طبق پیشبینی ها، XBB.1.5 در حال غالب شدن است.
ایمونولوژیتودی| رسانه مرجع ایمونولوژی
ImmToday.com
@ImmunologyToday
ایمونولوژیتودی| رسانه مرجع ایمونولوژی
ImmToday.com
@ImmunologyToday
اعلام جزئیات ثبتنام آزمون ارشد علومپزشکی در مهلت تمدید شده
مرکز سنجش آموزش پزشکی: فرایند ۳ روزه ثبتنام مجدد در آزمون کارشناسیارشد رشتههای علومپزشکی از روز شنبه ۶ اسفندماه آغاز و ساعت ۲۴ روز سهشنبه ۹ اسفندماه به پایان میرسد.
متقاضیانی که موفق به ثبتنام نشدهاند، میتوانند در این فرصت تعیین شده نسبت به ثبتنام در این آزمون اقدام کنند.
@immunologyToday
مرکز سنجش آموزش پزشکی: فرایند ۳ روزه ثبتنام مجدد در آزمون کارشناسیارشد رشتههای علومپزشکی از روز شنبه ۶ اسفندماه آغاز و ساعت ۲۴ روز سهشنبه ۹ اسفندماه به پایان میرسد.
متقاضیانی که موفق به ثبتنام نشدهاند، میتوانند در این فرصت تعیین شده نسبت به ثبتنام در این آزمون اقدام کنند.
@immunologyToday
Forwarded from GeneticsToday
📌تکامل نظریه "انتخاب طبیعی" در خانوادهی داروین
به مناسبت ۱۲ فوریه زادروز چارلز داروین، ژورنال Nature در مورد پدر بزرگ چارلز داروین نوشت: اراسموس داروین نظریه انتخاب جنسی (sexual selection) را پیش از نوه اش مطرح کرده بود
همانطور که دیوید جی. هوسکن در مکاتبات خود می گوید، اینطور نیست که قبل از چارلز داروین، هیچ کس مفهوم انتخاب جنسی به ذهنش خطور نکرده بود، بلکه پدربزرگ چارلز داروین بیش از 50 سال قبل این ایده را مطرح کرده بود.
اراسموس در کتاب Zomonia(Johnson-1974) مینوسید: تقلا جهت برآورده کردن سه نیاز مهم باعث شده است که ظاهر بسیاری از حیوانات تغییر کند: شهوت، گرسنکی و امنیت. او ادامه میدهد که شهوت منجر به انتخاب جنسی میشود. پرندگان نر میجنگند تا قویترین و فعالترین عضو، بقای نسل گونه را تامین کند تا از این طریق گونه در طی نسل ها ارتقا پیدا کند.
اراسموس اغلب پشت درخشش خیره کننده نوه خود گم میشود، اما او را نباید فراموش کرد، زیرا به نظر می رسد که ماده خام و ایده اولیه تئوری انتخاب طبیعی در خانواده ی داروین مطرح بوده است و بعدا توسط چارلز داروین بسط پیدا کرده و به کمال و پختگی رسیده است.
🔗منبع:
https://www.nature.com/articles/459321d
✒️ به قلم پردیس دهدارنسب
🧬با ژنتیک تودی همراه باشید | @geneticstoday
به مناسبت ۱۲ فوریه زادروز چارلز داروین، ژورنال Nature در مورد پدر بزرگ چارلز داروین نوشت: اراسموس داروین نظریه انتخاب جنسی (sexual selection) را پیش از نوه اش مطرح کرده بود
همانطور که دیوید جی. هوسکن در مکاتبات خود می گوید، اینطور نیست که قبل از چارلز داروین، هیچ کس مفهوم انتخاب جنسی به ذهنش خطور نکرده بود، بلکه پدربزرگ چارلز داروین بیش از 50 سال قبل این ایده را مطرح کرده بود.
اراسموس در کتاب Zomonia(Johnson-1974) مینوسید: تقلا جهت برآورده کردن سه نیاز مهم باعث شده است که ظاهر بسیاری از حیوانات تغییر کند: شهوت، گرسنکی و امنیت. او ادامه میدهد که شهوت منجر به انتخاب جنسی میشود. پرندگان نر میجنگند تا قویترین و فعالترین عضو، بقای نسل گونه را تامین کند تا از این طریق گونه در طی نسل ها ارتقا پیدا کند.
اراسموس اغلب پشت درخشش خیره کننده نوه خود گم میشود، اما او را نباید فراموش کرد، زیرا به نظر می رسد که ماده خام و ایده اولیه تئوری انتخاب طبیعی در خانواده ی داروین مطرح بوده است و بعدا توسط چارلز داروین بسط پیدا کرده و به کمال و پختگی رسیده است.
🔗منبع:
https://www.nature.com/articles/459321d
✒️ به قلم پردیس دهدارنسب
🧬با ژنتیک تودی همراه باشید | @geneticstoday
Nature
Erasmus Darwin saw sexual selection before his grandson
Nature - Erasmus Darwin saw sexual selection before his grandson
🔻دانشگاه تهران در خصوص اخراج اساتید: اخراج نداشتهایم، عدم تمدید قرارداد بوده!
محمد مقیمی، رئیس دانشگاه تهران میگوید این دانشگاه اساتید معترض را اخراج نکرده است و «عدم تمدید قرارداد اساتیدی که به تعهدات خود عمل نمیکنند، متداول است.»
ایمونولوژیتودی| رسانه مرجع ایمونولوژی
Immtoday.com
@ImmunologyToday
محمد مقیمی، رئیس دانشگاه تهران میگوید این دانشگاه اساتید معترض را اخراج نکرده است و «عدم تمدید قرارداد اساتیدی که به تعهدات خود عمل نمیکنند، متداول است.»
ایمونولوژیتودی| رسانه مرجع ایمونولوژی
Immtoday.com
@ImmunologyToday
🔻پاسخهای فیزیولوژیک و پاتولوژیک میکروگلیاها (سلول های ایمنی سیستم عصبی مرکزی)
https://www.nature.com/articles/s41583-018-0030-3
ایمونولوژیتودی| رسانه مرجع ایمونولوژی
ImmToday.com
@ImmunologyToday
https://www.nature.com/articles/s41583-018-0030-3
ایمونولوژیتودی| رسانه مرجع ایمونولوژی
ImmToday.com
@ImmunologyToday
🔻نتایج مطالعه جدید نشان داد؛
فرار کرونا از چنگال سیستم ایمنی!
در بیماران مبتلا به فرم حاد کووید ۱۹، پروتیئن های MHC II (در سطح سلول های عرضه کننده آنتی ژن) افت محسوسی را میدهد که این باعث فرار ویروس از سیستم ایمنی و عفونت زایی شدید آن میشود. با اینحال، مکانیسمی که ویروس باعث افت پروتئین های MHC II در بدن و در نتیجه گریز از سیستم ایمنی میشود، به درستی مشخص نشده است.
