✅قسمت سوم:
🔹امروزه می دانیم که الگوهای تورینگ مسئول مواردی مانند راه راه های گورخر و لکه های پلنگ، شاید حتی مسئول چینش انگشتان دستان ما هستند. پدیده های مشابه در فیزیک حتی می توانند الگوهایی مانند نوارهای تپه های شنی را توضیح دهند. هیدون (Headon) و همکاران در مقاله خود مشاهده کردند که این پدیده در نوک انگشتان موش دارای جهش در ژن EDAR بود، زمانی که برجستگی های راه راه اثر انگشت آن ها به برجستگی های لکه دار تبدیل شد؛ چیزی که توضیح آن به گفته نویسنده جیمز گلاور (James Glover) با هر چیزی غیر از الگوی تورینگ دشوار است.
🔸به نظر می‌رسد این الگو در ابتدا در انسان از سه ناحیه شروع میشود: نزدیک ناخن، به سمت مرکز نوک انگشت و پایین در نزدیکی چین از بند انگشت اول. همانطور که الگوی تورینگ بالغ می شود، برجستگی های اثرانگشت به صورت مجموعه ای از امواج از مکان های شروع پخش می شوند و در نهایت در وسط قرار می گیرند و الگوی اثر انگشت منحصر به فردی را که هر یک از ما با آن متولد شده ایم، تشکیل می دهند.
🔹هیدون (Headon) گفت: "این روشی است که این سیستم الگوبرداری در مکان های مختلف شروع به کار می کند و در مکان های مختلف جهت گیری می کند. این چیزی است که نوع اثر انگشت را تعیین میکند."
🔸برخی از همکاران تیم - بنجامین واکر (Benjamin Walker)، آدام تاونسند (Adam Townsend) و اندرو کراوس (Andrew Krause) - یک شبیه‌ساز آنلاین به نام VisualPDE ایجاد کردند که در آن افراد می‌توانند الگوهای تورینگ و جایگاه های شروع را آزمایش کنند. شبیه‌سازی VisualPDE منحصر به اثر انگشت نیست، اما میتواند نشان دهد که چگونه تغییرات کوچک می‌توانند الگوهای منحصر به فردی ایجاد کنند.
🔹راسموسن (Rasmussen) می‌گوید که علاقه‌مند است ببیند آیا دانشمندان می‌توانند این فرآیند را دوباره برنامه‌ریزی کنند و فولیکول‌های مو یا طرح هایی را در جایی که قبلا وجود نداشته است ایجاد کنند. هیدون می‌گوید امید است این کار بتواند به درمان بیماری های ژنتیکی یا بازسازی پزشکی منجر شود.
🔸گلاور (Glover) می‌گوید: "اما یادگیری بیشتر در مورد روش‌های متعددی که الگوهای تورینگ نشان می‌دهند و زندگی روی زمین را به هم متصل میکنند، و راه‌های ظریفی که می‌توانند به چنین اشکال گسترده‌ای منجر شوند نیز ارزشمند است." او توضیح می دهد: «از این طریق، می توانید درک وسیع تری از نحوه شکل گیری الگوها در زیست شناسی به دست آورید. این سیستم ها بین اندام ها و گونه ها متفاوت است. بنابراین اگر به مکانیسم‌های مختلف نگاه کنیم، سیستم‌های مختلف در آینده واقعا مفید خواهند بود.»
✍مترجم: #ساقی_قاسمی
🌐جهت مشاهده اصل مقاله روی این جمله کلیک کنید.
#Whats_Up_in_Science
--------------------------------------------
@cellandmolecularbiology
🔹امروزه می دانیم که الگوهای تورینگ مسئول مواردی مانند راه راه های گورخر و لکه های پلنگ، شاید حتی مسئول چینش انگشتان دستان ما هستند. پدیده های مشابه در فیزیک حتی می توانند الگوهایی مانند نوارهای تپه های شنی را توضیح دهند. هیدون (Headon) و همکاران در مقاله خود مشاهده کردند که این پدیده در نوک انگشتان موش دارای جهش در ژن EDAR بود، زمانی که برجستگی های راه راه اثر انگشت آن ها به برجستگی های لکه دار تبدیل شد؛ چیزی که توضیح آن به گفته نویسنده جیمز گلاور (James Glover) با هر چیزی غیر از الگوی تورینگ دشوار است.
🔸به نظر می‌رسد این الگو در ابتدا در انسان از سه ناحیه شروع میشود: نزدیک ناخن، به سمت مرکز نوک انگشت و پایین در نزدیکی چین از بند انگشت اول. همانطور که الگوی تورینگ بالغ می شود، برجستگی های اثرانگشت به صورت مجموعه ای از امواج از مکان های شروع پخش می شوند و در نهایت در وسط قرار می گیرند و الگوی اثر انگشت منحصر به فردی را که هر یک از ما با آن متولد شده ایم، تشکیل می دهند.
🔹هیدون (Headon) گفت: "این روشی است که این سیستم الگوبرداری در مکان های مختلف شروع به کار می کند و در مکان های مختلف جهت گیری می کند. این چیزی است که نوع اثر انگشت را تعیین میکند."
🔸برخی از همکاران تیم - بنجامین واکر (Benjamin Walker)، آدام تاونسند (Adam Townsend) و اندرو کراوس (Andrew Krause) - یک شبیه‌ساز آنلاین به نام VisualPDE ایجاد کردند که در آن افراد می‌توانند الگوهای تورینگ و جایگاه های شروع را آزمایش کنند. شبیه‌سازی VisualPDE منحصر به اثر انگشت نیست، اما میتواند نشان دهد که چگونه تغییرات کوچک می‌توانند الگوهای منحصر به فردی ایجاد کنند.
🔹راسموسن (Rasmussen) می‌گوید که علاقه‌مند است ببیند آیا دانشمندان می‌توانند این فرآیند را دوباره برنامه‌ریزی کنند و فولیکول‌های مو یا طرح هایی را در جایی که قبلا وجود نداشته است ایجاد کنند. هیدون می‌گوید امید است این کار بتواند به درمان بیماری های ژنتیکی یا بازسازی پزشکی منجر شود.
🔸گلاور (Glover) می‌گوید: "اما یادگیری بیشتر در مورد روش‌های متعددی که الگوهای تورینگ نشان می‌دهند و زندگی روی زمین را به هم متصل میکنند، و راه‌های ظریفی که می‌توانند به چنین اشکال گسترده‌ای منجر شوند نیز ارزشمند است." او توضیح می دهد: «از این طریق، می توانید درک وسیع تری از نحوه شکل گیری الگوها در زیست شناسی به دست آورید. این سیستم ها بین اندام ها و گونه ها متفاوت است. بنابراین اگر به مکانیسم‌های مختلف نگاه کنیم، سیستم‌های مختلف در آینده واقعا مفید خواهند بود.»
