#ژنتیک_سرطان
🔰فرمولاسیون عمومی برای واکسنهای سرطان🔰
☄️General Formulations for Cancer Vaccines☄️
🔫فقط #فوروارد مجاز است.
#اختصاصی_کانال
🧬Instagram Link🧬
👨👨👦مرکز مهندسی ژنتیک و بیوتکنولوژی👇👇
💧 @Biotechnology_Centre💧
🔰فرمولاسیون عمومی برای واکسنهای سرطان🔰
☄️General Formulations for Cancer Vaccines☄️
🔫فقط #فوروارد مجاز است.
#اختصاصی_کانال
🧬Instagram Link🧬
👨👨👦مرکز مهندسی ژنتیک و بیوتکنولوژی👇👇
💧 @Biotechnology_Centre💧
#Protein #Databases
🔰پایگاههای میانکنش پروتئین - پروتئین🔰
☄️Protein - Protein Interaction Databases☄️
🔫فقط #فوروارد مجاز است.
#اختصاصی_کانال
👨👨👦مرکز مهندسی ژنتیک و بیوتکنولوژی کشور👇👇
💧@Biotechnology_Centre💧
🔰پایگاههای میانکنش پروتئین - پروتئین🔰
☄️Protein - Protein Interaction Databases☄️
🔫فقط #فوروارد مجاز است.
#اختصاصی_کانال
👨👨👦مرکز مهندسی ژنتیک و بیوتکنولوژی کشور👇👇
💧@Biotechnology_Centre💧
🏴🏴 اَلسَّلامُ عَلَی الْحُسَیْن وَ عَلی عَلَیِ بْن الْحُسَین وَ عَلی اَوْلادِ الْحْسَیْن وَ عَلی اَصحابِ الْحُسَین.
تاسوعا و عاشورا در زمان و مکان محدود و محصور نیست؛ بلکه نبردی جاودانه و جهادی همیشگی بین حق و باطل است در هر زمان و مکانی
🏴 ایام سوگواری تاسوعا و عاشورای حسینی تسلیت باد.
#تاسوعای_حسینی
#عاشورای_حسینی
🔰مدیریت کانالهای علوم آزمایشگاهی، ژنتیک، بیوتکنولوژی و میکروبیولوژی
👇👇
https://www.tg-me.com/addlist/1f8Nso-_Qd00YzI0
تاسوعا و عاشورا در زمان و مکان محدود و محصور نیست؛ بلکه نبردی جاودانه و جهادی همیشگی بین حق و باطل است در هر زمان و مکانی
🏴 ایام سوگواری تاسوعا و عاشورای حسینی تسلیت باد.
#تاسوعای_حسینی
#عاشورای_حسینی
🔰مدیریت کانالهای علوم آزمایشگاهی، ژنتیک، بیوتکنولوژی و میکروبیولوژی
👇👇
https://www.tg-me.com/addlist/1f8Nso-_Qd00YzI0
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Forwarded from Biomedicine 2024
💊 کارگاه تخصصی طراحی دارو
🌎 نوع برگزاری: مجازی (غیرحضوری)
💫 نوع محتوا: تئوری - عملی
🌕 برای اولین بار در ایران
کارگاه جانبی هشتمین کنگره بین المللی زیست پزشکی ♥️
پرمخاطب ترین کنگره بین المللی پزشکی در ایران
🏆 دریافت گواهینامه عالی بین المللی مورد تایید دانشگاه های برگزارکننده کنگره (آسیا، اروپا و آمریکا)
🏆 دریافت گواهینامه تکنیک آموزی تخصصی (رزومه مهارتی بورسیه تحصیلی)
🔻 هزینه ثبت نام آزاد: ۹۲۰ هزار تومان
🔻 هزینه ویژه شرکت کنندگان هشتمین کنگره بین المللی زیست پزشکی (+۷۰% تخفیف کارگاه): ۳۹۰ هزار تومان
🌍 برگزارکنندگان کنگره:
سازمان جهانی یونسكو، IFCC، كالج اویسینا مجارستان، مرکز پزشکی فرد محور آلمان، دانشگاه كوفه عراق، دانشگاه كاتب افغانستان و…
🖋 ثبت نام در کنگره:
▪️ www.icbcongress.com
🖋 ثبت نام در کارگاه:
▪️ icbcongress.com/w41
🦋 @icbcongress کنگره
🌎 نوع برگزاری: مجازی (غیرحضوری)
💫 نوع محتوا: تئوری - عملی
🌕 برای اولین بار در ایران
کارگاه جانبی هشتمین کنگره بین المللی زیست پزشکی ♥️
پرمخاطب ترین کنگره بین المللی پزشکی در ایران
🏆 دریافت گواهینامه عالی بین المللی مورد تایید دانشگاه های برگزارکننده کنگره (آسیا، اروپا و آمریکا)
🏆 دریافت گواهینامه تکنیک آموزی تخصصی (رزومه مهارتی بورسیه تحصیلی)
🔻 هزینه ثبت نام آزاد: ۹۲۰ هزار تومان
🔻 هزینه ویژه شرکت کنندگان هشتمین کنگره بین المللی زیست پزشکی (+۷۰% تخفیف کارگاه): ۳۹۰ هزار تومان
🌍 برگزارکنندگان کنگره:
سازمان جهانی یونسكو، IFCC، كالج اویسینا مجارستان، مرکز پزشکی فرد محور آلمان، دانشگاه كوفه عراق، دانشگاه كاتب افغانستان و…
🖋 ثبت نام در کنگره:
▪️ www.icbcongress.com
🖋 ثبت نام در کارگاه:
▪️ icbcongress.com/w41
🦋 @icbcongress کنگره
#استخراج_پلاسمید
🔰استخراج پلاسمید از باکتری🔰
🌟@Biotechnology_Centre🌟
🖍اولین بار پلاسمید توسط Joshua Lederberg، برنده جایزه نوبل شناسایی شد. پلاسمید یک دئوکسی ریبونوکلئیک اسید کوچک حلقوی خارج کروموزومی (DNA) است که به طور مستقل از DNA کروموزومی کپی می شود. اکثرا میزبان پلاسمید، باکتری می باشد. پلاسمید در زیست شناسی مولکولی، بیوشیمی، بیوتکنولوژی، زیست سلولی کاربرد گسترده ای دارد. این بدان معنی است که خالص سازی / جداسازی پلاسمید یک آزمایش اساسی در زمینه های تحقیقاتی است و این آزمایش تقریباً در هر آزمایشگاه روزانه انجام می شود.