نتایج پژوهش جدید دپارتمان ایمونولوژی و میکروبیولوژی دانشگاه Western Ontario نشان داد که، NSP5 سارس کوو ۲ به وسیله تعامل با IRF3 ، ژن HDAC2 را به پروموتر CIITA تحویل میدهد (HDAC2 باعث دی استیلاسیون پروموتر میشود) و نهایتا این کار باعث کاهش سطح پروتئینی MHCII میشود. این مکانیسم ویروس باعث کاهش پاسخ ایمنی و گریز ویروس از سیستم ایمنی میشود. نتیجه این گریز، تأخیر و تضعیف پاسخ های سیستم ایمنی اختصاصی علیه ویروس SARS-CoV-2 می باشد.
https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2023.02.10.528032v1
ایمونولوژیتودی| رسانه مرجع ایمونولوژی
ImmToday.com
@ImmunologyToday
فرار کرونا از چنگال سیستم ایمنی!
در بیماران مبتلا به فرم حاد کووید ۱۹، پروتیئن های MHC II (در سطح سلول های عرضه کننده آنتی ژن) افت محسوسی را میدهد که این باعث فرار ویروس از سیستم ایمنی و عفونت زایی شدید آن میشود. با اینحال، مکانیسمی که ویروس باعث افت پروتئین های MHC II در بدن و در نتیجه گریز از سیستم ایمنی میشود، به درستی مشخص نشده است.
نتایج پژوهش جدید دپارتمان ایمونولوژی و میکروبیولوژی دانشگاه Western Ontario نشان داد که، NSP5 سارس کوو ۲ به وسیله تعامل با IRF3 ، ژن HDAC2 را به پروموتر CIITA تحویل میدهد (HDAC2 باعث دی استیلاسیون پروموتر میشود) و نهایتا این کار باعث کاهش سطح پروتئینی MHCII میشود. این مکانیسم ویروس باعث کاهش پاسخ ایمنی و گریز ویروس از سیستم ایمنی میشود. نتیجه این گریز، تأخیر و تضعیف پاسخ های سیستم ایمنی اختصاصی علیه ویروس SARS-CoV-2 می باشد.
https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2023.02.10.528032v1
ایمونولوژیتودی| رسانه مرجع ایمونولوژی
ImmToday.com
@ImmunologyToday
دانشمندان موفق به کشف ماده جدیدی شدهاند که قابلیتهای چشمگیری در ازبینبردن قارچها دارد. سطح بالای کشندگی در این ماده باعث شده است تا پژوهشگران نام آن را با الهام از شخصیت مرگبار «کیانو ریوز» در سری فیلمهای «جان ویک» انتخاب کنند و آن را «کیانومایسین» بنامند.
منبع
ایمونولوژیتودی| رسانه مرجع ایمونولوژی
ImmToday.com
@ImmunologyToday
منبع
ایمونولوژیتودی| رسانه مرجع ایمونولوژی
ImmToday.com
@ImmunologyToday
برای پنجمینبار در تاریخ؛ یک بیمار مبتلا به HIV با پیوند سلولهای بنیادی درمان شد
مردی 53ساله در آلمان که با نام «بیمار دوسلدورف» شناخته میشود، پنجمین بیماری است که از گزند HIV رها شده است. اگرچه دانشمندان اولینبار در کنفرانسی در سال 2019 از درمان موفق این بیمار خبر داده بودند، اما در آن زمان بهطور رسمی اعلام نشده بود که او درمان شده است. حالا محققان بالاخره تأیید کردهاند که با گذشت چهار سال از مصرف آخرین دارو، همچنان هیچ اثری از HIV در بدن او دیده نمیشود.
ایمونولوژیتودی| رسانه مرجع ایمونولوژی
ImmToday.com
@ImmunologyToday
مردی 53ساله در آلمان که با نام «بیمار دوسلدورف» شناخته میشود، پنجمین بیماری است که از گزند HIV رها شده است. اگرچه دانشمندان اولینبار در کنفرانسی در سال 2019 از درمان موفق این بیمار خبر داده بودند، اما در آن زمان بهطور رسمی اعلام نشده بود که او درمان شده است. حالا محققان بالاخره تأیید کردهاند که با گذشت چهار سال از مصرف آخرین دارو، همچنان هیچ اثری از HIV در بدن او دیده نمیشود.
ایمونولوژیتودی| رسانه مرجع ایمونولوژی
ImmToday.com
@ImmunologyToday
ABC News
5th person confirmed to be cured of HIV
Researchers are announcing that a 53-year-old man in Germany has been cured of HIV.
ImmunologyToday
برای پنجمینبار در تاریخ؛ یک بیمار مبتلا به HIV با پیوند سلولهای بنیادی درمان شد مردی 53ساله در آلمان که با نام «بیمار دوسلدورف» شناخته میشود، پنجمین بیماری است که از گزند HIV رها شده است. اگرچه دانشمندان اولینبار در کنفرانسی در سال 2019 از درمان موفق این…
s41591-023-02213-x.pdf
8.4 MB
مقاله مرتبط با درمان پنجمین بیمار مبتلا به HIV در Nature
ایمونولوژیتودی| رسانه مرجع ایمونولوژی
ImmToday.com
@ImmunologyToday
ایمونولوژیتودی| رسانه مرجع ایمونولوژی
ImmToday.com
@ImmunologyToday
🔻شماره جدید نیچر ریویو ایمونولوژی:
التهاب، پیری، و اصلاح DNA!
ناپایداری و تغییرات متعدد در ساختار DNA یکی از مهم ترین دلایل بروز پیری در انسان است. تصور بر این است که انباشت آسیب های ساختار DNA در بروز فرآیندهایی مانند مرگ سلولی، پیری و از دست رفتن تدریجی عملکرد بافت ها مرتبط است.
با این حال، شواهد جدید بدست آمده نشان می دهد که یکی دیگر از عواقب جدی آسیب های وارد شده به ساختار DNA در مرور زمان، بروز "التهاب" است. التهاب یکی از ویژگی های مهم پیری است و بسیاری از بیماری های مرتبط با پیری نیز ناشی از همین اتفاق است.
در جدیدترین شماره از ژورنال Nature Reviews Immunology، در مقاله ای با عنوان DNA damage and repair in age-related inflammation درباره مکانیسم هایی که طی آن محور cGAS–STING و NF-KB موجب القای التهاب می شود، و همچنین چگونگی اثر اپی ژنتیک و توزیع فاکتورهای هتروکروماتینی بر التهاب بحث شده است.