✍مترجم: #ساقی_قاسمی
🌐جهت مشاهده اصل مقاله روی این جمله کلیک کنید.
#Whats_Up_in_Science
--------------------------------------------
@cellandmolecularbiology
📌سلول‌های بنیادی خونساز (HSCs) سلول‌های خونی نابالغ مهم در مغز استخوان هستند که می‌توانند به هر نوع سلول خونی تبدیل شوند. پیوند HSC را می توان برای درمان شرایطی استفاده کرد که در آن مغز استخوان آسیب دیده است و دیگر قادر به تولید سلول های خونی سالم نیست، اما استفاده گسترده و ایمن از HSCs به دلیل موانعی برای رشد و گسترش سلول ها در آزمایشگاه محدود شده است.
🔹سلول های بنیادی خون ساز انسانی بار ها و به راحتی از خون بند ناف به دست می آیند، اما تعداد کمی از HSC ها برای پیوند مناسب استفاده می شود. اگرچه توسعه ex vivo HSC به وضوح ضروری است، اما دستیابی به این هدف دشوار بوده است. در تحقیقات قبلی، مولکول‌های سیگنال‌دهنده سلولی به نام سیتوکین‌ها و پروتئینی به نام آلبومین اغلب برای تحریک گسترش HSC استفاده شده‌اند، اما موفقیت کوتاه‌مدتی دارند.
🔹سلول های بنیادی خون ساز انسانی بار ها و به راحتی از خون بند ناف به دست می آیند، اما تعداد کمی از HSC ها برای پیوند مناسب استفاده می شود. اگرچه توسعه ex vivo HSC به وضوح ضروری است، اما دستیابی به این هدف دشوار بوده است. در تحقیقات قبلی، مولکول‌های سیگنال‌دهنده سلولی به نام سیتوکین‌ها و پروتئینی به نام آلبومین اغلب برای تحریک گسترش HSC استفاده شده‌اند، اما موفقیت کوتاه‌مدتی دارند.
✅قسمت دوم:
🔸با استفاده از رویکردهای جدید برای گسترش HSC ex vivo، از جمله افزودن مولکول‌های کوچک، هیدروژل‌های خاص، عوامل رشد مختلف یا مهارکننده‌های مولکول های کوچک به محیط کشت سلولی، نتایج امیدوارکننده‌ای را نشان داده شده است.
🔹اگرچه زمانی تصور می‌شد که سیتوکین‌ها برای رشد HSC در شرایط in vivo ضروری هستند، روش‌های جدید دیگری به عنوان جایگزین‌های مناسب فرض شد. برای شروع با HSC های موش، آنها قبلا دریافتند که آلبومین را می توان با یک پلیمر مصنوعی جایگزین کرد. این نه تنها بر مشکل تغییرپذیری مرتبط با آلبومین بین دسته‌های مورد استفاده در آزمایش‌های مختلف غلبه کرد، بلکه از اثرات منفی ناخالصی‌ها که معمولاً ایجاد میشوند نیز جلوگیری کرد.
🔸هنگامی که تیم تحقیقاتی این روش را برای HSCهای انسانی به کار بردند، نسبت به HSCهای موش، تکثیر کمتری را مشاهده کردند. پس از تجزیه و تحلیل مولکولی، آنها کاهش فعالیت مولکول های سیگنالینگ حیاتی به نام PI3K و AKT را مشاهده کردند. برای رفع این مشکل، آنها دریافتند که افزودن مواد شیمیایی برای فعال‌سازی PI3K و AKT میتواند به طور قابل‌توجهی رشد HSC انسان را بهبود بخشد.
🔹آنها همچنین دریافتند که افزودن یک ماده شیمیایی آگونیست گیرنده به نام بوتیزامید می تواند تکثیر سلولی را تحریک کند و جایگزین خوبی برای سیتوکین هایی است که معمولاً در گذشته استفاده می شد.
🔸افزودن ترکیبی به نام UM171 و همچنین یک پلیمر خاص، نتایج را با پشتیبانی از گسترش طولانی مدت HSC بهبود بخشید. با استفاده از تکنیکی به نام توالی یابی RNA، اثرات موفقیت آمیز این سیستم بر بیان ژن در سلول های منفرد تایید شد. علاوه بر این، پیوند HSCs به موش از پیوند و رشد سلول‌هایی که با استفاده از سیستم کشت جدیدشان گسترش یافته‌اند، پشتیبانی میکند.
🔹با توجه به اهمیت گسترش ex vivo HSCهای انسانی، سیستم تازه تصدیق با استفاده از یک محیط کشت سلولی تعریف شده شیمیایی بهینه، جایگزین مناسبی برای سیستم‌هایی با استفاده از محیط‌های معمولی حاوی سیتوکین فراهم میکند. این کار ممکن است به پیشرفت درمان های مختلف مرتبط با HSC در گسترش بالینی کمک کند و به طور بالقوه زندگی را نجات دهد.
✍مترجم: #هوراسا_هوشیاری
🌐جهت مشاهده اصل مقاله روی این جمله کلیک کنید.
#Whats_Up_in_Science
--------------------------------------------
@cellandmolecularbiology
🔸با استفاده از رویکردهای جدید برای گسترش HSC ex vivo، از جمله افزودن مولکول‌های کوچک، هیدروژل‌های خاص، عوامل رشد مختلف یا مهارکننده‌های مولکول های کوچک به محیط کشت سلولی، نتایج امیدوارکننده‌ای را نشان داده شده است.
🔹اگرچه زمانی تصور می‌شد که سیتوکین‌ها برای رشد HSC در شرایط in vivo ضروری هستند، روش‌های جدید دیگری به عنوان جایگزین‌های مناسب فرض شد. برای شروع با HSC های موش، آنها قبلا دریافتند که آلبومین را می توان با یک پلیمر مصنوعی جایگزین کرد. این نه تنها بر مشکل تغییرپذیری مرتبط با آلبومین بین دسته‌های مورد استفاده در آزمایش‌های مختلف غلبه کرد، بلکه از اثرات منفی ناخالصی‌ها که معمولاً ایجاد میشوند نیز جلوگیری کرد.
🔸هنگامی که تیم تحقیقاتی این روش را برای HSCهای انسانی به کار بردند، نسبت به HSCهای موش، تکثیر کمتری را مشاهده کردند. پس از تجزیه و تحلیل مولکولی، آنها کاهش فعالیت مولکول های سیگنالینگ حیاتی به نام PI3K و AKT را مشاهده کردند. برای رفع این مشکل، آنها دریافتند که افزودن مواد شیمیایی برای فعال‌سازی PI3K و AKT میتواند به طور قابل‌توجهی رشد HSC انسان را بهبود بخشد.