🖍خاصیت شیمیایی پروتئین با اسیدهای نوکلئیک کاملاً متفاوت است. بنابراین، جدا کردن اسیدهای نوکلئیک و پروتئین ها نسبتاً آسان است. با این حال، RNA و DNA مولکول های بسیار مشابهی با یکدیگر هستند. در میان آن ها، ریبوز موجود در RNA تنها از طریق ساختار گروهی از یک گروه هیدروکسیل (−OH) از دی اکسی ریبوز در DNA قابل تشخیص است. علاوه بر این، DNA کروموزومی و DNA پلاسمید هر دو اسیدهای دی اکسی ریبونوکلئیک هستند که دارای خواص شیمیایی یکسانی هستند. DNA کروموزومی و پلاسمید تقریباً در همه باکتری ها بصورت دایره ای است.
🌟@Biotechnology_Centre🌟
🖍تفاوت قابل تشخیص آنها فقط اندازه آنهاست: DNA پلاسمید (۱۰ ~ جفت باز پایه) بسیار کوچکتر از DNA کروموزومی (برای مثال ۴.۶ میلیون جفت باز در اشرشیاکلی) است. بر اساس این ویژگی ها، تکنیک ویژه ای برای استخراج DNA پلاسمید در بین این مولکول های زیستی مورد نیاز است.
◀️روش استخراج پلاسمید از باکتری
👈جوشاندن boiling
➖روش های بسیاری برای استخراج پلاسمید از باکتری وجود دارد که آسان ترین و کم هزینه ترین، روش جوشاندن (boiling) می باشد. در این روش، محلول STET (شامل ۱۰۰mM سدیم کلرید، ۱۰mM Tris-HCL(pH:8.0)، ۱mM EDTA، ۵% Triton-X یا Tween 20) به پلیت باکتری اضافه می شود. در مرحله بعد، نمونه به مدت ۱۵ دقیقه در ۱۰۰ درجه سانتی گراد می جوشد و سپس سانتریفیوژ می شود. مایع رویی بیرون ریخته می شود و سپس آب مقطر به نمونه اضافه می شود.
🌟@Biotechnology_Centre🌟
➖پس از جداسازی DNA، پلاسمید از بقایا و رسوب DNA با افزودن الکل، جدا می شود و نمونه نهایی پلاسمید برای آزمایش های بعدی مانند برش پلاسمید توسط آنزیم محدود کننده آماده می شود.
➖معایب این روش
◼️آلودگی RNase، DNase، پروتئین و .. وجود دارد.
◻️مولکول DNA دو رشته ای از هم باز می شود. (اگر DNA تک رشته ای باشد، در روش shut down cloning کاربرد ندارد)
◼️روش boiling برای باکتری های باسیلوس ها و استاف ها کاربرد ندارد، چون پپتیدوگلیکان ضخیم دارند و اکثر باسیلوس ها اسپور تشکیل می دهند.
🌟@Biotechnology_Centre🌟
➖برای تعیین غلظت DNA، از دستگاه نانودراپ استفاده می شود که نسبت ۲۶۰/۲۸۰ مورد بررسی قرار می گیرد. اگر این نسبت در محدوده ۹/۱-۸/۱ باشد یعنی DNA از کیفیت خوبی برخوردار است و خالص می باشد. درحالی که اگر این محدوده کمتر از ۸/۱ باشد، در نمونه پروتئین هم وجود دارد و اگر بیشتر از ۲ باشد، RNA وجود دارد.
👈حذف RNA
➖به منظور حذف RNA از نمونه، ریبونوکلئاز (RNase) استفاده می شود.
👈حذف RNase توسط فنل / کلروفرم
➖فنل یا فنل / کلروفرم به عنوان یک دناتوراه کننده پروتئین شناخته شده است که RNase نیز توسط دناتوره کننده، غیرفعال می شود. از آنجا که RNase بسیار پایدار است، تکرار مراحل اضافه کردن فنل یا فنل / کلروفرم برای حذف کامل RNase موثرتر است.
🌟@Biotechnology_Centre🌟
👈نمک ها به عنوان عامل رسوب اسید نوکلئیک
➖مشخص شده است که نمک های خاصی، اسیدهای نوکلئیک را به طور انتخابی رسوب می دهند که این نمک ها را می توان برای استخراج DNA پلاسمید استفاده کرد.
◼️کلسیم کلرید (CaCl2)
▪️رسوب RNA در غلظت حدود ۱ میلی متر صورت می گیرد، اما DNA در این شرایط رسوب نمی کند.
◼️کلرید لیتیوم (LiCl)
▪️کلرید لیتیوم (LiCl) در غلظت نهایی ۲.۵ میلی متر ما را قادر می سازد تا RNA را به طور انتخابی رسوب دهیم.
▪️ روش افزودن LiCl نسبت به کلرید کلسیم (CaCl2) گران تر است.