ایمونولوژیتودی|رسانه مرجع ایمونولوژی
ImmToday.com
@ImmunologyToday
التهاب، پیری، و اصلاح DNA!
ناپایداری و تغییرات متعدد در ساختار DNA یکی از مهم ترین دلایل بروز پیری در انسان است. تصور بر این است که انباشت آسیب های ساختار DNA در بروز فرآیندهایی مانند مرگ سلولی، پیری و از دست رفتن تدریجی عملکرد بافت ها مرتبط است.
با این حال، شواهد جدید بدست آمده نشان می دهد که یکی دیگر از عواقب جدی آسیب های وارد شده به ساختار DNA در مرور زمان، بروز "التهاب" است. التهاب یکی از ویژگی های مهم پیری است و بسیاری از بیماری های مرتبط با پیری نیز ناشی از همین اتفاق است.
در جدیدترین شماره از ژورنال Nature Reviews Immunology، در مقاله ای با عنوان DNA damage and repair in age-related inflammation درباره مکانیسم هایی که طی آن محور cGAS–STING و NF-KB موجب القای التهاب می شود، و همچنین چگونگی اثر اپی ژنتیک و توزیع فاکتورهای هتروکروماتینی بر التهاب بحث شده است.
ایمونولوژیتودی|رسانه مرجع ایمونولوژی
ImmToday.com
@ImmunologyToday
Forwarded from GeneticsToday
📌دانشمند بدنام ایجاد کننده کودکان CRISPR به دنبال درمان DMD توسط ویرایش ژنوم
بیوفیزیکدان چینی He Jiankui که در سال ۲۰۱۸ جهان را با آزمایش های منجر به تولد اولین کودکانی که توسط ویرایش ژنوم تغییر داده شده بودند شوکه کرد و سال گذشته از زندان آزاد شده است، در یک رویداد اخلاق زیستی در تاریخ ۱۲ فوریه به میزبانی دانشگاه کنت در کنتبری بریتانیا برای اولین بار در مورد اخلاق زیستی و CRISPR در رویداد عمومی سخنرانی کرد، با این حال درباره کارهای گذشته خود صحبتی نکرد و از پاسخگویی به سؤالات حاضران خودداری کرد و در عوض گفت که سؤالات باید از طریق ایمیل برای او ارسال شود.
برخی از دانشمندان معتقند که او باید قبل از انتشار آخرین برنامه های خود برای استفاده از فناوری ویرایش ژنوم روی افراد، به سؤالات مربوط به تحقیقات گذشته خود پاسخ دهد.
در سال 2018، جهان متوجه شد که او از CRISPR-Cas9 برای ویرایش ژنی به نام CCR5 - که یک گیرنده مشترک HIV را رمزگذاری میکند - با هدف مقاومسازی کودکان حاصل در برابر ویروس استفاده کرده است. او دو جنین را در رحم یک زن و یکی در رحم دیگری کاشت که دوقلوها و یک نوزاد سوم به دنیا آمد. والدین با درمان موافقت کرده بودند زیرا پدران مبتلا به HIV بودند و مادران نه. او به دلیل نقض مقررات پزشکی در چین به زندان افتاد
آزمایشات او به طور گسترده توسط دانشمندان محکوم شد و چندین گروه علمی از آن زمان به این نتیجه رسیده اند که ویرایش ژنوم نباید برای ایجاد تغییراتی که می تواند به نسل های آینده منتقل شود استفاده شود. مشخص نیست که آیا کار قبلی او در محافظت از کودکان در برابر اچ آی وی موفق بوده است یا این که آیا عوارض جانبی داشته است. بدون شواهدی از آن، در مورد برنامه علمی آینده او تردید وجود دارد.
او که یک سخنرانی 25 دقیقه ای به زبان چینی به طور خلاصه برنامه های خود را برای توسعه یک داروی ویرایش ژن برای افراد مبتلا به DMD توضیح داد که در حال حاضر در حال جمع آوری بودجه از سازمان های بشردوستانه است. او گفت که سرمایه گذاری از سوی نهادهای تجاری را نمی پذیرد، تا اطمینان حاصل شود که درمان هایی که توسعه می دهد مقرون به صرفه هستند و یک کمیته اخلاق بین المللی راهنمایی هایی را در مورد این کار ارائه خواهد کرد.
✒️ به قلم فهیمه اکبریان
🔗 منبع: https://www.nature.com/articles/d41586-023-00382-w.pdf
🧬با ژنتیک تودی همراه باشید | @genetics.today
#ژنتیک #ژنتیک_تودی #ژنتیک_انسانی #ژنتیک_پزشکی #ژنتیک_مولکولی #مگس_سرکه #توماس_مورگان #نوبل #جایزه_نوبل #نوبل_فیزیولوژی_و_پزشکی
بیوفیزیکدان چینی He Jiankui که در سال ۲۰۱۸ جهان را با آزمایش های منجر به تولد اولین کودکانی که توسط ویرایش ژنوم تغییر داده شده بودند شوکه کرد و سال گذشته از زندان آزاد شده است، در یک رویداد اخلاق زیستی در تاریخ ۱۲ فوریه به میزبانی دانشگاه کنت در کنتبری بریتانیا برای اولین بار در مورد اخلاق زیستی و CRISPR در رویداد عمومی سخنرانی کرد، با این حال درباره کارهای گذشته خود صحبتی نکرد و از پاسخگویی به سؤالات حاضران خودداری کرد و در عوض گفت که سؤالات باید از طریق ایمیل برای او ارسال شود.
برخی از دانشمندان معتقند که او باید قبل از انتشار آخرین برنامه های خود برای استفاده از فناوری ویرایش ژنوم روی افراد، به سؤالات مربوط به تحقیقات گذشته خود پاسخ دهد.
در سال 2018، جهان متوجه شد که او از CRISPR-Cas9 برای ویرایش ژنی به نام CCR5 - که یک گیرنده مشترک HIV را رمزگذاری میکند - با هدف مقاومسازی کودکان حاصل در برابر ویروس استفاده کرده است. او دو جنین را در رحم یک زن و یکی در رحم دیگری کاشت که دوقلوها و یک نوزاد سوم به دنیا آمد. والدین با درمان موافقت کرده بودند زیرا پدران مبتلا به HIV بودند و مادران نه. او به دلیل نقض مقررات پزشکی در چین به زندان افتاد
آزمایشات او به طور گسترده توسط دانشمندان محکوم شد و چندین گروه علمی از آن زمان به این نتیجه رسیده اند که ویرایش ژنوم نباید برای ایجاد تغییراتی که می تواند به نسل های آینده منتقل شود استفاده شود. مشخص نیست که آیا کار قبلی او در محافظت از کودکان در برابر اچ آی وی موفق بوده است یا این که آیا عوارض جانبی داشته است. بدون شواهدی از آن، در مورد برنامه علمی آینده او تردید وجود دارد.