🔹آنها همچنین دریافتند که افزودن یک ماده شیمیایی آگونیست گیرنده به نام بوتیزامید می تواند تکثیر سلولی را تحریک کند و جایگزین خوبی برای سیتوکین هایی است که معمولاً در گذشته استفاده می شد.
🔸افزودن ترکیبی به نام UM171 و همچنین یک پلیمر خاص، نتایج را با پشتیبانی از گسترش طولانی مدت HSC بهبود بخشید. با استفاده از تکنیکی به نام توالی یابی RNA، اثرات موفقیت آمیز این سیستم بر بیان ژن در سلول های منفرد تایید شد. علاوه بر این، پیوند HSCs به موش از پیوند و رشد سلول‌هایی که با استفاده از سیستم کشت جدیدشان گسترش یافته‌اند، پشتیبانی میکند.
🔹با توجه به اهمیت گسترش ex vivo HSCهای انسانی، سیستم تازه تصدیق با استفاده از یک محیط کشت سلولی تعریف شده شیمیایی بهینه، جایگزین مناسبی برای سیستم‌هایی با استفاده از محیط‌های معمولی حاوی سیتوکین فراهم میکند. این کار ممکن است به پیشرفت درمان های مختلف مرتبط با HSC در گسترش بالینی کمک کند و به طور بالقوه زندگی را نجات دهد.
✍مترجم: #هوراسا_هوشیاری
🌐جهت مشاهده اصل مقاله روی این جمله کلیک کنید.
#Whats_Up_in_Science
--------------------------------------------
@cellandmolecularbiology
⚜️انجمن زیست شناسی سلولی مولکولی با همکاری انجمن مغز و شناخت دانشگاه خوارزمی برگزار میکند⚜️
🔆وبینار جنبه های روانشناختی تحصیل در خارج از کشور🔆
📌مخاطبین: تمامی دانشجویان تمامی علاقه‌مندان
🎙سخنران: فرزاد صالح پور
💠محقق دکتری علوم اعصاب، دانشگاه آستین تگزاس
‼️همراه با پرسش و پاسخ زنده‼️
📚سرفصل ها:
🔸انگیزه های درست و غلط برای اپلای
🔹مدیریت صحیح شرایط هنگام تحصیل در خارج
🔸آشنایی با مواردی که برای رو به رویی با آن ها باید آماده باشیم
🔹️ ارزیابی میزان سازگاری خود با شرایط تحصیل در خارج
🗓تاریخ برگزاری: دوشنبه، ۲۸ فروردین ساعت ۲۱:۰۰
📍شرکت برای عموم رایگان است📍
📜هزینه دریافت سرتیفیکیت: بیست هزار تومان
📝جهت ثبت نام برای دریافت گواهی انگلیسی به آیدی تلگرامی @cmbadmin پیام دهید.
🌹منتظر حضور گرمتان هستیم🌹
-------------------------------------------
@cellandmolecularbiology
🔆وبینار جنبه های روانشناختی تحصیل در خارج از کشور🔆
📌مخاطبین: تمامی دانشجویان تمامی علاقه‌مندان
🎙سخنران: فرزاد صالح پور
💠محقق دکتری علوم اعصاب، دانشگاه آستین تگزاس
‼️همراه با پرسش و پاسخ زنده‼️
📚سرفصل ها:
🔸انگیزه های درست و غلط برای اپلای
🔹مدیریت صحیح شرایط هنگام تحصیل در خارج
🔸آشنایی با مواردی که برای رو به رویی با آن ها باید آماده باشیم
🔹️ ارزیابی میزان سازگاری خود با شرایط تحصیل در خارج
🗓تاریخ برگزاری: دوشنبه، ۲۸ فروردین ساعت ۲۱:۰۰
📍شرکت برای عموم رایگان است📍
📜هزینه دریافت سرتیفیکیت: بیست هزار تومان
📝جهت ثبت نام برای دریافت گواهی انگلیسی به آیدی تلگرامی @cmbadmin پیام دهید.
🌹منتظر حضور گرمتان هستیم🌹
-------------------------------------------
@cellandmolecularbiology
📌مطالعات روی موش توسط محققان دانشکده پزشکی هاروارد نشان میدهد که چگونه دسته ای از سلول های T تنظیم کننده (Treg) که در روده موش تولید میشود میتواند برای ترمیم عضلات آسیب دیده و کبد آسیب دیده آن استفاده شود.
🔹یافته های این مطالعه نیز نشان می دهد که همین سلول های ایمنی روده به ترمیم کبد چرب آسیب دیده کمک میکند. این تیم متذکر میشود که یافته های آنها بر اساس آرمایش بر روی موش است و همچنان در حیوانات بزرگتر و انسان نیز باید تکرار شود.
🔹یافته های این مطالعه نیز نشان می دهد که همین سلول های ایمنی روده به ترمیم کبد چرب آسیب دیده کمک میکند. این تیم متذکر میشود که یافته های آنها بر اساس آرمایش بر روی موش است و همچنان در حیوانات بزرگتر و انسان نیز باید تکرار شود.
✅قسمت دوم:
🔸با این حال احتمالا جالبی را در مورد استفاده از قدرت میکروب های روده برای افزایش بهبودی پس از آسیب ایجاد میکنند. به طور کلی دسته ای از سلول های تخصصی بافتی Treg در بافت های غیر لنفوئیدی از جمله ماهیچه های اسکلتی ، پوست و روده بزرگ یافت میشود.
🔹سلول های Treg که به طور معمول در روده بزرگ یافت میشوند در حفظ سلامت روده نقش مهمی ایفا میکنند مانند حفاظت از بدن در برابر آلرژن های غذایی، بیماری های خودایمنی مانند کولیت و حتی سرطان روده بزرگ و از بین رفتن آنها منجر به افزایش بروز کولیت، سرطان روده بزرگ و آلرژی های غذایی شود.
🔸این تیم در حین بررسی سلول های Treg در بافت های غیرلنفوئیدی ، متوجه جمعیتی از سلول های Treg RORY+ شدند که در اوایل آسیب های حاد در بازسازی ماهیچه اسکلتی ایجاد میشوند.
🔹این سلول های معمولا به صورت موضعی در روده در پاسخ به آنتس ژن های میکروبی یا غذایی القا میشوند. اگر در تحقیقات بعدی نتیجه همچین طرحی تایید شود میتواند راه درمان جدیدی را برای ارتقاء بهبود کبد چرب یا عضلات اسکلتی آسیب دیده را ایجاد کند.
✍مترجم: #لعیا_یزدیان
🌐جهت مشاهده اصل مقاله روی این جمله کلیک کنید.
