوگیری می کند.
🔸نویسندگان گفتند که کار آنها یک روش کلی برای ایمن کردن هر ارگانیسمی در برابر ویروس ها و جلوگیری از جریان ژن به داخل و خارج ارگانیسم های اصلاح شده ژنتیکی (GMOs) پیشنهاد می کند. چنین استراتژی‌های مهار زیستی مورد توجه فزاینده‌ای قرار می‌گیرند، زیرا گروه‌ها به بررسی استقرار ایمن GMOs برای رشد محصولات کشاورزی، کاهش شیوع بیماری‌ها، تولید سوخت‌های زیستی و حذف آلاینده‌ها از محیط‌های باز میپردازند.
🔹براساس آنچه قبلا گفته شد، این یافته ها بر اساس تلاش های قبلی مهندسان ژنتیک برای دستیابی به یک باکتری مفید، ایمن و مقاوم در برابر ویروس است.
🔸در سال 2022، گروهی از دانشگاه کمبریج فکر کردند که یک قسمتی از E. coli را در برابر ویروس ها ایمن کرده اند. اما سپس نایگز با سیان اوون، محقق و دانشجوی فارغ التحصیل النور رند در آزمایشگاه مایکل بایم، استادیار انفورماتیک زیست پزشکی در موسسه بلاواتنیک در HMS، همکاری کرد. هنگامی که آنها از مکان‌های محلی مملو از E. coli نمونه‌برداری کردند، از جمله آلونک‌های مرغ، لانه‌های موش‌ها، فاضلاب و رودخانه گل‌آلود در پایین خیابان از پردیس HMS، ویروس‌هایی را کشف کردند که هنوز هم می‌توانند باکتری‌های اصلاح‌شده را آلوده کنند.
🔹روش اولیه شامل برنامه‌ریزی مجدد ژنتیکی E. coli برای ساختن تمام پروتئین‌های حیاتی خود از 61 مجموعه بلوک‌های ژنتیکی یا کدون ، به جای 64 مورد طبیعی بود. نظریه این بود که ویروس‌ها نمی‌توانند سلول‌ها را از بین ببرند، زیرا نمی‌توانند بدون کدون‌های از دست رفته تکثیر شوند.
🔸با این حال تیم HMS متوجه شد که حذف کدون ها کافی نیست. برخی از ویروس ها تجهیزات خود را برای دور زدن قطعات گم شده وارد می‌کردند. بنابراین، نایگز و همکارانش راهی برای تغییر آنچه آن کدون ها به ارگانیسم می گویند ایجاد کردند - کاری که دانشمندان تا این حد در سلول های زنده انجام نداده بودند.
🔹نقش هر tRNA شناسایی یک کدون خاص و افزودن اسید آمینه مربوطه به پروتئینی است که در حال ساخت است. به عنوان مثال، کدون TCG به tRNA منطبق خود اطلاع میدهد که آمینو اسید سرین را متصل کند. در این مورد، تیم کمبریج TCG را به همراه کدون خواهری TCA حذف کرده بود که سرین را نیز فرا می خواند. این تیم همچنین tRNA های مربوطه را حذف کرده بود.
🔸تیم HMS اکنون tRNA های جدید و فریبنده را به جای خود اضافه کرده است. وقتی این tRNA ها TCG یا TCA را می بینند، به جای سرین لوسین اضافه می کنند. نایگز گفت: لوسین تقریباً از نظر فیزیکی و شیمیایی با سرین متفاوت است. وقتی یک ویروس مهاجم کد ژنتیکی خود را از TCG و TCA پر میکند و سعی میکند به E.coli بگوید پروتئین‌های ویروسی بسازد، این tRNAها دستورالعمل‌های ویروس را خراب میکنند.
🔹وارد کردن آمینو اسیدهای اشتباه منجر به تا شدن نادرست پروتئین های ویروسی غیرعملکردی می شود. این بدان معناست که ویروس نمی تواند تکثیر شود و سلول های بیشتری را آلوده کند. با این حال، ویروس ها مجهز به tRNA های خاص خود هستند. اینها هنوز هم می توانند TCG و TCA را با دقت به سرین تبدیل کنند. اما نایگز و همکارانش شواهدی ارائه کردند مبنی بر اینکه tRNA های فریبنده ای که معرفی کردند آنقدر در کار خود خوب هستند که بر همتایان ویروسی خود غلبه می کنند.
✅ قسمت سوم:
🔸نایرگز گفت: «این بسیار چالش برانگیز و یک دستاورد بزرگ بود که نشان دهیم امکان تعویض کد ژنتیکی موجودات وجود دارد و این کار تنها در صورتی کار میکند که این کار را به این روش انجام دهیم.» به گفته نویسندگان، این کار ممکن است آخرین مانع در ایجاد یک باکتری در برابر همه ویروس‌ها را برطرف کرده باشد، اگرچه هنوز این احتمال وجود دارد که چیزی ظاهر شود که بتواند این مانع را از بین ببرد.
📌اقدامات ایمنی:
🔹این کار شامل دو المان جداگانه است: اولین مورد از انتقال افقی ژن محافظت می کند، پدیده ای که دائما رخ می دهد که در آن قطعات کد ژنتیکی و ویژگی های همراه آن، مانند مقاومت آنتی بیوتیکی، از یک ارگانیسم به موجود دیگر منتقل می شود. نایگز و همکارانش این نتیجه را با ایجاد جایگزینی در سراسر ژن‌ها در سلول‌های E. coli اصلاح‌شده، به هم رساندند، به طوری که همه کدون‌هایی که به لوسین نیاز دارند، با TCG یا TCA جایگزین شدند - کدون‌هایی که در یک ارگانیسم اصلاح‌نشده برای سرین نیاز دارند. این باکتری ها هنوز به درستی لوسین را در آن مکان ها به دلیل tRNA های فریبنده خود می ساختند.
🔸با این حال، اگر ارگانیسم دیگری هر یک از تکه‌های اصلاح‌شده را در ژنوم خود بگنجاند، tRNAهای طبیعی ارگانیسم TCG و TCA را به عنوان سرین تفسیر میکنند و در نهایت به پروتئین‌های ناخواسته‌ای ختم میشوند که هیچ مزیت تکاملی ندارند.
🔹در نهایت، این تیم نشان داد که اگر یکی از tRNA های فریبکار E. coli به ارگانیسم دیگری منتقل شود، اشتباه خواندن کدون های سرین به عنوان کدون های لوسین به سلول آسیب می زند یا می کشد و از گسترش بیشتر جلوگیری می کند. نایگز گفت هر tRNA اصلاح شده ای که فرار کند دور نخواهد بود زیرا برای موجودات طبیعی سمی است. همیچنین او گفت که این کار نشان دهنده اولین فناوری است که از انتقال افقی ژن از موجودات اصلاح شده ژنتیکی به موجودات طبیعی جلوگیری می کند. برای دومین بار ، تیم خود باکتری را طوری طراحی کرد که نتواند خارج از یک محیط کنترل شده زندگی کند.
🔸این تیم از یک فناوری موجود توسعه یافته توسط آزمایشگاه کلیسا استفاده کردند تا E. coli را متکی به اسید آمینه آزمایشگاهی کنند که در طبیعت وجود ندارد. به عنوان مثال، کارگرانی که این E. coli را برای تولید انسولین پرورش می دهند، اسید آمینه غیرطبیعی را به آنها تغذیه می کنند. اما اگر هر باکتری فرار کند، دسترسی به آن اسید آمینه را از دست داده و می‌میرد. نایگز تاکید کرد، بنابراین، هیچ انسان یا موجود دیگری در خطر ابتلا به "سوپر باکتری ها" نیست.