او که یک سخنرانی 25 دقیقه ای به زبان چینی به طور خلاصه برنامه های خود را برای توسعه یک داروی ویرایش ژن برای افراد مبتلا به DMD توضیح داد که در حال حاضر در حال جمع آوری بودجه از سازمان های بشردوستانه است. او گفت که سرمایه گذاری از سوی نهادهای تجاری را نمی پذیرد، تا اطمینان حاصل شود که درمان هایی که توسعه می دهد مقرون به صرفه هستند و یک کمیته اخلاق بین المللی راهنمایی هایی را در مورد این کار ارائه خواهد کرد.
✒️ به قلم فهیمه اکبریان
🔗 منبع: https://www.nature.com/articles/d41586-023-00382-w.pdf
🧬با ژنتیک تودی همراه باشید | @genetics.today
#ژنتیک #ژنتیک_تودی #ژنتیک_انسانی #ژنتیک_پزشکی #ژنتیک_مولکولی #مگس_سرکه #توماس_مورگان #نوبل #جایزه_نوبل #نوبل_فیزیولوژی_و_پزشکی
Nature
Disgraced CRISPR-baby scientist’s ‘publicity stunt’ frustrates researchers
Nature - He Jiankui refused to answer researchers’ questions about his controversial 2018 experiments at weekend event.
🔻والاستریت ژورنال؛
کووید احتمالا منشا آزمایشگاهی دارد
بنابر آخرین گزارش Director of National Intelligence (DNI) (اداره کننده اطلاعات ملی آمریکا) به ریاست خانم Arvil Haines در دولت جو بایدن (رئیس جمهور کنونی ایالات متحده آمریکا)، که در روز یکشنبه 7 اسفند ماه توسط وال استریت ژورنال منتشر شده است، احتمالا ویروس SARS-CoV-2 که موجب شروع پاندمی کووید19 در اواخر سال 2019 میلادی در جهان شده است، از آزمایشگاهی در چین به بیرون درز پیدا کرده است اما این سازمان تاکید می کند که این ویروس برای مقاصد نظامی و به عنوان یک صلاح بیولوژیک نبوده است.
دپارتمان انرژی آمریکا، که خود 17 آزمایشگاه پیشرفته از جمله آزمایشگاه های بیولوژی را مدیریت می کند درباره گزارش اخیر DNI اینجور نتیجه گیری میکند که اگرچه هنوز نمیتوان به طور قطعی اظهار نظر کرد اما، شواهد برای بیان این نکته که این ویروس از آزمایشگاهی در چین به بیرون راه یافته است، کفایت می کند.
دونالد ترامپ، رئیس جمهور پیشین آمریکا بارها در مصاحبه های خود از اصطلاح "ویروس چینی" استفاده کرده بود، تعبیری که جو بایدن از تکرار آن خودداری کرد. مسئله ای که نشان می دهد دو قطبی های سیاسی هنوز تعیین ریشه و منشا این پاندمی را تحت الشعاع خود قرار داده است.
این در حالی است که برخی دیگر از نهادهای بین المللی مانند سازمان اطلاعات آمریکا (CIA) هنوز درباره منشا پاندمی به نتیجه گیری نهایی نرسیده و هنوز اعلام رسمی در این زمینه نکرده اند. این در حالی است که مقامات چینی هنوز هم نشت ویروس از آزمایشگاه ووهان را تکذیب می کنند و چنین ادعاهایی را بی اساس می دانند.
با گذشت بیش از سه سال از پاندمی، تعیین منشا پاندمی هنوز هم یکی از چالش برانگیزترین موضوعاتی است که به نظر میرسد مشخص شدن آن، تا حدود زیادی به سیاست و سیاستمداران گره خورده است. شما چه فکر می کنید؟ آیا روزی چین به چنین خطایی اعتراف خواهد کرد؟
https://www.theguardian.com/world/2023/feb/26/covid-virus-likely-laboratory-leak-us-energy-department
ایمونولوژیتودی| رسانه مرجع ایمونولوژی
ImmToday.com
@ImmunologyToday
کووید احتمالا منشا آزمایشگاهی دارد
بنابر آخرین گزارش Director of National Intelligence (DNI) (اداره کننده اطلاعات ملی آمریکا) به ریاست خانم Arvil Haines در دولت جو بایدن (رئیس جمهور کنونی ایالات متحده آمریکا)، که در روز یکشنبه 7 اسفند ماه توسط وال استریت ژورنال منتشر شده است، احتمالا ویروس SARS-CoV-2 که موجب شروع پاندمی کووید19 در اواخر سال 2019 میلادی در جهان شده است، از آزمایشگاهی در چین به بیرون درز پیدا کرده است اما این سازمان تاکید می کند که این ویروس برای مقاصد نظامی و به عنوان یک صلاح بیولوژیک نبوده است.
دپارتمان انرژی آمریکا، که خود 17 آزمایشگاه پیشرفته از جمله آزمایشگاه های بیولوژی را مدیریت می کند درباره گزارش اخیر DNI اینجور نتیجه گیری میکند که اگرچه هنوز نمیتوان به طور قطعی اظهار نظر کرد اما، شواهد برای بیان این نکته که این ویروس از آزمایشگاهی در چین به بیرون راه یافته است، کفایت می کند.
دونالد ترامپ، رئیس جمهور پیشین آمریکا بارها در مصاحبه های خود از اصطلاح "ویروس چینی" استفاده کرده بود، تعبیری که جو بایدن از تکرار آن خودداری کرد. مسئله ای که نشان می دهد دو قطبی های سیاسی هنوز تعیین ریشه و منشا این پاندمی را تحت الشعاع خود قرار داده است.
این در حالی است که برخی دیگر از نهادهای بین المللی مانند سازمان اطلاعات آمریکا (CIA) هنوز درباره منشا پاندمی به نتیجه گیری نهایی نرسیده و هنوز اعلام رسمی در این زمینه نکرده اند. این در حالی است که مقامات چینی هنوز هم نشت ویروس از آزمایشگاه ووهان را تکذیب می کنند و چنین ادعاهایی را بی اساس می دانند.