#Whats_Up_in_Science
-------------------------------------------
@cellandmolecularbiology
🔸با این حال احتمالا جالبی را در مورد استفاده از قدرت میکروب های روده برای افزایش بهبودی پس از آسیب ایجاد میکنند. به طور کلی دسته ای از سلول های تخصصی بافتی Treg در بافت های غیر لنفوئیدی از جمله ماهیچه های اسکلتی ، پوست و روده بزرگ یافت میشود.
🔹سلول های Treg که به طور معمول در روده بزرگ یافت میشوند در حفظ سلامت روده نقش مهمی ایفا میکنند مانند حفاظت از بدن در برابر آلرژن های غذایی، بیماری های خودایمنی مانند کولیت و حتی سرطان روده بزرگ و از بین رفتن آنها منجر به افزایش بروز کولیت، سرطان روده بزرگ و آلرژی های غذایی شود.
🔸این تیم در حین بررسی سلول های Treg در بافت های غیرلنفوئیدی ، متوجه جمعیتی از سلول های Treg RORY+ شدند که در اوایل آسیب های حاد در بازسازی ماهیچه اسکلتی ایجاد میشوند.
🔹این سلول های معمولا به صورت موضعی در روده در پاسخ به آنتس ژن های میکروبی یا غذایی القا میشوند. اگر در تحقیقات بعدی نتیجه همچین طرحی تایید شود میتواند راه درمان جدیدی را برای ارتقاء بهبود کبد چرب یا عضلات اسکلتی آسیب دیده را ایجاد کند.
✍مترجم: #لعیا_یزدیان
🌐جهت مشاهده اصل مقاله روی این جمله کلیک کنید.
#Whats_Up_in_Science
-------------------------------------------
@cellandmolecularbiology
📌در گامی رو به جلو برای مهندسی ژنتیک و زیست شناسی مصنوعی، محققان سویه ای از باکتری اشریشیا کلی را تغییر داده اند تا در برابر عفونت های ویروسی طبیعی مصون باشد و در عین حال پتانسیل فرار باکتری ها یا ژن های اصلاح شده آنها را به طبیعت به حداقل برساند.
🔹این کار نوید کاهش تهدیدات آلودگی ویروسی را هنگام استفاده از باکتری ها برای تولید داروهایی مانند انسولین و همچنین سایر مواد مفید مانند سوخت های زیستی می دهد. در حال حاضر، ویروس‌هایی که مخزن‌های باکتریایی را آلوده میکنند، می‌توانند تولید را متوقف کنند، ایمنی دارو را به خطر بیندازند و میلیون‌ها دلار هزینه داشته باشند.
🔸نویسنده اول این مطالعه گفت: "ما معتقدیم که اولین فناوری را برای طراحی ارگانیسمی که نمی تواند توسط هیچ ویروس شناخته شده ای آلوده شود، توسعه داده ایم. آکوس نایگز، محقق ژنتیک در آزمایشگاه جورج چرچ در موسسه بلاواتنیک در دانشکده پزشکی هاروارد و موسسه Wyss برای مهندسی الهام گرفته شده از بیولوژیکی.
🔹این کار نوید کاهش تهدیدات آلودگی ویروسی را هنگام استفاده از باکتری ها برای تولید داروهایی مانند انسولین و همچنین سایر مواد مفید مانند سوخت های زیستی می دهد. در حال حاضر، ویروس‌هایی که مخزن‌های باکتریایی را آلوده میکنند، می‌توانند تولید را متوقف کنند، ایمنی دارو را به خطر بیندازند و میلیون‌ها دلار هزینه داشته باشند.
🔸نویسنده اول این مطالعه گفت: "ما معتقدیم که اولین فناوری را برای طراحی ارگانیسمی که نمی تواند توسط هیچ ویروس شناخته شده ای آلوده شود، توسعه داده ایم. آکوس نایگز، محقق ژنتیک در آزمایشگاه جورج چرچ در موسسه بلاواتنیک در دانشکده پزشکی هاروارد و موسسه Wyss برای مهندسی الهام گرفته شده از بیولوژیکی.
✅قسمت دوم:
🔹نایگز گفت: نمی‌توانیم بگوییم که کاملاً در برابر ویروس مقاوم است، اما تاکنون، بر اساس آزمایش‌های آزمایشگاهی و تحلیل‌های محاسباتی گسترده، ویروسی پیدا نکرده‌ایم که بتواند آن را بشکند. او گفت که این کار همچنین اولین اقدام ایمنی داخلی را ارائه می دهد که از ترکیب مواد ژنتیکی اصلاح شده در سلول های طبیعی جلوگیری می کند.
🔸نویسندگان گفتند که کار آنها یک روش کلی برای ایمن کردن هر ارگانیسمی در برابر ویروس ها و جلوگیری از جریان ژن به داخل و خارج ارگانیسم های اصلاح شده ژنتیکی (GMOs) پیشنهاد می کند. چنین استراتژی‌های مهار زیستی مورد توجه فزاینده‌ای قرار می‌گیرند، زیرا گروه‌ها به بررسی استقرار ایمن GMOs برای رشد محصولات کشاورزی، کاهش شیوع بیماری‌ها، تولید سوخت‌های زیستی و حذف آلاینده‌ها از محیط‌های باز می‌پردازند.
🔹براساس آنچه قبلا گفته شد، این یافته ها بر اساس تلاش های قبلی مهندسان ژنتیک برای دستیابی به یک باکتری مفید، ایمن و مقاوم در برابر ویروس است.
🔸در سال 2022، گروهی از دانشگاه کمبریج فکر کردند که یک قسمتی از E. coli را در برابر ویروس ها ایمن کرده اند. اما سپس نایگز با سیان اوون، محقق و دانشجوی فارغ التحصیل النور رند در آزمایشگاه مایکل بایم، استادیار انفورماتیک زیست پزشکی در موسسه بلاواتنیک در HMS، همکاری کرد. هنگامی که آنها از مکان‌های محلی مملو از E. coli نمونه‌برداری کردند، از جمله آلونک‌های مرغ، لانه‌های موش‌ها، فاضلاب و رودخانه گل‌آلود در پایین خیابان از پردیس HMS، ویروس‌هایی را کشف کردند که هنوز هم می‌توانند باکتری‌های اصلاح‌شده را آلوده کنند.
🔹روش اولیه شامل برنامه‌ریزی مجدد ژنتیکی E. coli برای ساختن تمام پروتئین‌های حیاتی خود از 61 مجموعه بلوک‌های ژنتیکی یا کدون ، به جای 64 مورد طبیعی بود. نظریه این بود که ویروس‌ها نمی‌توانند سلول‌ها را از بین ببرند، زیرا نمی‌توانند بدون کدون‌های از دست رفته تکثیر شوند.