🔹نایگز مشتاقانه منتظر کاوش در برنامه ریزی مجدد کدون است به عنوان ابزاری برای تحریک باکتری ها برای تولید مواد مصنوعی مفید پزشکی که در غیر این صورت به مواد شیمیایی گران قیمت نیاز دارد.شرایط دیگر هنوز فراهم نشده است.
✍مترجم: #حسین_رزمی
🌐جهت مشاهده اصل مقاله روی این جمله کلیک کنید.
#Whats_Up_in_Science
---------------------------------------------
@cellandmolecularbiology
🔸نایرگز گفت: «این بسیار چالش برانگیز و یک دستاورد بزرگ بود که نشان دهیم امکان تعویض کد ژنتیکی موجودات وجود دارد و این کار تنها در صورتی کار میکند که این کار را به این روش انجام دهیم.» به گفته نویسندگان، این کار ممکن است آخرین مانع در ایجاد یک باکتری در برابر همه ویروس‌ها را برطرف کرده باشد، اگرچه هنوز این احتمال وجود دارد که چیزی ظاهر شود که بتواند این مانع را از بین ببرد.
📌اقدامات ایمنی:
🔹این کار شامل دو المان جداگانه است: اولین مورد از انتقال افقی ژن محافظت می کند، پدیده ای که دائما رخ می دهد که در آن قطعات کد ژنتیکی و ویژگی های همراه آن، مانند مقاومت آنتی بیوتیکی، از یک ارگانیسم به موجود دیگر منتقل می شود. نایگز و همکارانش این نتیجه را با ایجاد جایگزینی در سراسر ژن‌ها در سلول‌های E. coli اصلاح‌شده، به هم رساندند، به طوری که همه کدون‌هایی که به لوسین نیاز دارند، با TCG یا TCA جایگزین شدند - کدون‌هایی که در یک ارگانیسم اصلاح‌نشده برای سرین نیاز دارند. این باکتری ها هنوز به درستی لوسین را در آن مکان ها به دلیل tRNA های فریبنده خود می ساختند.
🔸با این حال، اگر ارگانیسم دیگری هر یک از تکه‌های اصلاح‌شده را در ژنوم خود بگنجاند، tRNAهای طبیعی ارگانیسم TCG و TCA را به عنوان سرین تفسیر میکنند و در نهایت به پروتئین‌های ناخواسته‌ای ختم میشوند که هیچ مزیت تکاملی ندارند.
🔹در نهایت، این تیم نشان داد که اگر یکی از tRNA های فریبکار E. coli به ارگانیسم دیگری منتقل شود، اشتباه خواندن کدون های سرین به عنوان کدون های لوسین به سلول آسیب می زند یا می کشد و از گسترش بیشتر جلوگیری می کند. نایگز گفت هر tRNA اصلاح شده ای که فرار کند دور نخواهد بود زیرا برای موجودات طبیعی سمی است. همیچنین او گفت که این کار نشان دهنده اولین فناوری است که از انتقال افقی ژن از موجودات اصلاح شده ژنتیکی به موجودات طبیعی جلوگیری می کند. برای دومین بار ، تیم خود باکتری را طوری طراحی کرد که نتواند خارج از یک محیط کنترل شده زندگی کند.
🔸این تیم از یک فناوری موجود توسعه یافته توسط آزمایشگاه کلیسا استفاده کردند تا E. coli را متکی به اسید آمینه آزمایشگاهی کنند که در طبیعت وجود ندارد. به عنوان مثال، کارگرانی که این E. coli را برای تولید انسولین پرورش می دهند، اسید آمینه غیرطبیعی را به آنها تغذیه می کنند. اما اگر هر باکتری فرار کند، دسترسی به آن اسید آمینه را از دست داده و می‌میرد. نایگز تاکید کرد، بنابراین، هیچ انسان یا موجود دیگری در خطر ابتلا به "سوپر باکتری ها" نیست.
🔹نایگز مشتاقانه منتظر کاوش در برنامه ریزی مجدد کدون است به عنوان ابزاری برای تحریک باکتری ها برای تولید مواد مصنوعی مفید پزشکی که در غیر این صورت به مواد شیمیایی گران قیمت نیاز دارد.شرایط دیگر هنوز فراهم نشده است.
✍مترجم: #حسین_رزمی
🌐جهت مشاهده اصل مقاله روی این جمله کلیک کنید.
#Whats_Up_in_Science
---------------------------------------------
@cellandmolecularbiology
Forwarded from انجمن علمی زیست شناسی سلولی - مولکولی دانشگاه خوارزمی
⚜️انجمن زیست شناسی سلولی مولکولی دانشگاه خوارزمی برگزار میکند⚜️
🔆وبینار تحقیقات بیوانفورماتیک در دنیای اطلاعات، مقالات و پایان نامه های زیستی🔆
📌مخاطبین: تمامی علاقه‌مندان
🎙سخنران: سیده فهیمه رضوی
💠محقق و مدرس در حوزه بیولوژی و بیوانفورماتیک
📚سرفصل ها:
🔸بیوانفورماتیک چیست و چه هدفی دارد؟
🔹️مقایسه دنیای in silico، in vitro و in vivo و ... در طرح های پایانه نامه و رساله
🔸️امتیازات تحقیقات بیوانفورماتیکی چیست؟
🔹️چگونه یک مقاله یا پایان نامه in silico طراحی کنیم؟
🔸️کاربرد ها و منابع یادگیری در، ابزار ها و... در بیوانفورماتیک
🗓تاریخ برگزاری: چهارشنبه، ۱۷ خرداد ساعت ۲۱:۰۰
📍شرکت برای عموم رایگان است📍
📜هزینه دریافت سرتیفیکیت: بیست هزار تومان
📝جهت ثبت نام برای دریافت گواهی انگلیسی به آیدی تلگرامی @cmbadmin پیام دهید.
🌹منتظر حضور گرمتان هستیم🌹
-------------------------------------------
@cellandmolecularbiology
🔆وبینار تحقیقات بیوانفورماتیک در دنیای اطلاعات، مقالات و پایان نامه های زیستی🔆
📌مخاطبین: تمامی علاقه‌مندان
🎙سخنران: سیده فهیمه رضوی
💠محقق و مدرس در حوزه بیولوژی و بیوانفورماتیک
📚سرفصل ها:
🔸بیوانفورماتیک چیست و چه هدفی دارد؟
🔹️مقایسه دنیای in silico، in vitro و in vivo و ... در طرح های پایانه نامه و رساله
🔸️امتیازات تحقیقات بیوانفورماتیکی چیست؟
🔹️چگونه یک مقاله یا پایان نامه in silico طراحی کنیم؟
🔸️کاربرد ها و منابع یادگیری در، ابزار ها و... در بیوانفورماتیک
🗓تاریخ برگزاری: چهارشنبه، ۱۷ خرداد ساعت ۲۱:۰۰
📍شرکت برای عموم رایگان است📍
📜هزینه دریافت سرتیفیکیت: بیست هزار تومان
📝جهت ثبت نام برای دریافت گواهی انگلیسی به آیدی تلگرامی @cmbadmin پیام دهید.
