Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
Now I can understand why people find his brain rot content entertaining.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
পৃথিবীর কোন ধর্মই মিথ্যা বলা শেখায়নি।
বাংলাদেশের এই ভন্ড তারেক মনোয়ারের কথা শুনুন তাহলে বুঝতে পারবেন সে টুপি পাগড়ি জব্বা পরে এবং সুন্নতি রেখে কতগুলো সস্তা মিথ্যা কথা বলল এবং এই মিথ্যা কথাগুলোকেই সত্য হিসেবে গ্রহণ করছে বাংলাদেশের অশিক্ষিত জনগণ।
মিথ্যাবাদীদের কোন ধর্ম হয় না। এই তারেক মনোয়ার বাটপার মিথ্যাবাদী সম্পর্কে আপনাদের মতবাদ কমেন্ট করুন
বাংলাদেশের এই ভন্ড তারেক মনোয়ারের কথা শুনুন তাহলে বুঝতে পারবেন সে টুপি পাগড়ি জব্বা পরে এবং সুন্নতি রেখে কতগুলো সস্তা মিথ্যা কথা বলল এবং এই মিথ্যা কথাগুলোকেই সত্য হিসেবে গ্রহণ করছে বাংলাদেশের অশিক্ষিত জনগণ।
মিথ্যাবাদীদের কোন ধর্ম হয় না। এই তারেক মনোয়ার বাটপার মিথ্যাবাদী সম্পর্কে আপনাদের মতবাদ কমেন্ট করুন
শীতে বিড়ালের জন্য এই বিছানা অনেক জরুরী।
আমার বিড়ালদের জন্য তো কিনেছি।
কিন্তু আমি অসংখ্য বিড়ালের জন্য এই বিছানা বিতরণ করতে চাই।
কিন্তু আমার একটা শখ হয়েছে এরকম বিছানা আমি হেলিকপ্টারে উড়ে উড়ে বাড়ি বাড়ি বিতরণ করতে চাই কারণ বাপের জন্মে আমি কোনদিন হেলিকপ্টারে উঠিনি।
আপনারা কেউ আমাকে হেলিকপ্টারের ব্যবস্থা করে দিন আমি ১০-১২ হাজার বিছানার অর্ডার করে দিচ্ছি।
আমার বিড়ালদের জন্য তো কিনেছি।
কিন্তু আমি অসংখ্য বিড়ালের জন্য এই বিছানা বিতরণ করতে চাই।
কিন্তু আমার একটা শখ হয়েছে এরকম বিছানা আমি হেলিকপ্টারে উড়ে উড়ে বাড়ি বাড়ি বিতরণ করতে চাই কারণ বাপের জন্মে আমি কোনদিন হেলিকপ্টারে উঠিনি।
আপনারা কেউ আমাকে হেলিকপ্টারের ব্যবস্থা করে দিন আমি ১০-১২ হাজার বিছানার অর্ডার করে দিচ্ছি।
বাংলাদেশ চ্যানেলে সুন্দর সুন্দর পোস্ট করার জন্য কিছু একটিভ এডমিন প্রয়োজন।
এই চ্যানেলে এমন কিছু পোস্ট করা যাবে না যেটা কারো মনে কষ্ট দেয়।
যারা আগ্রহী আছেন তারা আমাকে সরাসরি ডিএম করুন @OMG700
এই চ্যানেলে এমন কিছু পোস্ট করা যাবে না যেটা কারো মনে কষ্ট দেয়।
যারা আগ্রহী আছেন তারা আমাকে সরাসরি ডিএম করুন @OMG700
Medical Assistant Training School (MATS)
তোমরা যারা নিজের নামের আগে ডক্টর লাগাতে চাও আমি তোমাদের পক্ষ নিয়ে আন্দোলন করবো কিন্তু তোমাদেরকে আমি ৩০ দিন সময় দিব শুধুমাত্র "হিমোগ্লোবিন সিন্থেসিস পাথওয়ে" এটা সম্পূর্ণ বুঝে মুখস্ত বলতে হবে আমাকে মুখস্ত করে বলার পর সম্পূর্ণটুকু আমি বুঝতে চাইবো না যেখান থেকে ধরবো সেখান থেকে সঠিক উত্তর দিলেই হবে।
যদি এটা তোমরা করতে পারো তাহলে তোমাদের নামের আগেও হেভি ওয়েট এবং বিশ্বের সবথেকে সম্মানজনক পদবী ডক্টর বসানোর সর্বোচ্চ চেষ্টা করবো তোমাদের সাথে রাজপথে।
আমি জানি এটা তোমরা কোথাও পাবা না তাই কষ্ট করে আমি নিচে লিখে দিলাম ৩০ দিন সময় যেকোনো পাঁচজন পারলেই হবে।