🔸با این حال تیم HMS متوجه شد که حذف کدون ها کافی نیست. برخی از ویروس ها تجهیزات خود را برای دور زدن قطعات گم شده وارد می‌کردند. بنابراین، نایگز و همکارانش راهی برای تغییر آنچه آن کدون ها به ارگانیسم می گویند ایجاد کردند - کاری که دانشمندان تا این حد در سلول های زنده انجام نداده بودند.
🔹نقش هر tRNA شناسایی یک کدون خاص و افزودن اسید آمینه مربوطه به پروتئینی است که در حال ساخت است. به عنوان مثال، کدون TCG به tRNA منطبق خود اطلاع میدهد که آمینو اسید سرین را متصل کند. در این مورد، تیم کمبریج TCG را به همراه کدون خواهری TCA حذف کرده بود که سرین را نیز فرا می خواند. این تیم همچنین tRNA های مربوطه را حذف کرده بود.
🔸تیم HMS اکنون tRNA های جدید و فریبنده را به جای خود اضافه کرده است. وقتی این tRNA ها TCG یا TCA را می بینند، به جای سرین لوسین اضافه می کنند. نایگز گفت: لوسین تقریباً از نظر فیزیکی و شیمیایی با سرین متفاوت است. وقتی یک ویروس مهاجم کد ژنتیکی خود را از TCG و TCA پر میکند و سعی میکند به E.coli بگوید پروتئین‌های ویروسی بسازد، این tRNAها دستورالعمل‌های ویروس را خراب میکنند.
🔹وارد کردن آمینو اسیدهای اشتباه منجر به تا شدن نادرست پروتئین های ویروسی غیرعملکردی می شود. این بدان معناست که ویروس نمی تواند تکثیر شود و سلول های بیشتری را آلوده کند. با این حال، ویروس ها مجهز به tRNA های خاص خود هستند. اینها هنوز هم می توانند TCG و TCA را با دقت به سرین تبدیل کنند. اما نایگز و همکارانش شواهدی ارائه کردند مبنی بر اینکه tRNA های فریبنده ای که معرفی کردند آنقدر در کار خود خوب هستند که بر همتایان ویروسی خود غلبه می کنند.
🔹نایگز گفت: نمی‌توانیم بگوییم که کاملاً در برابر ویروس مقاوم است، اما تاکنون، بر اساس آزمایش‌های آزمایشگاهی و تحلیل‌های محاسباتی گسترده، ویروسی پیدا نکرده‌ایم که بتواند آن را بشکند. او گفت که این کار همچنین اولین اقدام ایمنی داخلی را ارائه می دهد که از ترکیب مواد ژنتیکی اصلاح شده در سلول های طبیعی جلوگیری می کند.
🔸نویسندگان گفتند که کار آنها یک روش کلی برای ایمن کردن هر ارگانیسمی در برابر ویروس ها و جلوگیری از جریان ژن به داخل و خارج ارگانیسم های اصلاح شده ژنتیکی (GMOs) پیشنهاد می کند. چنین استراتژی‌های مهار زیستی مورد توجه فزاینده‌ای قرار می‌گیرند، زیرا گروه‌ها به بررسی استقرار ایمن GMOs برای رشد محصولات کشاورزی، کاهش شیوع بیماری‌ها، تولید سوخت‌های زیستی و حذف آلاینده‌ها از محیط‌های باز می‌پردازند.
🔹براساس آنچه قبلا گفته شد، این یافته ها بر اساس تلاش های قبلی مهندسان ژنتیک برای دستیابی به یک باکتری مفید، ایمن و مقاوم در برابر ویروس است.
🔸در سال 2022، گروهی از دانشگاه کمبریج فکر کردند که یک قسمتی از E. coli را در برابر ویروس ها ایمن کرده اند. اما سپس نایگز با سیان اوون، محقق و دانشجوی فارغ التحصیل النور رند در آزمایشگاه مایکل بایم، استادیار انفورماتیک زیست پزشکی در موسسه بلاواتنیک در HMS، همکاری کرد. هنگامی که آنها از مکان‌های محلی مملو از E. coli نمونه‌برداری کردند، از جمله آلونک‌های مرغ، لانه‌های موش‌ها، فاضلاب و رودخانه گل‌آلود در پایین خیابان از پردیس HMS، ویروس‌هایی را کشف کردند که هنوز هم می‌توانند باکتری‌های اصلاح‌شده را آلوده کنند.
🔹روش اولیه شامل برنامه‌ریزی مجدد ژنتیکی E. coli برای ساختن تمام پروتئین‌های حیاتی خود از 61 مجموعه بلوک‌های ژنتیکی یا کدون ، به جای 64 مورد طبیعی بود. نظریه این بود که ویروس‌ها نمی‌توانند سلول‌ها را از بین ببرند، زیرا نمی‌توانند بدون کدون‌های از دست رفته تکثیر شوند.
🔸با این حال تیم HMS متوجه شد که حذف کدون ها کافی نیست. برخی از ویروس ها تجهیزات خود را برای دور زدن قطعات گم شده وارد می‌کردند. بنابراین، نایگز و همکارانش راهی برای تغییر آنچه آن کدون ها به ارگانیسم می گویند ایجاد کردند - کاری که دانشمندان تا این حد در سلول های زنده انجام نداده بودند.
🔹نقش هر tRNA شناسایی یک کدون خاص و افزودن اسید آمینه مربوطه به پروتئینی است که در حال ساخت است. به عنوان مثال، کدون TCG به tRNA منطبق خود اطلاع میدهد که آمینو اسید سرین را متصل کند. در این مورد، تیم کمبریج TCG را به همراه کدون خواهری TCA حذف کرده بود که سرین را نیز فرا می خواند. این تیم همچنین tRNA های مربوطه را حذف کرده بود.
🔸تیم HMS اکنون tRNA های جدید و فریبنده را به جای خود اضافه کرده است. وقتی این tRNA ها TCG یا TCA را می بینند، به جای سرین لوسین اضافه می کنند. نایگز گفت: لوسین تقریباً از نظر فیزیکی و شیمیایی با سرین متفاوت است. وقتی یک ویروس مهاجم کد ژنتیکی خود را از TCG و TCA پر میکند و سعی میکند به E.coli بگوید پروتئین‌های ویروسی بسازد، این tRNAها دستورالعمل‌های ویروس را خراب میکنند.
🔹وارد کردن آمینو اسیدهای اشتباه منجر به تا شدن نادرست پروتئین های ویروسی غیرعملکردی می شود. این بدان معناست که ویروس نمی تواند تکثیر شود و سلول های بیشتری را آلوده کند. با این حال، ویروس ها مجهز به tRNA های خاص خود هستند. اینها هنوز هم می توانند TCG و TCA را با دقت به سرین تبدیل کنند. اما نایگز و همکارانش شواهدی ارائه کردند مبنی بر اینکه tRNA های فریبنده ای که معرفی کردند آنقدر در کار خود خوب هستند که بر همتایان ویروسی خود غلبه می کنند.