🌹منتظر حضور گرمتان هستیم🌹
-------------------------------------------
@cellandmolecularbiology
Forwarded from انجمن علمی زیست شناسی سلولی - مولکولی دانشگاه خوارزمی
⚜انجمن زیست شناسی سلولی مولکولی دانشگاه خوارزمی برگزار میکند⚜
🔆کارگاه ظرافت های مقاله نویسی حرفه ای🔆
📍به صورت حضوری و آنلاین همزمان📍
📌 مخاطبین: تمامی علاقه مندان
🎙 مدرس: یونا نوول
💠 پژوهشگر مهارت های شناختی، مدرس تخصصی کارگاه های پژوهشی
📚 سرفصل ها
🔸️ چگونه مقاله خود را یک سر و گردن بالاتر ببریم؟
🔹️ راهکارهای افزایش کیفیت مقاله
🔸️ معیارهای یک مقاله حرفه ای
🔹️ اشتباهات شایع در مقالات
🗓 تاریخ برگزاری: دوشنبه ۱۸ اردیبهشت ساعت ۱۰ الی ۱۳:۱۵
🏫 محل برگزاری: دانشگاه خوارزمی، دانشکده علوم زیستی و اسکای روم
📍همراه با گواهی معتبر انگلیسی📍
💳 هزینه ثبت نام: ۸۰ هزار تومان
📝 جهت ثبت نام به آیدی تلگرامی @cmbadmin پیام دهید.
🌹منتظر حضور گرمتان هستیم🌹
-----------------------------------------
@cellandmolecularbiology
🔆کارگاه ظرافت های مقاله نویسی حرفه ای🔆
📍به صورت حضوری و آنلاین همزمان📍
📌 مخاطبین: تمامی علاقه مندان
🎙 مدرس: یونا نوول
💠 پژوهشگر مهارت های شناختی، مدرس تخصصی کارگاه های پژوهشی
📚 سرفصل ها
🔸️ چگونه مقاله خود را یک سر و گردن بالاتر ببریم؟
🔹️ راهکارهای افزایش کیفیت مقاله
🔸️ معیارهای یک مقاله حرفه ای
🔹️ اشتباهات شایع در مقالات
🗓 تاریخ برگزاری: دوشنبه ۱۸ اردیبهشت ساعت ۱۰ الی ۱۳:۱۵
🏫 محل برگزاری: دانشگاه خوارزمی، دانشکده علوم زیستی و اسکای روم
📍همراه با گواهی معتبر انگلیسی📍
💳 هزینه ثبت نام: ۸۰ هزار تومان
📝 جهت ثبت نام به آیدی تلگرامی @cmbadmin پیام دهید.
🌹منتظر حضور گرمتان هستیم🌹
-----------------------------------------
@cellandmolecularbiology
Forwarded from انجمن علمی زیست شناسی سلولی - مولکولی دانشگاه خوارزمی
⚜انجمن زیست شناسی سلولی مولکولی دانشگاه خوارزمی برگزار میکند⚜
🔆کارگاه ظرافت های مقاله نویسی حرفه ای🔆
📍به صورت حضوری و آنلاین همزمان📍
📌 مخاطبین: تمامی علاقه مندان
🎙 مدرس: یونا نوول
💠 پژوهشگر مهارت های شناختی، مدرس تخصصی کارگاه های پژوهشی
📚 سرفصل ها
🔸️ چگونه مقاله خود را یک سر و گردن بالاتر ببریم؟
🔹️ راهکارهای افزایش کیفیت مقاله
🔸️ معیارهای یک مقاله حرفه ای
🔹️ اشتباهات شایع در مقالات
🗓 تاریخ برگزاری: دوشنبه ۱۸ اردیبهشت ساعت ۱۰ الی ۱۳:۱۵
🏫 محل برگزاری: دانشگاه خوارزمی، دانشکده علوم زیستی و اسکای روم
📍همراه با گواهی معتبر انگلیسی📍
💳 هزینه ثبت نام: ۸۰ هزار تومان
📝 جهت ثبت نام به آیدی تلگرامی @cmbadmin پیام دهید.
🌹منتظر حضور گرمتان هستیم🌹
-----------------------------------------
@cellandmolecularbiology
🔆کارگاه ظرافت های مقاله نویسی حرفه ای🔆
📍به صورت حضوری و آنلاین همزمان📍
📌 مخاطبین: تمامی علاقه مندان
🎙 مدرس: یونا نوول
💠 پژوهشگر مهارت های شناختی، مدرس تخصصی کارگاه های پژوهشی
📚 سرفصل ها
🔸️ چگونه مقاله خود را یک سر و گردن بالاتر ببریم؟
🔹️ راهکارهای افزایش کیفیت مقاله
🔸️ معیارهای یک مقاله حرفه ای
🔹️ اشتباهات شایع در مقالات
🗓 تاریخ برگزاری: دوشنبه ۱۸ اردیبهشت ساعت ۱۰ الی ۱۳:۱۵
🏫 محل برگزاری: دانشگاه خوارزمی، دانشکده علوم زیستی و اسکای روم
📍همراه با گواهی معتبر انگلیسی📍
💳 هزینه ثبت نام: ۸۰ هزار تومان
📝 جهت ثبت نام به آیدی تلگرامی @cmbadmin پیام دهید.
🌹منتظر حضور گرمتان هستیم🌹
-----------------------------------------
@cellandmolecularbiology
Forwarded from انجمن علمی زیست شناسی سلولی - مولکولی دانشگاه خوارزمی
⚜️ انجمن زیست شناسی سلولی مولکولی دانشگاه خوارزمی برگزار میکند ⚜️
🔆وبینار پیشرفت های پژوهشکده رویان در زمینه نازایی🔆
📌مخاطبین: تمامی علاقه‌مندان
🔥 سخنران: حضور افتخاری دکتر محمد حسین نصر اصفهانی
💠 دکتری جنین شناسی پزشکی از دانشگاه کمبریج
• مسئول اولین پروژه شبیه سازی گوسفند در خاورمیانه
• بنیانگذار و رئیس موسسه تحقیقات زیست فناوری اصفهان
• بنیانگذار مرکز باروری و ناباروری اصفهان
🗓تاریخ برگزاری: ۲۳ اردیبهشت ساعت ۱۶:۰۰
📍شرکت برای عموم رایگان است📍
🌐 پلتفرم: اسکای روم
📜هزینه دریافت سرتیفیکیت: بیست هزار تومان
📝جهت ثبت نام برای دریافت گواهی انگلیسی به آیدی تلگرامی @cmbadmin پیام دهید.
🌹منتظر حضور گرمتان هستیم🌹
-------------------------------------------
@cellandmolecularbiology
🔆وبینار پیشرفت های پژوهشکده رویان در زمینه نازایی🔆
📌مخاطبین: تمامی علاقه‌مندان
🔥 سخنران: حضور افتخاری دکتر محمد حسین نصر اصفهانی
💠 دکتری جنین شناسی پزشکی از دانشگاه کمبریج
• مسئول اولین پروژه شبیه سازی گوسفند در خاورمیانه
• بنیانگذار و رئیس موسسه تحقیقات زیست فناوری اصفهان
• بنیانگذار مرکز باروری و ناباروری اصفهان
🗓تاریخ برگزاری: ۲۳ اردیبهشت ساعت ۱۶:۰۰
📍شرکت برای عموم رایگان است📍
🌐 پلتفرم: اسکای روم
📜هزینه دریافت سرتیفیکیت: بیست هزار تومان
📝جهت ثبت نام برای دریافت گواهی انگلیسی به آیدی تلگرامی @cmbadmin پیام دهید.