🌟@Biotechnology_Centre🌟
🔰استخراج پلاسمید از باکتری🔰
🌟@Biotechnology_Centre🌟
🖍اولین بار پلاسمید توسط Joshua Lederberg، برنده جایزه نوبل شناسایی شد. پلاسمید یک دئوکسی ریبونوکلئیک اسید کوچک حلقوی خارج کروموزومی (DNA) است که به طور مستقل از DNA کروموزومی کپی می شود. اکثرا میزبان پلاسمید، باکتری می باشد. پلاسمید در زیست شناسی مولکولی، بیوشیمی، بیوتکنولوژی، زیست سلولی کاربرد گسترده ای دارد. این بدان معنی است که خالص سازی / جداسازی پلاسمید یک آزمایش اساسی در زمینه های تحقیقاتی است و این آزمایش تقریباً در هر آزمایشگاه روزانه انجام می شود.
🖍خاصیت شیمیایی پروتئین با اسیدهای نوکلئیک کاملاً متفاوت است. بنابراین، جدا کردن اسیدهای نوکلئیک و پروتئین ها نسبتاً آسان است. با این حال، RNA و DNA مولکول های بسیار مشابهی با یکدیگر هستند. در میان آن ها، ریبوز موجود در RNA تنها از طریق ساختار گروهی از یک گروه هیدروکسیل (−OH) از دی اکسی ریبوز در DNA قابل تشخیص است. علاوه بر این، DNA کروموزومی و DNA پلاسمید هر دو اسیدهای دی اکسی ریبونوکلئیک هستند که دارای خواص شیمیایی یکسانی هستند. DNA کروموزومی و پلاسمید تقریباً در همه باکتری ها بصورت دایره ای است.
🌟@Biotechnology_Centre🌟
🖍تفاوت قابل تشخیص آنها فقط اندازه آنهاست: DNA پلاسمید (۱۰ ~ جفت باز پایه) بسیار کوچکتر از DNA کروموزومی (برای مثال ۴.۶ میلیون جفت باز در اشرشیاکلی) است. بر اساس این ویژگی ها، تکنیک ویژه ای برای استخراج DNA پلاسمید در بین این مولکول های زیستی مورد نیاز است.
◀️روش استخراج پلاسمید از باکتری
👈جوشاندن boiling
➖روش های بسیاری برای استخراج پلاسمید از باکتری وجود دارد که آسان ترین و کم هزینه ترین، روش جوشاندن (boiling) می باشد. در این روش، محلول STET (شامل ۱۰۰mM سدیم کلرید، ۱۰mM Tris-HCL(pH:8.0)، ۱mM EDTA، ۵% Triton-X یا Tween 20) به پلیت باکتری اضافه می شود. در مرحله بعد، نمونه به مدت ۱۵ دقیقه در ۱۰۰ درجه سانتی گراد می جوشد و سپس سانتریفیوژ می شود. مایع رویی بیرون ریخته می شود و سپس آب مقطر به نمونه اضافه می شود.
🌟@Biotechnology_Centre🌟
➖پس از جداسازی DNA، پلاسمید از بقایا و رسوب DNA با افزودن الکل، جدا می شود و نمونه نهایی پلاسمید برای آزمایش های بعدی مانند برش پلاسمید توسط آنزیم محدود کننده آماده می شود.
➖معایب این روش
◼️آلودگی RNase، DNase، پروتئین و .. وجود دارد.
◻️مولکول DNA دو رشته ای از هم باز می شود. (اگر DNA تک رشته ای باشد، در روش shut down cloning کاربرد ندارد)
◼️روش boiling برای باکتری های باسیلوس ها و استاف ها کاربرد ندارد، چون پپتیدوگلیکان ضخیم دارند و اکثر باسیلوس ها اسپور تشکیل می دهند.
🌟@Biotechnology_Centre🌟
➖برای تعیین غلظت DNA، از دستگاه نانودراپ استفاده می شود که نسبت ۲۶۰/۲۸۰ مورد بررسی قرار می گیرد. اگر این نسبت در محدوده ۹/۱-۸/۱ باشد یعنی DNA از کیفیت خوبی برخوردار است و خالص می باشد. درحالی که اگر این محدوده کمتر از ۸/۱ باشد، در نمونه پروتئین هم وجود دارد و اگر بیشتر از ۲ باشد، RNA وجود دارد.
👈حذف RNA
➖به منظور حذف RNA از نمونه، ریبونوکلئاز (RNase) استفاده می شود.
👈حذف RNase توسط فنل / کلروفرم
➖فنل یا فنل / کلروفرم به عنوان یک دناتوراه کننده پروتئین شناخته شده است که RNase نیز توسط دناتوره کننده، غیرفعال می شود. از آنجا که RNase بسیار پایدار است، تکرار مراحل اضافه کردن فنل یا فنل / کلروفرم برای حذف کامل RNase موثرتر است.
🌟@Biotechnology_Centre🌟
👈نمک ها به عنوان عامل رسوب اسید نوکلئیک
➖مشخص شده است که نمک های خاصی، اسیدهای نوکلئیک را به طور انتخابی رسوب می دهند که این نمک ها را می توان برای استخراج DNA پلاسمید استفاده کرد.
◼️کلسیم کلرید (CaCl2)
▪️رسوب RNA در غلظت حدود ۱ میلی متر صورت می گیرد، اما DNA در این شرایط رسوب نمی کند.
◼️کلرید لیتیوم (LiCl)
▪️کلرید لیتیوم (LiCl) در غلظت نهایی ۲.۵ میلی متر ما را قادر می سازد تا RNA را به طور انتخابی رسوب دهیم.
▪️ روش افزودن LiCl نسبت به کلرید کلسیم (CaCl2) گران تر است.
🌟@Biotechnology_Centre🌟
#استخراج_پلاسمید
ادامه
🌟@Biotechnology_Centre🌟
◼️کلرید سزیم (CsCl)
▪️روش اولترا سانتریفیوژ کلرید سزیم (CsCl) نیازی به RNase ندارد. این بدان معناست که در آزمایش نیازی به استفاده فنل / کلروفرم نیست ، بنابراین DNA پلاسمید خالص شده با این روش تقریباً برای همه آزمایش های بیوشیمیایی مناسب است.