با گذشت بیش از سه سال از پاندمی، تعیین منشا پاندمی هنوز هم یکی از چالش برانگیزترین موضوعاتی است که به نظر میرسد مشخص شدن آن، تا حدود زیادی به سیاست و سیاستمداران گره خورده است. شما چه فکر می کنید؟ آیا روزی چین به چنین خطایی اعتراف خواهد کرد؟
https://www.theguardian.com/world/2023/feb/26/covid-virus-likely-laboratory-leak-us-energy-department
ایمونولوژیتودی| رسانه مرجع ایمونولوژی
ImmToday.com
@ImmunologyToday
the Guardian
Covid-19 likely came from lab leak, says news report citing US energy department
Updated finding comes with ‘low confidence’ and is a departure from previous studies on how virus emerged, Wall Street Journal reports
ImmunologyToday
🔻والاستریت ژورنال؛ کووید احتمالا منشا آزمایشگاهی دارد بنابر آخرین گزارش Director of National Intelligence (DNI) (اداره کننده اطلاعات ملی آمریکا) به ریاست خانم Arvil Haines در دولت جو بایدن (رئیس جمهور کنونی ایالات متحده آمریکا)، که در روز یکشنبه 7 اسفند…
🔻رشته توییت های دکتر پورکریم، ویروس شناس از دانشگاه لوون بلژیک درباره خبر منتشر شده وال استریت ژورنال درباره منشأ پاندمی کووید۱۹:
طبق يك سند محرمانه، وزارت انرژي آمريكا منشاء ويروس كرنا و انتشار آن را پديده Leakage يا نَشت اتفاقي از آزمايشگاه انستيتو ويروس شناسي شهر ووهان اعلام كرده اما ساير نهادهاي امنيتي اين كشور اين پديده را تاييد نكرده اند.
از بعد ويروس شناسي، پديده Laboratory Leakage و انتشار ويروس بواسطه خطاي انساني،بي سابقه نيست. معروفترين آن انتشار ويروس آبله سالها بعد از ريشه كني آن از يك آزمایشگاه تحقيقاتي در روسيه است. همچنين نَشت ويروس هايي چون آنفولانزا، سرخك، فلج اطفال و باكتري سياه زخم از آزمايشگاه هاي مختلف گزارش شده است.
آخرين مورد آن نشت ويروس فلج اطفال از يك موسسه واكسن سازي در هلند در ماه نوامبر ٢٠٢٢ است كه پايش منظم فاضلاب به كشف آن انجاميد و از گسترش آن جلوگيري شد.
اما در مورد ويروس SARS-CoV-2 اين قضيه متفاوت است. گسترش اين ويروس از شهري به يك پاندمي خسارت بار و مرگبار انجاميد كه بزرگترين انستيتو ويروس شناسي چين براي تحقيق بر روي ويروس هايي با پتانسيل اپيدميك در آن واقع شده است و از سال ٢٠١٤ سرمايه گذاري سنگيني براي داشتن آزمايشگاههاي BSL4 و BSL3 در اين انستيتواعمال شده است.
مانع تراشي هاي اوليه در دسترسي كارشناسان سازمان ملل به آزمايشگاههاي اين انستيتو شك نهادهاي امنيتي را بر انگيخته است اما، هنوز دانشمندان به نتيجه اي قطعي براي نشت ويروس از اين آزمايشگاه ها نرسيده اند چرا كه پيامد بار حقوقي آن براي چين وحشتناك است و احراز چنين نتيجه فني نياز به دقت فوق العاده دارد.
ایمونولوژیتودی| رسانه مرجع ایمونولوژی
ImmToday.com
@ImmunologyToday
طبق يك سند محرمانه، وزارت انرژي آمريكا منشاء ويروس كرنا و انتشار آن را پديده Leakage يا نَشت اتفاقي از آزمايشگاه انستيتو ويروس شناسي شهر ووهان اعلام كرده اما ساير نهادهاي امنيتي اين كشور اين پديده را تاييد نكرده اند.
از بعد ويروس شناسي، پديده Laboratory Leakage و انتشار ويروس بواسطه خطاي انساني،بي سابقه نيست. معروفترين آن انتشار ويروس آبله سالها بعد از ريشه كني آن از يك آزمایشگاه تحقيقاتي در روسيه است. همچنين نَشت ويروس هايي چون آنفولانزا، سرخك، فلج اطفال و باكتري سياه زخم از آزمايشگاه هاي مختلف گزارش شده است.
آخرين مورد آن نشت ويروس فلج اطفال از يك موسسه واكسن سازي در هلند در ماه نوامبر ٢٠٢٢ است كه پايش منظم فاضلاب به كشف آن انجاميد و از گسترش آن جلوگيري شد.
اما در مورد ويروس SARS-CoV-2 اين قضيه متفاوت است. گسترش اين ويروس از شهري به يك پاندمي خسارت بار و مرگبار انجاميد كه بزرگترين انستيتو ويروس شناسي چين براي تحقيق بر روي ويروس هايي با پتانسيل اپيدميك در آن واقع شده است و از سال ٢٠١٤ سرمايه گذاري سنگيني براي داشتن آزمايشگاههاي BSL4 و BSL3 در اين انستيتواعمال شده است.
مانع تراشي هاي اوليه در دسترسي كارشناسان سازمان ملل به آزمايشگاههاي اين انستيتو شك نهادهاي امنيتي را بر انگيخته است اما، هنوز دانشمندان به نتيجه اي قطعي براي نشت ويروس از اين آزمايشگاه ها نرسيده اند چرا كه پيامد بار حقوقي آن براي چين وحشتناك است و احراز چنين نتيجه فني نياز به دقت فوق العاده دارد.