🌹منتظر حضور گرمتان هستیم🌹
-------------------------------------------
@cellandmolecularbiology
Forwarded from نشریۀ DNA
DNA--43.pdf
11.1 MB
⚪️•• شماره چهل و سوم نشریه DNA منتشر شد ••⚪️
⚜ صاحب امتیاز: انجمن علمی دانشجویی بیوتکنولوژی دانشگاه الزهرا(س)
⚜ مدیرمسئول: سمیرا کمیجانی
⚜ سردبیر: مریم هادی‌پور
〰〰〰〰〰〰〰〰
در این شماره می‌خوانیم:
🧑🏻🔬✨داستان دختران بلند پرواز
🔬🧫 میکروبیوم روده و دیابت
🩺💊 پیشرفت‌هایی در تشخیص و درمان سرطان
🪼🌍میکروپلاستیک چیست؟
🤖💻 پدیده شگفت‌انگیز قرن حاضر، هوش مصنوعی
🧬 💉درمان با ژن‌های خودکشی: راه‌حلی برای سرطان تخمدان
🔎@DNAmagazine
🔎@aubiotechnology
〰〰〰〰〰〰〰〰
🧬🧬🇩🇳🇦🧬🧬
⚜ صاحب امتیاز: انجمن علمی دانشجویی بیوتکنولوژی دانشگاه الزهرا(س)
⚜ مدیرمسئول: سمیرا کمیجانی
⚜ سردبیر: مریم هادی‌پور
〰〰〰〰〰〰〰〰
در این شماره می‌خوانیم:
🧑🏻🔬✨داستان دختران بلند پرواز
🔬🧫 میکروبیوم روده و دیابت
🩺💊 پیشرفت‌هایی در تشخیص و درمان سرطان
🪼🌍میکروپلاستیک چیست؟
🤖💻 پدیده شگفت‌انگیز قرن حاضر، هوش مصنوعی
🧬 💉درمان با ژن‌های خودکشی: راه‌حلی برای سرطان تخمدان
🔎@DNAmagazine
🔎@aubiotechnology
〰〰〰〰〰〰〰〰
🧬🧬🇩🇳🇦🧬🧬
⚜انجمن زیست شناسی سلولی مولکولی دانشگاه خوارزمی برگزار میکند⚜
🔆کارگاه آنلاین مقاله نویسی در حوزه In Silico، بیوانفورماتیک🔆
📌مخاطبین: تمامی علاقه‌مندان
🎙مدرس: سرکار خانم سیده فهیمه رضوی
💠مدرس ورکشاپ های تخصصی علوم زیستی و آزمایشگاهی
📚سرفصل ها:
🔸️ معرفی و آشنایی با مقالات بیوانفورماتیکی، ارزش و اهمیت
🔹️ آموزش صفر تا صد تحریر مقالات بیوانفورماتیکی
🔸️ بررسی پایگاه ها و کلید واژه های جست و جو
🔹️ آموزش نحوه ارائه نتایج و تفسیر داده های بیوانفورماتیکی
🔸️ بررسی ژورنال ها، مقالات و پرسش و پاسخ
🗓تاریخ برگزاری: ۲۲ اردیبهشت، ساعت ۲۰:۴۵ الی ۱۰:۱۵
📍همراه با گواهی معتبر انگلیسی📍
💳هزینه ثبت نام: ۱۰۰ هزار تومان
💎 تخفیف ویژه برای ثبت نام ۲ کارگاه اصول بیوانفورماتیک پروتئین و پپتید + مقاله نویسی بیوانفورماتیکی ⬅️۳۰۰ ۲۵۰ هزار تومن
🌟شرکت کنندگان در هر دو کارگاه (اصول بیوانفورماتیک پروتئین و پپتید + مقاله نویسی بیوانفورماتیکی) توسط تیم پشتیبانی گروه بندی شده و با راهنمایی استاد به تمرین گروهی و تحریر یک چکیده پروژه مقاله بیوانفورماتیکی میپردازند.
📝 ثبت نام: @cmbadmin
------------‐---------
@cellandmolecularbiology
🔆کارگاه آنلاین مقاله نویسی در حوزه In Silico، بیوانفورماتیک🔆
📌مخاطبین: تمامی علاقه‌مندان
🎙مدرس: سرکار خانم سیده فهیمه رضوی
💠مدرس ورکشاپ های تخصصی علوم زیستی و آزمایشگاهی
📚سرفصل ها:
🔸️ معرفی و آشنایی با مقالات بیوانفورماتیکی، ارزش و اهمیت
🔹️ آموزش صفر تا صد تحریر مقالات بیوانفورماتیکی
🔸️ بررسی پایگاه ها و کلید واژه های جست و جو
🔹️ آموزش نحوه ارائه نتایج و تفسیر داده های بیوانفورماتیکی
🔸️ بررسی ژورنال ها، مقالات و پرسش و پاسخ
🗓تاریخ برگزاری: ۲۲ اردیبهشت، ساعت ۲۰:۴۵ الی ۱۰:۱۵
📍همراه با گواهی معتبر انگلیسی📍
💳هزینه ثبت نام: ۱۰۰ هزار تومان
💎 تخفیف ویژه برای ثبت نام ۲ کارگاه اصول بیوانفورماتیک پروتئین و پپتید + مقاله نویسی بیوانفورماتیکی ⬅️
🌟شرکت کنندگان در هر دو کارگاه (اصول بیوانفورماتیک پروتئین و پپتید + مقاله نویسی بیوانفورماتیکی) توسط تیم پشتیبانی گروه بندی شده و با راهنمایی استاد به تمرین گروهی و تحریر یک چکیده پروژه مقاله بیوانفورماتیکی میپردازند.
📝 ثبت نام: @cmbadmin
------------‐---------
@cellandmolecularbiology
Forwarded from انجمن علمی زیست شناسی سلولی - مولکولی دانشگاه خوارزمی
‼️تغییر تاریخ برگزاری‼️
🔆کارگاه آنلاین اصول بیوانفورماتیک پروتئین و پپتیدهای زیست فعال🔆
📌مخاطبین: تمامی علاقه‌مندان
🎙مدرس: سیده فهیمه رضوی
💠مدرس تخصصی علوم زیستی
📚سرفصل ها:
🔸️ چیستی و اهمیت بیوانفورماتیک و کاربردهای آن
🔹️ آشنایی با پایگاه های مهم در حوزه توالی یابی، همترازی، ساختار، فعالیت، محل عملکرد، مسیرهای دخیل سیگنالی و...
🔸️ آموزش داکینگ مقدماتی با سرورهای آنلاین
🔹️ معرفی دیتابیس های معروف در حوزه پروتئین و پپتیدها
🔸️ آموزش نرم افزارها و وب سرورها در حوزه پروتئین و پپتیدهای زیست فعال
🔹️ آموزش پایمول
🗓تاریخ برگزاری: ۱۰ و ۱۱ خرداد، ساعت ۲۰:۴۵ الی ۲۲
📍گواهی معتبر انگلیسی📍
💳هزینه ثبت نام: ۲۰۰ هزارتومن
💎 تخفیف برای ثبت نام ۲ کارگاه اصول بیوانفورماتیک پروتئین و پپتید + مقاله نویسی بیوانفورماتیکی ⬅️۳۰۰ ۲۵۰ هزار تومن
🌟شرکت کنندگان در هر دو کارگاه (اصول بیوانفورماتیک پروتئین و پپتید + مقاله نویسی بیوانفورماتیکی) توسط تیم پشتیبانی گروه بندی شده، با راهنمایی استاد به تمرین و تحریر یک چکیده مقاله بیوانفورماتیکی میپردازند.
📝 ثبت نام: @cmbadmin
🆔️@cellandmolecularbiology
🔆کارگاه آنلاین اصول بیوانفورماتیک پروتئین و پپتیدهای زیست فعال🔆
📌مخاطبین: تمامی علاقه‌مندان
🎙مدرس: سیده فهیمه رضوی
💠مدرس تخصصی علوم زیستی
📚سرفصل ها:
🔸️ چیستی و اهمیت بیوانفورماتیک و کاربردهای آن
🔹️ آشنایی با پایگاه های مهم در حوزه توالی یابی، همترازی، ساختار، فعالیت، محل عملکرد، مسیرهای دخیل سیگنالی و...
