✅قسمت دوم:
🔸یکی از مهمترین گامها در استفاده از حافظه برای درمان اختلالات مرتبط با حافظه، درک مکانهایی است که خاطرات مثبت و منفی در آنجا ذخیره میشوند. خاطرات در تمام نواحی مختلف مغز ذخیره می شوند و خود خاطرات فردی به صورت شبکه ای از سلول ها به نام انگرام وجود دارند. انگرام واحدی از اطلاعات شناختی است که در یک ماده فیزیکی حک شده است و توسط محققی به نام ریچارد سمون(Richard Semon) ابداع شد؛ در واقع میتوان گفت که خاطرات به صورت واکنشهای بیوشیمیایی یا بیوفیزیکی در بین بافتهای بیولوژیکی نمود پیدا میکنند.
🔹نویسندگان مقاله دریافتند که سلولهای حافظه مثبت و منفی تقریباً از هر نظر با یکدیگر متفاوت هستند، آنها عمدتاً در مناطق مختلف هیپوکامپ ذخیره میشوند، با سلولهای دیگر با استفاده از مسیرهای مختلف ارتباط برقرار میکنند و حتی ماشینهای مولکولی متفاوتی نسبت به هم دارند. موتورهای مولکولی که ماشینهای مولکولی نیز نامیده می شوند، مولکول های طبیعی یا مصنوعی هستند که انرژی شیمیایی را به نیروها و حرکت مکانیکی تبدیل می کنند و در عمده فعالیتهای مهم سلولها نقش دارند.
🔸دیدن و تمایز خاطرات مثبت و منفی تنها با استفاده از یک ابزار پیشرفته علوم اعصاب به نام اپتوژنتیک امکانپذیر است. با استفاده از این دستگاه میتوان سلولهای مغز را فریب داد تا به نور پاسخ دهند. در این روش، محققان یک نور لیزر بیخطر را به مغز میتابانند تا سلولهایی را روشن کنند که گیرندههای حساس به نور دارند. آنها همچنین می توانند با قرار دادن یک پروتئین فلورسنت که توسط نور تحریک می شود، خاطرات مثبت و منفی را به وسیله رنگ کدگذاری کنند؛ به عنوان مثال شبکههای سلولی حافظه مثبت، ، سبز می درخشند و شبکه های سلولی منفی قرمز یا آبی می درخشند.
🔹قبل از اینکه محققان بتوانند خاطرهای در موش را شناسایی کنند، ابتدا باید خاطره را بسازند. برای انجام این کار، آنها جوندگان را در معرض یک تجربه خوب یا ناخوشایند جهانی قرار می دهند، یک تجربه مثبت می تواند خوردن پنیر خوشمزه یا معاشرت با موش های دیگر باشد. یک تجربه منفی می تواند دریافت یک شوک الکتریکی خفیف اما غافلگیر کننده به پاها باشد. هنگامی که یک خاطره جدید شکل میگیرد، دانشمندان می توانند شبکهای از سلول ها را پیدا کنند که آن تجربه را حفظ کردهاند و آن شبکه سلولها را به وسیله روش گفته شده رنگآمیزی کنند. هنگامی که محققان می توانند خاطره را ببینند، می توانند از نور لیزر برای فعال سازی مصنوعی آن سلولهای حافظه استفاده کنند و خاطرات منفی را بازنویسی کنند. محققان دریافتند که فعال سازی مصنوعی یک تجربه مثبت به طور دائم یک تجربه منفی را بازنویسی می کند و شدت احساسی حافظه بد را کاهش می دهد.
🔸محققان با استفاده از دستگاه یاد شده موشها را مجبور کردند که یک تجربه منفی را به خاطر بیاورند و در طول یادآوری خاطره ترسناک، آنها به طور مصنوعی گروهی از سلولهای خاطره مثبت را دوباره فعال کردند. خاطره مثبت، خاطره ترسناک را به روز کرد و پاسخ ترس را در آن زمان و همچنین پس از فعال شدن خاطره منفی کاهش داد.
🔹فعال کردن یک خاطره مثبت، قوی ترین راه برای به روزرسانی یک حافظه منفی بود، اما محققان دریافتند که این تنها راه موجود نیست. به جای هدف قرار دادن سلولهای خاطره مثبت، آنها همچنین سعی کردند یک حافظه خنثی را فعال کنند و سپس سعی کردند کل هیپوکامپ را فعال کنند و دریافتند که هر دو موثر هستند.
🔸دکتر استفانی گرلا (Stephanie Grella)، نویسنده اول این مقاله، گفت:«اگر سلولهای زیادی را تحریک کنید که لزوماً به هیچ نوع خاطرهای مرتبط نیستند، میتواند باعث ایجاد تداخل کافی برای مختل کردن خاطره ترس شود.»
🔹دکتر گرلا پیشنهاد میکند که میتوان با یادآوری خاطره بد و زمانبندی صحیح یادآوری یک خاطره مثبت در یک محیط درمانی، تأثیرات یک خاطره منفی را که بر وضعیت روانی فرد تأثیر گذاشته است، نادیده گرفت. برای سایر انواع درمان فشردهتر برای افسردگی شدید و PTSD، گرلا پیشنهاد می کند که در نهایت می توان بخش های بزرگی از هیپوکامپ را با ابزارهایی مانند تحریک مغناطیسی جمجمهای یا تحریک عمیق مغز تحریک کرد تا به افراد کمک کند بر این خاطره غلبه کنند.
🔸در ادامه عصبشناسان بیشتر و بیشتری شروع به پذیرش درمانهای تجربی شامل روانگردانها و داروهای غیرقانونی کردهاند. به عنوان مثال، یک مطالعه در سال 2021 نشان داد که دوزهای کنترل شده MDMA به تسکین برخی از علائم شدید PTSD کمک می کند. موضوع اینجا استفاده از جنبههای پاداش و مثبتاندیشی برای بازنویسی مولفههای منفی گذشتهمان است.
🔸یکی از مهمترین گامها در استفاده از حافظه برای درمان اختلالات مرتبط با حافظه، درک مکانهایی است که خاطرات مثبت و منفی در آنجا ذخیره میشوند. خاطرات در تمام نواحی مختلف مغز ذخیره می شوند و خود خاطرات فردی به صورت شبکه ای از سلول ها به نام انگرام وجود دارند. انگرام واحدی از اطلاعات شناختی است که در یک ماده فیزیکی حک شده است و توسط محققی به نام ریچارد سمون(Richard Semon) ابداع شد؛ در واقع میتوان گفت که خاطرات به صورت واکنشهای بیوشیمیایی یا بیوفیزیکی در بین بافتهای بیولوژیکی نمود پیدا میکنند.
🔹نویسندگان مقاله دریافتند که سلولهای حافظه مثبت و منفی تقریباً از هر نظر با یکدیگر متفاوت هستند، آنها عمدتاً در مناطق مختلف هیپوکامپ ذخیره میشوند، با سلولهای دیگر با استفاده از مسیرهای مختلف ارتباط برقرار میکنند و حتی ماشینهای مولکولی متفاوتی نسبت به هم دارند. موتورهای مولکولی که ماشینهای مولکولی نیز نامیده می شوند، مولکول های طبیعی یا مصنوعی هستند که انرژی شیمیایی را به نیروها و حرکت مکانیکی تبدیل می کنند و در عمده فعالیتهای مهم سلولها نقش دارند.
🔸دیدن و تمایز خاطرات مثبت و منفی تنها با استفاده از یک ابزار پیشرفته علوم اعصاب به نام اپتوژنتیک امکانپذیر است. با استفاده از این دستگاه میتوان سلولهای مغز را فریب داد تا به نور پاسخ دهند. در این روش، محققان یک نور لیزر بیخطر را به مغز میتابانند تا سلولهایی را روشن کنند که گیرندههای حساس به نور دارند. آنها همچنین می توانند با قرار دادن یک پروتئین فلورسنت که توسط نور تحریک می شود، خاطرات مثبت و منفی را به وسیله رنگ کدگذاری کنند؛ به عنوان مثال شبکههای سلولی حافظه مثبت، ، سبز می درخشند و شبکه های سلولی منفی قرمز یا آبی می درخشند.