▪️در این روش پلاسمید خالص بدست می آید، اگرچه برای تجهیزات نیاز به یک سانتریفیوژ گران قیمت می باشد. علاوه بر این، مدت زمان زیادی (تقریباً یک شب) برای سانتریفیوژ مورد نیاز است و از اتیدیم بروماید (EtBr) با غلظت بسیار بالا (۸۰۰ میکروگرم در میلی لیتر) استفاده می شود. سانتریفیوژ به مدت ۱۶ ساعت و در ۲۰ درجه سانتیگراد با دور ۲۰۰۰۰۰ ، انجام می شود.
🌟@Biotechnology_Centre🌟
▪️در این آزمایش ، باید از لوله مخصوص استفاده شود. لوله سانتریفیوژ از یک پلیمر پلاستیکی نرم و نیمه شفاف ساخته شده است و DNA پلاسمید به صورت یک باند در لوله ظاهر می شود. یک سوزن سرنگ به داخل لوله وارد می شود و باند پلاسمید جدا شده به داخل سرنگ مکیده می شود و به لوله جدید منتقل می شود. این آزمایش به غلظت CsCl بسیار حساس است و تغییر جزئی مقدار CsCl باعث نتیجه منفی می شود.
▪️روش اولترا سانتریفیوژ CsCl گران است زیرا CsCl معرف گران قیمت است. علاوه بر این، این آزمایش زمانبر، خطرناک و دشوار است. در مقابل، با استفاده از این روش، می توانیم مقدار زیادی DNA پلاسمید فوق خالص به دست آوریم. این روش حتی می تواند ccDNA را از ocDNA جدا کند.
🌟@Biotechnology_Centre🌟
▪️روش اولترا سانتریفیوژ کلرید سزیم (CsCl) نیازی به RNase ندارد. این بدان معناست که در آزمایش نیازی به استفاده فنل / کلروفرم نیست ، بنابراین DNA پلاسمید خالص شده با این روش تقریباً برای همه آزمایش های بیوشیمیایی مناسب است.
▪️در این روش پلاسمید خالص بدست می آید، اگرچه برای تجهیزات نیاز به یک سانتریفیوژ گران قیمت می باشد. علاوه بر این، مدت زمان زیادی (تقریباً یک شب) برای سانتریفیوژ مورد نیاز است و از اتیدیم بروماید (EtBr) با غلظت بسیار بالا (۸۰۰ میکروگرم در میلی لیتر) استفاده می شود. سانتریفیوژ به مدت ۱۶ ساعت و در ۲۰ درجه سانتیگراد با دور ۲۰۰۰۰۰ ، انجام می شود.
▪️در این آزمایش ، باید از لوله مخصوص استفاده شود. لوله سانتریفیوژ از یک پلیمر پلاستیکی نرم و نیمه شفاف ساخته شده است و DNA پلاسمید به صورت یک باند در لوله ظاهر می شود. یک سوزن سرنگ به داخل لوله وارد می شود و باند پلاسمید جدا شده به داخل سرنگ مکیده می شود و به لوله جدید منتقل می شود. این آزمایش به غلظت CsCl بسیار حساس است و تغییر جزئی مقدار CsCl باعث نتیجه منفی می شود.
🌟@Biotechnology_Centre🌟
▪️روش اولترا سانتریفیوژ CsCl گران است زیرا CsCl معرف گران قیمت است. علاوه بر این، این آزمایش زمانبر، خطرناک و دشوار است. در مقابل، با استفاده از این روش، می توانیم مقدار زیادی DNA پلاسمید فوق خالص به دست آوریم. این روش حتی می تواند ccDNA را از ocDNA جدا کند.
👈کیت های استخراج پلاسمید از باکتری
➖امروزه کیت های بسیاری در بازار به منظور استخراج پلاسمید از باکتری وجود دارد که کیت شرکت Qiagen به دلیل کیفیت فوق العاده ستون آن بسیار مشهور می باشد. در بروشور این کیت ها روش انجام به طور کامل ذکر شده است.
🔫فقط #فوروارد مجاز است.
#اختصاصی_کانال
🧬Instagram Link🧬
👨👨👦مرکز مهندسی ژنتیک و بیوتکنولوژی کشور👇👇
💧@Biotechnology_Centre💧
ادامه
🌟@Biotechnology_Centre🌟
◼️کلرید سزیم (CsCl)
▪️روش اولترا سانتریفیوژ کلرید سزیم (CsCl) نیازی به RNase ندارد. این بدان معناست که در آزمایش نیازی به استفاده فنل / کلروفرم نیست ، بنابراین DNA پلاسمید خالص شده با این روش تقریباً برای همه آزمایش های بیوشیمیایی مناسب است.
▪️در این روش پلاسمید خالص بدست می آید، اگرچه برای تجهیزات نیاز به یک سانتریفیوژ گران قیمت می باشد. علاوه بر این، مدت زمان زیادی (تقریباً یک شب) برای سانتریفیوژ مورد نیاز است و از اتیدیم بروماید (EtBr) با غلظت بسیار بالا (۸۰۰ میکروگرم در میلی لیتر) استفاده می شود. سانتریفیوژ به مدت ۱۶ ساعت و در ۲۰ درجه سانتیگراد با دور ۲۰۰۰۰۰ ، انجام می شود.
🌟@Biotechnology_Centre🌟
▪️در این آزمایش ، باید از لوله مخصوص استفاده شود. لوله سانتریفیوژ از یک پلیمر پلاستیکی نرم و نیمه شفاف ساخته شده است و DNA پلاسمید به صورت یک باند در لوله ظاهر می شود. یک سوزن سرنگ به داخل لوله وارد می شود و باند پلاسمید جدا شده به داخل سرنگ مکیده می شود و به لوله جدید منتقل می شود. این آزمایش به غلظت CsCl بسیار حساس است و تغییر جزئی مقدار CsCl باعث نتیجه منفی می شود.