🔸️ آموزش داکینگ مقدماتی با سرورهای آنلاین
🔹️ معرفی دیتابیس های معروف در حوزه پروتئین و پپتیدها
🔸️ آموزش نرم افزارها و وب سرورها در حوزه پروتئین و پپتیدهای زیست فعال
🔹️ آموزش پایمول
🗓تاریخ برگزاری: ۱۰ و ۱۱ خرداد، ساعت ۲۰:۴۵ الی ۲۲
📍گواهی معتبر انگلیسی📍
💳هزینه ثبت نام: ۲۰۰ هزارتومن
💎 تخفیف برای ثبت نام ۲ کارگاه اصول بیوانفورماتیک پروتئین و پپتید + مقاله نویسی بیوانفورماتیکی ⬅️
🌟شرکت کنندگان در هر دو کارگاه (اصول بیوانفورماتیک پروتئین و پپتید + مقاله نویسی بیوانفورماتیکی) توسط تیم پشتیبانی گروه بندی شده، با راهنمایی استاد به تمرین و تحریر یک چکیده مقاله بیوانفورماتیکی میپردازند.
📝 ثبت نام: @cmbadmin
🆔️@cellandmolecularbiology
Forwarded from انجمن علمی زیست شناسی سلولی - مولکولی دانشگاه خوارزمی
‼️تغییر تاریخ برگزاری‼️
🔆کارگاه آنلاین مقاله نویسی در حوزه In Silico، بیوانفورماتیک🔆
📌مخاطبین: تمامی علاقه‌مندان
🎙مدرس: سرکار خانم سیده فهیمه رضوی
💠مدرس ورکشاپ های تخصصی علوم زیستی و آزمایشگاهی
📚سرفصل ها:
🔸️ معرفی و آشنایی با مقالات بیوانفورماتیکی، ارزش و اهمیت
🔹️ آموزش صفر تا صد تحریر مقالات بیوانفورماتیکی
🔸️ بررسی پایگاه ها و کلید واژه های جست و جو
🔹️ آموزش نحوه ارائه نتایج و تفسیر داده های بیوانفورماتیکی
🔸️ بررسی ژورنال ها، مقالات و پرسش و پاسخ
🗓تاریخ برگزاری: ۱۲ خرداد، ساعت ۲۰:۴۵ الی ۲۲:۱۵
📍همراه با گواهی معتبر انگلیسی📍
💳هزینه ثبت نام: ۱۰۰ هزار تومان
💎 تخفیف ویژه برای ثبت نام ۲ کارگاه اصول بیوانفورماتیک پروتئین و پپتید + مقاله نویسی بیوانفورماتیکی ⬅️۳۰۰ ۲۵۰ هزار تومن
🌟شرکت کنندگان در هر دو کارگاه (اصول بیوانفورماتیک پروتئین و پپتید + مقاله نویسی بیوانفورماتیکی) توسط تیم پشتیبانی گروه بندی شده و با راهنمایی استاد به تمرین گروهی و تحریر یک چکیده پروژه مقاله بیوانفورماتیکی میپردازند.
📝 ثبت نام: @cmbadmin
------------‐---------
@cellandmolecularbiology
🔆کارگاه آنلاین مقاله نویسی در حوزه In Silico، بیوانفورماتیک🔆
📌مخاطبین: تمامی علاقه‌مندان
🎙مدرس: سرکار خانم سیده فهیمه رضوی
💠مدرس ورکشاپ های تخصصی علوم زیستی و آزمایشگاهی
📚سرفصل ها:
🔸️ معرفی و آشنایی با مقالات بیوانفورماتیکی، ارزش و اهمیت
🔹️ آموزش صفر تا صد تحریر مقالات بیوانفورماتیکی
🔸️ بررسی پایگاه ها و کلید واژه های جست و جو
🔹️ آموزش نحوه ارائه نتایج و تفسیر داده های بیوانفورماتیکی
🔸️ بررسی ژورنال ها، مقالات و پرسش و پاسخ
🗓تاریخ برگزاری: ۱۲ خرداد، ساعت ۲۰:۴۵ الی ۲۲:۱۵
📍همراه با گواهی معتبر انگلیسی📍
💳هزینه ثبت نام: ۱۰۰ هزار تومان
💎 تخفیف ویژه برای ثبت نام ۲ کارگاه اصول بیوانفورماتیک پروتئین و پپتید + مقاله نویسی بیوانفورماتیکی ⬅️
🌟شرکت کنندگان در هر دو کارگاه (اصول بیوانفورماتیک پروتئین و پپتید + مقاله نویسی بیوانفورماتیکی) توسط تیم پشتیبانی گروه بندی شده و با راهنمایی استاد به تمرین گروهی و تحریر یک چکیده پروژه مقاله بیوانفورماتیکی میپردازند.
📝 ثبت نام: @cmbadmin
------------‐---------
@cellandmolecularbiology
📌یک مطالعه جدید نشان میدهد برخی از موش‌ها نسبت به همتایان کم‌تحرک خود تمایل بیشتری به دویدن روی چرخ ورزش دارند. این به این دلیل است که طبق یک مطالعه اخیر، این موش‌ها میکروب‌هایی را در روده خود حمل میکنند که سیگنال‌هایی را به مغزشان می‌فرستد و میل آنها به ورزش را افزایش میدهد. آیا همین امر می تواند در مورد انسان نیز صادق باشد؟
🔹مدت هاست که مشخص شده است که ورزش منظم برای سلامتی مفید است و خطر ابتلا به بسیاری از بیماری ها را کاهش می دهد. با اینکه کمبود فعالیت بدنی بین 6 تا 10 درصد از مرگ و میرهای زودرس، بیماری عروق کرونر قلب، دیابت نوع 2، سرطان سینه و سرطان روده بزرگ را در سراسر جهان ایجاد میکند، بیش از 80 درصد از بزرگسالان 150 دقیقه توصیه شده در هفته را مدیریت نمی کنند. در واقع، سبک زندگی بی تحرک چهارمین علت مرگ و میر در سراسر جهان تخمین زده می شود.
🔸اما عواملی که برخی را به ورزش بیشتر از دیگران برمی انگیزد به خوبی درک نشده است. ورزش بر میکروبیوم روده تأثیر می گذارد، اما چگونگی تأثیر مستقیم میکروبیوم بر رفتار ورزش مشخص نیست.
🔹مدت هاست که مشخص شده است که ورزش منظم برای سلامتی مفید است و خطر ابتلا به بسیاری از بیماری ها را کاهش می دهد. با اینکه کمبود فعالیت بدنی بین 6 تا 10 درصد از مرگ و میرهای زودرس، بیماری عروق کرونر قلب، دیابت نوع 2، سرطان سینه و سرطان روده بزرگ را در سراسر جهان ایجاد میکند، بیش از 80 درصد از بزرگسالان 150 دقیقه توصیه شده در هفته را مدیریت نمی کنند. در واقع، سبک زندگی بی تحرک چهارمین علت مرگ و میر در سراسر جهان تخمین زده می شود.
🔸اما عواملی که برخی را به ورزش بیشتر از دیگران برمی انگیزد به خوبی درک نشده است. ورزش بر میکروبیوم روده تأثیر می گذارد، اما چگونگی تأثیر مستقیم میکروبیوم بر رفتار ورزش مشخص نیست.