ایمونولوژیتودی| رسانه مرجع ایمونولوژی
ImmToday.com
@ImmunologyToday
🔴#فوری؛ اختصاص امتیازات ویژه جهت حمایت از سرپرستان و دبیران دفاتر کمیته تحقیقات و فناوری دانشجویی در دانشگاه ها
🔸با پیگیری های دبیر کشوری و شورای سیاست گذاری کمیته تحقیقات و فناوری دانشجویی و با دستور دکتر پناهی معاونت محترم تحقیقات و فناوری وزارت بهداشت، امتیازات ویژه ای جهت حمایت از فعالیت سرپرستان و دبیران دفاتر کمیته ها به دانشگاه ها ابلاغ شد
📌جزییات امتیازات به شرح زیر می باشد:
🔹امتیازات سرپرستان کمیته های تحقیقات و فناوری دانشجویی:
1️⃣در نظر گرفتن حق سرپرستی کمیته تحقیقات و فناوری دانشجویی (از نظر مادی و اجرائی) به میزان ۷۰ تا ۱۰۰ درصد امتیازات مدیر پژوهشی دانشگاه/دانشکده به تشخیص معاونت تحقیقات و فناوری دانشگاه/دانشکده ها
2️⃣لزوم عضویت سرپرست کمیته تحقیقات و فناوری دانشجویی در شورای پژوهشی دانشگاه/دانشکده ها
3️⃣معادل سازی واحدها حداقل مشابه با فرم معادل سازی واحد های مدیر گروه آموزشی (۶واحد)
🔹امتیازات دبیران کمیته های تحقیقات و فناوری دانشجویی:
1️⃣استفاده از خدمات مدیریتی و اجرایی دبیران کمیته های تحقیقات و فناوری دانشجویی از جمله گذراندن طرح نیروی انسانی با موافقت اداره طرح وزارت متبوع در مراکز تحقیقاتی، کمیته تحقیقات و فناوری دانشجویی دانشگاه/دانشکده محل تحصیل
2️⃣تعداد دفعات شرکت دبیر در کنگره های خارج از کشور دو برابر سایر دانشجویان معمولی دانشگاه/دانشکده
3️⃣قرار دادن چند سهمیه کار دانشجویی به دانشجویان فعال در کمیته تحقیقات و فناوری دانشجویی مطابق آیین نامه کار دانشجویی معاونت دانشجویی_فرهنگی وزارت متبوع
4️⃣اختصاص دادن مبلغی به عنوان حق الزحمه تامین پرداخت بخشی از فعالیت های دانشجویی
5️⃣افزایش سقف هزینه های طرح های پژوهشی برای دبیران و شورای مرکزی کمیته و تخصیص گرنت پژوهشی به دبیر
@ImmunologyToday
🔸با پیگیری های دبیر کشوری و شورای سیاست گذاری کمیته تحقیقات و فناوری دانشجویی و با دستور دکتر پناهی معاونت محترم تحقیقات و فناوری وزارت بهداشت، امتیازات ویژه ای جهت حمایت از فعالیت سرپرستان و دبیران دفاتر کمیته ها به دانشگاه ها ابلاغ شد
📌جزییات امتیازات به شرح زیر می باشد:
🔹امتیازات سرپرستان کمیته های تحقیقات و فناوری دانشجویی:
1️⃣در نظر گرفتن حق سرپرستی کمیته تحقیقات و فناوری دانشجویی (از نظر مادی و اجرائی) به میزان ۷۰ تا ۱۰۰ درصد امتیازات مدیر پژوهشی دانشگاه/دانشکده به تشخیص معاونت تحقیقات و فناوری دانشگاه/دانشکده ها
2️⃣لزوم عضویت سرپرست کمیته تحقیقات و فناوری دانشجویی در شورای پژوهشی دانشگاه/دانشکده ها
3️⃣معادل سازی واحدها حداقل مشابه با فرم معادل سازی واحد های مدیر گروه آموزشی (۶واحد)
🔹امتیازات دبیران کمیته های تحقیقات و فناوری دانشجویی:
1️⃣استفاده از خدمات مدیریتی و اجرایی دبیران کمیته های تحقیقات و فناوری دانشجویی از جمله گذراندن طرح نیروی انسانی با موافقت اداره طرح وزارت متبوع در مراکز تحقیقاتی، کمیته تحقیقات و فناوری دانشجویی دانشگاه/دانشکده محل تحصیل
2️⃣تعداد دفعات شرکت دبیر در کنگره های خارج از کشور دو برابر سایر دانشجویان معمولی دانشگاه/دانشکده
3️⃣قرار دادن چند سهمیه کار دانشجویی به دانشجویان فعال در کمیته تحقیقات و فناوری دانشجویی مطابق آیین نامه کار دانشجویی معاونت دانشجویی_فرهنگی وزارت متبوع
4️⃣اختصاص دادن مبلغی به عنوان حق الزحمه تامین پرداخت بخشی از فعالیت های دانشجویی
5️⃣افزایش سقف هزینه های طرح های پژوهشی برای دبیران و شورای مرکزی کمیته و تخصیص گرنت پژوهشی به دبیر
@ImmunologyToday
Telegram
attach 📎
🔔دفتر يوسرن مديريت بين الملل دانشگاه علوم پزشكي جندي شاپور اهواز به مناسبت روز جهاني DNA برگزار مي كند:
🧬اولين سمپوزيوم بين المللي DNA با عنوان:
“Walking on DNA Toward Clinics”
🗓تاريخ برگزاري: ٥ ارديبهشت ١٤٠٢
🗓مهلت ارسال چكيده مقالات: ٧ الي ٢٩ اسفند ١٤٠١
📍نحوه برگزاري: مجازي و در بستر اسكاي روم
❗️دبير علمي: دكتر علي حسين صابري
عضو هيات علمي گروه ژنتيك دانشكده پزشكي دانشگاه علوم پزشكي اهواز
❗️دبير اجرايي: دكتر مريم طهماسبي بيرگاني
عضو هيات علمي گروه ژنتيك دانشكده پزشكي دانشگاه علوم پزشكي اهواز
⛳️آدرس سايت جهت ثبت نام و ارسال چكيده مقالات:
https://wdtc.ajums.ac.ir
🎁همراه با جوايز ويژه براي:
✨بهترين سخنران از ميان شركت كنندگان در رقابت Key talk
✨بهترين ارائه كننده پوستر
🔔راه هاي ارتباطي جهت كسب اطلاعات بيشتر:
☎️
٠٦١٣٣١١٣٥٤٤
🌐
https://wdtc.ajums.ac.ir
📧
[email protected]
[email protected]
🧬اولين سمپوزيوم بين المللي DNA با عنوان:
“Walking on DNA Toward Clinics”
🗓تاريخ برگزاري: ٥ ارديبهشت ١٤٠٢
🗓مهلت ارسال چكيده مقالات: ٧ الي ٢٩ اسفند ١٤٠١
📍نحوه برگزاري: مجازي و در بستر اسكاي روم
❗️دبير علمي: دكتر علي حسين صابري
عضو هيات علمي گروه ژنتيك دانشكده پزشكي دانشگاه علوم پزشكي اهواز
❗️دبير اجرايي: دكتر مريم طهماسبي بيرگاني
عضو هيات علمي گروه ژنتيك دانشكده پزشكي دانشگاه علوم پزشكي اهواز
⛳️آدرس سايت جهت ثبت نام و ارسال چكيده مقالات:
https://wdtc.ajums.ac.ir
🎁همراه با جوايز ويژه براي:
✨بهترين سخنران از ميان شركت كنندگان در رقابت Key talk
✨بهترين ارائه كننده پوستر
🔔راه هاي ارتباطي جهت كسب اطلاعات بيشتر:
☎️
٠٦١٣٣١١٣٥٤٤
🌐
https://wdtc.ajums.ac.ir
📧
[email protected]
[email protected]
Forwarded from GeneticsToday
📌تولید تخمک از والد نر و تولد فرزندان دو موش نر
محققان دانشکاه توکیو موفق به تولید تخمک های زنده ای شدند که از سلول های بنیادی موش نر در شرایط آزمایشگاهی ساخته شده اند. این پیشرفت به دانشمندان اجازه میدهد تا سلول های بنیادی را به تخمک تبدیل کنند و نوید بخش درمان ناباروری و باروری هایی با نقص ژنتیکی در انسان است، به ویژه در مورادی که فرد از ناهنجاری های کروموزومی رنج میبرد مانند سندروم داون.