▪️روش اولترا سانتریفیوژ CsCl گران است زیرا CsCl معرف گران قیمت است. علاوه بر این، این آزمایش زمانبر، خطرناک و دشوار است. در مقابل، با استفاده از این روش، می توانیم مقدار زیادی DNA پلاسمید فوق خالص به دست آوریم. این روش حتی می تواند ccDNA را از ocDNA جدا کند.
🌟@Biotechnology_Centre🌟
▪️روش اولترا سانتریفیوژ کلرید سزیم (CsCl) نیازی به RNase ندارد. این بدان معناست که در آزمایش نیازی به استفاده فنل / کلروفرم نیست ، بنابراین DNA پلاسمید خالص شده با این روش تقریباً برای همه آزمایش های بیوشیمیایی مناسب است.
▪️در این روش پلاسمید خالص بدست می آید، اگرچه برای تجهیزات نیاز به یک سانتریفیوژ گران قیمت می باشد. علاوه بر این، مدت زمان زیادی (تقریباً یک شب) برای سانتریفیوژ مورد نیاز است و از اتیدیم بروماید (EtBr) با غلظت بسیار بالا (۸۰۰ میکروگرم در میلی لیتر) استفاده می شود. سانتریفیوژ به مدت ۱۶ ساعت و در ۲۰ درجه سانتیگراد با دور ۲۰۰۰۰۰ ، انجام می شود.
▪️در این آزمایش ، باید از لوله مخصوص استفاده شود. لوله سانتریفیوژ از یک پلیمر پلاستیکی نرم و نیمه شفاف ساخته شده است و DNA پلاسمید به صورت یک باند در لوله ظاهر می شود. یک سوزن سرنگ به داخل لوله وارد می شود و باند پلاسمید جدا شده به داخل سرنگ مکیده می شود و به لوله جدید منتقل می شود. این آزمایش به غلظت CsCl بسیار حساس است و تغییر جزئی مقدار CsCl باعث نتیجه منفی می شود.
🌟@Biotechnology_Centre🌟
▪️روش اولترا سانتریفیوژ CsCl گران است زیرا CsCl معرف گران قیمت است. علاوه بر این، این آزمایش زمانبر، خطرناک و دشوار است. در مقابل، با استفاده از این روش، می توانیم مقدار زیادی DNA پلاسمید فوق خالص به دست آوریم. این روش حتی می تواند ccDNA را از ocDNA جدا کند.
👈کیت های استخراج پلاسمید از باکتری
➖امروزه کیت های بسیاری در بازار به منظور استخراج پلاسمید از باکتری وجود دارد که کیت شرکت Qiagen به دلیل کیفیت فوق العاده ستون آن بسیار مشهور می باشد. در بروشور این کیت ها روش انجام به طور کامل ذکر شده است.
🔫فقط #فوروارد مجاز است.
#اختصاصی_کانال
🧬Instagram Link🧬
👨👨👦مرکز مهندسی ژنتیک و بیوتکنولوژی کشور👇👇
💧@Biotechnology_Centre💧
رتبه یک هماتو
شرکت کرد رو
❌امروز میتونی رایگان شرکت کنی
❌❌❌❌❌❌
join join join join
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Forwarded from Sheyda Khoshnood
📣پانزدهمین مدرسه تابستانه پژوهشگاه رویان «ویرایش ژنوم: قدرت شگفتانگیز DNA»📣
🔺دبیر علمی: دکتر امیر امیری یکتا
✅محورهای علمی:
🔹روز اول: درک بهتر از مهندسی ژنتیک
- مفهوم ویرایش ژن
- ابزارهای ویرایش ژن
- کلونینگ مولکولی و وکتورها
🔹روز دوم: ویرایش ژنوم، هنر تغییرات مولکولی
- روشهای ویرایش ژن (CRISPR، TALEN و …)
- مدلسازی حیوانی برای بیماریها
- اخلاق پزشکی در حوزه ویرایش ژن و چالشهای پیشرو
🔹روز سوم: نوید ویرایش ژن در پزشکی
- ژندرمانی سرطان
- ژندرمانی سایر بیماریها
- واکسنهای DNA و RNA
🔹روز چهارم: ویرایش ژنوم در گیاهان
- ویرایش ژنوم گیاهان
- بیوتکنولوژی کشاورزی
🗓️ تاریخ برگزاری: ۱ الی ۴ مرداد ماه
📍 مکان برگزاری: تهران، سالن همایشهای پژوهشگاه رویان
📎دارای امتیاز بازآموزی برای اعضای نظام دامپزشکی
لینک ثبتنام و اطلاعات بیشتر:
https://royan-edu.ir/DoreList?id=511
🔺دبیر علمی: دکتر امیر امیری یکتا
✅محورهای علمی:
🔹روز اول: درک بهتر از مهندسی ژنتیک
- مفهوم ویرایش ژن
- ابزارهای ویرایش ژن
- کلونینگ مولکولی و وکتورها
🔹روز دوم: ویرایش ژنوم، هنر تغییرات مولکولی
- روشهای ویرایش ژن (CRISPR، TALEN و …)
- مدلسازی حیوانی برای بیماریها
- اخلاق پزشکی در حوزه ویرایش ژن و چالشهای پیشرو
🔹روز سوم: نوید ویرایش ژن در پزشکی
- ژندرمانی سرطان
- ژندرمانی سایر بیماریها
- واکسنهای DNA و RNA
🔹روز چهارم: ویرایش ژنوم در گیاهان
- ویرایش ژنوم گیاهان
- بیوتکنولوژی کشاورزی
🗓️ تاریخ برگزاری: ۱ الی ۴ مرداد ماه
📍 مکان برگزاری: تهران، سالن همایشهای پژوهشگاه رویان
📎دارای امتیاز بازآموزی برای اعضای نظام دامپزشکی
لینک ثبتنام و اطلاعات بیشتر:
https://royan-edu.ir/DoreList?id=511
Forwarded from موسسه بین المللی علوم نوبنیاد
🔴 آشنایی عمیق و کاربردی با حوزه های پیشرفته علوم زیستی:
🔸بیولوژی کوانتومی (Quantum Biology)
🔸داروهای زنده (Live Drugs)
🔸دوقلوهای دیجیتال (Digital Twins)
🔸جاودانگی زیستی (Bioimmortality)
🔸هوش مصنوعی زیستی (Bio AI)
🔸بیولوژی بازساختی (Regen. Biology)
🔸زیست شناسی سنتزی (Synthetic Biology)
🔸انسان افزوده (Augmented Human)
🔸واکسن های سرطان (cancer Vacines)
🔸رایانه های زیستی (Biocomputers)
🔸 سلولهای بنیادی (Stem Cells)
🔸چاپ زیستی (Bioprinting)
🔸آزمایشگاهی رایانه ای (In Silico Lab)
🔸نانوبایولوژی (Nanobiology)
🔸زیست اخترشناسی (Astrobiology)
🌐 سرآغاز ورود به عصر جدید بیولوژی در کشور
---------------------------------------
💎 همراه با امتیاز شرکت در کارگاه ارزشمند بیوانفورماتیک سرطان
---------------------------------------
✍️ با اعطای گواهینامه مشروح
(Certificate of Attendance)
---------------------------------------
👩🎓🧑🎓مخاطبان: کلیه رشته ها و گرایش های علوم زیستی، آزمایشگاهی، پزشکی، دارویی، و مهندسی
---------------------------------------
🏨 مکان: هتل قلب تهران
🗓 زمان: ۱۰ مرداد ۱۴۰۳
---------------------------------------
🔴 لینک اطلاعات و ثبت نام:👇
iins.ir/bioxconference
---------------------------------------
🏛 موسسه بین المللی علوم نوبنیاد:
🆔 https://www.tg-me.com/joinchat-Oz1nMoAFIv0xZDlk
🌐 www.iins.ir ☎️ (+98) 2188037442
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Forwarded from موسسه بین المللی علوم نوبنیاد
کارآموزی جامع NGS و بیوانفورماتیک بالینی
@iins_ir
🔵 علم تشخیص بیماری ها بر اساس آنالیز و تفسیر داده های ژنومیک
@iins_ir
🔴 مسیر ورود به پزشکی شخصی و درمان فرد محور
@iins_ir
🌐 امکان اشتغال در مراکز تشخیصی و درمانی داخلی و بین المللی
@iins_ir
👌 ارتقاء چشمگیر رزومه علمی برای تحصیلات عالی و مهاجرت تحصیلی
@iins_ir
با گواهینامه بین المللی از سوئیس🇨🇭
--------------------------------------------
👩🎓👨🎓مخاطبان: کلیه گرایشهای علوم زیستی، آزمایشگاهی، پزشکی، دارویی و سلامت
--------------------------------------------
✅ همراه با طرح های تسهیلاتی ویژه
🔗 لینک اطلاعات و ثبت نام اولیه: 👇
iins.ir/events/clinicalbioinformatics
درصورت کندی در باز شدن لینک لطفا قبل از کلیک، VPN را موقتا خاموش نمایید.
--------------------------------------------
به موسسه علوم نوبنیاد بپیوندید: 👇
🏛 www.tg-me.com/joinchat-Oz1nMoAFIv0xZDlk
🌐 www.iins.ir ☎️ 02188037442
@iins_ir
🔵 علم تشخیص بیماری ها بر اساس آنالیز و تفسیر داده های ژنومیک
@iins_ir
🔴 مسیر ورود به پزشکی شخصی و درمان فرد محور
@iins_ir
🌐 امکان اشتغال در مراکز تشخیصی و درمانی داخلی و بین المللی
@iins_ir
👌 ارتقاء چشمگیر رزومه علمی برای تحصیلات عالی و مهاجرت تحصیلی
@iins_ir
با گواهینامه بین المللی از سوئیس🇨🇭
--------------------------------------------
👩🎓👨🎓مخاطبان: کلیه گرایشهای علوم زیستی، آزمایشگاهی، پزشکی، دارویی و سلامت
--------------------------------------------
✅ همراه با طرح های تسهیلاتی ویژه
🔗 لینک اطلاعات و ثبت نام اولیه: 👇
iins.ir/events/clinicalbioinformatics
درصورت کندی در باز شدن لینک لطفا قبل از کلیک، VPN را موقتا خاموش نمایید.
--------------------------------------------
به موسسه علوم نوبنیاد بپیوندید: 👇
🏛 www.tg-me.com/joinchat-Oz1nMoAFIv0xZDlk
🌐 www.iins.ir ☎️ 02188037442
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
#NGS
🔰یادگیری ماشینی برای آنالیز توالییابی نسل بعدی (NGS)🔰
☄️Workshop : Machine learning for NGS Data Analysis ☄️
🔫فقط #فوروارد مجاز است.
#اختصاصی_کانال
🧬Instagram Link🧬
👨👨👦مرکز مهندسی ژنتیک و بیوتکنولوژی کشور👇👇
💧@Biotechnology_Centre💧
🔰یادگیری ماشینی برای آنالیز توالییابی نسل بعدی (NGS)🔰
☄️Workshop : Machine learning for NGS Data Analysis ☄️
🔫فقط #فوروارد مجاز است.
#اختصاصی_کانال
🧬Instagram Link🧬
👨👨👦مرکز مهندسی ژنتیک و بیوتکنولوژی کشور👇👇
💧@Biotechnology_Centre💧
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
#سرکه
🔰نحوه ساخت اسید استیک (سرکه)🔰
🔫فقط #فوروارد مجاز است.