✅قسمت دوم:
🔹نکاتی مبنی بر مرتبط بودن این دو وجود داشته است. مطالعه‌ای که در سال ۲۰۱۹ منتشر شد نشان داد که پس از ماراتن بوستون، دوندگان بیشتر از داوطلبان کم‌تحرک، گونه‌های باکتریایی خاصی در مدفوع خود داشتند. این میکروب‌ها می‌توانند هنگام پیوند به موش‌ها عملکرد ورزشی بهتری داشته باشند. بر اساس چنین مطالعاتی، تحقیقات جدیدی که در مجله نیچر منتشر شده است، نشان میدهد که حداقل در موش‌ها، برخی از گونه‌های باکتری‌های روده می‌توانند تولید دوپامین، انتقال‌دهنده عصبی احساس خوب، را برای پاداش دادن به ورزش برای مدت طولانی‌تری هدایت کنند. افزایش شدید دوپامین تنها یکی از بسیاری از تغییرات عصبی شیمیایی است که هم در مغز انسان و هم در مغز موش پس از ورزش اتفاق می افتد.
🔸آنتونی کوماروف، استاد پزشکی در دانشکده پزشکی هاروارد می‌گوید: «مطالعه کاملاً قطعی نشان میدهد که میل به ورزش در موش‌ها تحت تأثیر میکروبیوم است.» این مطالعه توضیحی مکانیکی در مورد اینکه چگونه میکروبیوم می تواند بر اشتهای حیوانات برای ورزش تأثیر بگذارد، ارائه می دهد.
📌چرا مردم نمی خواهند ورزش کنند؟
🔹کریستوف تایس، میکروبیولوژیست از دانشگاه پنسیلوانیا، که این مطالعه جدید را رهبری کرد، می‌خواست بداند چه چیزی باعث میشود بیشتر افراد تمایلی به ورزش نداشته باشند. از آنجایی که انجام آزمایش بر روی انسان آسان نیست، تیم او هشت نوع موش با تنوع ژنتیکی را جمع آوری کرد. تایس می‌گوید: «ما با مطالعه روی موش‌ها نگاهی بی‌طرفانه داشتیم، زیرا تنوع طبیعی زیادی در میزان ورزش موش‌ها وجود دارد.
🔸برخی از این تنوع در انگیزه یا توانایی انجام ورزش های سخت به ژنتیک مربوط می شود. برای مثال، تئودور گارلند جونیور، زیست‌شناس تکاملی در دانشگاه کالیفرنیا ارواین، می‌خواست بفهمد که چگونه ویژگی‌های پیچیده - مانند دوی ماراتن - در سطوح مختلف سازمانی، از رفتار گرفته تا DNA، تکامل می‌یابند. او در یک آزمایش در حال انجام که در سال 1993 راه اندازی شد نشان داد که سویه ای از موش های فوق دونده - که در بیش از صد نسل پرورش یافته اند - تغییرات خاصی را در DNA خود ایجاد کردند و سه برابر بیشتر از حد معمول دویدند. این موش ها همچنین دارای میکروبیوم های متفاوتی نسبت به همتایان کمتر فعال خود هستند. برای آزمایش اینکه آیا از بین بردن میکروبیوم روده بر انگیزه ورزش تأثیر می گذارد، گارلند به موش های ورزشکار آنتی بیوتیک داد. به طور چشمگیر و برگشت ناپذیری رفتار ورزشی داوطلبانه دوندگان، فوق العاده را کاهش داد. موش‌هایی که باکتری‌های روده ضعیف‌شده داشتند، هر روز ۲۱ درصد کمتر می‌دویدند، حتی اگر به خوب غذا خوردن ادامه می‌دادند و تحت تأثیر قرار نمی‌گرفتند.
🔹گارلند می گوید: «بدیهی است که میکروبیوم روده یکی از عواملی است که می تواند بر توانایی دویدن و ورزش تأثیر بگذارد».اما مطالعه او به طور مستقیم توضیح نداد که چگونه باکتری های روده می توانند بر انگیزه فعالیت بدنی تأثیر بگذارند.
🔸مطالعه جدید تایس در نیچر ارتباط بین روده و مغز موش ها را بررسی کرد. تیم تایس اندازه گیری کرد که 199 موش آموزش ندیده چه مدت به طور داوطلبانه روی چرخ های ورزش می دوند و چه مدت می توانند سرعت خاصی را حفظ کنند. دانشمندان بدون دانستن اینکه چه عوامل خاصی میتواند تمایل آنها به ورزش را توضیح دهد، 10500 نقطه داده دیگر مانند توالی ژنوم کامل 199 موش، گونه‌های باکتریایی روده و متابولیت‌های موجود در جریان خون هر موش را جمع‌آوری کردند. این منجر به نزدیک به 2.1 میلیون نقطه داده کل شد. متیو ریموند اولم، میکروبیولوژیست محاسباتی در دانشگاه استنفورد می گوید: «این حجم دیوانه کننده ای از داده ها است.»
🔹نکاتی مبنی بر مرتبط بودن این دو وجود داشته است. مطالعه‌ای که در سال ۲۰۱۹ منتشر شد نشان داد که پس از ماراتن بوستون، دوندگان بیشتر از داوطلبان کم‌تحرک، گونه‌های باکتریایی خاصی در مدفوع خود داشتند. این میکروب‌ها می‌توانند هنگام پیوند به موش‌ها عملکرد ورزشی بهتری داشته باشند. بر اساس چنین مطالعاتی، تحقیقات جدیدی که در مجله نیچر منتشر شده است، نشان میدهد که حداقل در موش‌ها، برخی از گونه‌های باکتری‌های روده می‌توانند تولید دوپامین، انتقال‌دهنده عصبی احساس خوب، را برای پاداش دادن به ورزش برای مدت طولانی‌تری هدایت کنند. افزایش شدید دوپامین تنها یکی از بسیاری از تغییرات عصبی شیمیایی است که هم در مغز انسان و هم در مغز موش پس از ورزش اتفاق می افتد.
🔸آنتونی کوماروف، استاد پزشکی در دانشکده پزشکی هاروارد می‌گوید: «مطالعه کاملاً قطعی نشان میدهد که میل به ورزش در موش‌ها تحت تأثیر میکروبیوم است.» این مطالعه توضیحی مکانیکی در مورد اینکه چگونه میکروبیوم می تواند بر اشتهای حیوانات برای ورزش تأثیر بگذارد، ارائه می دهد.
📌چرا مردم نمی خواهند ورزش کنند؟
🔹کریستوف تایس، میکروبیولوژیست از دانشگاه پنسیلوانیا، که این مطالعه جدید را رهبری کرد، می‌خواست بداند چه چیزی باعث میشود بیشتر افراد تمایلی به ورزش نداشته باشند. از آنجایی که انجام آزمایش بر روی انسان آسان نیست، تیم او هشت نوع موش با تنوع ژنتیکی را جمع آوری کرد. تایس می‌گوید: «ما با مطالعه روی موش‌ها نگاهی بی‌طرفانه داشتیم، زیرا تنوع طبیعی زیادی در میزان ورزش موش‌ها وجود دارد.