🔹قبل از اینکه محققان بتوانند خاطرهای در موش را شناسایی کنند، ابتدا باید خاطره را بسازند. برای انجام این کار، آنها جوندگان را در معرض یک تجربه خوب یا ناخوشایند جهانی قرار می دهند، یک تجربه مثبت می تواند خوردن پنیر خوشمزه یا معاشرت با موش های دیگر باشد. یک تجربه منفی می تواند دریافت یک شوک الکتریکی خفیف اما غافلگیر کننده به پاها باشد. هنگامی که یک خاطره جدید شکل میگیرد، دانشمندان می توانند شبکهای از سلول ها را پیدا کنند که آن تجربه را حفظ کردهاند و آن شبکه سلولها را به وسیله روش گفته شده رنگآمیزی کنند. هنگامی که محققان می توانند خاطره را ببینند، می توانند از نور لیزر برای فعال سازی مصنوعی آن سلولهای حافظه استفاده کنند و خاطرات منفی را بازنویسی کنند. محققان دریافتند که فعال سازی مصنوعی یک تجربه مثبت به طور دائم یک تجربه منفی را بازنویسی می کند و شدت احساسی حافظه بد را کاهش می دهد.
🔸محققان با استفاده از دستگاه یاد شده موشها را مجبور کردند که یک تجربه منفی را به خاطر بیاورند و در طول یادآوری خاطره ترسناک، آنها به طور مصنوعی گروهی از سلولهای خاطره مثبت را دوباره فعال کردند. خاطره مثبت، خاطره ترسناک را به روز کرد و پاسخ ترس را در آن زمان و همچنین پس از فعال شدن خاطره منفی کاهش داد.
🔹فعال کردن یک خاطره مثبت، قوی ترین راه برای به روزرسانی یک حافظه منفی بود، اما محققان دریافتند که این تنها راه موجود نیست. به جای هدف قرار دادن سلولهای خاطره مثبت، آنها همچنین سعی کردند یک حافظه خنثی را فعال کنند و سپس سعی کردند کل هیپوکامپ را فعال کنند و دریافتند که هر دو موثر هستند.
🔸دکتر استفانی گرلا (Stephanie Grella)، نویسنده اول این مقاله، گفت:«اگر سلولهای زیادی را تحریک کنید که لزوماً به هیچ نوع خاطرهای مرتبط نیستند، میتواند باعث ایجاد تداخل کافی برای مختل کردن خاطره ترس شود.»
🔹دکتر گرلا پیشنهاد میکند که میتوان با یادآوری خاطره بد و زمانبندی صحیح یادآوری یک خاطره مثبت در یک محیط درمانی، تأثیرات یک خاطره منفی را که بر وضعیت روانی فرد تأثیر گذاشته است، نادیده گرفت. برای سایر انواع درمان فشردهتر برای افسردگی شدید و PTSD، گرلا پیشنهاد می کند که در نهایت می توان بخش های بزرگی از هیپوکامپ را با ابزارهایی مانند تحریک مغناطیسی جمجمهای یا تحریک عمیق مغز تحریک کرد تا به افراد کمک کند بر این خاطره غلبه کنند.
🔸در ادامه عصبشناسان بیشتر و بیشتری شروع به پذیرش درمانهای تجربی شامل روانگردانها و داروهای غیرقانونی کردهاند. به عنوان مثال، یک مطالعه در سال 2021 نشان داد که دوزهای کنترل شده MDMA به تسکین برخی از علائم شدید PTSD کمک می کند. موضوع اینجا استفاده از جنبههای پاداش و مثبتاندیشی برای بازنویسی مولفههای منفی گذشتهمان است.
✅قسمت سوم:
🔸محققان با استفاده از دستگاه یاد شده موشها را مجبور کردند که یک تجربه منفی را به خاطر بیاورند و در طول یادآوری خاطره ترسناک، آنها به طور مصنوعی گروهی از سلولهای خاطره مثبت را دوباره فعال کردند. خاطره مثبت، خاطره ترسناک را به روز کرد و پاسخ ترس را در آن زمان و همچنین پس از فعال شدن خاطره منفی کاهش داد.
🔹فعال کردن یک خاطره مثبت، قوی ترین راه برای به روزرسانی یک حافظه منفی بود، اما محققان دریافتند که این تنها راه موجود نیست. به جای هدف قرار دادن سلولهای خاطره مثبت، آنها همچنین سعی کردند یک حافظه خنثی را فعال کنند و سپس سعی کردند کل هیپوکامپ را فعال کنند و دریافتند که هر دو موثر هستند.
🔸دکتر استفانی گرلا (Stephanie Grella)، نویسنده اول این مقاله، گفت:«اگر سلولهای زیادی را تحریک کنید که لزوماً به هیچ نوع خاطرهای مرتبط نیستند، میتواند باعث ایجاد تداخل کافی برای مختل کردن خاطره ترس شود.»
🔹دکتر گرلا پیشنهاد میکند که میتوان با یادآوری خاطره بد و زمانبندی صحیح یادآوری یک خاطره مثبت در یک محیط درمانی، تأثیرات یک خاطره منفی را که بر وضعیت روانی فرد تأثیر گذاشته است، نادیده گرفت. برای سایر انواع درمان فشردهتر برای افسردگی شدید و PTSD، گرلا پیشنهاد می کند که در نهایت می توان بخش های بزرگی از هیپوکامپ را با ابزارهایی مانند تحریک مغناطیسی جمجمهای یا تحریک عمیق مغز تحریک کرد تا به افراد کمک کند بر این خاطره غلبه کنند.
🔸در ادامه عصبشناسان بیشتر و بیشتری شروع به پذیرش درمانهای تجربی شامل روانگردانها و داروهای غیرقانونی کردهاند. به عنوان مثال، یک مطالعه در سال 2021 نشان داد که دوزهای کنترل شده MDMA به تسکین برخی از علائم شدید PTSD کمک می کند. موضوع اینجا استفاده از جنبههای پاداش و مثبتاندیشی برای بازنویسی مولفههای منفی گذشتهمان است.
این شبیه به کاری است که ما در جوندگان انجام می دهیم، ما به طور مصنوعی خاطرات مثبت را در جوندگان فعال کردیم، و در انسان ها، کاری که آنها انجام دادند این بود که به آنها دوزهای کمی از MDMA دادند تا ببینند آیا این می تواند برای بازنویسی برخی از خاطرات منفی کافی باشد یا خیر.
✍مترجم: #حسین_خباز
🌐جهت مشاهده اصل مقاله روی این جمله کلیک کنید.
#Whats_Up_in_Science
--------‐----------------------------------
@cellandmolecularbiology
🔸محققان با استفاده از دستگاه یاد شده موشها را مجبور کردند که یک تجربه منفی را به خاطر بیاورند و در طول یادآوری خاطره ترسناک، آنها به طور مصنوعی گروهی از سلولهای خاطره مثبت را دوباره فعال کردند. خاطره مثبت، خاطره ترسناک را به روز کرد و پاسخ ترس را در آن زمان و همچنین پس از فعال شدن خاطره منفی کاهش داد.
🔹فعال کردن یک خاطره مثبت، قوی ترین راه برای به روزرسانی یک حافظه منفی بود، اما محققان دریافتند که این تنها راه موجود نیست. به جای هدف قرار دادن سلولهای خاطره مثبت، آنها همچنین سعی کردند یک حافظه خنثی را فعال کنند و سپس سعی کردند کل هیپوکامپ را فعال کنند و دریافتند که هر دو موثر هستند.
🔸دکتر استفانی گرلا (Stephanie Grella)، نویسنده اول این مقاله، گفت:«اگر سلولهای زیادی را تحریک کنید که لزوماً به هیچ نوع خاطرهای مرتبط نیستند، میتواند باعث ایجاد تداخل کافی برای مختل کردن خاطره ترس شود.»
🔹دکتر گرلا پیشنهاد میکند که میتوان با یادآوری خاطره بد و زمانبندی صحیح یادآوری یک خاطره مثبت در یک محیط درمانی، تأثیرات یک خاطره منفی را که بر وضعیت روانی فرد تأثیر گذاشته است، نادیده گرفت. برای سایر انواع درمان فشردهتر برای افسردگی شدید و PTSD، گرلا پیشنهاد می کند که در نهایت می توان بخش های بزرگی از هیپوکامپ را با ابزارهایی مانند تحریک مغناطیسی جمجمهای یا تحریک عمیق مغز تحریک کرد تا به افراد کمک کند بر این خاطره غلبه کنند.
🔸در ادامه عصبشناسان بیشتر و بیشتری شروع به پذیرش درمانهای تجربی شامل روانگردانها و داروهای غیرقانونی کردهاند. به عنوان مثال، یک مطالعه در سال 2021 نشان داد که دوزهای کنترل شده MDMA به تسکین برخی از علائم شدید PTSD کمک می کند. موضوع اینجا استفاده از جنبههای پاداش و مثبتاندیشی برای بازنویسی مولفههای منفی گذشتهمان است.