এটা খুবই ইম্পরট্যান্ট এবং এমবিবিএস এর ফিজিওলজি সাবজেক্ট এর ফার্স্ট ইয়ারের প্রশ্ন এবং এই ছোটখাটো উত্তরের কোথাও একটা ওয়ার্ড মিস হলে আমাদেরকে ফেল করায়ে দিত পরবর্তীতে আবার পরীক্ষা দিতে হতো এটা খুবই সামান্য একটা ব্যাপার বলছি তো প্রথম বর্ষের ফিজিওলজি সাবজেক্ট এর,
তোমাদের নামের আগে ডাক্তার লাগানো যায় কিনা সেটা তো আগে আমাকে পরীক্ষা করতে হবে তারপরে তোমাদের সাথে রাজপথে নামবো আজকে থেকে মুখস্ত কর এবং বুঝে মুখস্ত করতে হবে হিন্দি গানের মত না বুঝে মুখস্থ করে কোন ফায়দা হবে না কারণ এখান থেকে যে কোন জায়গা থেকে আমি প্রশ্ন করব আমাকে বোঝাতে হবে বাংলাতে না ইংলিশে।
Hemoglobin Synthesis Pathway:
Hemoglobin synthesis is a complex biochemical process that occurs mainly in the erythroid precursor cells of the bone marrow. This process involves the synthesis of heme and globin chains, which combine to form functional hemoglobin molecules in red blood cells.
---
1. Heme Synthesis Pathway
Heme is a prosthetic group of hemoglobin, responsible for binding and transporting oxygen. Heme synthesis primarily occurs in the mitochondria and cytoplasm of developing erythroid cells. It involves several enzymatic steps:
Step 1: Formation of δ-Aminolevulinic Acid (ALA)
Location: Mitochondria
Enzyme: ALA synthase (ALAS)
Substrates: Glycine + Succinyl-CoA (from the citric acid cycle)
Cofactor: Vitamin B6 (Pyridoxal phosphate)
Product: δ-Aminolevulinic Acid (ALA)
Regulation: This is the rate-limiting step, regulated by iron levels and heme feedback inhibition.
Step 2: Formation of Porphobilinogen (PBG)
Location: Cytoplasm
Enzyme: ALA dehydratase (PBG synthase)
Substrate: Two ALA molecules
Product: Porphobilinogen (PBG)
Step 3: Formation of Hydroxymethylbilane (HMB)
Enzyme: Porphobilinogen deaminase
Substrate: Four PBG molecules
Product: Hydroxymethylbilane (HMB)
Step 4: Uroporphyrinogen III Formation
Enzyme: Uroporphyrinogen III synthase
Product: Uroporphyrinogen III
Step 5: Coproporphyrinogen III Formation
Enzyme: Uroporphyrinogen decarboxylase
Product: Coproporphyrinogen III
Step 6: Protoporphyrin IX Formation
Location: Mitochondria
Enzyme: Coproporphyrinogen oxidase
Product: Protoporphyrin IX
Step 7: Insertion of Iron (Fe²⁺)
Enzyme: Ferrochelatase
Substrate: Protoporphyrin IX + Fe²⁺
Product: Heme (Iron-protoporphyrin IX)
---
2. Globin Synthesis Pathway
Globin synthesis occurs in the ribosomes of erythroid precursor cells in the bone marrow. Hemoglobin is composed of different globin chains:
Step 1: Transcription of Globin Genes
The globin genes are located on:
Chromosome 16 → Alpha-like genes (α, ζ)
Chromosome 11 → Beta-like genes (β, γ, δ, ε)
The transcription of these genes produces mRNA, which is then translated into protein.