🔸برخی از این تنوع در انگیزه یا توانایی انجام ورزش های سخت به ژنتیک مربوط می شود. برای مثال، تئودور گارلند جونیور، زیست‌شناس تکاملی در دانشگاه کالیفرنیا ارواین، می‌خواست بفهمد که چگونه ویژگی‌های پیچیده - مانند دوی ماراتن - در سطوح مختلف سازمانی، از رفتار گرفته تا DNA، تکامل می‌یابند. او در یک آزمایش در حال انجام که در سال 1993 راه اندازی شد نشان داد که سویه ای از موش های فوق دونده - که در بیش از صد نسل پرورش یافته اند - تغییرات خاصی را در DNA خود ایجاد کردند و سه برابر بیشتر از حد معمول دویدند. این موش ها همچنین دارای میکروبیوم های متفاوتی نسبت به همتایان کمتر فعال خود هستند. برای آزمایش اینکه آیا از بین بردن میکروبیوم روده بر انگیزه ورزش تأثیر می گذارد، گارلند به موش های ورزشکار آنتی بیوتیک داد. به طور چشمگیر و برگشت ناپذیری رفتار ورزشی داوطلبانه دوندگان، فوق العاده را کاهش داد. موش‌هایی که باکتری‌های روده ضعیف‌شده داشتند، هر روز ۲۱ درصد کمتر می‌دویدند، حتی اگر به خوب غذا خوردن ادامه می‌دادند و تحت تأثیر قرار نمی‌گرفتند.
🔹گارلند می گوید: «بدیهی است که میکروبیوم روده یکی از عواملی است که می تواند بر توانایی دویدن و ورزش تأثیر بگذارد».اما مطالعه او به طور مستقیم توضیح نداد که چگونه باکتری های روده می توانند بر انگیزه فعالیت بدنی تأثیر بگذارند.
🔸مطالعه جدید تایس در نیچر ارتباط بین روده و مغز موش ها را بررسی کرد. تیم تایس اندازه گیری کرد که 199 موش آموزش ندیده چه مدت به طور داوطلبانه روی چرخ های ورزش می دوند و چه مدت می توانند سرعت خاصی را حفظ کنند. دانشمندان بدون دانستن اینکه چه عوامل خاصی میتواند تمایل آنها به ورزش را توضیح دهد، 10500 نقطه داده دیگر مانند توالی ژنوم کامل 199 موش، گونه‌های باکتریایی روده و متابولیت‌های موجود در جریان خون هر موش را جمع‌آوری کردند. این منجر به نزدیک به 2.1 میلیون نقطه داده کل شد. متیو ریموند اولم، میکروبیولوژیست محاسباتی در دانشگاه استنفورد می گوید: «این حجم دیوانه کننده ای از داده ها است.»
✅قسمت سوم:
🔹به جای تلاش برای درک اثر متغیرها یک به یک، دانشمندان از رویکرد یادگیری ماشینی استفاده کردند که در آن تمام داده‌ها را به یک برنامه کامپیوتری متصل کردند و به آن اجازه دادند مهم‌ترین عواملی را که استقامت موش‌های با عملکرد بالا را توضیح می‌دهند شناسایی کند. اولم می‌گوید: «این مطالعه نمونه‌ای واقعا عالی از داده‌های بزرگ است که به خوبی در مورد چیز مهم و اساسی در مورد میکروبیوم کار میکنند.»
🔸آنچه تایس پیدا کرد او را شگفت زده کرد زیرا ژنتیک تنها بخش کوچکی از تفاوت های عملکردی بین موش ها را تشکیل می دهد، در حالی که به نظر می رسد تفاوت در جمعیت باکتری های روده بسیار مهم تر است. تایس می‌گوید: «ما شاهد وراثت‌پذیری خاصی از عملکرد ورزشی هستیم. اما فقط نسبتا کوچک است.»
🔹محققان برای تأیید اینکه میکروب های روده واقعاً مسئول تفاوت مشاهده شده هستند، باکتری های روده موش ها را با دادن طیف وسیعی آنتی بیوتیک ها، از بین بردند. این امر استقامت دویدن موش‌های با عملکرد بالا را به نصف کاهش داد. برعکس، زمانی که دانشمندان میکروبیوم را از یک موش با بهترین عملکرد پیوند زدند، ظرفیت تمرینی موش گیرنده را افزایش داد. در یک تحقیق علمی طولانی مدت در 12 آزمایشگاه در ایالات متحده و آلمان، تیم تایس دو گونه باکتری Eubacterium rectale و Coprococcus eutactus را شناسایی کردند که مسئول تقویت انگیزه ورزش در موش‌های با عملکرد بالا بودند.
مولکول هایی که موش ها را برای حرکت تحریک می کنند.
🔸سپس محققان اثر تقویت کننده ورزش را در مولکول های کوچکی به نام متابولیت های تولید شده توسط این باکتری های خاص روده ردیابی کردند. دسته ای از متابولیت های خاص به نام آمیدهای اسید چرب، اعصاب حسی تعبیه شده در دیواره های روده را تحریک می کنند که از طریق ستون فقرات به مغز متصل می شوند. اعصاب یک انتقال دهنده عصبی به نام دوپامین آزاد می کنند که سپس ناحیه کنترل کننده انگیزه در مغز به نام جسم مخطط را فعال می کند. فعالیت ناشی از دوپامین در جسم مخطط با ایجاد احساس پاداش میل به ورزش را افزایش می دهد.
🔹برخلاف موش‌های معمولی، سطح دوپامین در جسم مخطط موش‌های فاقد میکروبیوم پس از ورزش افزایش پیدا نکرد. وقتی دانشمندان به موش‌ها داروی مسدودکننده دوپامین دادند، میل آنها به ورزش سرکوب شد. برعکس، فعال کردن سیگنال دهی دوپامین با استفاده از یک داروی دیگر، ظرفیت ورزش را در موش های تهی شده از میکروبیوم بازیابی کرد. فرانچسکا رونچی، میکروبیولوژیست در بیمارستان Charité در برلین، آلمان، می گوید: «این واقعاً یک مطالعه استثنایی است.» رونچی گفت: «نویسندگان نه تنها حجم زیادی از داده ها را جمع آوری کردند، از کنترل های زیادی استفاده کردند و باکتری های بالقوه مسئول را شناسایی کردند، بلکه توانستند مکانیسم دقیقی را نیز کشف کنند که می تواند توانایی برخی از موش ها را برای ورزش گسترده توضیح دهد.»
🔸کوماروف می‌گوید: «این مطالعه روی حیوانات این سوال را مطرح میکند که آیا انسان‌هایی که عاشق ورزش هستند و انسان‌هایی که از ورزش اجتناب میکنند تحت تأثیر میکروبیوم‌های خود قرار می‌گیرند یا خیر.
🔹اما تایس هشدار می دهد که مطالعه جدید هنوز نمی تواند مستقیماً برای انسان نتیجه گیری کند. با این حال، مسیرهای مشابه در انسان فعال است. گونه‌های باکتریایی شناسایی‌شده در فلور روده که ظرفیت ورزش را در موش‌ها افزایش می‌دهند، در میکروبیوم انسان نیز وجود دارند. به طور مشابه، آمیدهای اسید چرب موجود در عملکرد ورزش در موش ها و راه اندازی مسیر مغزی روده که انگیزه ورزش را تحریک می کند، در روده انسان نیز یافت می شود.
تایس می گوید: «آیا این بدان معناست که مسیر یک به یک یکسان خواهد بود؟ ما نمی دانیم.تفاوت های زیادی بین موش ها و فیزیولوژی انسان وجود دارد. اما ما در حال انجام یک مطالعه انسانی هستیم که به این سوال پاسخ خواهد داد.»
✍مترجم: #مهتا_رژدام
🌐جهت مشاهده اصل مقاله روی این جمله کلیک کنید.