این شبیه به کاری است که ما در جوندگان انجام می دهیم، ما به طور مصنوعی خاطرات مثبت را در جوندگان فعال کردیم، و در انسان ها، کاری که آنها انجام دادند این بود که به آنها دوزهای کمی از MDMA دادند تا ببینند آیا این می تواند برای بازنویسی برخی از خاطرات منفی کافی باشد یا خیر.
✍مترجم: #حسین_خباز
🌐جهت مشاهده اصل مقاله روی این جمله کلیک کنید.
#Whats_Up_in_Science
--------‐----------------------------------
@cellandmolecularbiology
⚜️انجمن زیست شناسی سلولی مولکولی دانشگاه خوارزمی برگزار میکند⚜️
🔆کارگاه اصول سرچ و پروپوزال نویسی🔆
📌مخاطبین: تمامی علاقه مندان
🎙مدرس: فاطمه کریمی؛ نویسنده، پژوهشگر و مدرس مهارت های پژوهشی
📚سرفصل ها:
🔸اصول سرچ ساده و پیشرفته
🔹معرفی پایگاه ها و نحوه سرچ در google scholar، pubmed، web of science، scopus، sciencedirect، پایگاه جهاد دانشگاهی و...
🔸عملگرهای بولین
🔹تدریس کامل پروپوزال نویسی
📍تدریس طی ۲ + ۱ جلسه آموزشی📍
🗓تاریخ جلسات: پنجشنبه ۳ آذر ۱۸-۲۰، جمعه ۴ آذر ۱۰-۱۲، جمعه ۴ آذر ساعت ۱۸-۲۰
💰هزینه:
دو جلسه سرچ؛ ۶۰ هزار تومان
یک جلسه پروپوزال نویسی؛ ۳۵ هزار تومان
📍تخفیف ویژه برای ثبت نام تمام جلسات با هم: ۸۵ هزار تومان📍
📜همراه با گواهی معتبر انگلیسی📜
📝جهت ثبت نام برای دریافت گواهی انگلیسی به آیدی تلگرامی @cmbadmin پیام دهید.
🌐پلتفرم: اسکای روم
🌹منتظر حضور گرمتان هستیم🌹
-------------------------------------------
@cellandmolecularbiology
🔆کارگاه اصول سرچ و پروپوزال نویسی🔆
📌مخاطبین: تمامی علاقه مندان
🎙مدرس: فاطمه کریمی؛ نویسنده، پژوهشگر و مدرس مهارت های پژوهشی
📚سرفصل ها:
🔸اصول سرچ ساده و پیشرفته
🔹معرفی پایگاه ها و نحوه سرچ در google scholar، pubmed، web of science، scopus، sciencedirect، پایگاه جهاد دانشگاهی و...
🔸عملگرهای بولین
🔹تدریس کامل پروپوزال نویسی
📍تدریس طی ۲ + ۱ جلسه آموزشی📍
🗓تاریخ جلسات: پنجشنبه ۳ آذر ۱۸-۲۰، جمعه ۴ آذر ۱۰-۱۲، جمعه ۴ آذر ساعت ۱۸-۲۰
💰هزینه:
دو جلسه سرچ؛ ۶۰ هزار تومان
یک جلسه پروپوزال نویسی؛ ۳۵ هزار تومان
📍تخفیف ویژه برای ثبت نام تمام جلسات با هم: ۸۵ هزار تومان📍
📜همراه با گواهی معتبر انگلیسی📜
📝جهت ثبت نام برای دریافت گواهی انگلیسی به آیدی تلگرامی @cmbadmin پیام دهید.
🌐پلتفرم: اسکای روم
🌹منتظر حضور گرمتان هستیم🌹
-------------------------------------------
@cellandmolecularbiology
تحقیقات نشان می دهد که چگونه یک باکتری معمولی ممکن است از روده پخش شود.
📌بر اساس مطالعه جدیدی که توسط محققان Weill Cornell Medicine انجام شده است، یک باکتری معمولی روده که می تواند در بدن پخش شود و باعث عفونت جدی شود، با تقویت لایه بیرونی محافظ خود که به عنوان پوشش سلولی شناخته می شود، در برابر دفاع طبیعی ایمنی و آنتی بیوتیک ها مقاومت می کند.
🔹این تحقیق که در 10 نوامبر در mBio منتشر شد، برخی از تغییرات اساسی را که ممکن است هنگام حرکت جمعیت های Enterococcus faecalis (E. faecalis) از طریق سلول های اپیتلیال روده و فرار برای رسیدن به سایر نقاط بدن رخ دهد، روشن می کند.
🔸دکتر دیانا کی مورالس، محقق اصلی، استادیار میکروبیولوژی و ایمونولوژی در مامایی و زنان در پزشکی ویل کورنل گفت: «عفونت های سیستمیک با E.faecalis می توانند کشنده باشند زیرا این میکروب توانایی قابل توجهی برای سازگاری با محیط های مختلف و مقاومت در برابر درمان دارد. افرادی که در معرض خطر ابتلا به این عفونت ها هستند، کسانی هستند که آنتی بیوتیک مصرف می کنند یا سیستم ایمنی ضعیفی دارند که رشد بیش از حد E. faecalis در روده را تسهیل می کند.» ...
📌بر اساس مطالعه جدیدی که توسط محققان Weill Cornell Medicine انجام شده است، یک باکتری معمولی روده که می تواند در بدن پخش شود و باعث عفونت جدی شود، با تقویت لایه بیرونی محافظ خود که به عنوان پوشش سلولی شناخته می شود، در برابر دفاع طبیعی ایمنی و آنتی بیوتیک ها مقاومت می کند.
🔹این تحقیق که در 10 نوامبر در mBio منتشر شد، برخی از تغییرات اساسی را که ممکن است هنگام حرکت جمعیت های Enterococcus faecalis (E. faecalis) از طریق سلول های اپیتلیال روده و فرار برای رسیدن به سایر نقاط بدن رخ دهد، روشن می کند.
🔸دکتر دیانا کی مورالس، محقق اصلی، استادیار میکروبیولوژی و ایمونولوژی در مامایی و زنان در پزشکی ویل کورنل گفت: «عفونت های سیستمیک با E.faecalis می توانند کشنده باشند زیرا این میکروب توانایی قابل توجهی برای سازگاری با محیط های مختلف و مقاومت در برابر درمان دارد. افرادی که در معرض خطر ابتلا به این عفونت ها هستند، کسانی هستند که آنتی بیوتیک مصرف می کنند یا سیستم ایمنی ضعیفی دارند که رشد بیش از حد E. faecalis در روده را تسهیل می کند.» ...
✅قسمت دوم:
...درک چگونگی حرکت E.faecalis از روده و گسترش آن ممکن است روزی به دانشمندان کمک کند تا مولکول های کوچکی را پیدا کنند تا از انتشار خارج روده ای این باکتری و عفونت های خطرناک جلوگیری کند.
🔹اینکه چگونه این باکتری می تواند از روده و سایر اندام ها حرکت کند تا حد زیادی ناشناخته باقی مانده است. دکتر مورالس گفت، با این حال، محققان مشاهده کرده اند که دو جمعیت متفاوت از یک گونه باکتری وجود دارد.
🔸یک جمعیت صفاتی را ایجاد می کند که به آن اجازه می دهد از سد روده عبور کند و مقاومت مفیدی در برابر ضد میکروبی ها به دست آورد، در حالی که بقیه در جای خود باقی می مانند. در یک سری از مطالعات آزمایشگاهی قبلی روی این باکتری، محققان دریافتند که E.faecalis متحرک مولکولهایی را تولید میکند که توسط زنجیرههای قندی به نام پلیساکارید تشکیل شدهاند که به باکتری اجازه میدهد با هم جمع شود یا به هم بچسبد. دکتر مورالس گفت: «وقتی این باکتریها جمع میشوند، به نظر میرسد که توانایی حرکت در آنها ایجاد میشود.»
🔹در مطالعه کنونی، محققین، از جمله نویسنده ارشد، دکتر یوسیبسکا راموس، یکی از همکاران پژوهشی در مامایی و زنان، دریافتند که شکل متحرک E.faecalis دارای یک پوشش سلولی حاوی مقادیر افزایش یافته گلیکولیپید است که حاوی مولکول های چربی ست که با یک کربوهیدرات پیوند خورده اند. به نظر می رسد افزایش تولید گلیکولیپیدهای پوشش سلولی به باکتری کمک می کند تا در برابر عوامل استرس زای خارج سلولی مقاومت کند. این عوامل استرس زا شامل عامل ضد میکروبی داپتومایسین، یک درمان رایج برای عفونت E.faecalis، و β-دفنسین ها، مولکول های کوچک سلول های اپیتلیال روده برای جلوگیری از عفونت است. محققان همچنین دریافتند که جهشهای ژنتیکی که تولید گلیکولیپید را مهار میکند، E.faecalis را نسبت به این عوامل استرسزا حساستر کرده و توانایی باکتری برای نفوذ به سطوح سلولی و حرکت در سلولهای اپیتلیال روده را کاهش میدهد.