محققان در این مطالعه موفق شدند تا با حذف کروموزم Y از سلول های بنیادی موش نر؛ در نهایت تخمکی ایجاد کنند که بارور شده و موش های سالمی متولد شوند. برای دستیابی به این هدف، محققان از سلولهای بنیادی جنینی BVSCN2 XY استفاده کردند که دارای ریپورتر ژن هایی برای primordial germ (PG) و primordial germ cell-like (PGCL) . و اووسیت بود. همچنین برای نظارت بر تعداد کروموزم های X در سلول، با استفاده از تکنیک CRISPR Cas9 یک وکتور برای بیان DsRed در کروموزم X جایگذاری کردند. آنها ابتدا سعی کردند کروموزوم Y را با پاساژ های متوالی از کلون سلولی حذف کنند و دریافتند که 6٪ از سابکلون های تولید شده پس از 8 پاساژ کروموزوم Y خود را از دست دادند و در نتیجه سلول های BVSCN2 XO ES را تولید کردند. برای اینکه از سلول های XO تولید شده، سلول های XX بدست آورند از reversin که یک مهار کننده سازماندهی دوک تقسیم است استفاده کردند. سلولهای PGCL سپس با سلولهای سوماتیک غدد جنسی ماده ادغام شدند و تحت شرایط کشت تمایز آزمایشگاهی (IVDi) کشت شدند. در نهایت محققان سلول های بنیادی پرتوان القایی را از دم یک موش نر بالغ به سلول های تخمک با توانایی بالا تمایز دادند که پس لقاح فرزندانی به وجود می آورد که از نظر جنسی هم فعال هستند.
این مطالعه دیدگاه هایی را ارائه می دهد که می تواند ناباروری ناشی از کروموزوم های جنسی یا اختلالات اتوزومی را بهبود بخشد و امکان تولید مثل دوپدری را باز می کند. به گفته پروفسور هایاشی، این کار در مراحل اولیه است و در حال حاضر نمیتوان آن را به طور ایمن روی انسان استفاده کرد. همچنین موانعی برای استفاده از تخمکهای آزمایشگاهی برای اهداف بالینی وجود دارد.
پیش از این، دانشمندان موشهایی را به دنیا آوردند که از نظر فنی دو پدر بیولوژیکی داشتند و همچنین موشهایی با دو مادر، اما این اولین بار است که تخمکها از سلولهای نر کشت میشوند.
🔗منبع: https://doi.org/10.1038/s41586-022-05283-yhttp
✒️به قلم بهنام باقریان
🧬با ژنتیک تودی همراه باشید | @geneticstoday
محققان دانشکاه توکیو موفق به تولید تخمک های زنده ای شدند که از سلول های بنیادی موش نر در شرایط آزمایشگاهی ساخته شده اند. این پیشرفت به دانشمندان اجازه میدهد تا سلول های بنیادی را به تخمک تبدیل کنند و نوید بخش درمان ناباروری و باروری هایی با نقص ژنتیکی در انسان است، به ویژه در مورادی که فرد از ناهنجاری های کروموزومی رنج میبرد مانند سندروم داون.
محققان در این مطالعه موفق شدند تا با حذف کروموزم Y از سلول های بنیادی موش نر؛ در نهایت تخمکی ایجاد کنند که بارور شده و موش های سالمی متولد شوند. برای دستیابی به این هدف، محققان از سلولهای بنیادی جنینی BVSCN2 XY استفاده کردند که دارای ریپورتر ژن هایی برای primordial germ (PG) و primordial germ cell-like (PGCL) . و اووسیت بود. همچنین برای نظارت بر تعداد کروموزم های X در سلول، با استفاده از تکنیک CRISPR Cas9 یک وکتور برای بیان DsRed در کروموزم X جایگذاری کردند. آنها ابتدا سعی کردند کروموزوم Y را با پاساژ های متوالی از کلون سلولی حذف کنند و دریافتند که 6٪ از سابکلون های تولید شده پس از 8 پاساژ کروموزوم Y خود را از دست دادند و در نتیجه سلول های BVSCN2 XO ES را تولید کردند. برای اینکه از سلول های XO تولید شده، سلول های XX بدست آورند از reversin که یک مهار کننده سازماندهی دوک تقسیم است استفاده کردند. سلولهای PGCL سپس با سلولهای سوماتیک غدد جنسی ماده ادغام شدند و تحت شرایط کشت تمایز آزمایشگاهی (IVDi) کشت شدند. در نهایت محققان سلول های بنیادی پرتوان القایی را از دم یک موش نر بالغ به سلول های تخمک با توانایی بالا تمایز دادند که پس لقاح فرزندانی به وجود می آورد که از نظر جنسی هم فعال هستند.
این مطالعه دیدگاه هایی را ارائه می دهد که می تواند ناباروری ناشی از کروموزوم های جنسی یا اختلالات اتوزومی را بهبود بخشد و امکان تولید مثل دوپدری را باز می کند. به گفته پروفسور هایاشی، این کار در مراحل اولیه است و در حال حاضر نمیتوان آن را به طور ایمن روی انسان استفاده کرد. همچنین موانعی برای استفاده از تخمکهای آزمایشگاهی برای اهداف بالینی وجود دارد.
پیش از این، دانشمندان موشهایی را به دنیا آوردند که از نظر فنی دو پدر بیولوژیکی داشتند و همچنین موشهایی با دو مادر، اما این اولین بار است که تخمکها از سلولهای نر کشت میشوند.
🔗منبع: https://doi.org/10.1038/s41586-022-05283-yhttp
✒️به قلم بهنام باقریان
🧬با ژنتیک تودی همراه باشید | @geneticstoday
ز کوی یار میآید نسیم باد نوروزی
از این باد ار مدد خواهی چراغ دل برافروزی
فرارسیدن نوروز باستانی بر همه ایرانیان در سراسر جهان مبارک باد.
ایمونولوژیتودی | رسانه مرجع ایمونولوژی
@ImmunologyToday
از این باد ار مدد خواهی چراغ دل برافروزی
فرارسیدن نوروز باستانی بر همه ایرانیان در سراسر جهان مبارک باد.
ایمونولوژیتودی | رسانه مرجع ایمونولوژی
@ImmunologyToday
🔥ژنتیکتودی با همکاری ایمونولوژیتودی برگزار میکند:
🌱مدرسه بهاره بیوانفورماتیک🌱
🔺️ژن، پرایمر، کلون! هرچیزی که لازم داری رو برات آوردیم!