Step 2: Translation of Globin Chains
Location: Ribosomes (Cytoplasm)
The mRNA is translated into polypeptide chains of globin proteins.
In adults, hemoglobin consists of:
Hemoglobin A (HbA, α₂β₂) → 95–98%
Hemoglobin A2 (HbA2, α₂δ₂) → 1.5–3.5%
Hemoglobin F (HbF, α₂γ₂) → <1%
---
3. Assembly of Hemoglobin
Heme and globin chains combine to form the final hemoglobin molecule.
Each hemoglobin molecule consists of four globin chains and four heme groups, allowing it to bind up to four oxygen molecules.
---
Regulation of Hemoglobin Synthesis
1. Regulation of Heme Synthesis
Negative Feedback Inhibition: Excess heme inhibits ALA synthase, reducing heme production.
Iron Availability: Ferrochelatase requires Fe²⁺ for final heme synthesis.
2. Regulation of Globin Synthesis
তোমরা যারা নিজের নামের আগে ডক্টর লাগাতে চাও আমি তোমাদের পক্ষ নিয়ে আন্দোলন করবো কিন্তু তোমাদেরকে আমি ৩০ দিন সময় দিব শুধুমাত্র "হিমোগ্লোবিন সিন্থেসিস পাথওয়ে" এটা সম্পূর্ণ বুঝে মুখস্ত বলতে হবে আমাকে মুখস্ত করে বলার পর সম্পূর্ণটুকু আমি বুঝতে চাইবো না যেখান থেকে ধরবো সেখান থেকে সঠিক উত্তর দিলেই হবে।
যদি এটা তোমরা করতে পারো তাহলে তোমাদের নামের আগেও হেভি ওয়েট এবং বিশ্বের সবথেকে সম্মানজনক পদবী ডক্টর বসানোর সর্বোচ্চ চেষ্টা করবো তোমাদের সাথে রাজপথে।
আমি জানি এটা তোমরা কোথাও পাবা না তাই কষ্ট করে আমি নিচে লিখে দিলাম ৩০ দিন সময় যেকোনো পাঁচজন পারলেই হবে।
এটা খুবই ইম্পরট্যান্ট এবং এমবিবিএস এর ফিজিওলজি সাবজেক্ট এর ফার্স্ট ইয়ারের প্রশ্ন এবং এই ছোটখাটো উত্তরের কোথাও একটা ওয়ার্ড মিস হলে আমাদেরকে ফেল করায়ে দিত পরবর্তীতে আবার পরীক্ষা দিতে হতো এটা খুবই সামান্য একটা ব্যাপার বলছি তো প্রথম বর্ষের ফিজিওলজি সাবজেক্ট এর,
তোমাদের নামের আগে ডাক্তার লাগানো যায় কিনা সেটা তো আগে আমাকে পরীক্ষা করতে হবে তারপরে তোমাদের সাথে রাজপথে নামবো আজকে থেকে মুখস্ত কর এবং বুঝে মুখস্ত করতে হবে হিন্দি গানের মত না বুঝে মুখস্থ করে কোন ফায়দা হবে না কারণ এখান থেকে যে কোন জায়গা থেকে আমি প্রশ্ন করব আমাকে বোঝাতে হবে বাংলাতে না ইংলিশে।
Hemoglobin Synthesis Pathway:
Hemoglobin synthesis is a complex biochemical process that occurs mainly in the erythroid precursor cells of the bone marrow. This process involves the synthesis of heme and globin chains, which combine to form functional hemoglobin molecules in red blood cells.