🔸گام بعدی برای محققان، ارزیابی مدلهای in vivo اضافی برای تأیید اینکه آیا مسیرهای مولکولی کشفشده در مطالعه کنونی برای خروج باکتری از روده مورد نیاز است یا خیر. دکتر مورالس گفت: «ما همچنین علاقه مند به شناسایی رویکردهای دارویی هستیم که می توانند این مسیرهای خاص را با هدف کمک به بیماران در مبارزه بهتر با عفونت های این میکروب روده هدف قرار دهند.»
✍مترجم: #مهتا_رژدام
🌐جهت مشاهده اصل مقاله روی این جمله کلیک کنید.
#Whats_Up_in_Science
-------------‐------‐---------------------
@cellandmolecularbiology
...درک چگونگی حرکت E.faecalis از روده و گسترش آن ممکن است روزی به دانشمندان کمک کند تا مولکول های کوچکی را پیدا کنند تا از انتشار خارج روده ای این باکتری و عفونت های خطرناک جلوگیری کند.
🔹اینکه چگونه این باکتری می تواند از روده و سایر اندام ها حرکت کند تا حد زیادی ناشناخته باقی مانده است. دکتر مورالس گفت، با این حال، محققان مشاهده کرده اند که دو جمعیت متفاوت از یک گونه باکتری وجود دارد.
🔸یک جمعیت صفاتی را ایجاد می کند که به آن اجازه می دهد از سد روده عبور کند و مقاومت مفیدی در برابر ضد میکروبی ها به دست آورد، در حالی که بقیه در جای خود باقی می مانند. در یک سری از مطالعات آزمایشگاهی قبلی روی این باکتری، محققان دریافتند که E.faecalis متحرک مولکولهایی را تولید میکند که توسط زنجیرههای قندی به نام پلیساکارید تشکیل شدهاند که به باکتری اجازه میدهد با هم جمع شود یا به هم بچسبد. دکتر مورالس گفت: «وقتی این باکتریها جمع میشوند، به نظر میرسد که توانایی حرکت در آنها ایجاد میشود.»
🔹در مطالعه کنونی، محققین، از جمله نویسنده ارشد، دکتر یوسیبسکا راموس، یکی از همکاران پژوهشی در مامایی و زنان، دریافتند که شکل متحرک E.faecalis دارای یک پوشش سلولی حاوی مقادیر افزایش یافته گلیکولیپید است که حاوی مولکول های چربی ست که با یک کربوهیدرات پیوند خورده اند. به نظر می رسد افزایش تولید گلیکولیپیدهای پوشش سلولی به باکتری کمک می کند تا در برابر عوامل استرس زای خارج سلولی مقاومت کند. این عوامل استرس زا شامل عامل ضد میکروبی داپتومایسین، یک درمان رایج برای عفونت E.faecalis، و β-دفنسین ها، مولکول های کوچک سلول های اپیتلیال روده برای جلوگیری از عفونت است. محققان همچنین دریافتند که جهشهای ژنتیکی که تولید گلیکولیپید را مهار میکند، E.faecalis را نسبت به این عوامل استرسزا حساستر کرده و توانایی باکتری برای نفوذ به سطوح سلولی و حرکت در سلولهای اپیتلیال روده را کاهش میدهد.
🔸گام بعدی برای محققان، ارزیابی مدلهای in vivo اضافی برای تأیید اینکه آیا مسیرهای مولکولی کشفشده در مطالعه کنونی برای خروج باکتری از روده مورد نیاز است یا خیر. دکتر مورالس گفت: «ما همچنین علاقه مند به شناسایی رویکردهای دارویی هستیم که می توانند این مسیرهای خاص را با هدف کمک به بیماران در مبارزه بهتر با عفونت های این میکروب روده هدف قرار دهند.»
✍مترجم: #مهتا_رژدام
🌐جهت مشاهده اصل مقاله روی این جمله کلیک کنید.
#Whats_Up_in_Science
-------------‐------‐---------------------
@cellandmolecularbiology
Forwarded from انجمن علمی بیوتکنولوژی دانشگاه خوارزمی (Zahra Mousavi)
TiB 4.pdf
45.2 MB
🔔چهارمین شماره گاهنامه علمی دانشجویی انجمن بیوتکنولوژی دانشگاه خوارزمی
✨🌍TiB (Trends in Biotechnology)
منتشر شد.✨
🔅صاحب امتیاز: انجمن علمی دانشجویی بیوتکنولوژی دانشگاه خوارزمی
🔅مدیر مسئول: علی نجفیار
🔅 سردبیر: زهرا السادات موسوی
◀️آنچه در این شماره میخوانیم:
📰News
🦠پپتیدهای ضد میکروبی
🧬بررسی واکسنهای سرطانی
❕Differentiation therapy
🧫پروبیوتیکها و نقش آنها در بدن و در مقابل بیماریها
⚙️تولید صنعتی محصولات طلایی
🔬کاربرد نانوبیوتک در تشخیص و درمان بیماریهای نورودژنراتیو
💊سلاح جدید ما در مقابل سرطان
🧪کاربرد جلبکها در صنایع مختلف
🌟 simple trends
💥برترینهای بیوتکنولوژی
💸 دیدگاه تجاری در بیوتکنولوژی
📞 مصاحبه با دکتر امیررضا عارف
📚🖥معرفی مدیای علمی
📸BioPics
و 👩🔬🧑🔬شبکه سازی زیستی
💫با ما همراه باشید.
🆔@biotechkharazmi
✨🌍TiB (Trends in Biotechnology)
منتشر شد.✨
🔅صاحب امتیاز: انجمن علمی دانشجویی بیوتکنولوژی دانشگاه خوارزمی
🔅مدیر مسئول: علی نجفیار
🔅 سردبیر: زهرا السادات موسوی
◀️آنچه در این شماره میخوانیم:
📰News
🦠پپتیدهای ضد میکروبی
🧬بررسی واکسنهای سرطانی
❕Differentiation therapy
🧫پروبیوتیکها و نقش آنها در بدن و در مقابل بیماریها
⚙️تولید صنعتی محصولات طلایی
🔬کاربرد نانوبیوتک در تشخیص و درمان بیماریهای نورودژنراتیو
💊سلاح جدید ما در مقابل سرطان
🧪کاربرد جلبکها در صنایع مختلف
🌟 simple trends
💥برترینهای بیوتکنولوژی
💸 دیدگاه تجاری در بیوتکنولوژی
📞 مصاحبه با دکتر امیررضا عارف
📚🖥معرفی مدیای علمی
📸BioPics
و 👩🔬🧑🔬شبکه سازی زیستی
💫با ما همراه باشید.
🆔@biotechkharazmi
Forwarded from انجمن علمی زیست شناسی سلولی - مولکولی دانشگاه خوارزمی
⚜️انجمن زیست شناسی سلولی مولکولی دانشگاه خوارزمی برگزار میکند⚜️
🔆کارگاه اصول سرچ و پروپوزال نویسی🔆
📌مخاطبین: تمامی علاقه مندان
🎙مدرس: فاطمه کریمی؛ نویسنده، پژوهشگر و مدرس مهارت های پژوهشی
📚سرفصل ها:
🔸اصول سرچ ساده و پیشرفته
🔹معرفی پایگاه ها و نحوه سرچ در google scholar، pubmed، web of science، scopus، sciencedirect، پایگاه جهاد دانشگاهی و...
🔸عملگرهای بولین
🔹تدریس کامل پروپوزال نویسی
📍تدریس طی ۲ + ۱ جلسه آموزشی📍
🗓تاریخ جلسات: پنجشنبه ۳ آذر ۱۸-۲۰، جمعه ۴ آذر ۱۰-۱۲، جمعه ۴ آذر ساعت ۱۸-۲۰
💰هزینه:
دو جلسه سرچ؛ ۶۰ هزار تومان
یک جلسه پروپوزال نویسی؛ ۳۵ هزار تومان
📍تخفیف ویژه برای ثبت نام تمام جلسات با هم: ۸۵ هزار تومان📍
📜همراه با گواهی معتبر انگلیسی📜
📝جهت ثبت نام برای دریافت گواهی انگلیسی به آیدی تلگرامی @cmbadmin پیام دهید.