✅ قسمت سوم:
🔸نایرگز گفت: «این بسیار چالش برانگیز و یک دستاورد بزرگ بود که نشان دهیم امکان تعویض کد ژنتیکی موجودات وجود دارد و این کار تنها در صورتی کار میکند که این کار را به این روش انجام دهیم.» به گفته نویسندگان، این کار ممکن است آخرین مانع در ایجاد یک باکتری در برابر همه ویروس‌ها را برطرف کرده باشد، اگرچه هنوز این احتمال وجود دارد که چیزی ظاهر شود که بتواند این مانع را از بین ببرد.
📌اقدامات ایمنی:
🔹این کار شامل دو المان جداگانه است: اولین مورد از انتقال افقی ژن محافظت می کند، پدیده ای که دائما رخ می دهد که در آن قطعات کد ژنتیکی و ویژگی های همراه آن، مانند مقاومت آنتی بیوتیکی، از یک ارگانیسم به موجود دیگر منتقل می شود. نایگز و همکارانش این نتیجه را با ایجاد جایگزینی در سراسر ژن‌ها در سلول‌های E. coli اصلاح‌شده، به هم رساندند، به طوری که همه کدون‌هایی که به لوسین نیاز دارند، با TCG یا TCA جایگزین شدند - کدون‌هایی که در یک ارگانیسم اصلاح‌نشده برای سرین نیاز دارند. این باکتری ها هنوز به درستی لوسین را در آن مکان ها به دلیل tRNA های فریبنده خود می ساختند.
🔸با این حال، اگر ارگانیسم دیگری هر یک از تکه‌های اصلاح‌شده را در ژنوم خود بگنجاند، tRNAهای طبیعی ارگانیسم TCG و TCA را به عنوان سرین تفسیر میکنند و در نهایت به پروتئین‌های ناخواسته‌ای ختم میشوند که هیچ مزیت تکاملی ندارند.
🔹در نهایت، این تیم نشان داد که اگر یکی از tRNA های فریبکار E. coli به ارگانیسم دیگری منتقل شود، اشتباه خواندن کدون های سرین به عنوان کدون های لوسین به سلول آسیب می زند یا می کشد و از گسترش بیشتر جلوگیری می کند. نایگز گفت هر tRNA اصلاح شده ای که فرار کند دور نخواهد بود زیرا برای موجودات طبیعی سمی است. همیچنین او گفت که این کار نشان دهنده اولین فناوری است که از انتقال افقی ژن از موجودات اصلاح شده ژنتیکی به موجودات طبیعی جلوگیری می کند. برای دومین بار ، تیم خود باکتری را طوری طراحی کرد که نتواند خارج از یک محیط کنترل شده زندگی کند.
🔸این تیم از یک فناوری موجود توسعه یافته توسط آزمایشگاه کلیسا استفاده کردند تا E. coli را متکی به اسید آمینه آزمایشگاهی کنند که در طبیعت وجود ندارد. به عنوان مثال، کارگرانی که این E. coli را برای تولید انسولین پرورش می دهند، اسید آمینه غیرطبیعی را به آنها تغذیه می کنند. اما اگر هر باکتری فرار کند، دسترسی به آن اسید آمینه را از دست داده و می‌میرد. نایگز تاکید کرد، بنابراین، هیچ انسان یا موجود دیگری در خطر ابتلا به "سوپر باکتری ها" نیست.
🔹نایگز مشتاقانه منتظر کاوش در برنامه ریزی مجدد کدون است به عنوان ابزاری برای تحریک باکتری ها برای تولید مواد مصنوعی مفید پزشکی که در غیر این صورت به مواد شیمیایی گران قیمت نیاز دارد.شرایط دیگر هنوز فراهم نشده است.
✍مترجم: #حسین_رزمی
🌐جهت مشاهده اصل مقاله روی این جمله کلیک کنید.
#Whats_Up_in_Science
---------------------------------------------
@cellandmolecularbiology
🔸نایرگز گفت: «این بسیار چالش برانگیز و یک دستاورد بزرگ بود که نشان دهیم امکان تعویض کد ژنتیکی موجودات وجود دارد و این کار تنها در صورتی کار میکند که این کار را به این روش انجام دهیم.» به گفته نویسندگان، این کار ممکن است آخرین مانع در ایجاد یک باکتری در برابر همه ویروس‌ها را برطرف کرده باشد، اگرچه هنوز این احتمال وجود دارد که چیزی ظاهر شود که بتواند این مانع را از بین ببرد.
📌اقدامات ایمنی:
🔹این کار شامل دو المان جداگانه است: اولین مورد از انتقال افقی ژن محافظت می کند، پدیده ای که دائما رخ می دهد که در آن قطعات کد ژنتیکی و ویژگی های همراه آن، مانند مقاومت آنتی بیوتیکی، از یک ارگانیسم به موجود دیگر منتقل می شود. نایگز و همکارانش این نتیجه را با ایجاد جایگزینی در سراسر ژن‌ها در سلول‌های E. coli اصلاح‌شده، به هم رساندند، به طوری که همه کدون‌هایی که به لوسین نیاز دارند، با TCG یا TCA جایگزین شدند - کدون‌هایی که در یک ارگانیسم اصلاح‌نشده برای سرین نیاز دارند. این باکتری ها هنوز به درستی لوسین را در آن مکان ها به دلیل tRNA های فریبنده خود می ساختند.
🔸با این حال، اگر ارگانیسم دیگری هر یک از تکه‌های اصلاح‌شده را در ژنوم خود بگنجاند، tRNAهای طبیعی ارگانیسم TCG و TCA را به عنوان سرین تفسیر میکنند و در نهایت به پروتئین‌های ناخواسته‌ای ختم میشوند که هیچ مزیت تکاملی ندارند.
🔹در نهایت، این تیم نشان داد که اگر یکی از tRNA های فریبکار E. coli به ارگانیسم دیگری منتقل شود، اشتباه خواندن کدون های سرین به عنوان کدون های لوسین به سلول آسیب می زند یا می کشد و از گسترش بیشتر جلوگیری می کند. نایگز گفت هر tRNA اصلاح شده ای که فرار کند دور نخواهد بود زیرا برای موجودات طبیعی سمی است. همیچنین او گفت که این کار نشان دهنده اولین فناوری است که از انتقال افقی ژن از موجودات اصلاح شده ژنتیکی به موجودات طبیعی جلوگیری می کند. برای دومین بار ، تیم خود باکتری را طوری طراحی کرد که نتواند خارج از یک محیط کنترل شده زندگی کند.