#Whats_Up_in_Science
--------------------------------------------
@cellandmolecularbiology
🔹به جای تلاش برای درک اثر متغیرها یک به یک، دانشمندان از رویکرد یادگیری ماشینی استفاده کردند که در آن تمام داده‌ها را به یک برنامه کامپیوتری متصل کردند و به آن اجازه دادند مهم‌ترین عواملی را که استقامت موش‌های با عملکرد بالا را توضیح می‌دهند شناسایی کند. اولم می‌گوید: «این مطالعه نمونه‌ای واقعا عالی از داده‌های بزرگ است که به خوبی در مورد چیز مهم و اساسی در مورد میکروبیوم کار میکنند.»
🔸آنچه تایس پیدا کرد او را شگفت زده کرد زیرا ژنتیک تنها بخش کوچکی از تفاوت های عملکردی بین موش ها را تشکیل می دهد، در حالی که به نظر می رسد تفاوت در جمعیت باکتری های روده بسیار مهم تر است. تایس می‌گوید: «ما شاهد وراثت‌پذیری خاصی از عملکرد ورزشی هستیم. اما فقط نسبتا کوچک است.»
🔹محققان برای تأیید اینکه میکروب های روده واقعاً مسئول تفاوت مشاهده شده هستند، باکتری های روده موش ها را با دادن طیف وسیعی آنتی بیوتیک ها، از بین بردند. این امر استقامت دویدن موش‌های با عملکرد بالا را به نصف کاهش داد. برعکس، زمانی که دانشمندان میکروبیوم را از یک موش با بهترین عملکرد پیوند زدند، ظرفیت تمرینی موش گیرنده را افزایش داد. در یک تحقیق علمی طولانی مدت در 12 آزمایشگاه در ایالات متحده و آلمان، تیم تایس دو گونه باکتری Eubacterium rectale و Coprococcus eutactus را شناسایی کردند که مسئول تقویت انگیزه ورزش در موش‌های با عملکرد بالا بودند.
مولکول هایی که موش ها را برای حرکت تحریک می کنند.
🔸سپس محققان اثر تقویت کننده ورزش را در مولکول های کوچکی به نام متابولیت های تولید شده توسط این باکتری های خاص روده ردیابی کردند. دسته ای از متابولیت های خاص به نام آمیدهای اسید چرب، اعصاب حسی تعبیه شده در دیواره های روده را تحریک می کنند که از طریق ستون فقرات به مغز متصل می شوند. اعصاب یک انتقال دهنده عصبی به نام دوپامین آزاد می کنند که سپس ناحیه کنترل کننده انگیزه در مغز به نام جسم مخطط را فعال می کند. فعالیت ناشی از دوپامین در جسم مخطط با ایجاد احساس پاداش میل به ورزش را افزایش می دهد.
🔹برخلاف موش‌های معمولی، سطح دوپامین در جسم مخطط موش‌های فاقد میکروبیوم پس از ورزش افزایش پیدا نکرد. وقتی دانشمندان به موش‌ها داروی مسدودکننده دوپامین دادند، میل آنها به ورزش سرکوب شد. برعکس، فعال کردن سیگنال دهی دوپامین با استفاده از یک داروی دیگر، ظرفیت ورزش را در موش های تهی شده از میکروبیوم بازیابی کرد. فرانچسکا رونچی، میکروبیولوژیست در بیمارستان Charité در برلین، آلمان، می گوید: «این واقعاً یک مطالعه استثنایی است.» رونچی گفت: «نویسندگان نه تنها حجم زیادی از داده ها را جمع آوری کردند، از کنترل های زیادی استفاده کردند و باکتری های بالقوه مسئول را شناسایی کردند، بلکه توانستند مکانیسم دقیقی را نیز کشف کنند که می تواند توانایی برخی از موش ها را برای ورزش گسترده توضیح دهد.»
🔸کوماروف می‌گوید: «این مطالعه روی حیوانات این سوال را مطرح میکند که آیا انسان‌هایی که عاشق ورزش هستند و انسان‌هایی که از ورزش اجتناب میکنند تحت تأثیر میکروبیوم‌های خود قرار می‌گیرند یا خیر.
🔹اما تایس هشدار می دهد که مطالعه جدید هنوز نمی تواند مستقیماً برای انسان نتیجه گیری کند. با این حال، مسیرهای مشابه در انسان فعال است. گونه‌های باکتریایی شناسایی‌شده در فلور روده که ظرفیت ورزش را در موش‌ها افزایش می‌دهند، در میکروبیوم انسان نیز وجود دارند. به طور مشابه، آمیدهای اسید چرب موجود در عملکرد ورزش در موش ها و راه اندازی مسیر مغزی روده که انگیزه ورزش را تحریک می کند، در روده انسان نیز یافت می شود.
تایس می گوید: «آیا این بدان معناست که مسیر یک به یک یکسان خواهد بود؟ ما نمی دانیم.تفاوت های زیادی بین موش ها و فیزیولوژی انسان وجود دارد. اما ما در حال انجام یک مطالعه انسانی هستیم که به این سوال پاسخ خواهد داد.»
✍مترجم: #مهتا_رژدام
🌐جهت مشاهده اصل مقاله روی این جمله کلیک کنید.
#Whats_Up_in_Science
--------------------------------------------
@cellandmolecularbiology
📌طول عمر گونه، بدلیل اینکه انتقال ایمنی می تواند هم در گونه‌های دارای دوران کوتاه زندگی و هم در گونه‌های دارای دوران طولانی زندگی رخ دهد. قابلیت های پراکندگی گونه ها، از آنجایی که صرف نظر از اینکه نزدیک والدین خود بمانند یا از خانه دور شوند، محافظت ناشی از ایمنی والدین خود را با خود حمل می کنند.
📌منظور از موارد ذکر شده در بالا چیست؟
🔹از این موارد می‌توان دریافت که بی مهرگان سیستم پیچیده ای دارند که به آنها اجازه می دهد از خود و فرزندانشان در برابر پاتوژن ها و انگل هایی که ممکن است سعی در آلوده کردن آنها را داشته باشند، محافظت کنند.
🔸شرایط خاصی وجود دارد که می تواند بر قدرت پیش‌زمینه‌سازی ایمنی بین نسلی تأثیر بگذارد، و شاید جالب تر، عوامل دیگری که نمی‌توانند تاثیری بگذارند.
🔹با این حال، موارد بسیار بیشتری وجود دارد که باید کشف شود. چالش بعدی این است که دقیقا چگونه بی مهرگانی که آنتی بادی تولید نمی کنند، خاطره ایمنی را به فرزندان خود منتقل می کنند.
🔸اما در حال حاضر، جالب است بدانید که بی مهرگان کمی بیشتر از آنچه فکر می کردیم شبیه ما هستند.
📌منظور از موارد ذکر شده در بالا چیست؟
🔹از این موارد می‌توان دریافت که بی مهرگان سیستم پیچیده ای دارند که به آنها اجازه می دهد از خود و فرزندانشان در برابر پاتوژن ها و انگل هایی که ممکن است سعی در آلوده کردن آنها را داشته باشند، محافظت کنند.
🔸شرایط خاصی وجود دارد که می تواند بر قدرت پیش‌زمینه‌سازی ایمنی بین نسلی تأثیر بگذارد، و شاید جالب تر، عوامل دیگری که نمی‌توانند تاثیری بگذارند.
🔹با این حال، موارد بسیار بیشتری وجود دارد که باید کشف شود. چالش بعدی این است که دقیقا چگونه بی مهرگانی که آنتی بادی تولید نمی کنند، خاطره ایمنی را به فرزندان خود منتقل می کنند.
🔸اما در حال حاضر، جالب است بدانید که بی مهرگان کمی بیشتر از آنچه فکر می کردیم شبیه ما هستند.