🌐پلتفرم: اسکای روم
🌹منتظر حضور گرمتان هستیم🌹
-------------------------------------------
@cellandmolecularbiology
🔆کارگاه اصول سرچ و پروپوزال نویسی🔆
📌مخاطبین: تمامی علاقه مندان
🎙مدرس: فاطمه کریمی؛ نویسنده، پژوهشگر و مدرس مهارت های پژوهشی
📚سرفصل ها:
🔸اصول سرچ ساده و پیشرفته
🔹معرفی پایگاه ها و نحوه سرچ در google scholar، pubmed، web of science، scopus، sciencedirect، پایگاه جهاد دانشگاهی و...
🔸عملگرهای بولین
🔹تدریس کامل پروپوزال نویسی
📍تدریس طی ۲ + ۱ جلسه آموزشی📍
🗓تاریخ جلسات: پنجشنبه ۳ آذر ۱۸-۲۰، جمعه ۴ آذر ۱۰-۱۲، جمعه ۴ آذر ساعت ۱۸-۲۰
💰هزینه:
دو جلسه سرچ؛ ۶۰ هزار تومان
یک جلسه پروپوزال نویسی؛ ۳۵ هزار تومان
📍تخفیف ویژه برای ثبت نام تمام جلسات با هم: ۸۵ هزار تومان📍
📜همراه با گواهی معتبر انگلیسی📜
📝جهت ثبت نام برای دریافت گواهی انگلیسی به آیدی تلگرامی @cmbadmin پیام دهید.
🌐پلتفرم: اسکای روم
🌹منتظر حضور گرمتان هستیم🌹
-------------------------------------------
@cellandmolecularbiology
⚜ انجمن علمی دانشجویی زیستشناسی سلولیمولکولی دانشگاه خوارزمی تقدیم میکند⚜
* میکروبیوتای سینه و ارتباط آن با سرطان سینه *
(از مجموعه سخنرانیهای بایودیبیت)
👩🏫ارائه دهنده: زهرا پادین
دانشجوی کارشناسی میکروبیولوژی
📆 یکشنبه، ۲۹ آبان ماه
⏰ساعت ۱۹
🛎شرکت برای عموم آزاد است.
📌جهت دریافت لینک شرکت در جلسه به آیدی زیر پیام دهید.
@Aida_HMD
---------------------------------------------
@cellandmolecularbiology
* میکروبیوتای سینه و ارتباط آن با سرطان سینه *
(از مجموعه سخنرانیهای بایودیبیت)
👩🏫ارائه دهنده: زهرا پادین
دانشجوی کارشناسی میکروبیولوژی
📆 یکشنبه، ۲۹ آبان ماه
⏰ساعت ۱۹
🛎شرکت برای عموم آزاد است.
📌جهت دریافت لینک شرکت در جلسه به آیدی زیر پیام دهید.
@Aida_HMD
---------------------------------------------
@cellandmolecularbiology
🎗سلتکس با همکاری ستاد توسعه زیستفناوری، معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری و ستاد فرهنگسازی اقتصاد دانشبنیان برگزار میکند.
🟢 اولین دوره و رویداد تخصصی کارآفرینی در حوزههای امنیت غذایی، زیستفناوری و سلامت
🔷 مزایا و فرصتها
🔸 آشنایی و بهرهمندی از مزایای "طرح تقسیم کار ملی"
🔸️ بهرهمندی از "امتیازات فراخوان سلتکس" پس از اخذ آزمون
🔸️ آشنایی و ارتباط با شرکتها و شتابدهندههای حوزههای مطرح
🔸️ بازدید از غرفه شرکتها و شتابدهندههای دانشبنیان در رویداد حضوری
🔸️ همراه با ارائه گواهی معتبر
❄️ ۳ رویداد مجازی و ۱ همایش حضوری
🗓 زمان رویداد اول: پنجشنبه ۳ آذر ۱۴۰۱ - ساعت ۱۴:۰۰
کد تخفیف ۳۵ درصدی مخصوص انجمن: CMBkharazmi
💡لینک ثبتنام
🌐 https://evnd.co/RjfRl
@CellTexir
🟢 اولین دوره و رویداد تخصصی کارآفرینی در حوزههای امنیت غذایی، زیستفناوری و سلامت
🔷 مزایا و فرصتها
🔸 آشنایی و بهرهمندی از مزایای "طرح تقسیم کار ملی"
🔸️ بهرهمندی از "امتیازات فراخوان سلتکس" پس از اخذ آزمون
🔸️ آشنایی و ارتباط با شرکتها و شتابدهندههای حوزههای مطرح
🔸️ بازدید از غرفه شرکتها و شتابدهندههای دانشبنیان در رویداد حضوری
🔸️ همراه با ارائه گواهی معتبر
❄️ ۳ رویداد مجازی و ۱ همایش حضوری
🗓 زمان رویداد اول: پنجشنبه ۳ آذر ۱۴۰۱ - ساعت ۱۴:۰۰
کد تخفیف ۳۵ درصدی مخصوص انجمن: CMBkharazmi
💡لینک ثبتنام
🌐 https://evnd.co/RjfRl
@CellTexir
Forwarded from انجمن علمی زیست شناسی سلولی - مولکولی دانشگاه خوارزمی
⚜ انجمن علمی دانشجویی زیستشناسی سلولیمولکولی دانشگاه خوارزمی تقدیم میکند⚜
* بیماریهای میتوکندریایی *
(از مجموعه سخنرانیهای بایودیبیت)
👩🏫ارائه دهنده: زهرا نوروزی اشلقی
دانشجوی کارشناسی زیست جانوری
📆 دوشنبه، ۳۰ آبان ماه
⏰ساعت ۱۹
🛎شرکت برای عموم آزاد است.
📌جهت دریافت لینک شرکت در جلسه به آیدی زیر پیام دهید.
@Aida_HMD
---------------------------------------------
@cellandmolecularbiology
* بیماریهای میتوکندریایی *
(از مجموعه سخنرانیهای بایودیبیت)
👩🏫ارائه دهنده: زهرا نوروزی اشلقی
دانشجوی کارشناسی زیست جانوری
📆 دوشنبه، ۳۰ آبان ماه
⏰ساعت ۱۹
🛎شرکت برای عموم آزاد است.
📌جهت دریافت لینک شرکت در جلسه به آیدی زیر پیام دهید.
@Aida_HMD
---------------------------------------------
@cellandmolecularbiology
📌محققان دریافتند که کلنیهای باکتریها در سه بعد به صورت اشکالی خشن شبیه کریستالها تشکیل میشوند. کلنی های باکتری اغلب به صورت رگه هایی روی ظروف پتری در آزمایشگاه ها رشد می کنند، اما تا به حال هیچ کس متوجه نشده است که چگونه کلنی ها خود را در محیط های سه بعدی (3-D) واقعی تر، مانند بافت ها و ژل ها در بدن انسان یا خاک و رسوبات موجود در محیط قرار می دهند. این دانش می تواند برای پیشبرد تحقیقات زیست محیطی و پزشکی مهم باشد.
🔹یک تیم دانشگاه پرینستون اکنون روشی را برای مشاهده باکتری ها در محیط های سه بعدی توسعه داده اند. آن ها کشف کردند که وقتی باکتری ها رشد می کنند، کلنی های آن ها به طور مداوم شکل های خشن و جذابی را تشکیل می دهند که شبیه سر شاخه ای از کلم بروکلی است، بسیار پیچیده تر از آنچه در ظرف پتری دیده می شود.
🔹یک تیم دانشگاه پرینستون اکنون روشی را برای مشاهده باکتری ها در محیط های سه بعدی توسعه داده اند. آن ها کشف کردند که وقتی باکتری ها رشد می کنند، کلنی های آن ها به طور مداوم شکل های خشن و جذابی را تشکیل می دهند که شبیه سر شاخه ای از کلم بروکلی است، بسیار پیچیده تر از آنچه در ظرف پتری دیده می شود.
✅قسمت دوم:
🔸سوجیت داتا (Sujit Datta) گفت: از زمانی که باکتریها در بیش از 300 سال پیش کشف شدند، بیشتر تحقیقات آزمایشگاهی آن ها را در لولههای آزمایش یا ظروف پتری مورد مطالعه قرار دادهاند. این نتیجه محدودیت های عملی بود تا کمبود کنجکاوی. "اگر سعی کنید رشد باکتریها را در بافتها یا خاکها مشاهده کنید، آنها مات هستند و در واقع نمیتوانید ببینید که کلنی چه میکند. این واقعا چالش بوده است."