🔸این تیم از یک فناوری موجود توسعه یافته توسط آزمایشگاه کلیسا استفاده کردند تا E. coli را متکی به اسید آمینه آزمایشگاهی کنند که در طبیعت وجود ندارد. به عنوان مثال، کارگرانی که این E. coli را برای تولید انسولین پرورش می دهند، اسید آمینه غیرطبیعی را به آنها تغذیه می کنند. اما اگر هر باکتری فرار کند، دسترسی به آن اسید آمینه را از دست داده و می‌میرد. نایگز تاکید کرد، بنابراین، هیچ انسان یا موجود دیگری در خطر ابتلا به "سوپر باکتری ها" نیست.
🔹نایگز مشتاقانه منتظر کاوش در برنامه ریزی مجدد کدون است به عنوان ابزاری برای تحریک باکتری ها برای تولید مواد مصنوعی مفید پزشکی که در غیر این صورت به مواد شیمیایی گران قیمت نیاز دارد.شرایط دیگر هنوز فراهم نشده است.
✍مترجم: #حسین_رزمی
🌐جهت مشاهده اصل مقاله روی این جمله کلیک کنید.
#Whats_Up_in_Science
---------------------------------------------
@cellandmolecularbiology
Forwarded from انجمن علمی زیست شناسی سلولی - مولکولی دانشگاه خوارزمی
⚜️انجمن زیست شناسی سلولی مولکولی دانشگاه خوارزمی برگزار میکند⚜️
🔆وبینار تحقیقات بیوانفورماتیک در دنیای اطلاعات، مقالات و پایان نامه های زیستی🔆
📌مخاطبین: تمامی علاقه‌مندان
🎙سخنران: سیده فهیمه رضوی
💠محقق و مدرس در حوزه بیولوژی و بیوانفورماتیک
📚سرفصل ها:
🔸بیوانفورماتیک چیست و چه هدفی دارد؟
🔹️مقایسه دنیای in silico، in vitro و in vivo و ... در طرح های پایانه نامه و رساله
🔸️امتیازات تحقیقات بیوانفورماتیکی چیست؟
🔹️چگونه یک مقاله یا پایان نامه in silico طراحی کنیم؟
🔸️کاربرد ها و منابع یادگیری در، ابزار ها و... در بیوانفورماتیک
🗓تاریخ برگزاری: چهارشنبه، ۱۷ خرداد ساعت ۲۱:۰۰
📍شرکت برای عموم رایگان است📍
📜هزینه دریافت سرتیفیکیت: بیست هزار تومان
📝جهت ثبت نام برای دریافت گواهی انگلیسی به آیدی تلگرامی @cmbadmin پیام دهید.
🌹منتظر حضور گرمتان هستیم🌹
-------------------------------------------
@cellandmolecularbiology
🔆وبینار تحقیقات بیوانفورماتیک در دنیای اطلاعات، مقالات و پایان نامه های زیستی🔆
📌مخاطبین: تمامی علاقه‌مندان
🎙سخنران: سیده فهیمه رضوی
💠محقق و مدرس در حوزه بیولوژی و بیوانفورماتیک
📚سرفصل ها:
🔸بیوانفورماتیک چیست و چه هدفی دارد؟
🔹️مقایسه دنیای in silico، in vitro و in vivo و ... در طرح های پایانه نامه و رساله
🔸️امتیازات تحقیقات بیوانفورماتیکی چیست؟
🔹️چگونه یک مقاله یا پایان نامه in silico طراحی کنیم؟
🔸️کاربرد ها و منابع یادگیری در، ابزار ها و... در بیوانفورماتیک
🗓تاریخ برگزاری: چهارشنبه، ۱۷ خرداد ساعت ۲۱:۰۰
📍شرکت برای عموم رایگان است📍
📜هزینه دریافت سرتیفیکیت: بیست هزار تومان
📝جهت ثبت نام برای دریافت گواهی انگلیسی به آیدی تلگرامی @cmbadmin پیام دهید.
🌹منتظر حضور گرمتان هستیم🌹
-------------------------------------------
@cellandmolecularbiology
Forwarded from انجمن علمی زیست شناسی سلولی - مولکولی دانشگاه خوارزمی
⚜انجمن زیست شناسی سلولی مولکولی دانشگاه خوارزمی برگزار میکند⚜
🔆کارگاه ظرافت های مقاله نویسی حرفه ای🔆
📍به صورت حضوری و آنلاین همزمان📍
📌 مخاطبین: تمامی علاقه مندان
🎙 مدرس: یونا نوول
💠 پژوهشگر مهارت های شناختی، مدرس تخصصی کارگاه های پژوهشی
📚 سرفصل ها
🔸️ چگونه مقاله خود را یک سر و گردن بالاتر ببریم؟
🔹️ راهکارهای افزایش کیفیت مقاله
🔸️ معیارهای یک مقاله حرفه ای
🔹️ اشتباهات شایع در مقالات
🗓 تاریخ برگزاری: دوشنبه ۱۸ اردیبهشت ساعت ۱۰ الی ۱۳:۱۵
🏫 محل برگزاری: دانشگاه خوارزمی، دانشکده علوم زیستی و اسکای روم
📍همراه با گواهی معتبر انگلیسی📍
💳 هزینه ثبت نام: ۸۰ هزار تومان
📝 جهت ثبت نام به آیدی تلگرامی @cmbadmin پیام دهید.
🌹منتظر حضور گرمتان هستیم🌹
-----------------------------------------
@cellandmolecularbiology
🔆کارگاه ظرافت های مقاله نویسی حرفه ای🔆
📍به صورت حضوری و آنلاین همزمان📍
📌 مخاطبین: تمامی علاقه مندان
🎙 مدرس: یونا نوول
💠 پژوهشگر مهارت های شناختی، مدرس تخصصی کارگاه های پژوهشی
📚 سرفصل ها
🔸️ چگونه مقاله خود را یک سر و گردن بالاتر ببریم؟
🔹️ راهکارهای افزایش کیفیت مقاله
🔸️ معیارهای یک مقاله حرفه ای
🔹️ اشتباهات شایع در مقالات
🗓 تاریخ برگزاری: دوشنبه ۱۸ اردیبهشت ساعت ۱۰ الی ۱۳:۱۵
🏫 محل برگزاری: دانشگاه خوارزمی، دانشکده علوم زیستی و اسکای روم
📍همراه با گواهی معتبر انگلیسی📍
💳 هزینه ثبت نام: ۸۰ هزار تومان
📝 جهت ثبت نام به آیدی تلگرامی @cmbadmin پیام دهید.