---
1. Heme Synthesis Pathway
Heme is a prosthetic group of hemoglobin, responsible for binding and transporting oxygen. Heme synthesis primarily occurs in the mitochondria and cytoplasm of developing erythroid cells. It involves several enzymatic steps:
Step 1: Formation of δ-Aminolevulinic Acid (ALA)
Location: Mitochondria
Enzyme: ALA synthase (ALAS)
Substrates: Glycine + Succinyl-CoA (from the citric acid cycle)
Cofactor: Vitamin B6 (Pyridoxal phosphate)
Product: δ-Aminolevulinic Acid (ALA)
Regulation: This is the rate-limiting step, regulated by iron levels and heme feedback inhibition.
Step 2: Formation of Porphobilinogen (PBG)
Location: Cytoplasm
Enzyme: ALA dehydratase (PBG synthase)
Substrate: Two ALA molecules
Product: Porphobilinogen (PBG)
Step 3: Formation of Hydroxymethylbilane (HMB)
Enzyme: Porphobilinogen deaminase
Substrate: Four PBG molecules
Product: Hydroxymethylbilane (HMB)
Step 4: Uroporphyrinogen III Formation
Enzyme: Uroporphyrinogen III synthase
Product: Uroporphyrinogen III
Step 5: Coproporphyrinogen III Formation
Enzyme: Uroporphyrinogen decarboxylase
Product: Coproporphyrinogen III
Step 6: Protoporphyrin IX Formation
Location: Mitochondria
Enzyme: Coproporphyrinogen oxidase
Product: Protoporphyrin IX
Step 7: Insertion of Iron (Fe²⁺)
Enzyme: Ferrochelatase
Substrate: Protoporphyrin IX + Fe²⁺
Product: Heme (Iron-protoporphyrin IX)
---
2. Globin Synthesis Pathway
Globin synthesis occurs in the ribosomes of erythroid precursor cells in the bone marrow. Hemoglobin is composed of different globin chains:
Step 1: Transcription of Globin Genes
The globin genes are located on:
Chromosome 16 → Alpha-like genes (α, ζ)
Chromosome 11 → Beta-like genes (β, γ, δ, ε)
The transcription of these genes produces mRNA, which is then translated into protein.
Step 2: Translation of Globin Chains
Location: Ribosomes (Cytoplasm)
The mRNA is translated into polypeptide chains of globin proteins.
In adults, hemoglobin consists of:
Hemoglobin A (HbA, α₂β₂) → 95–98%
Hemoglobin A2 (HbA2, α₂δ₂) → 1.5–3.5%
Hemoglobin F (HbF, α₂γ₂) → <1%
---
3. Assembly of Hemoglobin
Heme and globin chains combine to form the final hemoglobin molecule.
Each hemoglobin molecule consists of four globin chains and four heme groups, allowing it to bind up to four oxygen molecules.
---
Regulation of Hemoglobin Synthesis
1. Regulation of Heme Synthesis
Negative Feedback Inhibition: Excess heme inhibits ALA synthase, reducing heme production.
Iron Availability: Ferrochelatase requires Fe²⁺ for final heme synthesis.
2. Regulation of Globin Synthesis
Erythropoietin (EPO): Stimulates globin synthesis in response to hypoxia.
Balance of Alpha and Beta Chains: A mismatch in synthesis leads to thalassemias.
---
Clinical Relevance
Iron Deficiency Anemia: Low iron leads to defective heme synthesis.
Lead Poisoning: Inhibits ALA dehydratase and ferrochelatase, leading to defective heme production.
Thalassemia: Imbalance in globin chain synthesis causes hemolysis.