🔹گروه تحقیقاتی داتا این رفتار را با استفاده از یک مجموعه آزمایشی پیشگامانه کشف کردند که آن ها را قادر میسازد تا مشاهداتی از کلنیهای باکتریایی در حالت طبیعی و سه بعدی خود انجام دهند. برخلاف انتظار، دانشمندان کشف کردند که رشد کلنی های وحشی به طور مداوم شبیه سایر پدیده های طبیعی مانند رشد کریستال ها یا گسترش یخ زدگی بر روی شیشه پنجره است.
🔸این گونه از اشکال خشن و شاخه ای در طبیعت همه جا وجود دارند، اما معمولا در زمینه رشد یا تجمع سیستم های غیر زنده دیده می شوند. "آنچه ما دریافتیم این است که در رشد سه بعدی با وجود این واقعیت که این ها مجموعه ای از موجودات زنده هستند، کلنی های باکتری روند بسیار مشابهی را نشان می دهند."
🔹این توضیح جدید در مورد چگونگی رشد کلنی های باکتری در سه بعد اخیرا در مجله مجموعه مقالات آکادمی ملی علوم منتشر شده است. داتا و همکارانش امیدوارند که اکتشافات آن ها به طیف
وسیعی از تحقیقات رشد باکتری کمک کند، از ایجاد داروهای ضد میکروبی موثرتر تا تحقیقات دارویی، پزشکی و زیست محیطی، و همچنین روش هایی که باکتری ها را برای استفاده صنعتی مهار می کند.
🔸داتا گفت: در سطح بنیادی، ما هیجان زده هستیم که این کار پیوندهای شگفت انگیزی را بین توسعه شکل و عملکرد در سیستم های بیولوژیکی و مطالعات فرآیندهای رشد در علم مواد و فیزیک آماری نشان دهد. اما همچنین، ما فکر میکنیم که این دیدگاه جدید از زمان و مکان رشد سلولها به صورت سه بعدی برای هر کسی که علاقهمند به رشد باکتری است، مانند کاربردهای محیطی، صنعتی و زیست پزشکی، جالب خواهد بود.
🔹برای چندین سال، تیم تحقیقاتی داتا در حال توسعه سیستمی بوده است که به آنها اجازه میدهد پدیدههایی را که معمولا در محیطهای غیر شفاف پنهان میشوند، مانند سیال در حال جریان در خاک، تجزیه و تحلیل کنند. این تیم از هیدروژلهایی به عنوان ماتریکسهایی برای حمایت از رشد باکتریها در سه بعد با طراحی ویژه استفاده میکند که پلیمرهای جاذب آب مشابه پلیمرهای ژله و لنزهای تماسی هستند. برخلاف نسخههای رایج هیدروژلها، مواد داتا از توپهای بسیار ریز هیدروژل تشکیل شدهاند که به راحتی توسط باکتریها تغییر شکل میدهند و اجازه عبور آزادانه اکسیژن و مواد مغذی را میدهند که از رشد باکتریها حمایت میکنند و در برابر نور شفاف هستند.
🔸داتا گفت: "این ماده مانند یک استخر توپ است که در آن هر توپ یک هیدروژل جداگانه است. آن ها میکروسکوپی هستند، بنابراین شما واقعا نمی توانید آن ها را ببینید." تیم تحقیقاتی ترکیب هیدروژل را برای تقلید از ساختار خاک یا بافت کالیبره کردند. هیدروژل به اندازه کافی قوی است که از کلنی باکتریایی در حال رشد حمایت کند بدون اینکه مقاومتی برای محدود کردن رشد ایجاد کند.
🔸سوجیت داتا (Sujit Datta) گفت: از زمانی که باکتریها در بیش از 300 سال پیش کشف شدند، بیشتر تحقیقات آزمایشگاهی آن ها را در لولههای آزمایش یا ظروف پتری مورد مطالعه قرار دادهاند. این نتیجه محدودیت های عملی بود تا کمبود کنجکاوی. "اگر سعی کنید رشد باکتریها را در بافتها یا خاکها مشاهده کنید، آنها مات هستند و در واقع نمیتوانید ببینید که کلنی چه میکند. این واقعا چالش بوده است."
🔹گروه تحقیقاتی داتا این رفتار را با استفاده از یک مجموعه آزمایشی پیشگامانه کشف کردند که آن ها را قادر میسازد تا مشاهداتی از کلنیهای باکتریایی در حالت طبیعی و سه بعدی خود انجام دهند. برخلاف انتظار، دانشمندان کشف کردند که رشد کلنی های وحشی به طور مداوم شبیه سایر پدیده های طبیعی مانند رشد کریستال ها یا گسترش یخ زدگی بر روی شیشه پنجره است.
🔸این گونه از اشکال خشن و شاخه ای در طبیعت همه جا وجود دارند، اما معمولا در زمینه رشد یا تجمع سیستم های غیر زنده دیده می شوند. "آنچه ما دریافتیم این است که در رشد سه بعدی با وجود این واقعیت که این ها مجموعه ای از موجودات زنده هستند، کلنی های باکتری روند بسیار مشابهی را نشان می دهند."
🔹این توضیح جدید در مورد چگونگی رشد کلنی های باکتری در سه بعد اخیرا در مجله مجموعه مقالات آکادمی ملی علوم منتشر شده است. داتا و همکارانش امیدوارند که اکتشافات آن ها به طیف
وسیعی از تحقیقات رشد باکتری کمک کند، از ایجاد داروهای ضد میکروبی موثرتر تا تحقیقات دارویی، پزشکی و زیست محیطی، و همچنین روش هایی که باکتری ها را برای استفاده صنعتی مهار می کند.
🔸داتا گفت: در سطح بنیادی، ما هیجان زده هستیم که این کار پیوندهای شگفت انگیزی را بین توسعه شکل و عملکرد در سیستم های بیولوژیکی و مطالعات فرآیندهای رشد در علم مواد و فیزیک آماری نشان دهد. اما همچنین، ما فکر میکنیم که این دیدگاه جدید از زمان و مکان رشد سلولها به صورت سه بعدی برای هر کسی که علاقهمند به رشد باکتری است، مانند کاربردهای محیطی، صنعتی و زیست پزشکی، جالب خواهد بود.
🔹برای چندین سال، تیم تحقیقاتی داتا در حال توسعه سیستمی بوده است که به آنها اجازه میدهد پدیدههایی را که معمولا در محیطهای غیر شفاف پنهان میشوند، مانند سیال در حال جریان در خاک، تجزیه و تحلیل کنند. این تیم از هیدروژلهایی به عنوان ماتریکسهایی برای حمایت از رشد باکتریها در سه بعد با طراحی ویژه استفاده میکند که پلیمرهای جاذب آب مشابه پلیمرهای ژله و لنزهای تماسی هستند. برخلاف نسخههای رایج هیدروژلها، مواد داتا از توپهای بسیار ریز هیدروژل تشکیل شدهاند که به راحتی توسط باکتریها تغییر شکل میدهند و اجازه عبور آزادانه اکسیژن و مواد مغذی را میدهند که از رشد باکتریها حمایت میکنند و در برابر نور شفاف هستند.
🔸داتا گفت: "این ماده مانند یک استخر توپ است که در آن هر توپ یک هیدروژل جداگانه است. آن ها میکروسکوپی هستند، بنابراین شما واقعا نمی توانید آن ها را ببینید." تیم تحقیقاتی ترکیب هیدروژل را برای تقلید از ساختار خاک یا بافت کالیبره کردند. هیدروژل به اندازه کافی قوی است که از کلنی باکتریایی در حال رشد حمایت کند بدون اینکه مقاومتی برای محدود کردن رشد ایجاد کند.
✅قسمت سوم:
🔹همانطور که کلنیهای باکتری در ماتریکس هیدروژل رشد میکنند، میتوانند به راحتی توپهای اطراف خود را مرتب کنند تا به دام نیفتند. «مثل فرو بردن بازوی خود در گودال توپ است. اگر آن را بکشید، توپها دور بازوی شما مرتب میشوند.»
🔸محققان آزمایشاتی را با چهار گونه مختلف باکتری (از جمله باکتری که به ایجاد طعم ترش کامبوجا کمک می کند) انجام دادند تا ببینند چگونه آن ها در سه بعد رشد می کنند.
🔹داتا گفت: "ما نوع سلول ها، شرایط مواد مغذی و خواص هیدروژل را تغییر دادیم". محققان در هر مورد الگوهای رشد یکسانی را مشاهده کردند. "ما به طور سیستماتیک همه این پارامترها را تغییر دادیم، اما به نظر می رسد این یک پدیده عمومی است."
🔸داتا گفت که به نظر می رسد دو عامل باعث رشد کلم بروکلی شکل در سطح کلنی می شود.