🌹منتظر حضور گرمتان هستیم🌹
-----------------------------------------
@cellandmolecularbiology
Forwarded from انجمن علمی زیست شناسی سلولی - مولکولی دانشگاه خوارزمی
⚜انجمن زیست شناسی سلولی مولکولی دانشگاه خوارزمی برگزار میکند⚜
🔆کارگاه ظرافت های مقاله نویسی حرفه ای🔆
📍به صورت حضوری و آنلاین همزمان📍
📌 مخاطبین: تمامی علاقه مندان
🎙 مدرس: یونا نوول
💠 پژوهشگر مهارت های شناختی، مدرس تخصصی کارگاه های پژوهشی
📚 سرفصل ها
🔸️ چگونه مقاله خود را یک سر و گردن بالاتر ببریم؟
🔹️ راهکارهای افزایش کیفیت مقاله
🔸️ معیارهای یک مقاله حرفه ای
🔹️ اشتباهات شایع در مقالات
🗓 تاریخ برگزاری: دوشنبه ۱۸ اردیبهشت ساعت ۱۰ الی ۱۳:۱۵
🏫 محل برگزاری: دانشگاه خوارزمی، دانشکده علوم زیستی و اسکای روم
📍همراه با گواهی معتبر انگلیسی📍
💳 هزینه ثبت نام: ۸۰ هزار تومان
📝 جهت ثبت نام به آیدی تلگرامی @cmbadmin پیام دهید.
🌹منتظر حضور گرمتان هستیم🌹
-----------------------------------------
@cellandmolecularbiology
🔆کارگاه ظرافت های مقاله نویسی حرفه ای🔆
📍به صورت حضوری و آنلاین همزمان📍
📌 مخاطبین: تمامی علاقه مندان
🎙 مدرس: یونا نوول
💠 پژوهشگر مهارت های شناختی، مدرس تخصصی کارگاه های پژوهشی
📚 سرفصل ها
🔸️ چگونه مقاله خود را یک سر و گردن بالاتر ببریم؟
🔹️ راهکارهای افزایش کیفیت مقاله
🔸️ معیارهای یک مقاله حرفه ای
🔹️ اشتباهات شایع در مقالات
🗓 تاریخ برگزاری: دوشنبه ۱۸ اردیبهشت ساعت ۱۰ الی ۱۳:۱۵
🏫 محل برگزاری: دانشگاه خوارزمی، دانشکده علوم زیستی و اسکای روم
📍همراه با گواهی معتبر انگلیسی📍
💳 هزینه ثبت نام: ۸۰ هزار تومان
📝 جهت ثبت نام به آیدی تلگرامی @cmbadmin پیام دهید.
🌹منتظر حضور گرمتان هستیم🌹
-----------------------------------------
@cellandmolecularbiology
Forwarded from انجمن علمی زیست شناسی سلولی - مولکولی دانشگاه خوارزمی
⚜️ انجمن زیست شناسی سلولی مولکولی دانشگاه خوارزمی برگزار میکند ⚜️
🔆وبینار پیشرفت های پژوهشکده رویان در زمینه نازایی🔆
📌مخاطبین: تمامی علاقه‌مندان
🔥 سخنران: حضور افتخاری دکتر محمد حسین نصر اصفهانی
💠 دکتری جنین شناسی پزشکی از دانشگاه کمبریج
• مسئول اولین پروژه شبیه سازی گوسفند در خاورمیانه
• بنیانگذار و رئیس موسسه تحقیقات زیست فناوری اصفهان
• بنیانگذار مرکز باروری و ناباروری اصفهان
🗓تاریخ برگزاری: ۲۳ اردیبهشت ساعت ۱۶:۰۰
📍شرکت برای عموم رایگان است📍
🌐 پلتفرم: اسکای روم
📜هزینه دریافت سرتیفیکیت: بیست هزار تومان
📝جهت ثبت نام برای دریافت گواهی انگلیسی به آیدی تلگرامی @cmbadmin پیام دهید.
🌹منتظر حضور گرمتان هستیم🌹
-------------------------------------------
@cellandmolecularbiology
🔆وبینار پیشرفت های پژوهشکده رویان در زمینه نازایی🔆
📌مخاطبین: تمامی علاقه‌مندان
🔥 سخنران: حضور افتخاری دکتر محمد حسین نصر اصفهانی
💠 دکتری جنین شناسی پزشکی از دانشگاه کمبریج
• مسئول اولین پروژه شبیه سازی گوسفند در خاورمیانه
• بنیانگذار و رئیس موسسه تحقیقات زیست فناوری اصفهان
• بنیانگذار مرکز باروری و ناباروری اصفهان
🗓تاریخ برگزاری: ۲۳ اردیبهشت ساعت ۱۶:۰۰
📍شرکت برای عموم رایگان است📍
🌐 پلتفرم: اسکای روم
📜هزینه دریافت سرتیفیکیت: بیست هزار تومان
📝جهت ثبت نام برای دریافت گواهی انگلیسی به آیدی تلگرامی @cmbadmin پیام دهید.
🌹منتظر حضور گرمتان هستیم🌹
-------------------------------------------
@cellandmolecularbiology
Forwarded from نشریۀ DNA
DNA--43.pdf
11.1 MB
⚪️•• شماره چهل و سوم نشریه DNA منتشر شد ••⚪️
⚜ صاحب امتیاز: انجمن علمی دانشجویی بیوتکنولوژی دانشگاه الزهرا(س)
⚜ مدیرمسئول: سمیرا کمیجانی
⚜ سردبیر: مریم هادی‌پور
〰〰〰〰〰〰〰〰
در این شماره می‌خوانیم:
🧑🏻🔬✨داستان دختران بلند پرواز
🔬🧫 میکروبیوم روده و دیابت
🩺💊 پیشرفت‌هایی در تشخیص و درمان سرطان
🪼🌍میکروپلاستیک چیست؟
🤖💻 پدیده شگفت‌انگیز قرن حاضر، هوش مصنوعی
🧬 💉درمان با ژن‌های خودکشی: راه‌حلی برای سرطان تخمدان
🔎@DNAmagazine
🔎@aubiotechnology
〰〰〰〰〰〰〰〰
🧬🧬🇩🇳🇦🧬🧬
⚜ صاحب امتیاز: انجمن علمی دانشجویی بیوتکنولوژی دانشگاه الزهرا(س)
⚜ مدیرمسئول: سمیرا کمیجانی
⚜ سردبیر: مریم هادی‌پور
〰〰〰〰〰〰〰〰
در این شماره می‌خوانیم:
🧑🏻🔬✨داستان دختران بلند پرواز
🔬🧫 میکروبیوم روده و دیابت
🩺💊 پیشرفت‌هایی در تشخیص و درمان سرطان
🪼🌍میکروپلاستیک چیست؟
🤖💻 پدیده شگفت‌انگیز قرن حاضر، هوش مصنوعی
🧬 💉درمان با ژن‌های خودکشی: راه‌حلی برای سرطان تخمدان
🔎@DNAmagazine
🔎@aubiotechnology
〰〰〰〰〰〰〰〰
🧬🧬🇩🇳🇦🧬🧬