🔻بیش از ۳۵ ساعت آموزش در ۲۵ جلسه (آفلاین + جلسات پرسش و پاسخ آنلاین)
💢 جلسه اول #رایگان
👤دبیر علمی: دکتر رسول بهارلو، دکترای تخصصی ایمونولوژی
🗓شروع دوره: ۲۷ فروردین ماه ۱۴۰۲
🔖همراه با ارائه گواهی
💰 ۲۰ درصد #تخفیف برای ۱۰ نفر اول و تا تاریخ ۱۵ فروردین
🔴 ظرفیت محدود
❓️ هر سوالی داری از ما بپرس
@GeneticsToday_admin
📱مشاهده سرفصلها 👇
https://immtoday.com/product/virtual-education/bioinformaticsschool/
🧪ایمونولوژیتودی | @ImmunologyToday
🧬ژنتیک تودی | @GeneticsToday
🌱مدرسه بهاره بیوانفورماتیک🌱
🔺️ژن، پرایمر، کلون! هرچیزی که لازم داری رو برات آوردیم!
🔻بیش از ۳۵ ساعت آموزش در ۲۵ جلسه (آفلاین + جلسات پرسش و پاسخ آنلاین)
💢 جلسه اول #رایگان
👤دبیر علمی: دکتر رسول بهارلو، دکترای تخصصی ایمونولوژی
🗓شروع دوره: ۲۷ فروردین ماه ۱۴۰۲
🔖همراه با ارائه گواهی
💰 ۲۰ درصد #تخفیف برای ۱۰ نفر اول و تا تاریخ ۱۵ فروردین
🔴 ظرفیت محدود
❓️ هر سوالی داری از ما بپرس
@GeneticsToday_admin
📱مشاهده سرفصلها 👇
https://immtoday.com/product/virtual-education/bioinformaticsschool/
🧪ایمونولوژیتودی | @ImmunologyToday
🧬ژنتیک تودی | @GeneticsToday
🔻تنوع در آنتی بادی ها چگونه تقویت میشود؟
آیا تاکنون با خود فکر کردهاید که چگونه سیستم ایمنی میتواند علیه تقریبا همه آنتیژن های نوظهور در تاریخ، به طور اختصاصی آنتی بادی تولید کند؟ آن هم در شرایطی که کدهای ژنتیکی محدود است و عملا امکان پیش بینی همه آنتی ژن های ویروسی، باکتریایی، وقارچی در گذشته و آینده غیر ممکن است!
یکی از روش های جالب که سیستم ایمنی از آن برای دور زدن این محدودیت استفاده کرده است، پدیده ای است که طی آن با اضافه و یا حذف کردن نوکلئوتیدها به صورت تصادفی (indel)، تنوع آنتی بادی ها را بالا میبرد. با این حال مکانیسم های دقیق این اتفاق هنوز به درستی مشخص نشده است.
در مطالعهای که با همکاری دانشگاه شانگهایی چین، تورین ایتالیا، و موسسه کارولینسکا سوئد انجام شده و نتایج آن دیروز جمعه ۵ فروردین ماه، در ژورنال ساینس منتشر شده است، پژوهشگران دریافتند که حذف و اضافه شدن نوکلئوتیدها وابسته به activation-induced cytidine deaminase (AID) رایج ترین مکانیسم مورد استفاده سلول ها برای ایجاد این تغییرات است.
با اینحال، این پژوهشگران معتقد هستند که سایر تغییرات که منجر به افزایش طول نواحی CDR3 می شوند، از مکانیسم های مولکولی دیگری استفاده می کنند.
آن ها همچنین دریافتند که سلول ها از طریق بیان غیرعادی آنزیم های اگزونوکلئازی و یا تغییرات در بیان DNA پلیمرازها، موجب افزایش indel ها شده و در نتیجه قدر خنثی کنندگی آنتی بادی های تولید شده را افزایش می دهند.
ایمونولوژیتودی| رسانه مرجع ایمونولوژی
@ImmunologyToday
آیا تاکنون با خود فکر کردهاید که چگونه سیستم ایمنی میتواند علیه تقریبا همه آنتیژن های نوظهور در تاریخ، به طور اختصاصی آنتی بادی تولید کند؟ آن هم در شرایطی که کدهای ژنتیکی محدود است و عملا امکان پیش بینی همه آنتی ژن های ویروسی، باکتریایی، وقارچی در گذشته و آینده غیر ممکن است!
یکی از روش های جالب که سیستم ایمنی از آن برای دور زدن این محدودیت استفاده کرده است، پدیده ای است که طی آن با اضافه و یا حذف کردن نوکلئوتیدها به صورت تصادفی (indel)، تنوع آنتی بادی ها را بالا میبرد. با این حال مکانیسم های دقیق این اتفاق هنوز به درستی مشخص نشده است.
در مطالعهای که با همکاری دانشگاه شانگهایی چین، تورین ایتالیا، و موسسه کارولینسکا سوئد انجام شده و نتایج آن دیروز جمعه ۵ فروردین ماه، در ژورنال ساینس منتشر شده است، پژوهشگران دریافتند که حذف و اضافه شدن نوکلئوتیدها وابسته به activation-induced cytidine deaminase (AID) رایج ترین مکانیسم مورد استفاده سلول ها برای ایجاد این تغییرات است.
با اینحال، این پژوهشگران معتقد هستند که سایر تغییرات که منجر به افزایش طول نواحی CDR3 می شوند، از مکانیسم های مولکولی دیگری استفاده می کنند.
آن ها همچنین دریافتند که سلول ها از طریق بیان غیرعادی آنزیم های اگزونوکلئازی و یا تغییرات در بیان DNA پلیمرازها، موجب افزایش indel ها شده و در نتیجه قدر خنثی کنندگی آنتی بادی های تولید شده را افزایش می دهند.
ایمونولوژیتودی| رسانه مرجع ایمونولوژی
@ImmunologyToday
ImmunologyToday
🔥ژنتیکتودی با همکاری ایمونولوژیتودی برگزار میکند: 🌱مدرسه بهاره بیوانفورماتیک🌱 🔺️ژن، پرایمر، کلون! هرچیزی که لازم داری رو برات آوردیم! 🔻بیش از ۳۵ ساعت آموزش در ۲۵ جلسه (آفلاین + جلسات پرسش و پاسخ آنلاین) 💢 جلسه اول #رایگان 👤دبیر علمی: دکتر رسول بهارلو،…
🔻احتراما ضمن عرض پوزش بابت اختلال پیش آمده برای دسترسی به وب سایت ایمونولوژیتودی، به اطلاع میرساند که مشکلات فنی برطرف شده و وب سایت ایمونولوژیتودی هم اکنون در دسترس میباشد.
@ImmunologyToday
@ImmunologyToday