اول، باکتریهایی که به سطوح بالایی از مواد مغذی یا اکسیژن دسترسی دارند، سریعتر از باکتریهای موجود در محیطهای کوچکتر رشد و تکثیر میشوند. حتی یکنواختترین محیطها دارای تراکم ناهمواری از مواد مغذی هستند و این تغییرات باعث میشود لکههایی در سطح کلنی به جلو یا عقب بروند. تکرار در سه بعد، باعث می شود کلنی باکتری برجستگی ها و ندول ها را تشکیل دهد زیرا برخی از زیر گروه های باکتری سریع تر از همسایگان خود رشد می کنند.
🔹دوم، محققان مشاهده کردند که در رشد سه بعدی، تنها باکتری های نزدیک به سطح کلنی رشد کرده و تقسیم می شوند. به نظر میرسید که باکتریهایی که در مرکز کلنی جمع شدهاند، در حالت غیرفعال هستند. از آنجایی که باکتریهای درونی رشد نمیکردند و تقسیم نمیشدند، سطح بیرونی تحت فشار قرار نمیگرفت که باعث انبساط یکنواخت آن شود. در عوض، گسترش آن در درجه اول توسط رشد در امتداد لبه کلنی انجام می شود و رشد در امتداد لبه منوط به تغییرات مواد مغذی است که در نهایت منجر به رشد ناهموار و ناهموار می شود.
🔸الخاندرو مارتینز-کالوو (Alejandro Martinez-Calvo) گفت: اگر رشد یکنواخت بود و تفاوتی بین باکتریهای داخل کلنی و باکتریهای اطراف وجود نداشت، این پدیده مانند پر کردن یک بالون بود. "فشار از داخل هر گونه آشفتگی در حاشیه را پر می کند."
🔹برای توضیح اینکه چرا این فشار وجود ندارد، محققان یک برچسب فلورسنت به پروتئینهایی اضافه کردند که با رشد باکتریها در سلولها فعال میشوند. پروتئین فلورسنت زمانی که باکتری ها فعال هستند روشن می شود و زمانی که فعال نیستند تاریک می ماند. با مشاهده کلنی ها، محققان مشاهده کردند که باکتریهای لبه کلنی سبز روشن هستند، در حالی که هسته تیره باقی مانده است.
🔸داتا گفت: "کلنی اساسا خود سازماندهی می شود و به یک هسته و پوسته ای تبدیل می شود که به روش های بسیار متفاوتی رفتار می کند."
🔹داتا افزود نظریه این است که باکتریهای لبههای کلنی بیشتر مواد مغذی و اکسیژن را جذب میکنند و مقدار کمی برای باکتریهای درونی باقی میگذارند.
🔸داتا گفت که آزمایشها و مدلهای ریاضی مورد استفاده محققان نشان میدهد که حد بالایی برای برجستگیهایی که روی سطوح کلنی ایجاد میشوند، وجود دارد. سطح ناهموار نتیجه تغییرات تصادفی در اکسیژن و مواد مغذی در محیط است، اما تصادفی بودن تمایل دارد تا در محدوده های خاصی یکنواخت شود.
🔹از آنجایی که رشد باکتری تمایل به پیروی از الگوی مشابه رشد کریستال و سایر پدیدههای به خوبی مطالعه شده مواد بیجان داشت، داتا گفت که محققان توانستند مدلهای ریاضی استاندارد را برای انعکاس رشد باکتری تطبیق دهند. او گفت که تحقیقات آینده احتمالاً بر درک بهتر مکانیسمهای رشد، پیامدهای شکلهای رشد خشن برای عملکرد کلنیها و به کارگیری این درسها در سایر زمینههای مورد علاقه تمرکز خواهند کرد.
🔸در نهایت، این کار ابزارهای بیشتری برای درک و در نهایت کنترل نحوه رشد باکتری ها در طبیعت به ما می دهد.
✍مترجم: #ساقی_قاسمی
🌐جهت مشاهده اصل مقاله روی این جمله کلیک کنید.
#Whats_Up_in_Science
-----------‐----------------------------------
@cellandmolecularbiology
🔹همانطور که کلنیهای باکتری در ماتریکس هیدروژل رشد میکنند، میتوانند به راحتی توپهای اطراف خود را مرتب کنند تا به دام نیفتند. «مثل فرو بردن بازوی خود در گودال توپ است. اگر آن را بکشید، توپها دور بازوی شما مرتب میشوند.»
🔸محققان آزمایشاتی را با چهار گونه مختلف باکتری (از جمله باکتری که به ایجاد طعم ترش کامبوجا کمک می کند) انجام دادند تا ببینند چگونه آن ها در سه بعد رشد می کنند.
🔹داتا گفت: "ما نوع سلول ها، شرایط مواد مغذی و خواص هیدروژل را تغییر دادیم". محققان در هر مورد الگوهای رشد یکسانی را مشاهده کردند. "ما به طور سیستماتیک همه این پارامترها را تغییر دادیم، اما به نظر می رسد این یک پدیده عمومی است."
🔸داتا گفت که به نظر می رسد دو عامل باعث رشد کلم بروکلی شکل در سطح کلنی می شود.
اول، باکتریهایی که به سطوح بالایی از مواد مغذی یا اکسیژن دسترسی دارند، سریعتر از باکتریهای موجود در محیطهای کوچکتر رشد و تکثیر میشوند. حتی یکنواختترین محیطها دارای تراکم ناهمواری از مواد مغذی هستند و این تغییرات باعث میشود لکههایی در سطح کلنی به جلو یا عقب بروند. تکرار در سه بعد، باعث می شود کلنی باکتری برجستگی ها و ندول ها را تشکیل دهد زیرا برخی از زیر گروه های باکتری سریع تر از همسایگان خود رشد می کنند.
🔹دوم، محققان مشاهده کردند که در رشد سه بعدی، تنها باکتری های نزدیک به سطح کلنی رشد کرده و تقسیم می شوند. به نظر میرسید که باکتریهایی که در مرکز کلنی جمع شدهاند، در حالت غیرفعال هستند. از آنجایی که باکتریهای درونی رشد نمیکردند و تقسیم نمیشدند، سطح بیرونی تحت فشار قرار نمیگرفت که باعث انبساط یکنواخت آن شود. در عوض، گسترش آن در درجه اول توسط رشد در امتداد لبه کلنی انجام می شود و رشد در امتداد لبه منوط به تغییرات مواد مغذی است که در نهایت منجر به رشد ناهموار و ناهموار می شود.
🔸الخاندرو مارتینز-کالوو (Alejandro Martinez-Calvo) گفت: اگر رشد یکنواخت بود و تفاوتی بین باکتریهای داخل کلنی و باکتریهای اطراف وجود نداشت، این پدیده مانند پر کردن یک بالون بود. "فشار از داخل هر گونه آشفتگی در حاشیه را پر می کند."
🔹برای توضیح اینکه چرا این فشار وجود ندارد، محققان یک برچسب فلورسنت به پروتئینهایی اضافه کردند که با رشد باکتریها در سلولها فعال میشوند. پروتئین فلورسنت زمانی که باکتری ها فعال هستند روشن می شود و زمانی که فعال نیستند تاریک می ماند. با مشاهده کلنی ها، محققان مشاهده کردند که باکتریهای لبه کلنی سبز روشن هستند، در حالی که هسته تیره باقی مانده است.
🔸داتا گفت: "کلنی اساسا خود سازماندهی می شود و به یک هسته و پوسته ای تبدیل می شود که به روش های بسیار متفاوتی رفتار می کند."
🔹داتا افزود نظریه این است که باکتریهای لبههای کلنی بیشتر مواد مغذی و اکسیژن را جذب میکنند و مقدار کمی برای باکتریهای درونی باقی میگذارند.
🔸داتا گفت که آزمایشها و مدلهای ریاضی مورد استفاده محققان نشان میدهد که حد بالایی برای برجستگیهایی که روی سطوح کلنی ایجاد میشوند، وجود دارد. سطح ناهموار نتیجه تغییرات تصادفی در اکسیژن و مواد مغذی در محیط است، اما تصادفی بودن تمایل دارد تا در محدوده های خاصی یکنواخت شود.
🔹از آنجایی که رشد باکتری تمایل به پیروی از الگوی مشابه رشد کریستال و سایر پدیدههای به خوبی مطالعه شده مواد بیجان داشت، داتا گفت که محققان توانستند مدلهای ریاضی استاندارد را برای انعکاس رشد باکتری تطبیق دهند. او گفت که تحقیقات آینده احتمالاً بر درک بهتر مکانیسمهای رشد، پیامدهای شکلهای رشد خشن برای عملکرد کلنیها و به کارگیری این درسها در سایر زمینههای مورد علاقه تمرکز خواهند کرد.