#اختصاصی_کانال
🧬Instagram Link🧬
👨👨👦مرکز مهندسی ژنتیک و بیوتکنولوژی کشور👇👇
💧@Biotechnology_Centre💧
🔰نحوه ساخت اسید استیک (سرکه)🔰
🔫فقط #فوروارد مجاز است.
#اختصاصی_کانال
🧬Instagram Link🧬
👨👨👦مرکز مهندسی ژنتیک و بیوتکنولوژی کشور👇👇
💧@Biotechnology_Centre💧
Forwarded from Reza
ه📢دوره جامع علوم آزمایشگاهی مرداد ماه
📌مزایادوره:مختص رشته های علوم پایه وعلوم آزمایشگاهی و انجام کار عملی به صورت. فردی در هر بخش
🙃از آخرین تخفیفات وشرایط اقساطی بهره ببرید🙃
💢پشتیبانی موسسه تا تسلط کامل شما💢
➖از مبتدی تا پیشرفته
🔰تو این دوره مباحث زیر رو کامل یاد میگری:
👈نسخه خوانی و امور بیمه ها
👈پذیرش وجوابدهی با دو برنامه آزمون و پارسیپل
👈نمونه گیری(اسکالپ، ونوجکت، سرنگ)
👈میکروب شناسی و کشت ادرار و مدفوع و آنتی بیوگرام بر اساس جدول clsi
👈سرولوژی اسلایدی و لوله ای
👈بیوشیمی
👈هماتولوژی و بانک خون
👈اسپرم آنالیز
👈هورمون شناسی به روش الایزا
👈کنترل کیفی در تمامی بخشها
😍هزینه دوره۵/۹۰۰میلیون تومان به صورت پرداخت اقساطی😍
😳همراه با هدیه رایگان تزریقات و سرم و همچنین با ارائه گواهی نامه معتبر بین المللی😁
🏫محل برگزاری: تهران ،اشرفی اصفهانی،سر جلال آلاحمد
🥰 پشتیبانی خوابگاه
👈آیدی و شماره تماس مشاوره گارگاه برای ثبتنام:
🆔@Reza80rr
📲09140796252
💠لینک کانال تلگرام و پیج اینستاگرام ما
@Armaghansarv
📌مزایادوره:مختص رشته های علوم پایه وعلوم آزمایشگاهی و انجام کار عملی به صورت. فردی در هر بخش
🙃از آخرین تخفیفات وشرایط اقساطی بهره ببرید🙃
💢پشتیبانی موسسه تا تسلط کامل شما💢
➖از مبتدی تا پیشرفته
🔰تو این دوره مباحث زیر رو کامل یاد میگری:
👈نسخه خوانی و امور بیمه ها
👈پذیرش وجوابدهی با دو برنامه آزمون و پارسیپل
👈نمونه گیری(اسکالپ، ونوجکت، سرنگ)
👈میکروب شناسی و کشت ادرار و مدفوع و آنتی بیوگرام بر اساس جدول clsi
👈سرولوژی اسلایدی و لوله ای
👈بیوشیمی
👈هماتولوژی و بانک خون
👈اسپرم آنالیز
👈هورمون شناسی به روش الایزا
👈کنترل کیفی در تمامی بخشها
😍هزینه دوره۵/۹۰۰میلیون تومان به صورت پرداخت اقساطی😍
😳همراه با هدیه رایگان تزریقات و سرم و همچنین با ارائه گواهی نامه معتبر بین المللی😁
🏫محل برگزاری: تهران ،اشرفی اصفهانی،سر جلال آلاحمد
🥰 پشتیبانی خوابگاه
👈آیدی و شماره تماس مشاوره گارگاه برای ثبتنام:
🆔@Reza80rr
📲09140796252
💠لینک کانال تلگرام و پیج اینستاگرام ما
@Armaghansarv
Forwarded from کمیته تحقیقات دانشکده پیراپزشکی
سلام سلام
حالتون خوبه دوستان🌱
نظرتون راجب ی دوره فوقالعاده و خیلی جذاب پایتون به همراه راهپژوهش چیه؟
با حضور
🔹مدرس افتخاری اقای میلاد پشتدری دانشجوی کارشناسیارشد هوشمصنوعی از دانشگاه لوبک آلمان
🔸دکترحامد میرزایی پژوهشگربرتر کشوری و 1درصد دانشمندان برتر جهان دارای بیش از 300 مقاله پژوهشی
🔹دکتر علیرضاطلایی دارای بیش از 80مقاله ایندکس شده و ارائه بیش از 70مقاله در کنگرههای بینالمللی
این دوره فقط یک روز در هفته و صدرصد به صورت مجازی برگزار میشود و حتی در صورت از دست دادن جلسه نگران نباشید😉 تمام جلسات ضبط شده و در سایت بارگذاری میگردد🤩
اگر اطلاعات پوستر را مطالعه کرده باشید، حتما متوجه شدید🧐 در صورت ثبتنام کامل در فاز اول، فاز دوم نیز رایگانخواهد شد
پس این فرصت استثنایی را از دست ندهید. که با ی مبلغ نسبتا کم، دورهای جامع و کامل دریافت میکنید
🔊ثبت نام فقط تا آخر تیرماه
🔶 فاز اول و دوم
🔷برنامهنویسیپایتون
🔷ماشینلرنینگ
🔷دیپلرنینگ
🟣🔵سوالات متداول شما🧐
پشتیبانی دوره:
@Rsa_kaums_admin01
🌐ارتباط با ما:
ایدی تلگرام
💠@kaums_src
💠@Rsa_kaums
ایدی اینستاگرام
Rsa_kaums
kaums_src
حالتون خوبه دوستان🌱
نظرتون راجب ی دوره فوقالعاده و خیلی جذاب پایتون به همراه راهپژوهش چیه؟
با حضور
🔹مدرس افتخاری اقای میلاد پشتدری دانشجوی کارشناسیارشد هوشمصنوعی از دانشگاه لوبک آلمان
🔸دکترحامد میرزایی پژوهشگربرتر کشوری و 1درصد دانشمندان برتر جهان دارای بیش از 300 مقاله پژوهشی
🔹دکتر علیرضاطلایی دارای بیش از 80مقاله ایندکس شده و ارائه بیش از 70مقاله در کنگرههای بینالمللی