Sickle Cell Disease: A genetic mutation in the β-globin gene leads to abnormal hemoglobin (HbS).
---
Summary of Hemoglobin Synthesis Pathway
---
This pathway ensures the continuous production of hemoglobin required for oxygen transport in the body. Any defect in this pathway can lead to hemoglobinopathies or anemia.
#matsbd #mats2024 #mats
Balance of Alpha and Beta Chains: A mismatch in synthesis leads to thalassemias.
---
Clinical Relevance
Iron Deficiency Anemia: Low iron leads to defective heme synthesis.
Lead Poisoning: Inhibits ALA dehydratase and ferrochelatase, leading to defective heme production.
Thalassemia: Imbalance in globin chain synthesis causes hemolysis.
Sickle Cell Disease: A genetic mutation in the β-globin gene leads to abnormal hemoglobin (HbS).
---
Summary of Hemoglobin Synthesis Pathway
---
This pathway ensures the continuous production of hemoglobin required for oxygen transport in the body. Any defect in this pathway can lead to hemoglobinopathies or anemia.
#matsbd #mats2024 #mats
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Absolutely right
#BREAKING: Russia pledges top tier technological support for Pakistan’s largest nuclear power plant.
So why are the Russians building such a small nuclear power plant with such a huge amount of money from Bangladesh? The answer is that Pakistan is a very powerful country and those who are powerful cannot be fooled.
And of course, the people of Bangladesh are very high quality idiots.
So why are the Russians building such a small nuclear power plant with such a huge amount of money from Bangladesh? The answer is that Pakistan is a very powerful country and those who are powerful cannot be fooled.
And of course, the people of Bangladesh are very high quality idiots.
If you gift 10,000 points by clicking on the gift option at the bottom right, you will become the admin of the Bangladesh channel for 400 days. And you can post everything about your business or political ideology, except illegal content. After gifting 10,000 coins, you will become an admin within a maximum of 6 hours and all access will be given except adding new admins.
নিচে ডান দিকে গিফট অপশনে ক্লিক করে ১০ হাজার পয়েন্ট গিফট করলে আপনি ৪০০ দিনের জন্য বাংলাদেশ চ্যানেলের এডমিন হয়ে যাবেন। এবং আপনি আপনার ব্যবসা প্রতিষ্ঠান অথবা রাজনৈতিক মতাদর্শ সবকিছু পোস্ট করতে পারবেন শুধুমাত্র ইলিগ্যাল কনটেন্ট ছাড়া। ১০ হাজার কয়েন গিফট করার পর সর্বোচ্চ ৬ ঘন্টার মধ্যে আপনি এডমিন হয়ে যাবেন এবং সমস্ত অ্যাক্সেস দেয়া হবে শুধুমাত্র নতুন এডমিন যুক্ত করা বাদে।
🚩 🚩 🚩 🚩 🚩 🚩 🚩 🚩 🚩 🚩
নিচে ডান দিকে গিফট অপশনে ক্লিক করে ১০ হাজার পয়েন্ট গিফট করলে আপনি ৪০০ দিনের জন্য বাংলাদেশ চ্যানেলের এডমিন হয়ে যাবেন। এবং আপনি আপনার ব্যবসা প্রতিষ্ঠান অথবা রাজনৈতিক মতাদর্শ সবকিছু পোস্ট করতে পারবেন শুধুমাত্র ইলিগ্যাল কনটেন্ট ছাড়া। ১০ হাজার কয়েন গিফট করার পর সর্বোচ্চ ৬ ঘন্টার মধ্যে আপনি এডমিন হয়ে যাবেন এবং সমস্ত অ্যাক্সেস দেয়া হবে শুধুমাত্র নতুন এডমিন যুক্ত করা বাদে।
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Bangladesh pinned «If you gift 10,000 points by clicking on the gift option at the bottom right, you will become the admin of the Bangladesh channel for 400 days. And you can post everything about your business or political ideology, except illegal content. After gifting 10…»