🔸در نهایت، این کار ابزارهای بیشتری برای درک و در نهایت کنترل نحوه رشد باکتری ها در طبیعت به ما می دهد.
✍مترجم: #ساقی_قاسمی
🌐جهت مشاهده اصل مقاله روی این جمله کلیک کنید.
#Whats_Up_in_Science
-----------‐----------------------------------
@cellandmolecularbiology
⚜️انجمن زیست شناسی سلولی مولکولی دانشگاه خوارزمی برگزار میکند⚜️
🔆وبینار آشنایی با انواع 3D-printer و کاربرد آنها در مهندسی پزشکی🔆
📌مخاطبین: تمامی دانشجویان تمامی مقاطع رشته های علوم پایه، پزشکی و پیراپزشکی
🎙سخنران: دکتر فردوس افقه، محقق پسادکتری مهندسی بافت دانشگاه سابانجی ترکیه
📚سرفصل ها:
🔸آشنایی با انواع چاپگرهای زیستی
🔹ساخت داربست پلیمری با روش Extrusion-based printing
🔸ساخت داربست هیدروژل با روش Extrusion-based printing
🗓تاریخ برگزاری: پنجشنبه ۱۰ آذر ساعت ۱۹:۰۰
📍شرکت برای عموم رایگان است📍
📜هزینه دریافت سرتیفیکیت: پانزده هزار تومان
📝جهت ثبت نام برای دریافت گواهی انگلیسی به آیدی تلگرامی @cmbadmin پیام دهید.
🌹منتظر حضور گرمتان هستیم🌹
-------------------------------------------
@cellandmolecularbiology
🔆وبینار آشنایی با انواع 3D-printer و کاربرد آنها در مهندسی پزشکی🔆
📌مخاطبین: تمامی دانشجویان تمامی مقاطع رشته های علوم پایه، پزشکی و پیراپزشکی
🎙سخنران: دکتر فردوس افقه، محقق پسادکتری مهندسی بافت دانشگاه سابانجی ترکیه
📚سرفصل ها:
🔸آشنایی با انواع چاپگرهای زیستی
🔹ساخت داربست پلیمری با روش Extrusion-based printing
🔸ساخت داربست هیدروژل با روش Extrusion-based printing
🗓تاریخ برگزاری: پنجشنبه ۱۰ آذر ساعت ۱۹:۰۰
📍شرکت برای عموم رایگان است📍
📜هزینه دریافت سرتیفیکیت: پانزده هزار تومان
📝جهت ثبت نام برای دریافت گواهی انگلیسی به آیدی تلگرامی @cmbadmin پیام دهید.
🌹منتظر حضور گرمتان هستیم🌹
-------------------------------------------
@cellandmolecularbiology
Forwarded from انجمن علمی زیست شناسی سلولی - مولکولی دانشگاه خوارزمی
⚜️انجمن زیست شناسی سلولی مولکولی دانشگاه خوارزمی برگزار میکند⚜️
🔆وبینار آشنایی با انواع 3D-printer و کاربرد آنها در مهندسی پزشکی🔆
📌مخاطبین: تمامی دانشجویان تمامی مقاطع رشته های علوم پایه، پزشکی و پیراپزشکی
🎙سخنران: دکتر فردوس افقه، محقق پسادکتری مهندسی بافت دانشگاه سابانجی ترکیه
📚سرفصل ها:
🔸آشنایی با انواع چاپگرهای زیستی
🔹ساخت داربست پلیمری با روش Extrusion-based printing
🔸ساخت داربست هیدروژل با روش Extrusion-based printing
🗓تاریخ برگزاری: پنجشنبه ۱۰ آذر ساعت ۱۹:۰۰
📍شرکت برای عموم رایگان است📍
📜هزینه دریافت سرتیفیکیت: پانزده هزار تومان
📝جهت ثبت نام برای دریافت گواهی انگلیسی به آیدی تلگرامی @cmbadmin پیام دهید.
🌹منتظر حضور گرمتان هستیم🌹
-------------------------------------------
@cellandmolecularbiology
🔆وبینار آشنایی با انواع 3D-printer و کاربرد آنها در مهندسی پزشکی🔆
📌مخاطبین: تمامی دانشجویان تمامی مقاطع رشته های علوم پایه، پزشکی و پیراپزشکی
🎙سخنران: دکتر فردوس افقه، محقق پسادکتری مهندسی بافت دانشگاه سابانجی ترکیه
📚سرفصل ها:
🔸آشنایی با انواع چاپگرهای زیستی
🔹ساخت داربست پلیمری با روش Extrusion-based printing
🔸ساخت داربست هیدروژل با روش Extrusion-based printing
🗓تاریخ برگزاری: پنجشنبه ۱۰ آذر ساعت ۱۹:۰۰
📍شرکت برای عموم رایگان است📍
📜هزینه دریافت سرتیفیکیت: پانزده هزار تومان
📝جهت ثبت نام برای دریافت گواهی انگلیسی به آیدی تلگرامی @cmbadmin پیام دهید.
🌹منتظر حضور گرمتان هستیم🌹
-------------------------------------------
@cellandmolecularbiology
⚜انجمن علمی دانشجویی زیستشناسی سلولی مولکولی دانشگاه خوارزمی تقدیم میکند.⚜
* سلولهای بنیادی: از افسانه تا واقعیت*
(از مجموعه سخنرانیهای بایودیبیت)
🧑🏻🏫ارائه دهنده: فرزاد نظافتی
دانشجوی کارشناسی زیست سلولیمولکولی
📆دوشنبه، ۱۴ آذر ماه
⏰ساعت ۱۹
🛎شرکت برای عموم آزاد است.
📌جهت دریافت لینک شرکت در جلسه به آیدی زیر پیام دهید.
@Aida_HMD
-----------------------------------------------
@cellandmolecularbiology
* سلولهای بنیادی: از افسانه تا واقعیت*
(از مجموعه سخنرانیهای بایودیبیت)
🧑🏻🏫ارائه دهنده: فرزاد نظافتی
دانشجوی کارشناسی زیست سلولیمولکولی
📆دوشنبه، ۱۴ آذر ماه
⏰ساعت ۱۹
🛎شرکت برای عموم آزاد است.
📌جهت دریافت لینک شرکت در جلسه به آیدی زیر پیام دهید.
@Aida_HMD
-----------------------------------------------
@cellandmolecularbiology
مرکز رسمی کارآفرینی سلتکس با همکاری
ستاد توسعه زیستفناوری،
معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری و
ستاد فرهنگسازی اقتصاد دانشبنیان برگزار میکند.
🟩 اولین دوره و رویداد تخصصی کارآفرینی در حوزههای امنیت غذایی، زیستفناوری و سلامت IHFEED
🔷 مزایا و فرصتها
🟢 آشنایی و بهرهمندی از مزایای "طرح تقسیم کار ملی"
🟢 بهرهمندی از "امتیازات فراخوان شغلی و دانش بنیانی سلتکس" پس از اخذ آزمون
🟢 آشنایی و ارتباط با شرکتها و شتابدهندههای حوزههای مطرح
🟢 بازدید و ارتباط با شرکتها و شتابدهندههای حامی در رویداد و همایش حضوری
🟢 همراه با ارائه گواهی معتبر
❄️ ۳ رویداد مجازی و ۱ همایش حضوری
🗓✅ زمان رویداد دوم:
پنجشنبه اول دی ماه ۱۴۰۱ - ساعت ۱۴:۰۰
💡لینک ثبتنام
🌐 https://evnd.co/RjfRl
@CellTexir
ستاد توسعه زیستفناوری،
معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری و
ستاد فرهنگسازی اقتصاد دانشبنیان برگزار میکند.
🟩 اولین دوره و رویداد تخصصی کارآفرینی در حوزههای امنیت غذایی، زیستفناوری و سلامت IHFEED
🔷 مزایا و فرصتها
🟢 آشنایی و بهرهمندی از مزایای "طرح تقسیم کار ملی"
🟢 بهرهمندی از "امتیازات فراخوان شغلی و دانش بنیانی سلتکس" پس از اخذ آزمون
🟢 آشنایی و ارتباط با شرکتها و شتابدهندههای حوزههای مطرح
🟢 بازدید و ارتباط با شرکتها و شتابدهندههای حامی در رویداد و همایش حضوری
🟢 همراه با ارائه گواهی معتبر
❄️ ۳ رویداد مجازی و ۱ همایش حضوری
🗓✅ زمان رویداد دوم:
پنجشنبه اول دی ماه ۱۴۰۱ - ساعت ۱۴:۰۰
💡لینک ثبتنام
🌐 https://evnd.co/RjfRl
@CellTexir