این دوره فقط یک روز در هفته و صدرصد به صورت مجازی برگزار میشود و حتی در صورت از دست دادن جلسه نگران نباشید😉 تمام جلسات ضبط شده و در سایت بارگذاری میگردد🤩
اگر اطلاعات پوستر را مطالعه کرده باشید، حتما متوجه شدید🧐 در صورت ثبتنام کامل در فاز اول، فاز دوم نیز رایگانخواهد شد
پس این فرصت استثنایی را از دست ندهید. که با ی مبلغ نسبتا کم، دورهای جامع و کامل دریافت میکنید
🔊ثبت نام فقط تا آخر تیرماه
🔶 فاز اول و دوم
🔷برنامهنویسیپایتون
🔷ماشینلرنینگ
🔷دیپلرنینگ
🟣🔵سوالات متداول شما🧐
پشتیبانی دوره:
@Rsa_kaums_admin01
🌐ارتباط با ما:
ایدی تلگرام
💠@kaums_src
💠@Rsa_kaums
ایدی اینستاگرام
Rsa_kaums
kaums_src
Forwarded from موسسه بین المللی علوم نوبنیاد
مدرسه کارآموزی سرطان شناسی
@iins_ir
👌 یادگیری پیشرفته ترین روشهای آنالیز سرطان
@iins_ir
🎯 تبدیل شدن به پژوهشگر سرطان شناسی در کوتاه ترین زمان
@iins_ir
✅ ارتقاء چشمگیر رزومه علمی برای تحصیلات عالی، اپلای و مهاجرت
@iins_ir
💎 انجام پروژه های علمی قابل ارائه به ژورنالهای ISI و کنفرانس های بین المللی
----------------------------------------
با گواهی بین المللی از سوییس🇨🇭
----------------------------------------
🔗 لینک اطلاعات و ثبت نام اولیه: 👇
iins.ir/events/vconcology
درصورت کندی در باز شدن لینک لطفا قبل از کلیک، VPN را موقتا خاموش نمایید.
--------------------------------------------
🏛 به موسسه علوم نوبنیاد بپیوندید: 👇
🆔 www.tg-me.com/joinchat-Oz1nMoAFIv0xZDlk
🌐 www.iins.ir ☎️ 02188037442
@iins_ir
👌 یادگیری پیشرفته ترین روشهای آنالیز سرطان
@iins_ir
🎯 تبدیل شدن به پژوهشگر سرطان شناسی در کوتاه ترین زمان
@iins_ir
✅ ارتقاء چشمگیر رزومه علمی برای تحصیلات عالی، اپلای و مهاجرت
@iins_ir
💎 انجام پروژه های علمی قابل ارائه به ژورنالهای ISI و کنفرانس های بین المللی
----------------------------------------
با گواهی بین المللی از سوییس🇨🇭
----------------------------------------
🔗 لینک اطلاعات و ثبت نام اولیه: 👇
iins.ir/events/vconcology
درصورت کندی در باز شدن لینک لطفا قبل از کلیک، VPN را موقتا خاموش نمایید.
--------------------------------------------
🏛 به موسسه علوم نوبنیاد بپیوندید: 👇
🆔 www.tg-me.com/joinchat-Oz1nMoAFIv0xZDlk
🌐 www.iins.ir ☎️ 02188037442
Forwarded from موسسه بین المللی علوم نوبنیاد
🔴 آشنایی عمیق و کاربردی با حوزه های پیشرفته علوم زیستی:
🔸بیولوژی کوانتومی (Quantum Biology)
🔸داروهای زنده (Live Drugs)
🔸دوقلوهای دیجیتال (Digital Twins)
🔸جاودانگی زیستی (Bioimmortality)
🔸هوش مصنوعی زیستی (Bio AI)
🔸بیولوژی بازساختی (Regen. Biology)
🔸زیست شناسی سنتزی (Synthetic Biology)
🔸انسان افزوده (Augmented Human)
🔸واکسن های سرطان (cancer Vacines)
🔸رایانه های زیستی (Biocomputers)
🔸 سلولهای بنیادی (Stem Cells)
🔸چاپ زیستی (Bioprinting)
🔸آزمایشگاهی رایانه ای (In Silico Lab)
🔸نانوبایولوژی (Nanobiology)
🔸زیست اخترشناسی (Astrobiology)
🌐 سرآغاز ورود به عصر جدید بیولوژی در کشور
---------------------------------------
💎 همراه با امتیاز شرکت در کارگاه ارزشمند بیوانفورماتیک سرطان
---------------------------------------
✍️ با اعطای گواهینامه مشروح
(Certificate of Attendance)
---------------------------------------
👩🎓🧑🎓مخاطبان: کلیه رشته ها و گرایش های علوم زیستی، آزمایشگاهی، پزشکی، دارویی، و مهندسی
---------------------------------------
🏨 مکان: هتل قلب تهران
🗓 زمان: ۱۰ مرداد ۱۴۰۳
---------------------------------------
🔴 لینک اطلاعات و ثبت نام:👇
iins.ir/bioxconference
---------------------------------------
🏛 موسسه بین المللی علوم نوبنیاد:
🆔 https://www.tg-me.com/joinchat-Oz1nMoAFIv0xZDlk
🌐 www.iins.ir ☎️ (+98) 2188037442
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM